《医院医共体柯桥分院彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标文件.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院医共体柯桥分院彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标文件.docx（51页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、医院医共体柯桥分院彩色多普勒超声诊断仪采购公开招标文件第1页共53页业;3. 3. 5符合关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库201468号) 规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出 具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。4. 3. 6可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供中小企业 声明函。5. 3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大 中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。4.询问、质疑、投诉4.1 供应商询问已获取招标文件的潜在投标人，发现招标文件其中有误或有问题需要澄清，
2、应于公 告发布之日起至公告期限届满之日内以书面形式向采购人或者采购代理机构提出，采购 代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，将以公告形式通知所有招标文件 收受人。逾期提出的采购人有权不予受理。4. 2供应商质疑4. 2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已 依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知 道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提 出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：(1)对采购文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得
3、采购文件之日或者采购文件公告 期限届满之日起计算。采购文件在公告期限届满之日后获得的，应当自采购文件公告期限届 满之日起计算，且应当在采购响应截止时间之前提出。(2)对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。(3)对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。(4)供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内 容：4.2.3. 1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；4. 2. 3. 3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；4. 2.
4、 3. 4事实依据;4. 2. 3. 5必要的法律依据；4. 2. 3.6提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为 法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章, 并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4. 2. 4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出 答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事 人，但答复的内容不得涉及商业秘密。4. 2. 5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签 订合同的，应当中止履行合同
5、。4. 2. 6质疑接收人：详见前附表4. 3供应商投诉4.3. 1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机 构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监 督管理部门提出投诉。4. 3. 2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投 诉事项除外。4. 3. 3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。6. 3.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商 共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。招标文件的构成、澄清、修改5.招标文件的构成7. 1招标文件包括下列文件及附件 第
6、一部分招标公告 第二部分投标人须知 第三部分采购需求 第四部分评标方法及评分标准 第五部分拟签订的合同文本 第六部分应提交的有关格式范例5.2与本项目有关的澄清或者修改等公告、内容亦为招标文件的组成部分，投标人 须自行于招标公告所在网站获取相关信息（浙江政府采购网网址 http：/www. zjzfcg. gov. cn）。6 .招标文件的澄清、修改采购人或者采购代理机构如对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在发 布招标公告的网站上发布更正、澄清（修改）公告，同时视情况延长投标截止时间和开 标时间。该公告澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7 .招标文件的获取详见招标公告中
7、获取招标文件的时间期限、地点、方式。附件中直接下载仅供浏览 使用。未按照公告要求完成采购文件获取的，投标无效。8 .开标前答疑会或现场考察采购人视采购项目的具体情况，如果采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标 前答疑会的，潜在投标人按前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9 .投标保证金本项目不收取投标保证金。10 .投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11 .投标文件的组成投标文件应当包括以下主要内容：资格文件、商务技术文件、报价文件。其中电子 投标文件中所需加盖公章部分均应采用电子签章（联合体投标的，投标人可加盖实体印 章）。投标文件应当对招标
