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1、中医院生化免疫流水线及配套试剂项目公开招标文件二、技术需求:2. 1、设备要求序号参数要求响应备注系统整体要求1.1全自动生化免疫流水线轨道系统为各（品牌）制造厂商在 中国境内的最新型号自动化产品，系统应由轨道连接样本 前处理单元及生化、免疫分析仪器，可实现样本进/出样、 离心、开盖、生化检测、免疫检测、在线冷藏等功能，并 提供配套的实验室信息化管理系统。1.2流水线采用闭合环形轨道，通过闭合环形轨道将各功能模 块无缝连接。样本可以方便的在轨道系统中作闭合环形传 送，可以智能化实现随时随地的自动复查、追加检测、样 本拥堵“超车”、工作量自动随机平衡等功能。A1.3样本运输实现全程自始至终单样本
2、管理方式，任何环节包 括在分析仪里面均无需架式管理干预，确保样本能快速释 放。1.4流水线上采用NFC （近场通讯）或RFID （无线射频）技术 识别、分配、管理样本，具有全程实时样本管理功能，避 免样本条码扫描错误的情况频繁发生。1.5轨道运行速度23500管/小时，确保在轨样本高效流转， 避免样本拥堵发生。1.6投标人所提供的线上生化、免疫分析仪器均为同一品牌的 产品，便于后期使用过程中提供一致、高效的质量保证和 售后服务。1. 7轨道因维护保养等原因需停止运行时，在线连接的检测分 析仪均可独立工作。一 :前后处理单元要求2. 1样本进出样模块综合处理速度2700管/小时，综合进样 容量2
3、700管。2.2进样模块可设定急诊专用位置，能随时插入急诊样本，优 先处理，优先报告结果。2.3具有分类出样功能，对于检测后需要出样的样本自动返回 进/出样模块，可自定义分类出样通道数量和类别，实现 自动分类。可自定义的后分类样本架位置220个。2.4在线离心机须为低温离心机,单模块在线离心处理能力2 300管/小时（离心10分钟），可自定义设置离心时间、 离心温度、转速及离心力等参数，最大离心力可达 4000RCFo2.5单台离心机单次可离心管数280管。2.6开盖模块采用螺旋去盖方式，降低气溶胶风险，单模块开 盖速度，800管/小时。序号参数要求响应备注2. 7前处理各模块可同时兼容各种尺
4、寸样本管（1316nmi x75100mm）2.8能对需要在线存储的样本管进行加盖（膜），避免样本交 叉污染，在线单模块加盖（膜）速度2800管/小时2.9样本在完成检测后，加盖（膜）后储存于在线冷藏冰箱。 在线冷藏冰箱单模块容量29000管。2. 10在线冷臧模块温度28,可自定义设置样本储存时间， 过期样本自动丢弃，样本防载后会自动报警。全程无需人 工干预样本，确保生物安全性。2. 11支持提供具体样品管在存储单元所处位置信息的搜索功 能,所有样本管的存储位置应能记录在计算机数据管理系 统中2. 12存储在冰箱内的样本如需复查，可自动再次上线，自动进 行二次开盖（膜），进入仪器进行重测。单
5、模块处理速度 2200管/小时3线上全自动生化分析模块要求A3. 1生化分析模块光学部分综合检测速度3000测试/小时； 电解质部分综合检测速度2900测试/小时。3.2单机或单分析模块同时可测项目255项/台3.3为保证结果准确，反应体系用量W360ul3.4支持样本类型血清，血浆，脑脊液，尿液，全血等标本类 型3.5检测波长范围：下限340nm,上限2804nm；波长数213 个3.6反应杯：米用石英玻璃或UV塑料杯3. 7恒温方式：水浴或油浴3.8仪器运行时可任意添加和卸载试剂，无需停机，保证效率4线上全自动免疫分析模块要求4. 1免疫分析模块综合检测速度2600测试/小时，单模块速 度
6、2200测试/小时。4.2线上免疫分析模块采用最新型号产品，型号一致。A4. 3为避免交叉污染,检测项目使用原装一次性Tip头和反应 杯。4. 4支持血清，血浆，羊水，尿液，全血等标本类型4. 5单机或单分析模块同时检测项目数工40个4.6可开展常规检测项目：肿瘤标志物，性激素，甲状腺功能， 心肌标志物序号参数要求响应备注4.7同一机型可开展特殊肿瘤项目：see, CYF21-1, HE4, ProGRP, PGI/PGII4.8同品牌机型可开展感染标志物：PCTA4.9为满足TAT需求，甲状腺常规五项（TSH、FT3、FT4、T3、 T4、）检测，首个报告时间均W28分钟，提供证明材料， 并
7、标出页码。A4. 10为满足TAT需求，性激素常规六项（LH、FSH、P、E2、T、 PR0L）检测，首个报告时间均W29分钟，提供证明材料， 并标出页码。A4. 11为满足TAT需求，肿标常规七项（CEA、AFP、CA199、CA153、 CA125、PSA、fPSA）检测,首个报告时间均W29分钟， 提供证明材料，并标出页码，并标出页码。4. 12TS1I的实验室内精密度要求，高中低值CV均小于5%,以 说明书为准，投标文件中提供说明书，并指明页码。A4. 13试剂包装规格上，为避免频繁更换试剂盒，检测量大的项 目如CEA、AFP、TSH、T3、T4,可提供包装规格2500测 试/盒的大包
