《最新《食品安全国家标准》GB1886.28-2016.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新《食品安全国家标准》GB1886.28-2016.pdf（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 82 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 D-异抗坏血酸钠2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 82 0 1 6 前 言 本标准代替G B8 2 7 32 0 0 8 食品添加剂 D-异抗坏血酸钠。本标准与G B8 2 7 32 0 0 8相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品添加剂 D-异抗坏血酸钠”。G B1 8 8 6.2 82 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 D-异抗坏血酸钠1 范围本标准
2、适用于以葡萄糖为原料经发酵、酯化、转化、精制制得的食品添加剂D-异抗坏血酸钠。2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称D-2,3,5,6-四羟基-2-己烯酸-内酯钠盐2.2 分子式C6H7N a O6H2O2.3 结构式2.4 相对分子质量2 1 6.1 2(按2 0 0 7年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色或微黄色状态结晶颗粒或粉末气味无臭取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下观察色泽和状态,并嗅其味3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。G B1 8 8 6.2 82 0 1 6
3、2 表2 理化指标项 目指 标检验方法D-异抗坏血酸钠(C6H7N a O6H2O)含量,w/%9 8.0附录A中A.3比旋光度2 5D+9 5.50+9 8.00附录A中A.4p H5.58.0附录A中A.5干燥失重,w/%0.2 5G B5 0 0 9.3减压干燥法总砷(以A s计)/(m g/k g)3.0G B5 0 0 9.1 1铅(P b)/(m g/k g)5.0G B5 0 0 9.1 2草酸试验通过试验附录A中A.6G B1 8 8 6.2 82 0 1 63 附 录 A检验方法A.1 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2规
4、定的三级水。试验中所用标准 溶 液、杂 质 测 定 用 标 准 溶 液、制 剂 和 制 品,在 没 有 注 明 其 他 要 求 时 均 按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2、G B/T6 0 3之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2 鉴别试验A.2.1 试剂和材料A.2.1.1 盐酸溶液:3.6 5g/LA.2.1.2 氢氧化钠溶液:4 g/L。A.2.2 分析步骤A.2.2.1 称取1g试样溶于5 0m L水中,此溶液在2 5能慢慢地还原碱性酒石酸铜试剂,加热时反应加速。A.2.2.2 称取1g试样溶于5 0m L水中,取2m L用盐酸溶液酸化,加入几
5、滴亚硝基氰铁化钠试剂,再加1m L氢氧化钠溶液,短暂的蓝颜色立即产生。A.2.2.3 取铂丝,用盐酸溶液湿润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。A.3 D-异抗坏血酸钠(C6H7N a O6H2O)含量的测定A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 硫酸溶液:1+9。A.3.1.2 碘标准滴定溶液:c(12I2)=0.1m o l/L。A.3.1.3 淀粉指示液:1 0g/L。A.3.2 分析步骤称取约3 0 0m g干燥后的试样,精确至0.0 0 01g,加1 0 0m L水(新煮沸后冷却)和2 5m L硫酸溶液,使其溶解,立即用0.1m o l/L碘标准滴定溶液滴定,接近终点时加入
6、1m L淀粉指示液,继续滴定至溶液呈蓝色,3 0s内不褪色为止,记下碘标准滴定溶液消耗的毫升数。A.3.3 结果计算D-异抗坏血酸钠(C6H7N a O6H2O)的质量分数w1,按式(A.1)计算:G B1 8 8 6.2 82 0 1 64 w1=V1 0.8 1m1 0 0%(A.1)式中:V 滴定消耗0.1m o l/L碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);1 0.8 1 1m L0.1m o l/L碘标准滴定溶液相当于1 0.8 1m gC6H7O6N aH2O;m 试样的质量,单位为毫克(m g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.2%。A.4 比旋光度2 5D的测定称取约5g试样,精确至0.0 1g,加水溶解,并定容至5 0m L,在2 5条件下,用旋光仪测定。A.5 p H的测定称取约5g试样,精确至0.0 1g,加水溶解,并定容至1 0 0m L,用酸度计测定p H。A.6 草酸试验将1g试样溶于1 0m L水中,加入2滴冰乙酸和5m L乙酸钙溶液(质量分数为1 0%),该溶液应保持澄清。