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1、药品有效期管理制度为了保障临床用药平安有效，防止药品过期失效, 造成损失，特制定本管理制度。医院药品有效期管理制度：1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。为了保障临 床用药平安有效，防止药品过期失效，造成损失，特 制定本制度。2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品 的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原那么，尽 量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远 的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一 年）。3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措 施加以保管。药品的有效期应专门登记，专人、专柜负责药品效期 管理，并作书面登记。近效期六个月的药品由专柜保 管人员向药房质
2、量管理人员报告登记，以便各药房之 间调剂使用，不能调剂或调剂后不能在有效期内用完 的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先 出和按批号发货的原那么。6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有 效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。7、一般情况下，药房对距失效期3个月的常用药品不 能领用（临床急需，又无新批号的情况除外）;发给患者 带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的 时间；院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。8、失效的药品一律不能从药房发出。9、专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记 部。入库和发出时对药品的有
3、效期要进行逐一计算机 登记。10、有效期药品购入、请做到有计划，对用量少的品 种不宜多存。如发现有效期在6个月内，可尽早拆零 促销。有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类， 根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉 处（约20或冷藏210）。效期远的药品放在效期近 的后面。11、药剂科调剂员发放药品时，必须按药品有效期的 长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。12、执行定期检查制度，每个月30号清查一次，逐药 按效期整理，对效期在6个有内的药品及时折价、拆 零发放处理（保证商品的拆零质量），促销不出导致过 期的申请损耗解决。13、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮 解）或
4、因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并 查明原因上报。14、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签 字。15、药剂科调剂人员要熟悉效期商品库存、发放情况, 合理做好进货计划，防止过多效期药品进入科室，造 成药品过期变质。16、发放到患者手中的药必须估计在药品用完之前并 不超过有效期。17、效期药品在每个月1号前要上交。一、药品有效期:是指该药品被批准的使用期限，表示 该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它 是控制药品质量的指标之一。药品有效期格式:有效期至XX年XX月，药品有效期 的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品 生产日期是20XX年2月3日，有效期3年，那么效期
5、应 标为:“有效期至：20XX年1月，目前我国各药品生产 企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其 计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间， 再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例 药品生产日期为080601 ,有效期为一年，其有效期应 标为:“有效期至：20XX年5月”，代表20XX年6月 生产的药品，有效期为一年，药品至20XX年5月30 日24时以前有效。为了方便患者能保证药品有效期内 服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月曰均 标注出来，例药品生产日期为20XX年11月2日，有 效期两年，那么有效期标注为“有效期至:20XX年H月 1日”，对于普通患者来说将有
6、效期至标注到年、月、 日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效 日期。近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度：1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保 持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的 有效期限，确定合理的进货数量，药剂科采购原那么上 不得购进效期在六个月以内的药品。2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的 药品，保管员应按月填写近效期药品月报表，一 式三份，并于每月1号前报质量管理负责人、调剂人 员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品的 养护。3、药剂科对近效期药品应积极与供货单位联系退货并 有相应的记录，调剂员对近效期药品积极采取催销措 施。4、药品调剂员人员应遵照先进先出，近期先出的原贝限5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格 药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。6、不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报 辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督 销毁。不合格药品应有相应的记录，详细记录不合格 的原因，相关责任人，处理结果等。7、退货的药品等同于进货。应有记录，对于退货药品, 应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号, 规格，生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、 药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。