8、装，投标文件中提供说明书，并指明页码。4. 14总样本位工200个，便于加急样本通过分析仪快速上样， 快速出结果，以满足临床需求4. 15试剂盒上机前无需预处理，如配制、复温等。4. 16免疫项目全部采用2或6点定标，减少定标液制备工作量， 减少成本。投标文件中提供说明书。4. 17可在不停机状况下装卸载所有试剂耗材。5流水线配套信息化管理系统要求5. 1具有独立的配套的流水线信息化管理系统,能够与院方的 LIS系统连接。5.2根据用户需要，提供自动质控功能，流水线可根据用户预 先设置的质控计划或要求，自动执行线上质控品测试程 序。5.3流水线软件系统提供能够结合仪器报警、测试项目正常范 围、
9、质控结果、差值校验以及客户自定义的规则来进行多 规则的结果自动审核的功能，并建立危急值管理功能。5.4根据实验室自定义的规则，软件系统具备对线上样本发送 自动重做、稀释，以及追加测试指令的功能。5. 5软件系统具备记录样本最终存档位置，方便用户查找样本 并取出样本的功能。5.6软件系统具备样本周转时间（TAT）实时监控功能，帮助 用户了解当前所有样本TAT时间,及时排除样本TAT时间 超标的原因。2.2检验项目配备的试剂要求2.2. 1 .试剂质量要求：检测项目性能出现以下任一情况时,对应项目试剂将停止使用。a）项目性能不能符合医学实验室IS015189的质量要求，如试剂使用前的项目性能验证
10、和每年1次的项目性能验证（性能指标依据行业标准）；b）项目的能力验证（指主管部门的室间质评）未能通过时；c）项目如达不到临床检测的质量要求，如出现明显的假性结果影响临床诊疗时。注：由于性能问题采购人更换品牌使得成本增加，增加部份成本由中标人承担（从试剂 款中扣除；所有检测试剂在使用前需进行性能验证测试，测试结果符合说明书要求，试剂性 能测试所需的试剂和耗材及人工费用由中标人承担；检测质量问题引发的相关责任和损失由 中标人承担）。1. 2.2试剂配送：中标人按新的GSP要求，冷链配送至采购人指定地点。冷库仓储、冷 链车满足技术要求。中标人对所供试剂适当备货（同一批号用量不短于6个月），确保采购
11、人用量要求。对采购人发送的试剂配送要求，中标人在5天内供应到货，不得因供货不及时 影响采购人正常医疗工作。2. 2. 3.中标人对于所投项目需确保试剂正常供应，未能正常供应时，由此产生损失的， 按损失金额的3倍进行赔偿（从试剂款中扣除）。3. 2. 4.如采购人以后新开展项目，采购人有权根据实际情况选择试剂品牌。2.2. 5.中标人保证所供试剂证照齐全、有效，并符合国家医用耗材标准，确保临床医 疗安全。试剂有效期自通过采购人验收之日起计算，剩余有效期限不少于90天。若因试剂 及配套产品出现问题导致采购人产生经济损失或承担法律责任的，中标人应就采购人之损失 进行全额赔偿。2. 2. 6试剂可适用
12、的检验项目名称及数量及最高限价序号检测项目数量（人份）最高限价（元/人份生化试剂1亮氨酸氨基转移酶146100.72脑脊液蛋白63200.53甘氨酰普氨酸二肽氨基肽酶225001.854唾液酸225302.15血清淀粉样蛋白A225805.786纤维连接蛋白225404.67同型半胱氨酸943408.98补体Clq256504.449胃蛋白酶原I58014.810胃蛋白酶原II58014.811葡萄糖2242200.412果糖胺80500.5138 -羟基丁酸78702.6514钙1847600.2215无机磷1923901.416镁1923900.2217抗链球菌溶血素0337602.518
13、类风湿因子339702.519C反应蛋白417002.220血清Q -L岩藻糖甘酶2886001.7921血清胆碱酯酶74401.4522总胆红素4780000.7823血清直接胆红素4779200.924血清总蛋白3642400.3625白蛋白3642300.3626血清丙氨酸氨基转移酶4897010.227血清天门冬氨酸氨基转移酶3850100.5628血清丫 -谷氨酰基转移酶3644300.5629血清碱性磷酸酶3644400.1530血清总胆汁酸2885001.331血清前白蛋白2886100.7832视奥醇结合蛋白225503.3533腺首脱氨酶测定146901.9534尿素氮325
14、0000.3935尿酸3250000.3936肌酎3252001.337血清胱抑素1834004.4138乳酸脱氢酶854000.439肌酸激酶854000.7840肌酸激酶同工酶854003.5341甘油三脂1858000.3942低密度脂蛋白185570143高密度脂蛋白1855700.8344总胆固醇1856850.3545脂蛋白（a）198202.446载脂蛋白Al115000.947载脂蛋白B115000.948淀粉酶4522349免疫球蛋白A262880.7950免疫球蛋白G262880.7951免疫球蛋白M262880.7952补体C3262880.7953补体C4262880.
15、795402m微球蛋白138482.3555葡萄糖6磷酸脱氢酶8004.5免疫试剂1三碘甲腺原氨酸1066508.52甲状腺素1066508.53游离三碘甲腺原氨酸1066508.54游离甲状腺素1066508.55促甲状腺素1066508.56抗甲状腺球蛋白抗体44301147抗-甲状腺过氧化物酶44300148甲胎蛋白1126308.29糖链抗原1256166017.610糖链抗原15-35056017.611糖链抗原19-9XR1011002112癌胚抗原1073608.213血清铁蛋白811008.214总前列腺特异性抗原452301915游离前列腺特异性抗原4492017.216鳞状
