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1、烧和卤代燃1.以下关于有机化合物性质和结构的表达正确的选项是（）A.聚丙烯可使酸性高铳酸钾溶液褪色B.向漠乙烷中加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀C.CH、CCI4 CRCl2均为正四面体结构D.苯的邻二澳代物只有种，说明苯分子中碳碳键的键长完全相同.如下8种物质中：甲烷；聚乙烯；苯；氯乙烯；2-丁烘；环己烷；邻二甲苯； 2-甲基-1, 3-丁二烯。既能使酸性高镭酸钾溶液褪色，乂能与滨水发生加成反响使之褪色的是（） A.B.C.D.2 .能在KOH的醇溶液中发生消去反响的是（）ch2=c-ch2ciRrA CH3C1B. hC.d.ch3 ch3CH3CCHCCH, I I I CH3Br CH3
2、4 .苯和一卤代烷在催化剂的作用下可生成苯的同系物：O +CHM量纱QC为 +HX。 在催化剂的作用下，由苯和以下各组物质合成乙苯，最好选用的是（）A. CH3cH3 和 SB.CH2 CH2fUCl2D.CH 3cH3 和 HC1C.CH2-CH2fnHCl.烯煌经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如:RC=CHR2 c R,C=() + R,CHO ,| 气 Zn/ILO 1 I 2现有化学式为Ci。的烯烧，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该 条件的结构（不考虑立体异构）共有（）A.4种B.5种C.6种D.7种5 .纳米分子机器口益受到关注，机器常用的“车
3、轮”组件结构如下图，以下有关说法正确的选项是（）三蝶烯立方烷富勒烯金刚烷三蝶烯立方烷富勒烯金刚烷解析：由B的分子式、C的结构简式可知B为0(：也一C%, A与氯乙烷发生取代反响生成B, 那么A为比照C、D的结构可知，C脱去2分子HC1,同时形成碳碳三键得到D,该反响属 于消去反响。d发生信息中的偶联反响生成的e为-ccc(1)B的结构简式为O-CH2CH3, D的化学名称为苯乙快。(2)步骤是乙苯侧链上发生的取代反响，反响的化学方程式为2Hs +2C12 左+2hci。(3)E的结构简式为CCC三cY，用Imo E合成1, 4-二苯基丁烷，即碳碳三 键全部与氢气发生加成反响，那么理论上需要消耗
4、氢气4 mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目之比为3:1, 那么其结构中含有2个甲基，且甲基的位置等效，苯环上的2个氢原子的位置等效，可能的结构简式A.均属于点B.均不属于苯的同系物C.均能发生取代反响D.的二氯代物分别有3种和6种6 .以下卤代危既能发生消去反响生成烯烧，又能发生水解反响生成醇的是（） CH3cH2cH?BrCH3FCH3CH2Br (CH3)3CCH2Br （CH3）CHC（CH3）,BrC.D.C.D.A.B.8.嫌Cs也存在以下几种同分异构体: HC = C CH2CH2CH3CII3ch2=cch=ch2o以下说法不正
5、确的选项是（）A.能使滨水褪色B.的加聚产物能使酸性高镭酸钾溶液褪色C.分子中所有的原子都在一个平面上D.分子在核磁共振氢谱中只有1组峰9.化合物I0 Q 、J（p）的分子式均为C6H6,以下说法正确的选项是（）B.b、D.b、A.b的同分异构体只有d和p两种C.b、d、p均可与酸性高钵酸钾溶液反响d、p的二氯代物均只有三种d、p中只有b的所有原子处于同一平面10.以下卤代嫌在KOH醉溶液中加热不反响的是（(CHjCHCH2cl(ch3);cch2ciCHCl2-CHBr2Br CH2cLA.B.C.全部D.11.一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烧，其分子式为C3H6FC1,该物质
