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1、福建省福建省 20232023 年执业药师之西药学专业一综合检测试年执业药师之西药学专业一综合检测试卷卷 B B 卷含答案卷含答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、对睾酮结构改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】D2、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g 的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟D.分散片的崩解时限是 3 分钟E.普通片剂的硬度在 50N 以上【答案】C3、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃
2、疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】C4、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】C5、关于药物引
3、起 II 型变态反应的说法，错误的是A.II 型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II 型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II 型变态反应只由 IgM 介导D.II 型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II 型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C6、某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2（g/ml）h。A
4、.10B.20C.40D.50E.80【答案】B7、四氢大麻酚A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】C8、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B9、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于 50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】D10、某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，(已知 2718-0.693=05)体内血药浓度是多
5、少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】C11、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C12、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A13、对睾酮结构改造，将 19 位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】A14、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】B15、对 HERGK 通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）
6、A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C16、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg（2 万单位）【答案】A17、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.
7、去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C18、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】D19、二氢吡啶环上，2、6 位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A20、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】B21、患者，男性，58 岁，体检时 B 超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案
8、】A22、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】C23、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】B24、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C25、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】A26、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】C27、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【
9、答案】D28、（2019 年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】B29、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B30、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才
10、能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A31、患者女，71 岁，高血压 20 余年，阵发性胸痛 2 个月，加重 2 天。2 天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1 分钟B.3 分钟C.5 分钟D.15 分钟E.30 分钟【答案】C32、（2017 年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注
11、射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】B33、小于 10nm 的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】A34、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】A35、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D36、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】B37、Cmax 是指()A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内
12、的平均滞留时间【答案】D38、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】D39、（2019 年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】A40、（2017 年真题）属于缓
13、控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】A41、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B42、（2018 年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D43、青霉素 G 与葡萄糖注射液配伍后 PH 为 4.5，4 小时损失 10%，是因为A.PH 的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.
14、溶解度改变【答案】A44、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】B45、表观分布容积A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】D46、某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】A47、（2015 年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】A48、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0
15、）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】C49、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘 80E.吐温 80【答案】A50、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB2、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的
16、稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD3、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD4、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC5、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】C
17、D6、属于-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD7、有关受体阻断药，下列说法正确的有A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是 S-构型活性大于 R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基 N 上大多带有一个取代基【答案】ABD8、作用于 RAS 系统的降压药物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD9、昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔唑结构B.具有手性碳原子，其 S 体活性大于 R 体活性C.具有手性碳
18、原子，其 R 体活性大于 S 体活性D.为选择性的 5-HTE.结构中含有咪唑环【答案】ACD10、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有A.氢氧化铝B.二巯基丁二酸钠C.氢氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C11、依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD12、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶系D.是药物消除的主要方式之一E.相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应【答案】ACD13、属于-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC14
19、、药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价【答案】ABCD15、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD16、药物的作用机制包括A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜D.不影响递质的合成、贮存、释放E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC17、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】AB18、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD19、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】BD20、以下属于遗传因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应【答案】BCD