16、上皮细胞癌抗原7102021.117雌二醇测定7703010.1218睾酮测定5387010.1219血清促卵泡刺激素测定5533010.1220血清促黄体生成素测定5674010.1221血清泌乳素测定5874010.1222孕酮测定10202010.1223血清促人绒毛膜性腺激素1004509.4524C肽2359022.625胰岛素238609.126中状旁腺激素964026.3第三章投标人须知前附表序号 内容、要求1项目名称：丽水市中医院生化免疫流水线及配套试剂项目投标报价及费用：1、设备报价应包括设备费、设备安装费（含完成安装调试验收合格所需的所有零部件费 用）、运输费、技监部门检验
17、合格、终验收、劳务耗材费用、中标服务费、人工费、企 业管理费、合理利润、风险费用、税金、合同履行期内服务费用等直至完成本项目所产 生的全部合理费用。设备最高限价100万元。2、试剂报价：根据检测项目：亮氨酸氨基转移酶、脑脊液蛋白、甘氨酰普氨酸二肽 氨基肽酶、唾液酸、血清淀粉样蛋白A、纤维连接蛋白、同型半胱氨酸、补体Clq、胃蛋 白酶原I、胃蛋白酶原H、葡萄糖、果糖胺、6-羟基丁酸、钙、无机磷、镁、抗链球菌溶 血素O、类风湿因子、C反应蛋白、血清a-L岩藻糖昔酶、血清胆碱酯酶、总胆红素、 血清直接胆红素、血清总蛋白、白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、血清天门冬氨酸氨基转 移酶、血清-谷氨酰基转移酶、
18、血清碱性磷酸酶、血清总胆汁酸、血清前白蛋白、视黄 醇结合蛋白、腺昔脱氨酶测定、尿素氮、尿酸、肌酊、血清胱抑素、乳酸脱氢酶、肌酸激 2酶、肌酸激酶同工酶、甘油三脂、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、总胆固醇、脂蛋白（a）、 载脂蛋白Al、载脂蛋白B、淀粉酶、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、补 体C3、补体C4、B 2m微球蛋白、葡萄糖6磷酸脱氢酶、三碘甲腺原氨酸、甲状腺素、 游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗-甲状腺过 氧化物酶、甲胎蛋白、糖链抗原125、糖链抗原15-3、糖链抗原19-9XR、癌胚抗原、血 清铁蛋白、总前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原
19、、鳞状上皮细胞癌抗原、雌二醇 测定、睾酮测定、血清促卵泡刺激素测定、血清促黄体生成素测定、血清泌乳素测定、孕 酮测定、血清促人绒毛膜性腺激素、C肽、胰岛素、甲状旁腺激素分别报出每项检测项目 所需生化试剂及耗材的人份报价和每项检测项目试剂总价，并同时报每毫升单价（根据试 剂说明书配比折算后的有效毫升数）和每包装单价。每ml可测试的人份需按照仪器最低 检测量的110% （考虑10%的试剂损耗及合理体积）要求，进行换算，并提供仪器的最 低检测量相关的证明材料及试剂说明书。试剂报价包含如下成本：临床样本的检测；每天的室内质控检测消耗试剂；每年1次的仪 器校准验证所消耗的试剂；各项目每年1次的项目性能验
20、证所消耗的试剂；同项目不同 检测仪器间每年1次比对检测所消耗的试剂；不同批号试剂间的检测比对所消耗的试剂； 室间质评检测所消耗的试剂（不包含室间质评费用）；指定配送的室内质控物费用；同 类仪器不同品牌间的定期比对所消耗的试剂；指定配送的校准物费用；相关配套的校准 品、质控品、预稀释液、一次性反应杯、仪器清洗液、底物液、激发液等耗材。3、试剂人份价最高限价：详见“第二章招标需求二、技术需求：226试剂可适用的检验 项目名称及数量及最高限价”。试剂人份价超过最高限价的作无效标处理。本项目预算 金额/最高限价：详见第一章公开招标采购公告。投标报价超过预算金额的作无效标处理。 4、不论投标结果如何，投
21、标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；5、中标服务费的收取标准：（1）中标服务费的收取标准：招标公司参照国家发改委发改办价格2003857号通知、原 国家计委计价格2002 1980号文件和国家发改委发改价格2011534号通知中货物招标费 率规定的标准下浮10%,按照中标金额，向中标人收取中标服务费。（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。（3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）中标服务费均汇入以下账户：开户银行：3投标保证金：无4现场踏勘：本项目不组织统一踏勘，投标人可自行前往现场踏勘，费用自理。5投标文件组成：本项目实行网上投标，供应商应准备以