6、的同分异构 体有（不考虑立体异构）（）A.3种B.4种C.5种D.6种12为检验某卤代燃（R X）中的X（卤素）元素，有以下操作：加热煮沸；加入AgNO.溶液；取少量该卤代危；加入足量稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却。正确的操作顺序是（）A.B.C.D.如图装置可用于澳乙烷与氢氧化钠醇溶液反响的生成物乙烯的检验，以下说法不正确的选项是（）A.该反响为消去反响B.反响过程中可观察到酸性KMnO,溶液褪色C.可用澳水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水，故装置可以省去.以漠乙烷为原料制备乙二醇，以下方案中最合理的是（）NaOHBr,水解A.CH3CH2Br - CH, =CH2 -CH2BrC
7、H2Br f 乙二醉Br;水解B.CH3cH四过 CHWCHQ-乙静NaOHBr,水解C.CH,CH,Br f CHCHQHf CH,BrCH,OH f 乙二醇.水 J”/ LNaOH浓硫酸Br;冰解D.CH.CH,Br f CH，CH,OH - CH? =CH, f CH,BrCH,Br f 乙二醇Z .水3 Z IWC15.结构简式为RCH?CH?X的卤代燃中的化学键如下图。那么以下说法正确的选项是（）H HR-CC-XA.发生水解反响时，被破坏的键是和B.发生消去反响时，被破坏的键是和C.发生水解反响时，被破坏的键是D.发生消去反响时，被破坏的键是和164澳环己烯主要用于有机合成，它可发
8、生如下图的转化，以下表达错误的选项是（）W酸性KMrA溶液，,一 HBrNaOH的水溶液/丫卜OH的乙醉溶液/YA.反响为氧化反响，产物含有湿原子和按基两种官能团B.反响为取代反响，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团C.反响为消去反响，产物含碳碳双键和澳原子两种官能团D.反响为加成反响，产物只含澳原子一种官能团.卤代烽与金属镁在无水乙醛中反响，可得格氏试剂R_MgX,它可与醛、酮等班基化合物加成:IC=0 + RMgX RC0MgX,产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之/I-O现欲合成（CHJCOH,以下所选用的卤代燃和城基化合物的组合正确的选项是（）A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-汰
9、丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-澳丙烷RCHCH217 .：在一定条件下，可以发生R-CH=%+HXfI I （X为卤素原子）。A、B、C、D、E有如图转化关系:其中A、B分别是分子式为C,%。的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写以下空白: (1)B的结构简式：.(2)完成以下反响的化学方程式：A-*C： ；E-D： 019.Glasei反响是指端块燃在催化剂存在下发生的偶联反响，例如：2KC=CH RC=CC=CR + H2下面是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线：Glaser反响C三CH1) NaNH2,八 2)乩0DE请回答以下问题：(DB的结构简式为, D的
10、化学名称为,(2)写出步骤反响的化学方程式：o(3)E的结构简式为。用ImolE合成1, 4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气mol c,解析：题中卤代燃都能水解生成醇。卤代煌能发生消去反响生成烯嫌的条件是与卤索原子相连的碳 原子的相邻碳原子上有氢原子，符合条件的有，所以A正确。8 .答案：C-CH,C=CHCH2王解析：含有c = C键，所以能使溟水褪色，A正确；的加聚产物是LCH.含有_7：键，所以能使酸性高锦酸钾溶液褪色，B正确；O分子中含有3个饱和碳原子，所 有原子不可能都在一个平面上，C错误；凶分子结构对称，有1种等效氢，在核磁共振氢谱中 只有1组峰，D正确。9 .答案：D解析：b、d
