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1、山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一通关考试题年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析库带答案解析单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】A2、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】B3、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】B4、制剂中药
2、物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B5、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】B6、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数 k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】B7、洛美沙星结构如下：A.1-乙基
3、 3-羧基B.3-羧基 4-酮基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D8、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和 36ghml。A.与靶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C9、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数
4、学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】B10、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】A11、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】C12、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】D13、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和36ghml。A.与靶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药
5、物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C14、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B15、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】D16、通式为 RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 80【答案】A17、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g 的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟D.分散片的崩解时限是 3 分钟E.普通片剂的硬度在 50N 以上【
6、答案】C18、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】B19、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】A20、为前体药物，经肝脏代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一 2 有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒
7、林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D21、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】C22、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】B23、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】C24、（2016 年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC 与剂量成正比C.剂
8、量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】C25、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A26、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】C27、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH 敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】C28、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照
9、品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B29、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A30、两性霉素 B 脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】B31、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A32、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连
10、续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】B33、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A34、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】C35、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重
11、呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】C36、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t 公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量 XC.峰浓度与给药剂量 XD.曲线下面积与给药剂量 XE.由残数法可求药物的吸收速度常数 k【答案】B37、苯妥英在体内
12、可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱 S 代谢【答案】A38、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】A39、干燥失重不得超过 20的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B40、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】A41、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】C42、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型
13、不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】C43、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B44、某药物的常规剂量是 50mg，半衰期为 1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A45、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是A.
14、微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】C46、（2016 年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】D47、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C48、药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和 17 位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C49、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象
15、A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】A50、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起 50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列哪些是药物多巴胺 DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】A2、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】ABC3、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美
16、罗培南【答案】D4、（2017 年真题）聚山梨酯 80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB 值）为15，在药物制剂中可作为（）A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】AB5、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2 抑制剂E.H【答案】BC6、表观分布容积 V 反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积 V 通常高达 500L 左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋
17、白大量结合，而与组织结合较少【答案】AC7、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A.结构中具有一个手性碳原子B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD8、污染热原的途径包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入【答案】ABCD9、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD10、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.
18、热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC11、（2016 年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BC12、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD13、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD14、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本
19、脲D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD15、（2019 年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD16、哪些药物的 A 环含有 3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD17、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD18、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD19、下列叙述中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCD20、（2016 年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BC