22、下投标文件：（1）供应商于“政采云”上提供电子加密投标文件。（2）以电子邮件提供的备份电子投标文件数量1份。（自行决定，非必须要求）备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电子投标文件无法解密时，将 导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的，应在投标截止时间前将最 后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱（）o6投标截止时间及地点：详见第一章7开标时间及地点：详见第一章8评标办法及评分标准：详见第四章9评标结果公示：评标结束后，评标结果公示于浙江省政府采购网，宁波中基国际招标有限 公司网站10签订合同时间：中标通知书发出后30日内11履约保
23、证金金额：不适用 12投标文件有效期：自投标截止日起90天。13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。目录第一章公开招标采购公告3第二章招标需求6第三章投标人须知7第四章 评标办法及评分标准28第五章合同主要条款34第六章投标文件格式36一、总则（一）适用范围本招标文件适用于丽水市中医院生化免疫流水线及配套试剂项目的招标、投标、评标、 定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义.招标采购单位系指组织本次招标的代理机构和采购单位。1 .“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。2 .“服务”系指招标文件规定投标人须承担的服务。3 .“项目”系指投标人按招标
24、文件规定向采购人提供的服务。4 .“书面形式”包括信函、传真、电报等。5 .系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的 授权委托书（正本用原件，副本可用复印件，格式见第六章）。（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反 规定除外）。（六）联合体投标1.本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联 合投标单位的责任和义务）。2.招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求 外，还
25、应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各 方工作内容和义务。（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等 级较低的供应商确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承 担连带责任。（七）转包与分包本项目不允许转包，经采购人同意允许分包。（八）特别说明：1.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投 标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的
26、参加评标；报价相同的，由采购人或 者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未 规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投 标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中 标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的 方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他 同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。2.投标人应仔细阅读
27、招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对 所提供的全部资料的真实性承担法律责任。 3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；（九）关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信、移动、联通等行业外，法人的分支机构不能参 加投标。（十）关于知识产权1 .投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或 其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商 标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2 .投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关 费用。3 .系
