核酸的合成 (2)讲稿.ppt

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1、关于核酸的合成(2)第一页，讲稿共九十六页哦基因基因：表达蛋白质和：表达蛋白质和RNA的的DNA功能片段功能片段,以及该片以及该片段相关的非编码调控序列。段相关的非编码调控序列。RNA蛋白质蛋白质编码序列编码序列 非编码序列非编码序列 非编码序列非编码序列 第二页，讲稿共九十六页哦中心法则第三页，讲稿共九十六页哦目目 录录第一节第一节DNA的生物合成的生物合成DNA Biosynthesis第四页，讲稿共九十六页哦（一）（一）DNA复制的基本原则复制的基本原则 1、半保留复制、半保留复制 概念概念：DNADNADNADNA复制时，亲代复制时，亲代复制时，亲代复制时，亲代DNADNADNADNA

2、双链解开做为模板，按照碱基双链解开做为模板，按照碱基双链解开做为模板，按照碱基双链解开做为模板，按照碱基互补配对原则指导合成一股新的互补链，得到与亲代互补配对原则指导合成一股新的互补链，得到与亲代互补配对原则指导合成一股新的互补链，得到与亲代互补配对原则指导合成一股新的互补链，得到与亲代DNADNADNADNA序列序列序列序列一致的两个子代一致的两个子代一致的两个子代一致的两个子代DNADNADNADNA分子，每个子代分子，每个子代分子，每个子代分子，每个子代DNADNADNADNA分子都含有一股分子都含有一股分子都含有一股分子都含有一股亲代亲代亲代亲代DNADNADNADNA链和一股新生链和

3、一股新生链和一股新生链和一股新生DNADNADNADNA链。链。链。链。实验依据实验依据：密度梯度实验：密度梯度实验 生物学意义生物学意义：（1 1）保证遗传信息传递的稳定性）保证遗传信息传递的稳定性 （2 2）实现遗传的准确性）实现遗传的准确性 一、复制一、复制第五页，讲稿共九十六页哦密度梯度实验密度梯度实验 实验结果支持实验结果支持半保留复制半保留复制的设想。的设想。含重氮含重氮-DNA的细菌的细菌培养于普培养于普通培养液通培养液 第一代第一代继续培养于继续培养于普通培养液普通培养液 第二代第二代梯度离心结果梯度离心结果第六页，讲稿共九十六页哦 真核生物多个真核生物多个复制起点模式复制起点

4、模式第七页，讲稿共九十六页哦双向复制模式双向复制模式 复制叉复制叉 复制叉复制叉第八页，讲稿共九十六页哦第九页，讲稿共九十六页哦第十页，讲稿共九十六页哦3 5 3 5 解链方向解链方向(3 5)35335领头链领头链(leading strand)随从链随从链(lagging strand)2、半不连续复制、半不连续复制(semi-discontinuous replication)复制叉复制叉复制方向复制方向(5 3)第十一页，讲稿共九十六页哦顺着解链方向生成的子链，复制是连续进行的，顺着解链方向生成的子链，复制是连续进行的，这股链称为这股链称为领头链领头链。另一股链因为复制的方向与解链方向

5、相反，不另一股链因为复制的方向与解链方向相反，不能顺着解链方向连续延长，这股不连续复制的能顺着解链方向连续延长，这股不连续复制的链称为链称为随从链随从链。复制中的不连续片段称为。复制中的不连续片段称为岡崎岡崎片段片段(okazaki fragment)。领头链连续复制而随从链不连续复制，就是复制领头链连续复制而随从链不连续复制，就是复制的的半不连续性半不连续性。第十二页，讲稿共九十六页哦全不连续复制全不连续复制第十三页，讲稿共九十六页哦（二）参与（二）参与DNA复制的主要酶类复制的主要酶类 1、解旋解旋、解链、解链酶酶类类 解开、理顺解开、理顺DNA双链，维持双链，维持DNA解链状态解链状态（