11、、P的分子式均为C6H6,且分子结构不同，三者互为同分异构体，但。(b)的同分 异构体并非只有d和p两种，还有链状不饱和烧类等，如HC三C-C三CCH2cH3, A错误。Q (b)的二氯代物有邻、间、对三种结构；; CH2F CH2CH2C1；再固定 F 在一CH?一上， 那么Cl的位置有2种：CH2C1 CHF CH3. CH3 CC1F CH.,共有5种同分异构体，应选C。 12.答案：C解析：检验某卤代烧(RX)中的X元素的方法是取少量该卤代燃，加入NaOH溶液，加热煮沸， 冷却，加入足量稀硝酸酸化，再加入AgNO1溶液，观察沉淀的颜色，应选C。13 .答案：D解析：浪乙烷与氢氧化钠的醇
12、溶液共热反响生成乙烯、澳化钠和水，该反响中澳乙烷脱去了澳原子 和氢原子，属于消去反响，故A正确；产物乙烯可以使酸性高钵酸钾溶液褪色，故B正确；由于乙 烯可以与澳单质发生加成反响而使滨水褪色，故可用澳水代替酸性KMnO,溶液来检验实验中是否 有乙烯生成，故C正确；从装置导气管出来的气体除了乙烯外，还有乙醇，乙醇也可以使酸性高 锌酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故装置的目的是除去乙醇，不可省去，故D错误。14 .答案：A解析：以澳乙烷为原料制备乙二醇，嗅乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反响生成乙烯，然后 乙烯与Bb发生加成反响生成1，2二澳乙烷，最后水解生成乙二醉，合理，A正确；Bl和澳乙烷 在光
13、照条件下发生取代反响的产物不唯一，无法得到纯洁的1, 2-二溟乙烷，不合理，B错误；Br2 与乙醇通常条件下很难发生取代反响，不合理，C错误；乙醇加热到170生成乙烯过程中，可能 会发生乙醇分子间脱水而生成乙醛的副反响，步骤较多且副产物多，不合理，D错误。15 .答案：C解析：卤代燃发生水解反响生成醇，那么只断裂CX键，即断裂：卤代烯发生消去反响，断裂 c X键和邻位C原子上的C H键，那么断裂，应选C。16 .答案：C解析：酸性高锦酸钾溶液可以氧化碳碳双键，碳碳双键断裂生成两个竣基，与滨原子不反响，产物 含有滨原子和竣基两种官能团，A正确；在强碱水溶液作用F，4-澳环己烯中的滨原子被羟基取代
14、, 产物含有羟基和碳碳双键两种官能团，B正确；在强碱醇溶液加热条件下，4-澳环己烯发生消去反 应，生成碳碳双键，产物只含碳碳双键一种官能团，C错误；4-澳环己烯中的碳碳双键与HBr发生 加成反响，产物只含澳原子一种官能团，D正确。17 .答案：CI解析：由信息：C=0 + R-MgXRCOMgX可知，此反响原理为断开键，点基加Ic=o在碳原子上，一MgX加在0原子上，产物经水解得到醉，发生取代反响，即氢原子(一H)取代 MBXo现要制取(CHJ cOH，即要合成2-甲基2 .内醇，那么反响物中碳原子数之和应为4。 氯乙烷和乙醛反响，生成的产物经水解，得到CH,CH(OH)CH、CH故A错误；甲
15、醛和2臭丙烷反 应，生成的产物经水解，得到丁醇(CH3cHeH CH 0H)故B错误；丙酮和一氯甲烷反响，生 成的产物经水解得到2-甲基2丙醉，故C正确；甲醛和2-溟丙烷反响，生成的产物经水解得到2- 甲基-1-丙醉，故D错误。18 .答案：(1)CHaCH2CH,CIH,O (2)CH,CHC1CH3 + NaOH -CH3CH(OH)CH3 + NaCl 催化剂(2)CH,CH_CH, + H,0 - CHACH,CH,OH解析：CjH7cl看两种同分异构体,分别为CH.CH CH Cl和CH CHCICHJ由Af E、Ef B的RCH转化关系可得E为丙烯，由R| -可知，B中的氯原子连在端CHCH2 +HX- H X位碳原子上，那么A为CH3cHe1Ca, B为CH3cH2cH?C1。据此可得出答案。19.答案：2H5；苯乙焕2Hs +2Cl2jrCC12CH3 +2HCI