河北省2023年药学类之药学(中级)题库检测试卷A卷附答案.doc

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1、河北省河北省 20232023 年药学类之药学(中级)题库检测试年药学类之药学(中级)题库检测试卷卷A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、服用阿司匹林可以减轻烟酸的不良反应是A.面部皮肤潮红、瘙痒B.胃肠刺激症状C.升高血糖D.肝功能异常E.过敏反应【答案】A2、休克期的临床表现,以下不正确的是A.动脉血压进行性降低B.皮肤黏膜发绀C.非常烦躁D.患者神志淡漠E.皮肤发凉【答案】C3、关于非特异性免疫,正确的是A.与正常菌群有关B.不能遗传C.抗体参与D.补体不参与E.作用无针对性【答案】D4、包糖衣的工序是A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层糖衣层

2、色糖衣层打光C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光【答案】B5、下列化合物中酸性最强的是A.7-羟基-二氢黄酮B.5-羟基黄酮C.黄酮醇D.7-羟基黄酮E.7-甲氧基黄酮【答案】D6、丹参醌类成分属于A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.羟基蒽醌E.蒽酚或蒽酮【答案】C7、治疗丝虫病首选A.甲硝唑B.氯硝柳胺C.吡喹酮D.乙胺嗪E.氯喹【答案】D8、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A.过度作用B.后遗作用C.停药反应D.继发反应E.特异质反应【答案】D9、硬胶囊剂的制备工艺不包括A.压模成型B.空胶囊的制备C.填充物料的制备D.封口E.填充

3、【答案】A10、阿司匹林不具有的作用是A.抗风湿B.镇痛C.直接抑制体温调节中枢D.抗血小板聚集与抗血栓形成E.高剂量抑制 PGI【答案】C11、经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材【答案】C12、洋地黄毒苷的主要消除方式是A.肝脏灭活B.肾脏排泄C.胆道排泄D.汗腺排泄E.乳腺排泄【答案】A13、下列有关柔红霉素说法错误的是A.口服无效B.静脉注射给药C.可用于心脏病史患者D.不能与肝素混合使用E.总剂量不超过 20 mg/kg【答

4、案】C14、具有肾毒性的青木香主要是含有A.三萜皂苷B.马兜铃酸C.双氢克尿塞D.去甲三萜皂苷E.钾盐【答案】B15、与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是A.降低心肌耗氧量B.扩张冠状动脉C.增加心内膜供血,改善左室顺应性D.减慢心率E.保护缺血心肌,减轻缺血损伤【答案】D16、具有芳伯氨基的药物的特征鉴别反应是()。A.银镜B.紫外下显色C.燃烧呈砖红色D.重氮化-偶合反应E.产气【答案】D17、奠定西方医学人道传统的文献是()A.希波克拉底希波克拉底誓言B.孙思邈备急千金要方C.宋国宾医业伦理学D.帕茨瓦尔医学伦理学E.黄帝内经【答案】A18、预防药品不良反应发生的措施不包括A.加强药品上市

5、后评价B.开展药品不良反应报告和监测工作C.加强合理用药管理D.医疗救治中,尽量不使用新药E.加强新药上市前安全性研究【答案】D19、无正当理由开具高价药的处方属于A.不规范处方B.不适宜处方C.超常处方D.合理处方E.错误处方【答案】C20、有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告C.医

6、疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于 15 个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于 15 个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料【答案】D21、阿米卡星的临床应用是A.抗菌药B.抗疟药C.麻醉药D.利尿药E.抗高血压药【答案】A22、服药同时饮酒可使其血压升高,导致心肌梗死的药物是A.维生素 BB.阿司匹

7、林C.地西泮D.利血平E.甲硝唑【答案】D23、药品不良反应按其发生机理可分为 A、B、C 三种类型,其中属于 B 型不良反应的是A.毒性作用B.后遗作用C.变态反应D.致畸作用E.药物反应【答案】C24、关于埃索美拉唑的说法正确的是A.埃索美拉唑是单一的 R 型异构体B.药物之间相互影响大C.主要由 CYP2C19 代谢D.埃索美拉唑夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性E.严重肝功能不全的患者不需减少剂量【答案】D25、咽部念珠菌病可选用A.阿莫西林B.链霉素C.克霉唑D.红霉素E.两性霉素 B【答案】C26、不属于颗粒剂的检查项目的是A.粒度B.装量或装量差异C.干燥失重D.是否真空包

8、装E.溶化性【答案】D27、下列类别的化合物碱性最强的是A.芳胺B.酰胺C.季铵碱D.五元芳氮杂环E.六元芳氮杂环【答案】C28、伯氨喹引起急性溶血性贫血的原因是缺乏A.磷酸二酯酶B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C.谷胱甘肽还原酶D.二氢叶酸还原酶E.腺苷环化酶【答案】B29、关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装D.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装E.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装【答案】D30、乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞 MB.激动血管内皮

9、细胞 N 受体,促进 NO 释放C.直接松弛血管平滑肌D.激动血管平滑肌受体E.激动血管平滑肌受体【答案】A31、在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应【答案】D32、因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.本人身份证明【答案】D33、适用于伴有焦虑或

10、焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是A.氟哌啶醇B.奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪【答案】D34、产妇使用缩宫素,有禁忌证时A.可以使用B.不能使用C.要特别谨慎D.应立即停用E.应禁止使用【答案】B35、下列不属于型超敏反应的是A.接触性皮炎B.移植排斥反应C.结核菌素试验D.过敏性休克E.桥本甲状腺炎【答案】D36、对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予A.罚款B.行政处分C.暂停工作D.撤职E.依法惩处【答案】B37、螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部 Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.

11、抑制远曲小管和集合管 K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部 Na+-K+2Cl-联合主动转运【答案】B38、体内降低血糖的激素是()。A.胰岛素B.肾上腺素C.糖皮质激素D.胰高血糖素E.胆固醇【答案】A39、普鲁本辛禁用于()。A.肝损害者B.肾衰患者C.青光眼患者D.胃溃疡患者E.胆结石患者【答案】C40、下列为广谱抗癫痫药的是A.地西泮B.马来酸氯苯那敏C.丙戊酸钠D.盐酸氯丙嗪E.盐酸利多卡因【答案】C41、药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题,应A.拒绝调配,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或配发代用药品B.予

12、以调配,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或配发代用药品C.配发代用药品,并及时告知处方医师,保证患者及时取药D.及时告知处方医师,由药师更改处方后,予以发药E.予以调配,并对患者进行用药指导【答案】A42、水不溶性包衣材料是A.醋酸纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.丙烯酸树脂号D.川蜡E.邻苯二甲酸二丁酯【答案】A43、下列哪个药物在临床上用于纤溶亢进所致的出血A.氨甲苯酸B.替地肝素C.华法林D.噻氯匹定E.阿司匹林【答案】A44、能使蛋白质颗粒不稳定的条件是A.溶液 pH 大于 pIB.溶液 pH 小于 pIC.溶液 pH 等于 pID.在水溶液中E.溶液 pH 等于 7.4【答案】C45、

13、苯妥英钠的药物代谢为A.-1 的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化【答案】C46、对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎A.阿莫西林B.多西环素C.红霉素D.万古霉素E.青霉素【答案】D47、不属于第二信使的是A.cAMPB.cGMPC.激素D.三磷酸肌醇E.甘油二酯【答案】C48、絮凝A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化【答案】B49、对糖浆剂说法错误的是A.热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B.可作矫味剂,助悬剂C.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D.糖浆剂为高分子溶液E.糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液【答案】D50、应当经国务院药品监督管理部门批准的是A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产的企业【答案】C

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