8、文件提出的要求和条件作出明确响应。11.1 资格文件应包括以下内容：证明其符合中华人民共和国政府采购法规定的 供应商基本条件和采购项目对供应商的特定条件（如果项目要求）的有关资格证明文件。 （以联合体形式进行政府采购的，参加联合体的供应商均应当提供）（供应商书面承诺 符合参与政府采购活动资格条件的，不需要）IL 1.1营业执照（或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料）复印件（投标人为 自然人的，提供自然人的身份证明）；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工 商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商登记手续，并且获得总公司 （总机构）授权或能够提供
9、房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关 材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采 购活动，由单位负责人签署相关文件材料；11. 1. 2投标声明函；11. 1.3联合体协议书（如有）；如以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方 应当指定牵头人，授权其代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工 作，并应当提交联合体协议书，载明联合体各方承担的工作和义务；ILL 4法定代表人授权书；如以联合体形式参加政府采购活动的，只需提供联合体 牵头人法定代表人授权委托书；如投标人代表系法定代表人，无需提供法定代表人授权 委托书；ILL5法定代表人
10、及其授权代表的身份证复印件（正反面复印件）；如投标人代表 系法定代表人，只需提供其身份证复印件（正反面复印件）；11. 1.6符合特定资格条件（如果项目要求）的有关证明材料（需具备医疗器械生 产企业许可证或医疗器械经营企业许可证）。11.2投标人的商务技术文件应包括以下内容：11.2. 1评分对应表；如果本项目评标办法采用综合评审法，投标人需在商务技术文 件中提供此评分对应表，供评标委员会评审时使用。1.2.2 2投标产品规格配置清单；如果本项目涉及硬件设备采购，应当提供投标产品 规格配置清单（设备名称、品牌及型号、规格配置详细说明、数量等）。所有技术指标 表述均应采用中文，如当前公布的技术指
11、标只有英文表述的，必须由投标人作出中文注 释（评审时以中文注释为准）。否则任何含糊不清的表述导致评标委员会技术扣分直至 认定为投标无效都将是投标人的责任。如果本项目需采购政府强制采购的节能产品或投标人提供的产品是节能（环境标 志）产品，投标人应当根据招标文件总则3. 2节能环保要求提供相应证明材料；1.2.3 3技术响应表；如果招标文件要求投标人提供投标产品技术指标证明材料的 （如官网查询截图、产品彩页、检测报告等），投标人应当对照招标文件要求和投标文 件响应情况提供相应证明材料，否则该项技术指标视为负偏离；1.2.4 4商务响应表；1.2.5 5项目组织实施方案；项目组织实施方案包括但不限于
12、以下内容：组织机构、 工作时间进度表、工作程序和步骤、管理和协调方法、关键步骤的思路和要点；11. 2. 6项目负责人情况表；1L2.7项目组人员名单；12. 2. 8售后服务方案（如有）。售后服务方案可包含且不限于对用户故障的响应、 处理、定期巡检、维护、备品备件、常用耗材提供、售后服务机构设置、驻点人员情况 等。服务承诺未明示可能涉及的前提设定和费用，视为是无条件和免费的；11.2. 9优惠条件及特殊承诺（如有）；11. 2.10投标人认为需要的其他商务技术文件或说明。11.3 投标人的报价文件应包括以下内容：11.4 . 1投标（开标）一览表；11. 3. 2中小企业声明函（如有）；1L
13、 3. 3残疾人福利性单位声明函（如有）。12 .投标文件的编制投标文件未按本条规定的格式编制的，投标无效；12.1 投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制 投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，“商务技术文件”可在招标文件 规定的格式基础上适当调整，以使内容更加完备，混乱的编排导致投标文件被误读或评 标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.2 2投标人进行电子投标应安装客户端软件一“政采云电子交易客户端”，并按照 招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文 件，电子交易平台将拒收并提示。12.3 使用“政采云电子交易
14、客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行 前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13 .投标文件的签署、盖章13.1 投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13 . 2为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政 府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使 用电子签名。14 .投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改 或者撤回投标文件。补充或者修改投
15、标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重 新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的投标文件，电子交易平台将拒收。14 . 2在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个 人不得解密或提取投标文件。15 . 3采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购 代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新 的投标截止期。16 .投标文件的无效处理有招标文件第四部分“投标无效”章节规定的情形之一的，投标无效：17 .投标有效期16. 1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。
