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1、2023年安徽执业药师（西药）考试真题卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位：姓名：时间：年 月 日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.药液灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.滤过除菌法参考答案：B.下列关于脂质体的叙述正确的是A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双 分子层膜C.相蔡温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高D
2、.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系参考答案：E2 .对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起速效作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药参考答案：B第1页共14页34.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A. F值B.F0值D值C. Z值Nt 值参考答案：B.对维生素C注射液错误的表述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧
3、化碳饱和E.采用100C流通蒸汽，15分钟灭菌参考答案：B维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化 措施，包括加抗氧剂(NaHS03).调节pH至6. 0-6. 2,加金属离子络合剂 (EDTA-2Na),充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100C流通蒸汽 15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。35 .经皮给药制剂基本组成不包括A.控释膜B.药物贮库C.促渗层D.黏附层E.背衬层参考答案：C37.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂第10页共
4、14页参考答案：E加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度.并被吸 附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混 悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。38.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂）混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂,包衣片,胶囊剂混悬剂,溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片,片剂胶囊剂混悬剂溶液剂参考答案：D.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是A.对羟基苯甲酸乙酯B.苯甲酸钠C.苯扎澳口D.山梨酸E.桂皮油参考答案：D39 .热原的主要成分是A.异性蛋白B.胆固醇
5、C.脂多糖D.生物激素E.磷脂参考答案：C.药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用第11页共14页参考答案：A.制剂中药物的化学降解途径不包括解化构品竣水氧异结脱A.B.aD.E.参考答案：D.混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验参考
6、答案：A44.适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射参考答案：C45.关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸储、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸播所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂参考答案：D46.关于热原耐热性的错误表述是第12页共14页A.在60c加热lh热原不受影响B.在100加热热原也不会发生热解C.在180C加热34h可使热原彻底破坏D.在250加热3045min可使热原彻底破坏E.在400c加热Imin可使热原
7、彻底破坏参考答案：E47.属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂参考答案：D.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A. 1: (0.2-0. 4) :11: (0.2-0. 4) :2B. 1： (0. 40. 6):11:(0. 40.6): 2C. 1:(0. 40.6):3参考答案：C48 .在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过0. 1%A. 0. 5%1%B. 1.5%2%参考答案：C.具有Krafft点的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠B.蔗糖脂肪酸酯C.脂肪酸单甘油酯第13页共14页D.脂肪酸山
8、梨坦E.聚山梨酯参考答案：A第14页共14页4.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A.有一定的pHB.等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原参考答案：E5.聚集效应属于溶胶的A.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质参考答案：C6.主要降解途径为水解的药物是A.肾上腺素B.巴比妥C.维生素AD.吗啡E.左旋多巴参考答案：B.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区.精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区参考答案：B7 .为提高浸出效率，常采取一些措
9、施，下列哪一项措施是错误的A.选择适宜的溶剂8 恰当地升高温度第2页共14页C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂参考答案：D9 水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A.水与醇的混合液B.液状石蜡C.乙醇与甘油的混合液D.液状石蜡与乙醇的混合液E.硅油参考答案：B10.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂参考答案：D11.油脂性的基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌参考答案：B12.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D
10、.含量E.脆碎度第3页共14页参考答案：A13.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节 pH 为 6. 06.2100, 15分钟灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用参考答案：D14.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.昙点是离子表面活性剂的特征值C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性Krafft点是离子表面活性剂的特征值参考答案：E.下列有关药物表观分布容积的叙述中.正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容
11、积C.表观分布容积不可能超过液体量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义参考答案：A表观分布容积是指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度 溶解所需的体液总容积，不是指体内含药物的真实容积,可大于或小于真实容积, 没有生理学意义，用来评价药物在体内分布的程度，单位是L或以kg。药物主 要与血管外组织结合时，表观分相容积大，血浆中药物浓度小。15 .用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是0. 22mA. 0. 22 urn0. 22dmB. 0. 22mm第4页共14页C. 0. 22cm参考答案：B16 .配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗，需加氯
12、化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0. 115, 1%氯化钠溶液的冰点降低为0. 58）A. 3. 5g4.6gB. 5. 0g8. 1gC. 9. 3g参考答案：C17 .用于评价靶向制剂靶向性的参数是A.粒径分布B.包封率C.峰浓度比D.载药量E.渗漏率参考答案：C.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一参考答案：A18 .药物排泄的主要途径是A.肾脏排泄B.唾液排泄C.胆汁
13、排泄D.乳汁排泄E.肠道排泄 参考答案：A第5页共14页19 .关于膜剂错误表述是A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多 层膜状制剂B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于 大多数药物C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D.可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂参考答案：B本题考查的是膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹 于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。膜剂的优点是：无粉末飞扬；成 膜材料用量少；含量准确；稳定性好；吸收快，也可控速释药。其缺点是 载药量少，只是用于
14、剂量小的药物。重用成膜材料是PVA, EVAo膜剂可用匀浆 流延成膜法和热塑制膜法等方法制备，常用的增塑剂有甘油、丙二醉、山梨醇等。20 .下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好参考答案：B生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与 药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2 随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对 难溶性药物
15、进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。 药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性越大，吸收越 好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶 性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象， 分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度 大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。21 .下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.西黄黄胶第6页共14页B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.竣甲基纤维素钠E.硅皂土参考答案：C作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的
16、，水溶液具有一定的黏 度。根据stakes公式，v与n成反比，n越大，v越小，可减小沉降速度，增 加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂 的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能作助悬剂。22 .脂质体制备方法不包括A.注入法B.超声波分散法C.界面缩聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法参考答案：C本题考查软膏剂常用附加剂。水包油型乳剂基质外相含有大量水分，贮存时易霉 变，可加入防腐剂羟苯酯类（尼泊金类）。23 .下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.含
17、低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收参考答案：C.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径第7页共14页参考答案：C.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯毗咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇参考答案：B片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀 粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯哦咯烷酮、泡腾崩解剂等。 本题中只有交联聚乙烯毗咯烷酮是崩解剂。24 .以下
18、哪一条不是影响药材浸出的因素A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小参考答案：E.大多数药物吸收的机制是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程参考答案：D25 .固体分散体的验证方法不包括A.容量法B.热分析法C. X射线衍射法D.红外光谱法第8页共14页E.核磁共振法参考答案：A31.头抱嚷吩钠的氯化钠等渗当量为0. 24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化 钠0. 42gA. 0.61g0. 36gB. 1.42g1.36g参考答案：A.胶囊剂不检查的项目是异限差时 量解度分观 装崩硬水外A.B.C. 参考答案：C胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装 量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。32 .比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌参考答案：D调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用 而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上 面，混合时可将其均匀混合。第9页共14页