《广西处方管理办法实施细则.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广西处方管理办法实施细则.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、广西壮族自治区处方管理方法实施细那么第一章总那么第一条 为规范我区处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗平安，根据执业医师法、药 品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例、处方管理方法等有关法律、法 规，结合我区实际，制定本实施细那么。第二条 本实施细那么所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中 为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、 核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单，病区病人用药要由药师审 核把关。本实施细那么适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及
2、其人员。第三条 县级以上卫生行政部门负责本辖区内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循平安、有效、经济的原那么。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条 处方标准由卫生部统一规定，处方样式由自治区卫生厅统一制定（附件1）,处方由医疗机构按 照规定的标准和格式印制。第六条处方书写应当符合以下规那么：（-）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用
3、规范的英文名称书写；医疗机 构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清字句。（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注 明在药品右上方，并加括号，如布包、
4、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品 名称之前写明。（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当 注明原因并再次签名。（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动， 否那么应当重新登记留样备案。如用专用签章，应由医院统一制作，统一编号。第七条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、 微克（Pg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；
5、国际单位（IU）、单位（U）；中药 饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏 剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。第三章处方权的获得第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有 效。第九条 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以 在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。第十一条医疗机构应当
6、按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和 规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格 后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻 醉药品和第一类精神药品。第十二条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专 用签章后方有效。第十三条 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应
7、的处方权。第四章处方的开具第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作 用、用法、用量、禁忌、不良反响和考前须知等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守医疗用毒性药品管理方法、放射性药品 管理方法等有关法律、法规和规章的规定。第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务制定“处方集”。每个药品的工程信息应表达简 练，医师、药师人手一册，内容应包括通用名、规格、适应症、用法、用量等。处方集中没有的特需药 品，由相关临床科室提出申请，经药剂科主任审核、主管院长或院长签批后一次性购买。特需药品申请、 审批应记录详实。第十六条 医疗
8、机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称 药品不细分规格和剂型，不分制剂和对药效无影响的盐根、酸根，注射剂型和口服剂型各不得超过2种, 处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外，如小儿用药、输液等可根据实际情况特殊选 择，但一定要有科学的临床依据，须由临床科室提出申请，并经医疗机构药事委员会讨论通过后列入处 方集和本机构基本用药供应目录，要保存完整记录备查。不同厂家的药品在处方上如何区别由各医疗机构自行制定。第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物 的专利药品名称和复方制剂
9、药品名称。“专利药品”是指原研的，在中国专利保护期内的药品，可用专 利名称开具处方。不能将国外药品都理解为专利，必须提供中国专利证明文件。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。药品习惯名称卫生部尚未公布，待公布后方可使用于开具处方。第十八条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但 有效期最长不得超过3天。第十九条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年 病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照医疗用毒性药品管理方法
10、、放射性药品 管理方法等有关法律、法规和规章的规定执行。第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原那么，开具麻醉药品、第 一类精神药品处方。第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，填写疼痛专用病历，并要求患者签署知情同意书。疼痛专用病历中应当留存以下材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件（军官证、士兵证、护照）；（三）为患者代办人员身份证明文件。第二十二条麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门
11、（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可由医务人员出诊至患者家中使用。第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每 张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其 他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常 用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量 可以适当延长，医师应当注明理由。第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻
12、醉药品、第一类精神药 品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过7日常用量。第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常 用量。第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级 以上医院内使用；盐酸哌替喔处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第二十七条 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。第二十八条 医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与
13、手写处 方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无 误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。第五章处方的调剂第二十九条 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。第三十条 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留 样备查，专用签章由医院统一制作，统一编号。第三十一条 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安 全用药指导；药土从事处方调配工作。第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处
14、方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋 或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者 处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、考前须知等。第三十四条 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合 法性。第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（-）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（-）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
15、（七）其它用药不适宜情况。第三十六条 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新 开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有 关规定报告。第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对 药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。第三十八条 药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。第三十九条 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号，格式为：年月 日-口口口。例：2007年5月8日第10张麻醉药
16、品处方的编号为070508-010。第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。第四十一条 医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，可通过医院 电子大屏幕滚动播出、电脑查询、公告栏等告知。第四十二条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊 人员持处方到药品零售企业购药。第六章监督管理第四十三条 医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。第四十四条处方点评工作仍按桂卫医2006172号文件要求开展；同时要求填写处方评价表（附件 2）,对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干
17、预。第四十五条 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限 制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。第四十六条 医师出现以下情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（-）被责令暂停执业；（-）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、撤消执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。第四十七条 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第一类 精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。第四十八条 除治疗需要外，医师
18、不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处 方。第四十九条 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期 限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品 种、规格对其消耗量进行专册登记。麻醉药品和第一类精神药品的登记按医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定（卫医发2005） 438号）执行，具体登记内容包括：患者（代办人）姓名、性别、 年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、 发药人、复核人；第二类精神药品登记内容包括：发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3 年。第五十二条县级以上卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查，并严格执行处方管理方法 第七章法律责任有关规定。