16、投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投 标无效。16. 2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。投标有效期 内，投标人不得撤销或更换投标文件。17. 3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以公告形式 通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件， 投标人拒绝延长的，其投标无效。、开标、资格审查与信用信息查询18. 1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标 人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。19. 2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文
17、件。采购代理机构依托 电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在1小时内完 成在线解密。18、资格审查18.1开标后，采购人或采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。18. 2采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的基本资格 条件、特定资格条件进行审查。18. 3投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效资 格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。20. 4对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。18. 5合格投标人不足3家的，不再评标。19、信用信息查询19. 1信用信
18、息查询渠道及截止时间：采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网 站(www. creditchina. gov. cn)、中国政府采购网(www. ccgp. gov. cn)渠道查询投标人投 标截止时间当天的信用记录。19. 2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的投标人的信用记录、查 询结果经确认后将与采购文件一起存档。19. 3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事 人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。21. 4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体, 以一个供应商的身份共同参加政
19、府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查 询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标22. 详见招标文件第四部分“评标方法及评分标准”。六、定标采购代理机构将自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人将 自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供 应商。22.中标通知书与中标结果公告22 . 1采购代理机构将在自中标人确定之日起2个工作日内，发布招标公告的网站上 公告中标结果，同时发出中标通知书（中标人可在政采云平台自行下载中标通知书）。23 .2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联
20、系方 式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格 型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22 . 3公告期限为1个工作日。七、电子交易活动的中止23.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常 运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活 动：23.1 电子交易平台发生故障而无法登录访问的；23.2 电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；23.3 电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；23. 4病毒发作导致不能进行正常操作的；23 . 5其他无法保证电子交易
21、的公平、公正和安全的情况。出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后 继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公 平、公正性的，应当重新采购。八、合同授予24 .合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25 .合同的签订25.1 采购人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内（投诉处理等原因导致 签订合同延误的除外），按照采购文件和中标人投标文件的规定，签订书面合同（采购人与中标人可采用合同寄送盖章方式签订合同）。所签订的合同不得对采购文件确定的 事项和中标人投标文件作实质性修改。25 . 2采购人和中标人不得向对方提出任何不
22、合理的要求作为签订合同的条件。26 .履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、 本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超 过政府采购合同金额的1%O九、合同公示27 .采购人将在采购合同签订之日起2个工作日内，将采购合同在浙江政府采购网 公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。十、履约验收28 .履约验收28. 1采购人自行组织或委托采购代理机构对供应商进行履约验收，出具验收书，存 档备查。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并承 担相应的法律责任。28. 2技术复杂、社会影响
