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1、2022年主管药师考试综合试题及答案卷1、题干滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B级洁净室内完成B. C/D级洁净区域内完成C.C级洁净室内完成D. D级洁净区内完成。E,A/B级洁净区域内完成【答案】C【解析】滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成， 精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。2、试题左旋多巴治疗帕金森病的机制是：A.阻断黑质中胆碱受体B.降低黑质中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-羟色胺含量D.提高黑质纹状体中乙酰胆碱的含量。E,左旋多巴在脑内转变为多 巴胺，补充纹状体内多巴胺的缺乏【答案】E3、试题局部麻醉药中毒时的中枢病症是A.兴奋C.前文、正文、后文D.前记、
2、正文、后文。E,前文、正文、附录【答案】B23、题干决定乳剂类型的主要因素是A.乳化剂的种类与性质B.乳化时的温度C.内、外相的体积比D.乳化的方法与器械。E,乳化的时间【答案】A24、题干苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A.增强B.减弱C.起效快D.吸收增加。E,作用时间长【答案】B【解析】双香豆素与药酶诱导剂（如苯妥英钠等巴比妥类）合用，加 速其代谢，抗凝作用减弱。25、题干以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A.压力分布的不均匀B.压力不够C.颗粒中细粉少D.颗粒不够干燥。E,弹性复原率小【答案】A【解析】产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气 不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导
3、致裂片;易脆碎的物料和 易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有： 单冲压片机比旋转压片机易出现裂片;快速压片比慢速压片易裂 片;凸面片剂比平面片剂易裂片;一次压缩比屡次压缩（一般二次或 三次）易出现裂片等。26、试题以下药物中化学稳定性最差的麻醉药是A.地塞米松二甲亚飒液（氟万）B.盐酸氯胺酮C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因。E,羟丁酸钠【答案】D【解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。27、试题休克n期血压下降的主要发病机制是A.心功能不全B.血液重新分布C.外周动脉紧张度缺乏D.微循环淤血，回心血量减少。E,交感神经过度兴奋后引起衰
4、竭【答案】D【解析】休克n期（微循环淤血性缺氧期）（1）微循环的改变D血管 运动现象消失，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉挛减轻;2） 真毛细血管网大量开放。（2）微循环改变的机制1）酸中毒：由于微循环 持续的缺血缺氧，导致乳酸酸中毒，血管平滑肌对儿茶酚胺的反响性 降低，使微血管舒张;2）局部舒血管代谢产物增多：组胺：激肽、腺昔 等代谢产物堆积;3）血液流变学改变;4）内毒素等的作用。28、试题以下可引起心率加快的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.普蔡洛尔D.去甲肾上腺素。E,甲氧胺【答案】A29、题干在片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶，其作用是0A.崩解剂B.润湿剂C.抗氧剂D
5、.助流剂。E,黏合剂【答案】D30、题干H、H受体激动后均可引起的效应是A.支气管平滑肌收缩B.胃酸分泌增加C.心率加快D.血管扩张。E,肠道蠕动增加【答案】D【解析】H、H受体均参与介导了小动脉和小静脉的扩张，使外周阻 力降低，血压下降，所以答案为D。31、试题提取挥发油最常用的方法是A.超声提取法B.水蒸气蒸储法C.浸渍法D.冷压法。E,升华法【答案】B【解析】挥发油在常温下能挥发，可随水蒸气蒸镭，因此，可以用 水蒸气蒸镭法提取挥发油类成分。升华法是对固态物质而言;超声提取 法很少用于提取挥发油；浸渍法、冷压法虽可用于提取挥发油，但没有 水蒸气蒸镭法应用得广泛。32、试题多粘菌素的抗菌谱包
6、括A.革兰阳性及阴性细菌B.厌氧菌C.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金葡菌。E,结核杆菌【答案】c33、试题胆汁排泄的有关表达中错误的选项是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B. 一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加。E,药物与血浆蛋白结合那么不随胆汁排泄【答案】C影啊胆汁泄的因素有：药物的理化性质，化合物的分 子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;生物学性质，如种属差 异、性别、年龄、胆汁最、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。34、题干肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡。
7、E,去垢【答案】A35、试题可使药物亲水性增加的基团是A.苯基B.羟基C.酯基D.煌基。E,卤素【答案】B36、试题多粘菌素的抗菌谱包括A.革兰阳性及阴性细菌B.厌氧菌C.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金葡菌。E,结核杆菌【答案】C37、试题副交感神经节后纤维释放的递质是A.多巴胺B. 5-羟色胺C.乙酰胆碱D.肾上腺素。E,去甲肾上腺素【答案】C【解析】大多数副交感神经节后纤维、少数交感节后纤维（引起汗 腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤维）所支配的效应器细胞膜上的胆 碱能受体都是乙酰胆碱受体，当乙酰胆碱与这些受体结合时可产生一 系列自主神经节后胆碱能纤维兴奋的效应。38、
8、试题左旋多巴治疗帕金森病的机制是：A.阻断黑质中胆碱受体B.降低黑质中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-羟色胺含量D.提高黑质纹状体中乙酰胆碱的含量。E,左旋多巴在脑内转变为多 巴胺，补充纹状体内多巴胺的缺乏【答案】E39、单项选择题以下不是药剂学的基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究。E,中药新剂型与生物技术药物制剂的研 究与开发【答案】A40、单项选择题临床前药理研究不包括A.药剂学B.主要药效学C. 一般药理学D.药动学。E,毒理学【答案】A41、试题以下关于完成细胞跨膜信号转导的表达，错误的选项是A.