6、1）解链酶）解链酶(helicase)/解旋酶解旋酶：从复制起点双向解开从复制起点双向解开DNA双链双链第十四页，讲稿共九十六页哦解旋酶解旋酶 DnaB DnaA 辨认起始位点辨认起始位点 DnaC 协助协助DnaB第十五页，讲稿共九十六页哦1010 8 8 局部解链后局部解链后（2）DNA拓扑异构酶拓扑异构酶（DNA topoisomerase）第十六页，讲稿共九十六页哦第十七页，讲稿共九十六页哦（2）DNA拓扑异构酶拓扑异构酶（DNA topoisomerase）通过切断并连接通过切断并连接通过切断并连接通过切断并连接DNADNA双链中的一股或双股，改变双链中的一股或双股，改变双链中的一股

7、或双股，改变双链中的一股或双股，改变DNADNA分分分分子拓扑构象，避免子拓扑构象，避免子拓扑构象，避免子拓扑构象，避免DNADNA分子打结、缠绕、连环。分子打结、缠绕、连环。分子打结、缠绕、连环。分子打结、缠绕、连环。类型：类型：类型：类型：拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶I I 切断切断切断切断DNADNA双链中一股并再连接断双链中一股并再连接断双链中一股并再连接断双链中一股并再连接断端，反应不需端，反应不需端，反应不需端，反应不需ATPATP供能，供能，供能，供能，参与参与参与参与RNARNA合成合成合成合成；拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶II II 使使使使DNADN

8、A双链同时发生断裂和再连接，双链同时发生断裂和再连接，双链同时发生断裂和再连接，双链同时发生断裂和再连接，不需不需不需不需ATPATP，参与参与参与参与DNADNA合成合成合成合成。第十八页，讲稿共九十六页哦（3）DNA单链结合蛋白（单链结合蛋白（single chain binding protein-SSB）可以维持模板的可以维持模板的单链状态单链状态并保护模板不受核并保护模板不受核酸酶的降解。随着酸酶的降解。随着DNA双链的不断解开，双链的不断解开，SSB能不能不断的与之结合、解离。断的与之结合、解离。第十九页，讲稿共九十六页哦 2、引物酶、引物酶(primase)：是一种是一种RNA聚

9、合酶聚合酶，在复制的起始点处以，在复制的起始点处以DNA为模板，为模板，催化合成一小段互补的催化合成一小段互补的RNA。作用：提供作用：提供3-OH便于后续便于后续DNA链合成。链合成。第二十页，讲稿共九十六页哦 3、DNA聚合酶聚合酶 简称：简称：DNA-pol 活性：多功能酶活性：多功能酶 5 3 的聚合酶活性：聚合的聚合酶活性：聚合 5 3 核酸外切酶活性核酸外切酶活性：校读：校读 3 5 核酸外切酶活性核酸外切酶活性：校读纠错功能：校读纠错功能第二十一页，讲稿共九十六页哦5 3 的聚合的聚合酶活性：聚合酶活性：聚合第二十二页，讲稿共九十六页哦条件：条件：ATP 模板模板 引物引物第二十

10、三页，讲稿共九十六页哦第二十四页，讲稿共九十六页哦 3 5 外切酶活性外切酶活性 纠正错配的碱基对纠正错配的碱基对第二十五页，讲稿共九十六页哦 5 3 外切酶活性外切酶活性能切除能切除DNA/RNA片段片段(如如RNA引物）引物）第二十六页，讲稿共九十六页哦切口平移切口平移 替换引物替换引物 DNA修复修复第二十七页，讲稿共九十六页哦 （1）原核生物的）原核生物的DNA聚合酶聚合酶合成合成应急修复应急修复DNA修复修复替换引物替换引物功能功能2040400分子数分子数/细胞细胞791.588103分子量分子量KD-+5 外切酶活性外切酶活性+5 外切酶活性外切酶活性+5 聚合酶活性聚合酶活性p

11、ol IIIpol IIpol I第二十八页，讲稿共九十六页哦 （2)真核生物的真核生物的DNA聚合酶聚合酶DNA-pol DNA-pol DNA-pol DNA-pol DNA-pol 复制延长的主要酶复制延长的主要酶复制线粒体复制线粒体DNA主要酶主要酶损伤修复主要酶损伤修复主要酶引物酶引物酶第二十九页，讲稿共九十六页哦 4、DNA连接酶连接酶 DNA（ligase）；连接连接DNA链链3-OH末端和相邻末端和相邻DNA链链5-P末端，使二者生成末端，使二者生成磷酸二酯键磷酸二酯键，从而把，从而把两段相邻的两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。链连接成一条完整的链。第三十页，讲稿共九十六页

