《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷51.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷51.docx（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺昔C.环磷酸鸟昔D.钙离子。E,二酰基甘油【答案】A【解析】第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等 细胞外信使物质。环磷酸腺昔、环磷酸鸟甘、钙离子和二酰基甘油都 是第二信使。2、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其 作用是A.防止药物的流失B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.润湿皮肤促进吸收。E,降低对皮肤的黏附性【答案】A【解析】根据题干直接分析，聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成C.塞来昔布D.别喋醇。E,双氯芬酸【答案】B
2、【解析】对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定，在250c和 PH6条件下，半衰期可为21. 8年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨 基酚。19、单项选择题立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构。E,官能团间的距离【答案】D【解析】立体异构对药效的影响有：几何异构、对映异构、构象异 构、官能团间的距离。不包括“结构异构”，答案为D。20、单项选择题药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，以下药物 中以共价键方式与靶点结合的是()。A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喳D.奥美拉噗。E,普鲁卡因【答案】D【解析】此题考查的是药物的化学键合形式。药物与靶标产生共价 键键合
3、的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药（如环磷酰胺、异环磷酰胺、卡 莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀）、内酰胺类抗生素（如青霉素类药物、 头抱菌素类药物）、拉哇类抗溃疡药（如奥美拉噗、埃索美拉哇、泮托 拉嘤）等。21、不定项选择题配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药平安有效、防止医疗事 故的发生。E,可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶 剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B22、单项选择题乳剂放置后，有时会出现分散相粒
4、子上浮或下沉的现 象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相。E,酸败【答案】A【解析】乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后在放置 过程中常出现分层、合并、破裂、絮凝、转相、酸败等不稳定的现象。 其中分层又称乳析，是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现 象。分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。23、题干吩曝嗪类药物所特有的毒副反响是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反响D.瑞夷综合症。E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩睡嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发 生严重的光毒反响。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发 生各种氧化反响，自由基与体
5、内一些蛋白质作用时，发生过敏反响。 故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒 化过敏反响。这是氯丙嗪及其他吩噬嗪药物的毒副作用之一。24、题干患者女，55岁，患有2型糖尿病，就医后自行去药店购 买国产二甲双胭肠溶片。该药服用的考前须知是()。A.嚼碎吞服B.整片吞服C.溶于水后饮用D.舌下含服。E,掰碎吞服【答案】B25、题干不属于药物制剂的物理配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色。E,生成低共熔 混合物产生液化【答案】D【解析】维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红
6、色为化学变 化。26、不定项选择题卡马西平属于第n类，是低溶解度，高渗透性 的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物 溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度。E,酸碱度【答案】B【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类是高溶解度、 高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于取决于溶出度，如普 蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低溶解度、高渗透性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗 昔康等;第in类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药
7、物，其体内吸收 取决于药物渗透率，如雷尼替丁和阿替洛尔等;第w类是低溶解度、低 渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮洛 芬和吠塞米等。故此题答案应选B。27、单项选择题根据里宾斯基五规那么，药物具有什么性质容易吸收()。A.脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5B.离子型药物C.分子量大于500D.氢键数量大于5o E,脂水分配系数的对数值小于-5【答案】A28、单项选择题盐酸西替利嗪属于0。A.氨烷基醛类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌陡类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】E29、单项选择题蛋白质和多肽的吸收具有一定的
8、部位特异性，其主要 吸收方式是()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】A30、具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是()A.蔡普生B.布洛芬C. 口引跺美辛D.吐罗昔康。E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1,2-苯并嚷嗪类非缶体抗炎药;布洛芬和蔡 普生属于芳基丙酸类非笛体抗炎药;口引噪美辛和舒林酸属于芳基乙酸类 非留体抗炎药。31、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是()D. C. A. Po E, PE, GB. E, C.C. HPMC. P【答案】E【解析】联苯双酯为主药，PE, G6000为基质，吐温80为外表活性 剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温
9、80与PE, G6000的目的是与 难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生 物利用度。32、目前，用于全身作用的栓剂主要是A.尿道栓B.阴道栓C.耳用栓D.直肠栓。E,鼻用栓【答案】D【解析】此题为识记题，直肠栓入下腔静脉，绕过肝脏直接进入体 循环产生全身作用，其他栓剂类型产生的是局部作用33、题干含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细 菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。34、题干关于颗粒剂的表述错误的选项是A.分散性、附着性较散剂小B.吸湿性