9、可通过离子通道完成转导B.可通过钠泵完成转导C.可通过G蛋白偶联受体完成转导D.可通过鸟昔酸环化酶受体完成转导。E,可通过酪氨酸激酶受体完 成转导【答案】B【解析】钠泵，全称钠-钾泵，也称Na+-K+-ATP酶，主要作用是分 解ATP释放能量，逆浓度差转运Na+和K+42、试题关于胰岛素的作用以下哪一项为哪一项错误的A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解B.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生D.促进k+进入细胞，降低血钾。E,促进蛋白质合成及氨基酸转运【答案】B43、试题关于血液凝固的步骤描述正确的选项是A.凝血酶的形成一凝血酶原的形成一纤维蛋白原的形成B.凝血酶
10、原的形成一凝血酶的形成一纤维蛋白原的形成C.凝血酶原酶复合物的形成一凝血酶原的激活一纤维蛋白的形成D.凝血酶原的形成一凝血酶的形成纤维蛋白的形成。E,凝血酶原激 活物的形成一纤维蛋白的形成一凝血酶原的形成【答案】C44、试题以下哪些说法是正确的A.与葡萄糖醛酸是第H相代谢反响B.形成硫酸酯是第I相代谢反响C.甲基化是第II相代谢反响d.与谷胱甘肽结合是第n相代谢反响。e,所有第n相反响均能增加 化合物的水溶性【答案】ACD45、试题温和酸水解的条件为A.l%HCl/Me2C0B. 0, 020, 05mol/LHClC. 8 -葡萄糖昔糖D. 3%5%HClo E, 5%NaOH【答案】B46
11、、题干单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0,2/h,清除该药99%需要的时间是B.抑制C.兴奋抑制交替出现D.先兴奋，后抑制。E,以上都不对【答案】D4、试题胰液中碳酸氢盐主要发挥什么作用A.分解淀粉B.使蛋白质变性C.促进脂肪吸收D.激活胃蛋白酶原。E,中和进入十二指肠的胃酸【答案】E【解析】胰液中碳酸氢盐的作用：中和进入十二指肠的胃酸。5、题干（单项选择题）（每题1, 00分）当胶囊剂内容物的平均装量 为0,3g时，其装量差异限度为（）A. 5,0%B. 2, 0%C. 1,0%D. 10,0%。E, 7, 5%【答案】EA. 6hB. 12, 5hC. 23hD. 26ho E,
12、46h【答案】C【解析】k=0, 2/h、C=1%C,带入公式，得t=23h。47、题干关于限定日剂量(DDD)说法不正确的选项是A. DDD通常用来评价药物的使用情况B. DDD是指为治疗主要适应证而设立的，用于成人的药物平均日剂 量C.用药人数(DDD)二药物的总用量/DDD值D.药物利用指数(DUI)是总DDD数与总用药天数的比值。E,对于不 同适应证，同一药物的DDD是相同的【答案】E【解析】D加是指某一特定药物为治疗主要适应证而设立的用于成 人的平均日剂量，作为标准的剂量单位应用时必须保证是特定药物、 特定适应证、特指用于成人、特指平均日计量。因此，不同适应证， 同一药物的DDD是不
13、同的。用药人数(DDDs);药物的总用量/DDD值。48、试题二菇分子异戊二烯数目是A. 2个B. 4个C. 6个D.3 个。E, 5 个【答案】B49、题干个体化给药是A.针对患者个体的给药方案B.根据每位患者的具体情况量身订制的给药方案C.根据每位患者制定的给药方案D.针对病症制定的给药方案。E,针对方方面面的情况制定的给药方 案【答案】B【解析】个体化给药是根据每位患者的具体情况量身订制的给药方 案。50、试题以下哪些因素可能影响药效A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布。E,药物形成氢键的能力【答案】ABCDE解题思路：考查药物的物理性质与药
14、效的关系。6、题干（多项选择题）（每题1, 00分）有关粉碎的不正确表述是（）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加药物的外表积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度。E,粉碎的意义在于 有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性【答案】DE,7、试题可导致新生儿黄疸的药物是A.氯霉素B.克拉霉素C.磺胺D.四环素。E,阿莫西林【答案】C8、试题以下哪个药物不属于吩口塞嗪类抗精神病药：A.奋乃静B.氯丙嗪C.三氟拉嗪D.硫利达嗪。E,氯普口塞吨【答案】E9、试题决定腺垂体促甲状腺激素的主要因素是A.糖