12、哦HO5335DNA连接酶连接酶ATPADP5353第三十一页，讲稿共九十六页哦（三）（三）DNA的复制过程的复制过程第三十二页，讲稿共九十六页哦原核生物原核生物DNA生物合成生物合成 1 1、起始起始 2 2、DNADNA链的延长链的延长 3 3、终止、终止 第三十三页，讲稿共九十六页哦1、起始、起始DnaA蛋白识别复制起始点并结合于蛋白识别复制起始点并结合于AT区区第三十四页，讲稿共九十六页哦 Dna A Dna B、Dna CDNA拓扑异构酶拓扑异构酶引物引物酶酶SSB3 5 3 5 2 2、延长、延长含含DnaB、DnaC蛋白、引物酶和蛋白、引物酶和DNA复制起复制起始区域的复合结构称

13、为始区域的复合结构称为引发体引发体，合成引物，合成引物 第三十五页，讲稿共九十六页哦3 5 3 5 引物引物是由引物酶催化合成的短链是由引物酶催化合成的短链RNA分子。分子。引物引物3 HO5引引物物酶酶第三十六页，讲稿共九十六页哦复制的延长指在复制的延长指在复制的延长指在复制的延长指在DNA-polDNA-pol催化下，催化下，催化下，催化下，dNTPdNTP以以以以dNMPdNMP的方的方的方的方式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是磷酸二磷酸二磷酸二磷

14、酸二酯键酯键酯键酯键的不断生成。冈崎片段的合成无需引发体生成的不断生成。冈崎片段的合成无需引发体生成的不断生成。冈崎片段的合成无需引发体生成的不断生成。冈崎片段的合成无需引发体生成(dNMP)n+dNTP (dNMP)n+1+PPi 第三十七页，讲稿共九十六页哦第三十八页，讲稿共九十六页哦复复制制过过程程简简图图第三十九页，讲稿共九十六页哦5 5 5 OHP5 DNA-pol dNTP5 5 PATP ADP+Pi5 5 DNA连接酶连接酶 随从链上不连续性片段的连接随从链上不连续性片段的连接DNA-pol I第四十页，讲稿共九十六页哦3、终止阶段、终止阶段(终止区）终止区）原核生物基因是环状

15、原核生物基因是环状原核生物基因是环状原核生物基因是环状DNADNA，双向复制的复制片，双向复制的复制片，双向复制的复制片，双向复制的复制片段在复制的终止区段在复制的终止区段在复制的终止区段在复制的终止区(terter序列序列序列序列)汇合，汇合，汇合，汇合，terter序列可与序列可与序列可与序列可与TusTus蛋蛋蛋蛋白结合，阻止解链酶发挥作用，终止复制。白结合，阻止解链酶发挥作用，终止复制。白结合，阻止解链酶发挥作用，终止复制。白结合，阻止解链酶发挥作用，终止复制。terter序列：序列：序列：序列：GTGTGGTGTGTGTGGTGToriter E.coli8232 ori terSV

16、40500第四十一页，讲稿共九十六页哦二、逆转录二、逆转录(reverse transcription)第四十二页，讲稿共九十六页哦（一）概念（一）概念 逆转录指遗传信息从逆转录指遗传信息从RNA流向流向DNA，是是RNA指导下的指导下的DNA合成过程，即以合成过程，即以RNA为为模板，四种模板，四种dNTP为原料，合成与为原料，合成与RNA互补的互补的DNA。逆转录逆转录酶酶第四十三页，讲稿共九十六页哦（二）逆转录酶（二）逆转录酶(reverse transcriptase)催化逆转录过程的酶称逆转录酶，催化逆转录过程的酶称逆转录酶，RNA病毒中都含有此酶。病毒中都含有此酶。具有三种酶活性：