10、、聚集性较散剂小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的，泡腾后形成混悬。E,可适 当加入芳香剂、矫味剂、着色剂【答案】D 【解析】泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的，泡腾后形成溶液。35、单项选择题以碳酸氢钠和枸椽酸为崩解剂的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】D【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯口比咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体
11、而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。36、题干某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量 为原来的A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. l/16o E, 1/32【答案】D【解析】此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为1/2,经过两个 半衰期之后，剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8。所以 经过4个半衰期后剩余药量就是1/16037、单项选择题药物与受体结合的特点，不正确的选项是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性。E,持久性【答案】E【解析】此题考查受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、 灵敏性、多样性。故此题答案应选E。38
12、、单项选择题以下表达中与胺碘酮不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状 腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D3、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠。E,直肠【答案】B【解析】大多数药物的最正确吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物 可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。4、单项选择题利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生物转化 反响是A. 0-脱烷基化B. N-脱烷基化C. N
13、-氧化D.C-环氧化。E,S-氧化【答案】B【解析】此题考查胺类药物发生的第I相生物转化反响的规律。利 多卡因结构中含有叔胺局部，根据代谢反响发生的第I相生物转化反 应是N-脱烷基化反响(经过两次脱乙基代谢)，其他答案与题不相符， 故此题答案应选B。39、题干以下关于效能与效价强度的说法，错误的选项是A.效能也称为最大效应B.效能可以反映药物的内在活性C.效价强度指引起等效反响的相对剂量或浓度D.效价强度数值越小强度越大。E,吗啡的效价强度比阿司匹林小， 所以可以发挥强效镇痛作用【答案】E【解析】吗啡效能比阿司匹林大，所以可以用于强效镇痛。这个比 较的是最大效应，因此是效能。40、于心力衰竭治
14、疗的强心甘类药物，需要进行治疗药物浓度检测 的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花昔KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】此题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握 程度。用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花苔、 洋地黄毒苔、地高辛等41、单项选择题以紫杉醇为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水 溶性提高的药物是()。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛。E,洛莫司汀【答案】D42、单项选择题羟丙基甲基纤维素的缩写为()。A. HPCB. HPMCC. PVPD. CAPo E, EC【答案】B【解析】此题考查的是口服固体制剂的相关包衣材
15、料。胃溶型薄膜 衣材料有：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、聚乙烯毗 咯烷酮(PVP);肠溶型薄膜衣材料有：羟丙基甲基纤维素酸酸酯(HPMCP)、 醋酸纤维素献酸酯(CAP);水不溶型薄膜衣材料有：乙基纤维素(EC)o43、题干药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓 度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇。E,异辛醇【答案】D【解析】由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用正辛醇 中药物的浓度来代替。44、单项选择题不属于量反响的药理效应指标是()。A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E,血糖【答案】B【解析】药理效应按性质可分为量反
16、响和质反响。药理效应强弱呈 连续性量的变化，可用数量和最大反响的百分率表示，称其为量反响。 例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。 如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而 为反响的性质变化，那么称之为质反响，一般以阳性或阴性、全或无的 方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为 一个群体。选项B正确中选。45、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是()。A.瑞格列
17、净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A46、题干以下为被动靶向制剂的是A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂。E,前体靶向药物【答案】AB【解析】CD属于速释制剂，E是主动靶向制剂。47、多项选择题药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点 OoA.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性。E,线性【答案】ABCD48、多项选择题昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔嘤结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT受体拮抗剂。E,结构中含有咪嗖环【答案】ACDE【解析
18、】此题考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制。昂 丹司琼分子是由咔噗酮和2-甲基咪嘤组成，咔唾环上的3位碳具有手 性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、 高选择性的5-HT受体拮抗剂。49、化学结构中含有竣基的药物有A. 口引躲美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康。E,双氯芬酸【答案】ABCE50、单项选择题不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物。E,内酰胺类药物【答案】A【解析】水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有 酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。51、单项选择题以下哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐
19、药性B.易发生过敏反响C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好。E,为天然抗生素【答案】C【解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂【该题针对“抗 生素类抗菌药”知识点进行考核】52、以下表达中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE53、单项选择题将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便。E,易于保存【答案】B54、单项选择题由橡胶、松香、羊毛脂、凡士林、液状石蜡等制成的 基质属于()。A.橡胶膏剂B.贴剂C.软膏剂D.油凝胶剂。E,油