23、较大的货物类项目，可以根据需要设置出厂检验、到货检 验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节；服务类项目，可以根据项目特点对 服务期内的服务实施情况进行分期考核，结合考核情况和服务效果进行验收。工程类项 目应当按照行业管理部门规定的标准、方法和内容进行验收。28. 3采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收 的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。28. 4政府向社会公众提供的公共服务项目验收时应当邀请服务对象参与并出具意 见，政府向社会公众提供的公共服务项目以及合同金额达到分散采购限额标准的项目验 收结果应于验收结束后及时在浙江政府采购网公开
24、。28.5采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用中华人民共和国合同法。28. 6供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标方法及评分标准第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例第一部分招标公告项目概况绍兴市中心医院医共体柯桥分院彩色多普勒超声诊断仪采购的潜在投标人 应在政采云系统在线获取招标文件,并于2023年3月9日14点00分（北京时 间）前递交投标文件。第三部分采购需求特别说明：1 .需求中不允许偏离的实质性要求和条件，以号标明。2 .单一产品采购项目中的该产
25、品或者非单一产品采购项目的核心产品，以标 明。3 .本招标文件如涉及各类品牌、型号，则所述品牌、型号是结合实际现有情况的推 荐性参考方案，投标方也可根据招标文件的要求提供性能相当或高于、服务条款相等或 高于、符合招标方实际业务需求其它同档次优质品牌的产品参加投标。一、货物清单及技术要求1设备名称彩色多普勒超声诊断仪2单位（台/套）台3采购数量14资金情况说明：预算单价（万元）：150采购上限价（万元）：1455设备用途说明：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、 妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入 诊疗及临床学术研究。6货物主要配置详细描述配件及数量，包括
26、需要的应用软件等6. 1彩超主机1台6.2腹部探头1支6.3高频探头1支6.4心脏探头1支6.5腔内探头1支6.6超声工作站1套6.7DIC0M3. 0 接 口 1 套7技术参数及要求实质性指标用表示，产品采购项目中单一产品或核心产品 用表示。7. 1机型要求：.7. 1. 1投标设备应为cSound平台或域光平台或nSight平台或 eFocusing 平台7. 1.2出具生产厂家对本项目的授权资料7. 1.3出具医疗器械注册证7.2系统概述及主要技术：7.2. 1全域聚焦技术，动态宽波束发射与接收超声信号，图像区域无 聚焦点或聚焦带（提供证明材料）具备空间复合成像技术，斑点噪音抑制技术，组
27、织多普勒成像 技术，一键自动优化技术，组织二次谐波成像技术7. 2.3自适应像素优化技术二维灰阶血流成像技术：二维灰阶血流成像功能采用非多普勒 成像原理，全画幅、高帧频、高空间分辨力、无角度依赖（提 供证明材料）7. 2.5差造影血流成像技术：可去掉血流周围组织回声背景，单独显 示血流7. 2.6超微细血流成像技术：支持26支探头二维立体血流显示技术：彩色血流呈现立体效果，可联合超低 速血流技术和高穿透技术成像，支持测速7. 2.8穿刺针增强显示功能，可独立调节穿刺针增益影像互联功能：无线连接手机平板等无线终端，瞬时上传移动 端影像至超声设备并对比显示（提供证明材料）7.3硬件配置及技术要求：
28、7. 3. 1主显示器要求：23英寸，液晶监视器副显示器要求：12英寸，彩色触屏，支持滑动翻页功能，支 持TGC调节7. 3.3系统动态范围2320dB7. 3.4同时激活探头接口数24个7. 3.5探头要求：.7. 3. 5. 1总体要求：投标人应提供有效的技术资料予以详细描述所配探 头型号及对应频率，所有探头应具备超宽频可变频技术，其中 至少包含2支具有XDClear技术或xMatrix技术或DAX技术（注 明所配探头型号及提供证明材料）7. 3. 5.2凸阵腹部探头：超声频率L 5-6.0 MHz7. 3. 5. 3线阵小器官浅表探头：超声频率4. 0-12. 0MHz7. 3. 5.4
29、相控阵心脏探头：超声频率1.0-5. 0MHz7. 3. 5.5微凸阵腔内容积探头：超声频率 7. 3. 5.6所配凸阵探头扫描深度三46cm （提供证明材料）7. 3. 5. 7凸阵探头，18cm深，全视野，最高线密度，二维三60帧/秒， 彩色三17帧/秒7. 3. 5. 8相控阵探头，18cm深，85扫描角，最高线密度，二维三70帧 /秒，彩色三30帧/秒7. 4功能要求：.7.4. 1二维灰阶显像要求：7.4. 1. 1二维灰阶成像256灰阶7.4. 1.2增益调节：增益补偿三8段，B/M可独立调节7.4. L3高分辨率放大：实现放大不失真功能7. 4. 1.4组织谐波成像：支持所有探头
30、，频率可视可调7. 4. 1.5宽频可变频成像：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中 心频率可视可调7. 4. 1.6所有凸阵及线阵探头具备可显示具体数值的组织声束矫正技术7. 4.2彩色多普勒要求：7. 4. 2. 1显示模式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示7. 4. 2. 2同步显示：具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）7. 4. 2. 3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20 - +207.4. 2.4心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调三9个7. 4. 2. 5高频线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调N8个7. 4.3频谱多普勒要求：7. 4. 3. 1显
31、示模式：脉冲多普勒（PWD）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续 波多普勒（CWD）7. 4. 3. 2最大测量速度：PWD正或反向血流速度：10. Om/s； CWD血流 速度：21. Om/s7. 4. 3. 3最低测量速度：WO. 3mm/s （非噪声信号）7. 4. 7. 4零位移动：N10级7. 4. 3. 5取样宽度及位置范围：5mm - 20mm,多级可调7.4. 3.6自动包络频谱：可完成频谱测量计算7. 4.4弹性成像功能：投标人应提供有效的技术参数予以描述7. 4. 4. 1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线7. 4. 4. 2具备弹性量化分析7. 4. 4. 3支持探头：腹
