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低温诱导染色体加倍原理低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤 体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内 染色体数目加倍。该实验的步骤为选材f固定f解离一漂洗 一染色一制片。该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改 良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体 积分数为95%的酒精溶液（解离）。低温处理的原理是：低 温诱导能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而抑 制细胞正常分裂导致细胞中染色体数目加倍。从低温诱导染色体数目加倍的原理可以清楚地看出，只 有具有分裂能力的细胞才能在低温处理后使染色体数目加 倍，而没有分裂能力的细胞是否经过低温处理对细胞的染色 体数目没有影响。如果用低温处理顶端分生组织中的细胞， 可以在顶端分生组织中观察到大量具有双染色体的细胞。用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形 成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子 细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。洋葱长出约1cm 左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4）,诱导培养 36ho剪取诱导处理的根尖约0.51cm,放入卡诺氏液中浸泡 0.5lh,以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精 冲洗2次。制作装片：解离一漂洗一染色一制片。观察，比较:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。