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1、江西省江西省 20232023 年执业药师之西药学专业一综合检测试年执业药师之西药学专业一综合检测试卷卷 A A 卷含答案卷含答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】B2、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.
2、胞饮作用E.吞噬作用【答案】B3、1.4-二氧吡啶环的 2 位为 2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D4、（2017 年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】D5、药物分子中的 16 位为甲基，21 位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D6、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟
3、康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B7、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B8、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A9、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A10、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】A11、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】B12、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的
4、顺序为A.聚山梨酯 20聚山梨酯 60聚山梨酯 40聚山梨酯 80B.聚山梨酯 80聚山梨酯 60聚山梨酯 40聚山梨酯 20C.聚山梨酯 80聚山梨酯 40聚山梨酯 60聚山梨酯 20D.聚山梨酯 40聚山梨酯 20聚山梨酯 60聚山梨酯 80E.聚山梨酯 40聚山梨酯 80聚山梨酯 60聚山梨酯 20【答案】A13、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】A14、（2018 年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案
5、】D15、静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B16、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】D17、致孔剂A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯 20D.5CMC 浆液E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】C18、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A19、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤
6、药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A20、（2017 年真题）某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药 1000mg 后的 AUC 为 10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】C21、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】C22、中国药典对药品质量标准中含
7、量(效价)限度的说法，错误的是()A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D23、（2018 年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C24、（2017 年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B25、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸
8、乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C26、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】D27、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A28、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A29、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚
9、作用。A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】D30、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D31、（2019 年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B32、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答
10、案】A33、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加 04氢氧化钠溶液制成每1ml 中含 025mg 的溶液，测量其紫外区光谱，在 265nm 与 273nm 的波长处有最大吸收，在 245nm 与 271nm 的波长处有最小吸收，在 259nm 的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】A34、（2016 年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A35、下列药物配伍或联用时，发生的
11、现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素 BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】A36、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】C37、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C38、（2019 年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素
12、、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯 80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】A39、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA 螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】B40、称取2.0gA.称取重量可为 1.52.5gB.称取重量可为 1.752.25gC.称取重量可为 1.952.05gD.称取重量可为 1.9952.005gE.称取重量可为 1.99952.0005g【答案】C41、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C
13、.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】B42、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C43、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】B44、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】C45、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度
14、，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B46、（2017 年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C47、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时
15、，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C48、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的 ACE 抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】D49、（2020 年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A50、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他胺B.他莫昔芬C
16、.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD2、临床常用的降血脂药包括A.ACE 抑制剂B.HMG-CoA 还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢吡啶类【答案】BCD3、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】AD4、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD5、以下关于联合用药的论述正确的
17、是A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B.联合用药可以提高药物的疗效C.联合用药可以减少或降低药物不良反应D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD6、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】ABC7、直接作用于 DNA 的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡铂C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司琼【答案】ABC8、红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物 IR 光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机
18、药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC9、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用 315nm 超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD10、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用A.哌拉西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD11、盐酸地尔硫A.
19、1.5-苯并硫氮B.含有两个手性中心C.含有氰基D.含有酯键E.具有叔胺结构【答案】ABCD12、发生第 1 相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革 10，11 位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架 1，4-苯二氮革的 1 位脱甲基、3 位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的 N-脱烷基和 N-氧化代谢物E.利多卡因的 N-脱乙基代谢物【答案】ABC13、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD14、影响药物从
20、肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的 pKa 值C.尿量D.尿液 pHE.肾小球滤过速度【答案】ABCD15、含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢【答案】ABCD16、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用 Michaelis-Menten 方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC 与给药剂量成正比【答案】ABC17、手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】ABCD18、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】AB19、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD20、某药首过效应大，适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】AC