32、部、浅表、腔内7. 4.5心脏成像功能要求：7. 4. 5. 1成人心脏探头，最大扫描角度2120。（提供证明材料）7. 4. 5. 2解剖M型功能7. 4. 5. 3支持高帧频心肌组织多普勒速度成像，心肌组织多普勒定量分 析7. 4. 5.4心功能自动计算功能7. 4. 5. 5支持心脏二维灰阶血流成像技术7. 4.6测量和分析要求：7. 4. 6. 1一般测量：B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒7. 4. 6. 2心脏功能测量与分析功能7. 4. 6. 3妇、产科测量功能7. 4. 6. 4泌尿科测量与分析功能7. 4. 6. 5外周血管测量和计算功能7. 4. 6. 6智能血管检查功能：
33、一键自动完成血管检查的所有操作步骤， 至显示测量结果7. 4. 6. 7智能控制设备功能：无线连接移动终端，遥控超声主机完成冻 结、检查模式切换、测量、拍照片等操作（提供证明材料）7. 5其他要求：.7. 5. 1数字化存储静态及动态图像，具有一体化剪贴板7. 5.2联网要求：开通DIC0M3.0功能，压缩和高清DICOM图像传输7. 5. 3在屏剪贴板和多画面同屏回放功能7. 5.4具备数据防御系统：可对不同人群设置数据开放度及访问权限7. 5. 5主机硬盘图像存储容量21 TB8其他要求详细说明保修期、培训、配套服务等相关需求8. 1如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具8. 2
34、卖方须向买方提供操作手册一套8.3在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达 现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、 调试，卖方承担因此发生的一切费用二、商务要求A2.1供货期合同签订后三个月内到货2. 2供货地点由销售方免费将货送至医院安装现场2. 3质保期详见货物清单及技术要求2. 4结算原则4. 1采购文件、招标答疑会纪要、中标供应商的中标报价等作为结算依据;1. 4. 2在服务内容数量不变的情况下，中标总价一次性包死，不再调整。2. 5售后服务2. 5.1验收合格后，原厂免费保修5年（探头只换不修），合同签订时必须提供原 厂证明，整机保修期内每年开机率应达
35、到95% （按365天计算）；保证自医院使用后零 配件供应8年；保修期满后厂方负责终身免费维修（只收配件成本费），不收工时费、 差旅费；定期1年2次回访和进行相关维护，保修期内维修的主要配件必须为原厂、原 产地配件。为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须 的备件，并保证8年以上的供应期；6技术培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。2. 7付款方式设备安装调试验收合格后一个月付至合同款的97. 5%, 10个月后七个工作日内付其 余 2. 5%o2. 8数量调整采购人保留合同履行中调整部分方案及定购设备数量和服务的权力，投标人应对系 统方案中
36、设备和服务明细报价，按投标单价不变的前提下进行调整，双方不得拒绝。合 同最终结算金额按实际使用量乘以投标单价进行计算，追加的采购金额不得超过原合同 采购金额的10%。如遇本次招标没有涉及的设备或服务时，由中标人提供申请，采购人 确认后实施。2. 9验收要求、标准应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准供 货方应提供设备的有效检验文件。买方根据国家有关规定对设备技术指标，合同内容 等一起作为验收标准，验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章（需方由设 备科签字为准）。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须 更换设备。并且赔偿由此给用户造
37、成的损失。第四部分评标方法及评分标准一、评标方法1.综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照 评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。二、评标委员会的组成2.评标委员会的组成。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为5人 以上单数，其中评审专家不少于成员总数的三分之二。3.评标委员会的组成人员的回避。在政府采购活动中，评标委员会的组成人员与供 应商有下列利害关系之一的，应当回避：3. 1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；3. 2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；2. 3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控
38、制人；3.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者 近姻亲关系；3. 5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。三、评标委员会的职责4.评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：4.1 审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;4. 2要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；4. 3对投标文件进行比较和评价；4.4 确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；4.5 向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为;4.6 法律、法规、规章、招标文件等规定的其它事项。5.评标委员会及其成员不得有下列
39、行为：5. 1确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；5. 2接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明（财政部87号政府采购 货物和服务招投标管理办法第五十一条规定的情形除外）；6. 3违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；7. 4对需要专业判断的主观评审因素协商评分；8. 5在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；9. 6记录、复制或者带走任何评标资料；5.7其他不遵守评标纪律的行为。评标委员会成员有5.5. 7行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报 酬和报销异地评审差旅费。、评审程序6 .符合性审查。评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性