15、皮质激素B.生长激素C. T3和T4的负反响调节D.甲状旁腺激素。E,雌激素【答案】C【解析】正常情况下，在中枢神经系统的调控下，下丘脑释放促甲 状激素释放激素(TRH)调节腺垂体促甲状腺激素(TSH)的分泌，TSH那么刺 激甲状腺细胞分泌T4和T3;当血液中T4和T3浓度增高后，通过负反 馈作用，抑制腺垂体TSH的合成和释放，降低腺垂体对TRH的反响性, 使TSH分泌减少，从而使甲状腺激素分泌不至于过高;而当血中T4和 T3浓度降低时，对腺垂体负反响作用减弱。TSH分泌增加，促使T题 干T3分泌增加。总之，下丘脑-腺垂体-甲状腺调节环路可维持甲状腺 激素分泌的相对恒定。10、试题根据形成背键
16、的原子分类，属于S-昔的是A.山慈菇昔B.萝卜首C.巴豆首D.天麻甘。E,毛蔗昔【答案】B【解析】糖端基羟基与昔元上筑基缩合而成的昔称为硫昔。萝卜昔、 芥子昔属于S-昔。n、单项选择题氯氨酮在体内代谢过程中，以下哪项仍有麻醉活性A.去环己基氯胺酮B.去酮基氯胺酮C.去氯甲氨酮D.脱氨氯胺酮。E,去甲氯胺酮【答案】E12、题干自身免疫性溶血性贫血的首选药物是A.环磷酰胺B.硫噗喋吟C.甲氨蝶吟D.强的松。E,叶酸【答案】D13、试题能与宿主组织细胞外表受体结合的细菌结构是A.鞭毛B.芽胞C.菌毛D.细胞膜。E,细胞壁【答案】C【解析】菌毛是细菌黏附结构，能与宿主细胞外表受体结合，是细 菌感染的第
17、一步。菌毛与细菌的致病性有关。14、试题碱性药物成盐后，可到达哪些作用A.减少药物的刺激性B.降低毒性C.延长作用时间D.增强药物的活性。E,增加药物的溶解度【答案】ABCE解题思路：考查成盐结构修饰的目的。15、试题以下关于甘油明胶的表达不正确的选项是()A.甘油明胶由甘油明胶水组成B.甘油明胶为油脂性基质C.甘油明胶为水溶性D.甘油明胶有弹性。E,明胶是胶原的水解物【答案】B16、题干微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它的描述正确的 为()A. CMC,可用作黏合剂，且对片剂的崩解度影响小B. MCC,可作为“干黏合剂”使用，且片剂中含20%时有较好的崩解 作用C. CMS,可作为崩解剂，
18、且不影响片剂的硬度D. HPC,可作为包衣材料和黏合剂。E, CAP,常用的肠溶包衣材料【答案】B17、单项选择题胆固醇合成限速酶的底物是D.肉碱。E, HMG-C. oA.B.丙酮酸C.乙酰乙酸【答案】E18、题干从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬 脂酸甘油酯74, 2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60gl0%羟苯乙酯(乙 醇溶液)10ml纯化水适量共制1000gA.本品为软膏剂B.羟苯乙酯为保湿剂C.硬脂酸为处方中主药D.本品为乳膏剂。E,甘油为防腐剂【答案】D【解析】本品为盐酸苯海拉明乳膏，盐酸苯海拉明极易溶于水，为 处方中主药;甘油为保湿剂;羟苯乙酯为防腐剂。
19、本品为0/W型乳膏基 质。19、试题关于普鲁卡因作用表述正确的选项是A.可用于外表麻醉B.穿透力较强C.主要用于浸润麻醉D.不用于传导麻醉。E,为全身麻醉药【答案】C【解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较 短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用 于外表麻醉。20、试题休克时儿茶酚胺增加微循环障碍，使组织灌流量减少的 作用机制是A.对a、B受体均起作用B.对a、B受体都不起作用C.仅对腹腔血管起作用D.仅对血管a受体作用。E,仅对血管B受体作用【答案】A【解析】肾上腺髓质系统强烈兴奋，使儿茶酚胺增加，作用于a 受体，使皮肤、内脏血管痉挛;作用于B受体，使A-V短路开放;微循 环处于严重的缺血、缺氧状态。21、题干以下表达正确的选项是A.奥美拉哇不影响保泰松在胃液中的吸收B.碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C.合用多潘立酮可增加药物的吸收D.甲氨蝶吟和新霉素合用可使甲氨蝶吟毒性降低。E,四环素类药物 和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱【答案】E【解析】四环素类与含钙、镁、铝、钿、铁、锌等金属离子的药物 形成螯合物，使药物吸收减少。22、单项选择题精神药品处方格组成包括A.前记、正文、附录B.前记、正文、后记