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1、中国医科大学2013年7月考试药剂学（本科）在线作业一、单选题（共5050道试题，共100100分。1.1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是C CA.A.聚乙烯醇B.B.壳多糖C.C.聚氯乙烯D.D.果胶满分：2 2分2.2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素D DA.A.粒子大小及分布B.B.含湿量C.C.加入其他成分D.D.润湿剂满分：2 2分3.3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为D DA.A.表相B.B.破裂C.C.酸败D.D.乳析满分：2 2分4.4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是B BA.A.融合B.B.降解C.C.内呑D.D.吸附5.5.渗透泵片控释的基
2、本原理是A AA.A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.C.减少药物溶出速率D.D.减慢药物扩散速率 满分：2 2分6.6.片剂硬度不合格的原因之一是A.A.压片力小B.B.崩解剂不足C.C.黏合剂过量D.D.颗粒流动性差满分：2 2分7.7.复凝聚法制备微囊时，将pHpH调到3.7,3.7,其目的为B BA.A.使阿拉伯胶荷正电B.B.使明胶荷正电C.C.使阿拉伯胶荷负电D.D.使明胶荷负电满分：2 2分8.8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确C CA.A.吸收好，生物利用度高B.B.可提高药物的稳定性C.C.可避免肝的首过效应D.D.可掩盖药物的
3、不良嗅味满分：2 2分9.9.属于被动靶向给药系统的是D DA.A.pHpH敏感脂质体B.B.氨节青霉素毫微粒C.C.抗体一药物载体复合物D.磁性微球10.10.以下不用于制备纳米粒的有A AA.A.干膜超声法B.B.天然高分子凝聚法C.C.液中干燥法D.D.自动乳化法满分：2 2分11.11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是B BA.A.pt pgpbpt pgpbB.B.p g p t p bp g p t p bC.C.p b p t p gp b p t p gD.D.p g p b p tp g p b p t满分：2 2分12.12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
4、A AA A凝聚剂B.B.稳定剂C.C.阻滞剂D.D.增塑剂满分：2 2分13.13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用C CA.A.PEGPEGB.B.PVPPVPC.C.ECECD.D.胆酸满分：2 2分14.14.下列哪项不属于输液的质量要求D DA.A.无菌B.B.无热原C.C.无过敏性物质D.D.无等渗调节剂E.无降压性物质15.15.以下不能表示物料流动性的是C CA.A.流出速度B.B.休止角C.C.接触角D.D.内摩擦系数满分：2 2分16.16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是C CA.A.皮肤因素B.B.经皮促进剂的浓度C.C.背衬层的厚度D.D.药物相对分子质量满
5、分：2 2分17.17.微囊和微球的质量评价项目不包括B BA.A.载药量和包封率B.B.崩解时限C.C.药物释放速度D.D.药物含量满分：2 2分18.18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B BA.A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.D.药物在直肠粘膜的吸收好E.E.药物对胃肠道有刺激作用满分：2 2分19.19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为C
6、CA.A.加入表面活性剂，增加润湿性B.B.应用溶剂分散法C.C.等量递加混合法D.D.密度小的先加，密度大的后加 满分：2 2分20.20.影响固体药物降解的因素不包括A AA.A.药物粉末的流动性B.B.药物相互作用C.C.药物分解平衡D.D.药物多晶型满分：2 2分2121灭菌法中降低一个1 gD1 gD值所需升高的温度是A AA.A.Z Z值B.B.D D值C.C.F F值D.D.FOFO值满分：2 2分22.22.浸出过程最重要的影响因素为B BA.A.粘度B.B.粉碎度C.C.浓度梯度D.D.温度满分：2 2分23.23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是D DA.A.药物制
7、剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.C.药物制剂的最基本要求是安全、有效.稳定D.D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分:2分24.24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C CA.A.溶解度B.B.稳定性C.C.溶解速度D.D.润湿性满分：2 2分25.25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料C CA.A.乙基纤维素B.B.務丙基甲基纤维素C.C.微晶纤维素D.D.竣甲基纤维素满分：2 2分26.26.已知某脂质体药物的投料量WW总，被包封于脂质体的摇量WW包和未包入 脂质体的药量WW游，试计
8、算此药的重量包封率QW%CQW%CA.0A.0腔=讯包/*游X100%X100%B B QW%=W QW%=W游/W/W包X100%X100%C.C.QW%=W包/W总 X100%X100%D.D.QW%=(WQW%=(W总一WW包/W/W总X100%X100%满分：2 2分27.27.影响药物稳定性的外界因素是A AA.A.温度B.B.溶剂C.C.离子强度D.D.广义酸碱满分：2 2分28.28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此 体积求算出来的密度为A AA.A.真密度B.B.粒子密度C.C.