17、具有三种酶活性：RNA指导的指导的DNA聚合酶聚合酶 RNA外切酶活性，水解外切酶活性，水解RNA DNA指导的指导的DNA聚合酶聚合酶第四十四页，讲稿共九十六页哦（三）合成过程（三）合成过程 RNA 模板模板DNA-RNA 杂化双链杂化双链RNA外切酶活性外切酶活性单链单链DNA（sscDNA）DNA指导的指导的DNA聚合酶活性聚合酶活性双链双链DNA（dscDNA）RNA指导的指导的DNA聚合酶活性聚合酶活性逆转录酶无校正功能逆转录酶无校正功能第四十五页，讲稿共九十六页哦三、三、DNA损伤与修复损伤与修复DNA损伤损伤基因突变基因突变自然突变自然突变诱发突变诱发突变第四十六页，讲稿共九十六

18、页哦2 2、物理因素：、物理因素：紫外线紫外线(UV)、各种辐射各种辐射胸腺嘧啶二聚体胸腺嘧啶二聚体（一）引发突变的因素（一）引发突变的因素1 1、自发因素、自发因素 自发脱碱基、自发脱氨基、复制错配自发脱碱基、自发脱氨基、复制错配第四十七页，讲稿共九十六页哦3 3 3 3、化学因素（、化学因素（、化学因素（、化学因素（亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃）4 4 4 4、生物因素（、生物因素（、生物因素（、生物因素（逆转录病毒、逆转录病毒、逆转录病毒、逆转录病毒、DNADNADNADNA病毒病毒病毒病毒）第四十八页，讲稿共九十六页哦

19、（二）突变的类型（二）突变的类型 1、点突变又称错配、点突变又称错配(mismatch)（1）转换：转换：两种嘌呤或嘧啶之间的转换，两种嘌呤或嘧啶之间的转换，即即嘌呤嘌呤代替另一代替另一嘌呤嘌呤，或，或嘧啶嘧啶代替另一代替另一嘧啶嘧啶。（2）颠换：）颠换：嘌呤嘌呤变变嘧啶嘧啶或或嘧啶嘧啶变变嘌呤嘌呤。ACTG第四十九页，讲稿共九十六页哦镰形红细胞贫血病人镰形红细胞贫血病人Hb(HbS)亚基亚基N-val his leu thr pro val glu C 肽链肽链CAC GTG基因基因正常成人正常成人Hb(HbA)亚基亚基N-val his leu thr pro glu glu C 肽链肽链

20、CTC GAG基因基因第五十页，讲稿共九十六页哦 2、缺失缺失(deletion)、插入、插入(insertion)（1）缺失缺失：一个碱基或一段核苷酸链从：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。大分子上消失。（2）插入插入：原来没有的一个碱基或一段核苷酸：原来没有的一个碱基或一段核苷酸链插入到链插入到DNA大分子中间。大分子中间。（3）缺失或插入都可）缺失或插入都可导致框移导致框移(frame-shift)突突变变。框移突变是指三联体密码的阅读方式改。框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。第五十一页，讲稿共九十六页

21、哦谷谷 酪酪 蛋蛋 丝丝5 G C A G U A C A U G U C 丙丙 缬缬 组组 缬缬正常正常5 G A G U A C A U G U C 缺失缺失C缺失引起框移突变缺失引起框移突变第五十二页，讲稿共九十六页哦 3、重排、重排 第五十三页，讲稿共九十六页哦（三）（三）DNA的损伤修复的损伤修复1 1、光修复光修复(light repairing)-光复活酶光复活酶第五十四页，讲稿共九十六页哦2 2、切除、切除修复修复(excision repairing)是细胞内最重要和有效的修复机制，主要由是细胞内最重要和有效的修复机制，主要由UvrA、UvrB、UvrC、外切酶、聚合酶、外切

22、酶、聚合酶I和连接和连接酶酶完成。完成。第五十五页，讲稿共九十六页哦OHPDNA聚合酶聚合酶IOHPDNA连接酶连接酶ATPE.coli的的切切除除修修复复机机制制UvrA、UvrB、UvrC第五十六页，讲稿共九十六页哦3 3、重组修复（、重组修复（recombination repair）先复制后修复先复制后修复 第五十七页，讲稿共九十六页哦第二节第二节 RNA的生物合成的生物合成RNA Biosynthesis第五十八页，讲稿共九十六页哦转录转录 (transcription)生物体以生物体以DNA为模板合成为模板合成RNA的过程的过程 。转转录录RNADNA 第五十九页，讲稿共九十六页哦