20、混悬剂【答案】A55、单项选择题临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定, 在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发 生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，那么检测样品宜选择A.汗液B.尿液C.全血D.血浆。E,血清【答案】E【解析】此题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血 清中药物的浓度通常相近。血浆比血清别离快、制取量多，因而血浆 较血清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定 产生干扰，那么以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。 常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸椽酸盐等。故此题答案应 选E。56、题干氟哌咤醇与以下哪些
21、药物临床用途相似A.地西泮B.氯普睡吨C.奋乃静D.喋毗坦。E,氯丙嗪【答案】BCE【解析】氯普曝吨与舒必利、奋乃静、氯丙嗪同为抗精神病药。57、单项选择题适合于药物过敏试验的给药途径是0。A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸 收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2nd以内。选项C正确当 选。58、多项选择题以下药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有()。A.拉贝洛尔B.普奈洛尔C.比索洛尔D.美托洛尔。E,倍他洛尔【答案】BCDE59、题干日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善 作用，
22、几乎可完全取消通常于上午6s12时发生的心肌缺血高峰，对 下午21s24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是()A.药物受遗传药理学影响B.药物受药效动力学影响C.药物受药代动力学影响D.药物受毒理学影响。E,药物受时辰药理学影响【答案】E【解析】硝苯地平对心绞痛发作的疗效存在一定的昼夜节律。ECG 检测发现，日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用, 几乎可完全取消通常于上午6s 12时发生的心肌缺血高峰，对下午21 24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者。60、多项选择题药物剂型可按以下哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类
23、。E,按作用时间分类【答案】ABCDE【解析】药物剂型可以按形态学分类、按给药途径分类、按分散体 系分类、按制法分类、按作用时间分类。61、单项选择题人体胃液pH约为0.91.5,下面最易吸收的药物是5、题干以下不属于混悬剂稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.潜溶剂。E,反絮凝剂【答案】D【解析】混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝 剂或反絮凝剂等。6、多项选择题可以提高药物脂溶性的基团有（）。A.羟基B.竣酸基C.烷氧基D.氯原子。E,苯环【答案】CDE【解析】此题考查的是基团对药物溶解性的影响。亲水性基团有羟 基、竣基、氨基、磺酸基；亲脂性基团有燃基（如甲基、乙基、异
24、丙基、 叔丁基等）、脂环燃（如环戊基、环己基）、卤素（如氟原子、氯原子等）、 烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）、苯环、硫原子。A.奎宁（弱碱pK值8. 0）B.卡那霉素（弱碱pK值7. 2）C.地西泮（弱碱pK值3. 4）D.苯巴比妥（弱酸pK值7. 4）o E,阿司匹林（弱酸pK值3. 5）【答案】E【解析】此题考查药物的解离常数（pK）、体液介质pH与药物在胃 中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在胃中吸收。阿司匹林（弱酸pK值3. 5）酸性强于苯巴比妥（弱酸pK 值7. 4）,在胃液中不解离，呈分子型;弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、 地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，
25、很难吸收。故此题答案应选E。62、题干常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B. NaClC. HC1D.硼砂。E, NaHCO3【答案】B【解析】此题考点为注射剂的等渗调节剂，常用氯化钠和葡萄糖。63、单项选择题在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酸酸酯C.二氧化钛D.吐温80。E,乙基纤维素【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂的包衣材料。片剂包衣材料常 用的增塑剂有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋 酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯）。致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐 温类。二氧化钛是常用的遮光剂，醋酸纤维素醐酸酯为肠溶衣材料。64、题干不属于
26、药物代谢第I相生物转化中的化学反响是A.氧化B.还原C.水解D.羟基化。E,与葡萄糖醛酸结合【答案】E【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。 与葡萄糖醛酸结合属于第II相生物结合。65、题干以下关于凝胶剂表达不正确的选项是A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚 液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散即形成凝胶。E,卡波姆在水中分散形成浑浊的 酸性溶液必须加入NaOH中和，才形
27、成凝胶剂【答案】BCD【解析】此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药 物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半 固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机 物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝 胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑 浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以此题答案应 选择BCDo66、不定项选择题下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基 物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、 化学
28、的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解, 其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等。维生素A转化为2, 6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+ 催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化， 药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故此题答案应选A。67、单项选择题影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的选项是()。A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】此题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收 的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、 食物、胃肠道代
