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1、遗传病的分析遗传病的分析4基因组DNA提取与PCR扩增技术扩增技术一、基因组DNA提取试验目的试验目的基因组DNA的制备是基因分析的前提。本试验要求驾驭基因组DNA提取的基本方法。原 理 DNA在生物体内是与蛋白质形成复合物的形式存在的。核酸与蛋白质之间的结合力包括离子键、氢键、范德华力等，破坏或降低这些结合力就可把核酸与蛋白分开。DNA、RNA所含有的嘌呤环和嘧啶环的共轭双键具有吸取紫外光的性质，吸取高峰在260nm处，所以，可用紫外分光光度法测定DNA的浓度。原理 基因组DNA提取试剂盒：在高盐的状态下，DNA纯化树脂专一性地吸附DNA；而在低盐或水溶液状态下，DNA被洗脱下来。器材与试剂
2、台式高速离心机、天平、水浴恒温箱、移液枪、塑料离心管等试剂盒（纯化树脂、GN结合液、漂洗液、无水乙醇、离心纯化柱）、TE缓冲液 操作1、将全血轻轻混匀，转移0.5ml全血到1ml纯化树脂中，颠倒混匀5-6次，室温，3min。其间要颠倒混匀1次，5000r/min离心3sec；2、取沉淀，加1mlGN结合液悬浮沉淀，颠倒混匀，5000r/min离心3sec；3、取沉淀，加0.5ml漂洗液纯化树脂2次，颠倒混匀，5000r/min离心3ecs；4、取沉淀，加0.8ml无水乙醇悬浮沉淀，颠倒混匀；装入离心纯化柱，12000r/min离心1min，弃乙醇液；5、空柱再12000r/min离心1min，
3、进一步弃乙醇液；6、取离心好的纯化柱套入一干净的1.5ml离心管中，加入100ul TE缓冲液于纯化树脂上（不能粘在管壁上），室温下放置3min，12000r/min离心2min。留意事项一般状况下，纯净的DNA OD260/OD280比值约为1.8，RNA为2.0。若样品中含蛋白质，则比值下降，必要时需重新抽提。若DNA的比值1.75，则加入SDS至0.5%；从核酸中去除蛋白质时，常用到酚：氯仿等体积混合液。氯仿的作用是使蛋白质变性并有助于水相和有机相的分别；DNA用TE溶解，可增加DNA的稳定性，便于长期保存。二、二、PCR扩增技术扩增技术试验原理试验原理多聚酶链反应（PCR）技术的原理类
4、似于DNA的自然复制过程。可简述为：在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA，四种脱氧核苷酸（dNTP），和耐热Taq聚合酶及两个合成的DNA引物，并有Mg2+存在。试验原理试验原理加热使模板加热使模板DNA在高温下（在高温下（94）变性，双链解链，这）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引物在低温（降低溶液温度，使合成引物在低温（56）与模板）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。溶液反应温度升至中温（溶液反应温度升至中温（72），在），在Taq酶作用下，以酶作用下，以四种四种dNTP为原料，引物
5、为复制起点，模板为原料，引物为复制起点，模板DNA的一条的一条双链在解链和退火之后延长为两条双链，这是延长阶段。双链在解链和退火之后延长为两条双链，这是延长阶段。如此反复，在同一反应体系中可重复高温变性、低温复如此反复，在同一反应体系中可重复高温变性、低温复性和性和DNA合成这一循环，使产物合成这一循环，使产物DNA重复合成，并且在重复合成，并且在重复过程中，前一循环的产物重复过程中，前一循环的产物DNA可作为后一循环的模可作为后一循环的模板板DNA而参与而参与DNA的合成，使产物的合成，使产物DNA的量按的量按2n方式方式扩增。经过扩增。经过2535个循环，个循环，DNA扩增倍数可达扩增倍数
6、可达106109。试验原理试验目的试验目的 本试验以所提出的全血基因组DNA为模板，以线粒体基因上一段核苷酸为引物，扩增出924bp的扩增产物。学习并驾驭PCR 反应的基本原理与试验技术。器材和试剂器材和试剂器材器材 PCR扩增仪，旋涡振荡器，台式离心机，加样枪及枪头等器材与试剂试剂：试剂：1、PCR试剂盒：试剂盒：（Taq DNA 聚合酶、聚合酶、dNTP、Mg等等）2、引物、引物 1（68kb上游）上游）引物引物 2（69kb下游）下游）3、无菌、无菌ddH2O 4、模板、模板DNA：为本次试验所提出的全血基因组：为本次试验所提出的全血基因组 DNA 操作无菌ddH2O 21.5ulTaq
7、酶等 25ul引物1（68）0.6ul引物2（69）0.9ul模板DNA 2ul 混匀后，离心5000r/min1min，置PCR仪总体积50ul操作PCR扩增的设定：扩增的设定：设置设置PCR扩增仪的热盖温度为扩增仪的热盖温度为100预变性：预变性：945min循环：循环：94变性变性30s 56退火退火30s 30个循环个循环 72延长延长30s末次延长：末次延长：72 5min4 保存保存留意事项由于PCR技术特别敏感，可使一个DNA分子得以扩增，装有PCR试剂的微量离心管打开之前，应先在微量离心机上作瞬时离心使液体沉积于管底。最好在加完全部其它反应成分后才加模板DNA，加模板DNA时不要形成喷雾。若用没有热盖的PCR扩增仪，则需在反应体系中加入液体石蜡等矿物油封闭体系以防止反应过程中液体的蒸发。