23、复制和转录的区别复制和转录的区别 第六十页，讲稿共九十六页哦一、一、参与转录的参与转录的主要主要物质物质模板模板:DNA（结构基因）（结构基因）酶酶:RNA聚合酶聚合酶(RNA polymerase,RNA-pol)底物底物:NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)其他蛋白质因子、其他蛋白质因子、MgMg2+2+或或 MnMn2+2+合成方向：合成方向：5 35 3第六十一页，讲稿共九十六页哦（一）转录模板（一）转录模板 （1）DNA分子仅部分区段转录出分子仅部分区段转录出RNA，称为，称为结构基因。结构基因。（2）只有一条链可转录，另一条链不转录，）只有一条链可转录，另一条链不转录，称为称为

24、不对称转录不对称转录。（3）可转录的一股链称为）可转录的一股链称为模板链模板链，不转录的，不转录的一股链是编码链。一股链是编码链。第六十二页，讲稿共九十六页哦5GCAGTACATGTC 33 c g t g a t g t a c a g 55GCAGUACAUGUC 3NAla Val His Val C编码链编码链模板链模板链mRNA蛋白质蛋白质转录转录翻译翻译第六十三页，讲稿共九十六页哦（二）（二）RNA聚合酶聚合酶1、原核生物的、原核生物的RNA聚合酶聚合酶 功能未知功能未知 第六十四页，讲稿共九十六页哦核心酶核心酶(core enzyme)全酶全酶(holoenzyme)第六十五页，

25、讲稿共九十六页哦RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合聚合酶全酶在转录起始区的结合 第六十六页，讲稿共九十六页哦2、真核生物的、真核生物的RNA聚合酶聚合酶 （三）模板与酶的辨认结合（三）模板与酶的辨认结合mRNA第六十七页，讲稿共九十六页哦元核生物转录单位元核生物转录单位(操纵子操纵子)包括编码序列与相关调控序列（如启动子）。包括编码序列与相关调控序列（如启动子）。5 3 3 5 编码序列编码序列调控序列调控序列RNA-polRNA聚合酶结合模板聚合酶结合模板DNA的部位，称为的部位，称为启动启动子子(promoter)。第六十八页，讲稿共九十六页哦RNA聚合酶聚合酶保护法保护法第六十九页，讲稿

26、共九十六页哦第七十页，讲稿共九十六页哦转录起始点转录起始点T T G A C AA A C T G T-35 区区Pribnow 框，框，RNA-pol牢固结合位点牢固结合位点T A T A A T Pu A T A T T A Py-10 区区1-30-5010-10-40-205 3 3 5 原核生物启动子保守序列原核生物启动子保守序列RNA-pol认别位点认别位点5 5 RNA聚合酶保护区聚合酶保护区编码序列编码序列3 3 第七十一页，讲稿共九十六页哦 TATA盒盒 CAAT盒盒 GC盒盒 增强子增强子 顺式作用元件顺式作用元件 结构基因结构基因-GCGC-CAAT-TATA转录起始点转

27、录起始点真核生物启动子保守序列真核生物启动子保守序列-35 区区-10 区区第七十二页，讲稿共九十六页哦二、转录过程二、转录过程第七十三页，讲稿共九十六页哦1.辨认其始点，带动辨认其始点，带动RNA全酶（全酶（2)与模板启与模板启动子结合形成动子结合形成闭合复合物闭合复合物；（一）起始阶段（一）起始阶段原核生物的转录过程原核生物的转录过程第七十四页，讲稿共九十六页哦2.在在Pribnow框框(富含富含AT碱基）处碱基）处DNA双链被解开，双链被解开，形成形成开放复合物开放复合物；Pribnow盒盒(富含富含AT碱基）碱基）第七十五页，讲稿共九十六页哦3.在在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应

28、；聚合酶作用下发生第一次聚合反应；5-pppG-OH +NTP 5-pppGpN-OH 3 +ppi第七十六页，讲稿共九十六页哦（二）延长阶段（二）延长阶段 1.亚基脱落，亚基脱落，RNApol聚合酶聚合酶核心酶核心酶变构，与变构，与模板结合松弛，沿着模板结合松弛，沿着DNA模板前移（转录空泡）模板前移（转录空泡）；2.在核心酶作用下，在核心酶作用下，NTP不断聚合，不断聚合，RNA链不链不断延长。断延长。(NMP)n +NTP(NMP)n +NTP (NMP)n+1 +PPi (NMP)n+1 +PPi第七十七页，讲稿共九十六页哦转录空泡转录空泡(transcription bubble)：

