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1、其次章其次章 遗传的染色体学说遗传的染色体学说第一节第一节有丝分裂和减数分裂有丝分裂和减数分裂FlemmingFlemming，W.W.（18821882）和和BoveriBoveri，T.T.（18911891）分别发觉了）分别发觉了 有丝分裂（有丝分裂（mitosismitosis）减数分裂（减数分裂（meiosismeiosis）染色体数目的恒定性是怎样维持的？染色体数目的恒定性是怎样维持的？一有丝分裂一有丝分裂细胞周期细胞周期（cell cycle）S 期期 G1期期 间期间期（interphase）细胞周期细胞周期 G2期期 前期前期 (prophase)M 期 中期中期 (meta
2、phase)后期后期 (anaphase)末期末期 (telophase)蚕豆根尖细胞的细胞周期 M 2.0h G2 5.0h 5.0h G1 7.5h S 染色单体染色单体（chromatids）姐妹染色单体姐妹染色单体（sister chromatids）着丝粒着丝粒（centromere）核仁核仁（nucleole;nucleolus(单),nucleoli）纺锤体纺锤体（spindle)赤道板赤道板（equatorial plane）子细胞子细胞(daughter cells)子染色体子染色体(daughter chromosome)细线期细线期（leptotene）偶线期偶线期（zy
3、gotene）粗线期粗线期（pachytene）双线期双线期（diplotene）浓缩期浓缩期 (终变期终变期)（diakinesis)染色粒染色粒（chromomeres）同源染色体同源染色体（homologs）二倍体二倍体（diploid）单倍体单倍体（haploid）间前中后末细偶粗双浓 始 复 而 周端粒（telomeres）联会复合体（synaptonemal complex,SC）SC组型组型（Karyotype）二价体二价体（bivalent）或四联体四联体（tetrad）单价体单价体（univalent）或二联体二联体（dyad）染色单体染色单体（chromatids）交叉交叉
4、（chiasma(单)，chiasmata(复),)交换交换（crossovers）三减数分裂的特点：三减数分裂的特点：具有时空性同源染色体配对染色体减半前期长而困难每个子细胞遗传信息的组合是不同核型分析中接受的染色体类型中部着丝粒染色体 (metacentric chromosome,M.m)11.7亚中着丝粒染色体(subm etacentric chromosome,S.m)1.73.0端部着丝粒染色体(telocentric chromosome,t)7.0 亚端着丝粒染色体(subtelocentric chromosome,st)3.07.0 随体染色体(satellite chr
5、omosome,Sat)染色体类型图 M m sm st t t T Sat染色体类型 大型染色体大型染色体（macrochromosome）小型染色体小型染色体（microchromosome）正常染色体正常染色体（Achromosome)超数染色体超数染色体（supernumerary chromosome 或B染色体染色体）常染色体常染色体 （autosome）性染色体性染色体 （sex chromosome）湖北贝母 的B染色体湖北贝母 的B染色体染色质的 类型常染色质常染色质（euchromatin）异染色质异染色质（heterochromatin）组成型异染色质 （constitu
6、tive heterochromatin）兼性异染色质 （facultative heterochromatin）其次节其次节 在生活周史中的减数分裂在生活周史中的减数分裂一动物的减数分裂一动物的减数分裂 2n 原始生殖细胞原始生殖细胞 2n 2n 2n 精原细胞精原细胞 2n 2n 卵原细卵原细胞胞 2n 初级精母细胞初级精母细胞 2n 初级卵初级卵母细胞母细胞 n n次级精母次级精母 n n 第一极第一极体体 n n n n n n n n 其次其次极体极体 第三节第三节 基因和染色体的关系基因和染色体的关系遗传的染色体学说 1902 W.Sutton(美)&T.Boveri(德)基因和染
7、色体行为的平行性 基因 染色体配对 A a A分别 a自由 A B A b组合 或 a b a B染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？几对染色体看起来很相像，它们趋向哪一极 否是随机的？各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？1917 Carothers E 发觉蚱蜢染色体 异形配对（heteromorphic pair）1924年 布莱克斯利（Blakeslce,A)视察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果证明染色体的行为和基因的行为是完全平行的染色体随机趋向两极1917（Carothers E.）发觉：第四节第四节 性染色体的发
8、觉性染色体的发觉1891:德亨金（Henking,H）发觉雄蝽 2n=10+1,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“X”染色体。1900年麦克朗（McClung,C.E）等发觉了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。1906年威尔逊（Wilson,E.B）发觉昆虫(Proteror)雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在拟步行虫属（Tenebrio molitor）中发觉Y染色体。1914：塞勒（Seiler,J）依据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发觉了性染色体。异形染色体性染色体？第五节第五节 性连锁的发觉性
9、连锁的发觉1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷纳（Raynor,G.H.）发觉性连锁 亮白 暗白 暗白 亮白 暗白()亮白()暗白()图2-15 两种不同品系鹊蛾 （Abraxas）的正交和反交贝特森探讨小鸡羽毛的遗传 1910：摩尔根（Morgan,T.H）发觉性连锁摩尔根的说明能不能为Sutton-Boveri学说的干脆依据？第六节第六节 染色体学说的干脆证据染色体学说的干脆证据布里吉斯（Bridges,C）发觉X染色体的不分别现象 P 白眼 红眼 (Xw Xw)(X+Y)红眼 白眼 红眼不育 白眼红眼 正常 初级例外 (X+Y)红眼 白眼 红眼可育 白眼 96正常 4次级例外 图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外 布里吉斯的模型比其它模型更具有劝服力：1、初级后代的细胞学探讨表明雌性为XXY，雄性为XO，证明白布里吉斯的推论，2、次级后代的细胞学探讨表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符。3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一样。4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，此也同样得到了证明。布里吉斯的试验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说供应了有力而干脆的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。