9、表观密度D.D.粒子平均密度满分：2 2分29.29.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为D DA.A.1515小时B.B.2424小时C.C.11小时D.D.2-82-8小时满分：2 2分30.30.经皮吸收给药的特点不包括C CA.A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.B.避免了肝的首过作用C.C.适合长时间大剂量给药D.D.适合于不能口服给药的患者满分：2 2分31.31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B BA.A.筛号是以每英寸筛目表示B.B.号筛孔最大，九号筛孔最小C.C.最大筛孔为十号筛D.D.二号筛相当于工业200200目筛满分：2 2分32.32.下列叙述不是包衣目
10、的的是A AA.A.改善外观B.B.防止药物配伍变化C.C.控制药物释放速度D.D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.E.增加药物稳定性F.F.控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 2分33.33.固体分散体存在的主要问题是A AA.A.久贮不够稳定B.B.药物高度分散C.C.药物的难溶性得不到改善D.D.不能提高药物的生物利用度满分：2 2分34.34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是B BA.A.促进药物吸收B.B.改善基质的吸水性C.C.增加药物的溶解度D.D.加速药物释放满分：2 2分35.35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.A.般在2525 C C下进行
11、B.B.相对湿度为75%75%5%5%C.C.不能及时发现药物的变化及原因D.D.在通常包装储存条件下观察满分：2 2分36.36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A AA.A.水解B.B.氧化C.C.脱竣D.D.聚合满分：2 2分37.37.下列关于微囊的叙述，错误的是D DA.A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.B.通过制备微囊可使液体药物固化C.C.微囊可减少药物的配伍禁忌D.D.微囊化后药物结构发生改变 满分：2 2分38.38.下列哪项不能制备成输液C CA.A.氨基酸B.B.氯化钠C.C.大豆油D.D.葡萄糖E.E.所有水溶性药物C C满分：2 2分39.39.以下关于微粒分散系的
12、叙述中，错误的是B BA.A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.D.在DLVODLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分:2分40.40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是B BA.A.乙醇B.B.山梨酸C.C.表面活性剂D.D.DMSODMSO满分:2分41.41.下列那组可作为肠溶衣材料A AA.A.CAP,Eudragit LCAP,Eudragit LB.B.HPMCP,
13、CMCHPMCP,CMCC.C.PVP,HPMCPVP,HPMCD.D.PEG,CAPPEG,CAP满分：2 2分42.42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为C CA.A.阳离子型表面活性剂，HLB15,HLB15,常为0/W0/W型乳化剂B.B.司盘80,HLB4.3,80,HLB4.3,常为W/0W/0型乳化剂C.C.吐温80,HLB15,80,HLB15,常为0/W0/W型乳化剂D.D.阴离子型表面活性剂，HLB15,HLB15,常为增溶剂，乳化剂 满分：2 2分43.43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.A.pHpHB.B.广义的酸碱催化C.C.溶剂
14、A AD.D.离子强度 满分：2 2分44.44.CRHCRH用于评价C CA.A.流动性B.B.分散度C.C.吸湿性D.D.聚集性 满分：2 2分4545透皮制剂中加入“Azone”“Azone”的目的是C CA.A.增加贴剂的柔初性B.B.使皮肤保持润湿C.C.促进药物的经皮吸收D.D.增加药物的稳定性 满分：2 2分46.46.以下方法中，不是微囊制备方法的是D DA.A.凝聚法B.B.液中干燥法C.C.界面缩聚法D.D.薄膜分散法满分：2 2分47.47.下列剂型中专供内服的是C CA.A.溶液剂B.B.酹剂C.C.合剂D.D.酊剂E.E.酒剂满分：2 2分48.48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是D DA.A.氢化植物油B.B.脂肪C.C.淀粉浆D.D.蔗糖满分：2 2分49.49.口服制剂设计一般不要求C CA.A.药物在胃肠道内吸收良好B.B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.C.药物吸收迅速，能用于急救D.D.制剂易于呑咽 满分：2 2分50.50.构成脂质体的膜材为B BA.A.明胶-阿拉伯胶B.B.磷脂-胆固醇C.C.白蛋白-聚乳酸D.D.0 0环糊精-苯甲醇满分：2 2分