40、审查, 以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合投标无效情形的，投标无效。7 .投标人澄清、说明或者补正。对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致 或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人通过政采云平 台以书面形式作出必要的澄清、说明或者补正，投标人应在1小时内提交澄清说明或补 正，逾期不提交的视为放弃澄清、说明或补正的权利。投标人的澄清、说明或者补正不 得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。8 .比较与评价。标委员会应当按照评标标准，对符合性审查合格的投标文件进行 商务和技术评估，综合比较与评价。9 .汇总（商务技术得分情况）。评标委员会各成员应当独
41、立对每个投标人的商务 和技术文件进行评价，并汇总商务技术得分情况。10 .报价审核。对经商务和技术评审符合采购需求的投标人的报价的合理性、准确 性等进行审查核实。10.1 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有 可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在规定的时间内提供书面说明，必 要时提交相关证明材料。10. 2根据财政部发布的政府采购促进中小企业发展管理办法规定，对于非专门 面向中小企业的项目，对小型和微型企业产品的价格给予一定的扣除，用扣除后的价格 参与评审。10.3政采云投标客户端开标一览表内容与投标文件开标一览表（报价表）相应内容 不一致的，以投标
42、文件开标一览表（报价表）为准。10. 4投标价格的修正原则。投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正:10. 4. 1投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开 标一览表（报价表）为准；10. 4. 2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；10. 4. 3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修 改单价；10. 4. 4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照 财政部第87号令政府采购货物和服务招标投标管理办法第五十一条第二款的规定 经投标人确认后
43、产生约束力。投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的，投标无效。11.汇总得分。评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并 汇总每个投标人的得分。12.中标候选人推荐。12.1 评审后总得分最高者为第一中标候选人，总得分相同的，以报价低者为第一中 标候选人，总得分与报价均相同的，由采购人当场随机抽取产生第一中标候选人。12.2 多家投标人提供相同品牌产品（单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品 采购项目的核心产品）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投 标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格； 评审得分相同的报价低者获得中
44、标候选人推荐资格，评审得分与报价均相同的采取随机 抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。13.投标无效。有下列情况之一的，投标无效：13.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同 项下的政府采购活动的（均无效）；13.2 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应 商再参加该采购项目的其他采购活动的；13.3 3投标人不具备招标文件中规定的资格要求的（投标人未提供有效的资格证明文 件的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求）；13.4 投标文件“资格文件”和“商务技术文件”部分中出现用于价格分评审的投标 报价的（招标文件另
45、有规定的参与“商务技术文件”评审的报价除外）；13. 5投标文件未按招标文件规定的格式填写，或对招标服务或对技术或产品等要求 未详细应答或应答内容不全、有缺失的，经评标委员会认定为无法评审的；13. 6投标文件关键信息填写不完整或字迹不能辨认或有漏项的，经评标委员会认定 属于重大偏差的；13. 7投标文件重要信息前后不一致，经评标委员会询标后仍然无法评审的；13. 8投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的；13. 9投标文件中未提供应当提供的政府强制采购节能品目内的节能产品或未提供 有效的节能产品认证证书的（如果本项目采购涉及节能品目清单中的政府强制采购的节 能产品的）；13. 10投标文件含
46、有采购人不能接受的附加条件的；13.11投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的；13. 12投标人所投内容不符合采购需求中实质性要求的；13. 13投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；13. 14投标报价高于本项目采购预算或者最高限价的；13.15报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者 不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料，不能证明其报价合 理性的；13. 16投标（开标）一览表填写不完整或字迹不能辨认或有漏项的，经评标委 员会认定属于重大偏差的；13. 17投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的；13. 18投标人提供虚假材料投标的（包括但不限于以下情节）；13. 18.1使用伪造、变造的许可证件；13. 18. 2提供虚假的财务状况或者业绩；13. 18. 3提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明；13