29、谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性 属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确中选。68、题干参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.竣基C.氨基D.磺酸基。E,羟氨基【答案】ACE【解析】参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。69、单项选择题对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是（）。A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性（或脂水分配系数）D.键合特性。E,解离【答案】C【解析】此题考查的是影响结构非特异性药物的性质。结构非特异 性药物的药效主要取决于理化性质对于吸入性全身麻醉药（结构非特异 性药物）而言，影响其药效的理化性质主要是脂溶性（或者说脂水分配 系数）。7
30、0、单项选择题连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能 出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性。E,快速耐受性【答案】B【解析】此题考查耐受性的定义，有的药物机体连续屡次应用后， 其反响性会逐渐降低，需要加大剂量才能维持原有疗效，称之为耐受 性。71、题干血浆蛋白结合率不影响药物的以下哪一生物药剂学过程 0A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】A【解析】药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代 谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能 经肝脏代谢，也不能由肾小球滤过。只有游离型的药物分子才能从血 液向组织转运，并在作用部位发挥药
31、理作用。药物向组织转运主要决 定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。因为血 管外体液中蛋白质浓度比血浆低，所以药物在血浆中的总浓度一般比 淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高，血管 外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似。72、题干风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生 的典型不良反响是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低。E,肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药，典型不良反响是出血。73、题干某药物的血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2. OL/kg, 假设患者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时，体内的稳态药量是A. 30mgB
32、. 60mgC. 120mgD. 180mgo E, 360mg【答案】E【解析】静脉滴注药物达稳态时体内药量X=VXc=2. 0X60X3=360mg。74、不定项合并支气管哮喘的高血压患者应慎用的药物是A.卡托普利B.可乐定C.普蔡洛尔D.硝普钠。E,氢氯睡嗪【答案】C75、多项选择题以下属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基酸类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类。E,哌咤类【答案】ABCE【解析】氨基酸类;丙胺类;三环类;哌嗪类;哌咤类属于组胺H1受 体阻断剂抗过敏药。76、多项选择题生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C. AUCOf 72D.卡方检验。E
33、,计算90%置信区间【答案】ABE【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效，需要对药代 动力学参数中的AUCO-72、Cmax. Tmax进行等效性判断，采用方差分 析进行显著性检验，然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计 分析方法进行评价。77、题干不属于缓、控释制剂的是A.滴丸剂B.植入剂C.渗透泵片D.骨架片。E,胃内滞留片【答案】A【解析】滴丸剂属于快速释放制剂，BCDE都是缓控释制剂。78、单项选择题利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生物转化 反响是A.。-脱烷基化B. N-脱烷基化C. N-氧化D. C-环氧化。E, S-氧化【答案】B【解析】此题考查胺类药物发生
34、的第I相生物转化反响的规律。利 多卡因结构中含有叔胺局部，根据代谢反响发生的第I相生物转化反 应是N-脱烷基化反响（经过两次脱乙基代谢），其他答案与题不相符， 故此题答案应选B。79、题干碘量法的指示剂为A.甲基橙B.酚醐C.淀粉D.澳百里酚蓝。E,百里酚酥【答案】C【解析】碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示 剂。80、题干以下关于药物命名的说法正确的选项是A.含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B.药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C.药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出7、题干影响药物在血浆中浓度的因素是()A.与血浆蛋
35、白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力。E,剂量【答案】ABCE【解析】药物与血浆蛋白结合率、药物的体内分布、药物的清除率 和剂量均会影响药物在血浆中的浓度。8、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。水解时，盐 酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此 分解产物无明显的麻醉作用。9、多项选择题对于药物稳定性表达错误的选项是()。D.国际非专利药品名称通常指的是最终药品。E,药品通用名受专利 保护【答案】C【解析】含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的
36、商品名, 不得冒用、顶替别人的药物商品名称。药品商品名在选用时不能暗示 药物的疗效和用途。国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质， 不是最终的药品。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资 料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。81、题干受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性。E,高灵敏性【答案】ABCDE【解析】受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、 多样性。82、单项选择题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，以下说法错误 的是()。A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放。E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】此题
37、考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不 良嗅味，提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体 剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。83、单项选择题影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的选项是()。A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】此题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收 的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、 食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性 属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确中选。84、单项选择题经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过 程称为