29、RNA-pol（核心酶）（核心酶）DNA RNA第七十八页，讲稿共九十六页哦5 3 DNA原核生物转录过程中的羽毛状现象原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体核糖体RNARNA聚合酶聚合酶第七十九页，讲稿共九十六页哦（三）终止阶段（三）终止阶段 指指RNA聚聚合合酶酶在在DNA模模板板上上停停顿顿下下来来不不再再前前进进，转转录录产产物物RNA链链从从转转录录复复合合物物上上脱脱落落下下来。来。分类：分类：1.依赖依赖 因子的转录终止因子的转录终止 2.非依赖非依赖 因子的转录终止因子的转录终止 第八十页，讲稿共九十六页哦1.非依赖非依赖 因子的转录终止因子的转录终止DNA模板上靠近终止处，有些

30、模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序特殊的碱基序列列，转录出的，转录出的RNA特征：特征：产物形成产物形成G-CG-C回文序列，回文序列，形成形成发夹结构发夹结构发夹结构后有发夹结构后有一连串一连串U U第八十一页，讲稿共九十六页哦5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3 5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3 RNA 5 TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT.3

31、DNA UUUU.UUUU.5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3发夹结构发夹结构第八十二页，讲稿共九十六页哦A T P2.依赖依赖 因子的转录终止因子的转录终止具有具有ATPATP酶活性和解旋酶活性酶活性和解旋酶活性第八十三页，讲稿共九十六页哦三、真核生物的转录后加工三、真核生物的转录后加工（一）（一）mRNA前体的转录后加工前体的转录后加工hnRNA mRNA1.首、尾修饰首、尾修饰 5 端形成端形成 帽子结构帽子结构(m7GpppGp)3 端加上端加上多聚腺苷酸尾巴多聚腺苷酸尾巴(poly A tail)第八

32、十四页，讲稿共九十六页哦帽子结构帽子结构加帽酶、甲基转移酶加帽酶、甲基转移酶第八十五页，讲稿共九十六页哦真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，这些基因称为断裂基互相间隔开但又连续镶嵌而成，这些基因称为断裂基因。因。断裂基因断裂基因(splite gene)CABD外显子外显子 A、B、C、D内含子内含子2.mRNA内含子的剪接内含子的剪接A第八十六页，讲稿共九十六页哦 外显子外显子(exon)和内含子和内含子(intron)外显子外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟达

33、为成熟mRNA的核酸序列。的核酸序列。内含子内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。去的核酸序列。GU-AG规则规则第八十七页，讲稿共九十六页哦第八十八页，讲稿共九十六页哦鸡卵清蛋白基鸡卵清蛋白基因因hnRNA首、尾修饰首、尾修饰hnRNA剪接剪接成熟的成熟的mRNA鸡鸡卵卵清清蛋蛋白白基基因因及及其其转转录、录、转转录录后后修修饰饰第八十九页，讲稿共九十六页哦鸡卵清蛋白成熟鸡卵清蛋白成熟mRNA与与DNA杂交电镜图杂交电镜图DNAmRNA第九十页，讲稿共九十六页哦选择性剪接选择性剪接第九十一页，讲稿共九十六页哦3.mRNA编辑编辑插入、剔除或置换一些核苷酸插入、剔除或置换一些核苷酸增加基因的遗传信息容量增加基因的遗传信息容量第九十二页，讲稿共九十六页哦（三）原核生物（三）原核生物rRNA的转录后加工的转录后加工第九十三页，讲稿共九十六页哦真核生物真核生物rRNA的转录后加工的转录后加工第九十四页，讲稿共九十六页哦（四）（四）tRNA的转录后加工的转录后加工1.剪切剪切；内切酶内切酶P切除切除5端端前导序列前导序列 外切核酸酶外切核酸酶D切切除除3端端尾随序列尾随序列2.加接加接3端端CCA-OH端端3.修饰碱基（稀有碱基）修饰碱基（稀有碱基）第九十五页，讲稿共九十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第九十六页，讲稿共九十六页哦