38、()。A.肠-肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应。E,抑制效应【答案】C85、单项选择题包糖衣时包隔离层的目的是()。A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别。E,增加片剂的光泽和外表的疏水性【答案】A86、药典中规定胶囊剂质量检查的工程是A.外观B.均匀度C.水分D.装量差异。E,崩解时限【答案】ACDE87、决定药物是否与受体结合的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性。E,平安指数【答案】B88、单项选择题埃索美拉喋是奥美拉哇的S-异构体，其与R-构体之 间的关系是()。A.具有不同
39、类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性。E,一个有药理活性，另一个有毒性 作用【答案】C【解析】此题考查的是奥美拉嗖一对对映体在体内的代谢过程。临 床使用外消旋奥美拉哇时，在体内R-异构体和S-异构体经前药循环生 成相同的活性体，作用于H+, K+-ATP酶，产生作用强度相同的抗酸分 泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异，被不同的酶 催化代谢。S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低，经体内循环 更易重复循环，维持时间更长，有更优良的药理性质。89、多项选择题以下哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()。A.干淀粉，
40、LHPC,HPCB. HPMC, PVP, LHPCC.PVPP, HPC, CMSNaD. CCMC-Na, PVPP, CMSNa。E,干淀粉，LHPC, CMSNa【答案】DE【解析】此题考查的是片剂常用的辅料。常用的崩解剂有：干淀粉、 竣甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联竣甲基纤维 素钠(CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。选项DE正确当 选。90、单项选择题以下哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醒键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差异较大，故用药平安。E,有
41、局 部麻醉作用【答案】D【解析】盐酸美西律疗效及不良反响与血药浓度相关，中毒血药浓 度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。91、多项选择题生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C. AUC0-72D.卡方检验。E,计算90%置信区间【答案】A, B, E【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效，需要对药代 动力学参数中的AUC0-72、Cmax Tmax进行等效性判断，采用方差分 析进行显著性检验，然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计 分析方法进行评价。92、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,
42、聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。水解时，盐 酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此 分解产物无明显的麻醉作用。93、不定项选择题结构中含有二苯并二氮结构的药物A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀。E,阿米替林【答案】B【解析】吩睡嗪类抗精神病药物；氯氮平属于二苯并二氮类抗精神 病药物。【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】94、题干多潘立酮属于A.促胃动力药B.抗过敏药C.抗溃疡药D,胃黏膜保护药。E,抗肿瘤药【答案】A【解析】此题考查多潘立酮的用途。多潘利酮属于胃动力药，为较 强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进胃肠道的蠕动，使张
43、力恢复 正常，促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故此题答案应选A。95、多项选择题以下属于离子通道阻滞药类的药物为()。A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米。E,依那普利【答案】ABD96、题干司盘类外表活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类。E,聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】C【解析】脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其 单酎和二酎与脂肪酸反响而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。97、单项选择题人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶。E,醋酸纤维素【答
44、案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。其中聚酯 类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚 乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。98、题干以下药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.肠溶胶囊剂D.混悬剂。E,糖浆剂【答案】D【解析】混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。99、单项选择题含有1,4-二氢毗咤环母核结构的药物是()。A.阿昔洛韦B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭。E,氯丙嗪【答案】C【解析】尼群地平的母核为1,4-二氢毗咤类的钙通道阻滞剂。选项C正确中选。100、单项选择题决定药物是否与受体结合的指标是A.效
45、价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性。E,平安指数【答案】B【解析】此题考查量效关系中一些名词的定义，效价强度用于作用 性质相同的药物之间的等效计量的比拟，是指能引起等效反响(一般采 用50%效应量)的相对浓度或剂量。其值越小那么强度越大，即用药量越 大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。亲和力是指药物与受体 结合的能力。内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。治疗 指数系指半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。治疗指数大 的药物不一定绝对平安。较好的药物平安指标是ED95和LD5之间的距 离，称为药物平安范围，其值越大越平安。A. 一些容易水解的药物，加入外表活性剂都能使稳定性增加B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐能减少药物的水解反响C.须通过实验，正确选用外表活性剂，使药物稳定D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解。E,滑石粉可使乙酰水杨 酸分解速度加快【答案】AB【解析】此题考查的是药物制剂的稳定化方法。一些易水解的药物 加入外表活性剂可使稳定性提高，但有时外表活性剂也会加快药物的 降解，如吐温80可使维生素D稳定性下降。电解质或盐主要改变溶液 的离子强度，如药物离子带负电，并受。卜催化，加入盐使溶液离子强 度增加，那么水解反响速度增加;如药物离子带负电，而受H+催化，那么离 子强度增加，水解反响速度降低。10