28、统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到 第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（十一）质疑和投诉1 .供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须 在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应 商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2 .提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件 的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系， 不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑
29、。3 .供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出， 质疑函格式和内容须符合财政部质疑函范本要求，供应商可到中国政府采购网自行下载 财政部质疑函范本。4 .接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函， 通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传 真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。 采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5 .供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在 规定时间内作出答复的，
30、可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二、招标文件（-）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：L招标公告.招标需求6 .投标人须知.评标办法及标准7 ,合同主要条款投标文件格式8 本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险1 .投标人应详细阅读采购文件中的全部内容和要求，按照采购文件的要求提交投标文 件，没有按照采购文件要求提供投标文件和资料导致的风险由投标人承担，并对所提供的全 部资料的真实性承担法律责任。2 .无论因何种原因导致本次采购活动终止致投标人损失的，相关责任人均不承担任何责任。（三）招标文件的澄清与修改1 .采购人对招标文件进行必要的澄清或
31、者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公 告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前 发出；不足15日的，顺延提交投标文件截止时间。2 .更正公告为招标文件的组成部分，一经在网站发布，视同己通知所有招标文件的收受 人，不再采用其它方式传达相关信息，若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而导 致的一切后果自行承担。3 .如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制作 投标文件。4 .投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。 对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，
32、但对同一条款的 评判应适用于每个投标人。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成投标文件至少包含以下部分：5 .报价文件：（1）投标函（详见第六章投标文件格式）；（2）开标一览表（详见第六章投标文件格式）；（3）投标报价明细表（详见第六章投标文件格式）；（4）中小企业声明函（详见第六章投标文件格式，如是请提供）；（5）残疾人福利性单位声明函（详见第六章投标文件格式，如是请提供）；（6）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。6 .资格证明文件：（1）投标人的营业执照副本复印件（加盖公章）；（2）投标人资格声明函（详见第六章投标文件格式）；（3）投标人的特定条件的证明文件：投标人为医疗器械生产企业
33、的：第二类、第三类 医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一 类医疗器械生产备案凭证复印件。投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证 复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。（4）联合体投标协议书（详见第六章投标文件格式，联合体投标的须提供）7 .商务技术文件：（1）投标人自查表符合性自查表（格式详见第六章投标文件格式）；（2）法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书（或联合投标授权委托书）（格式 详见第六章投标文件格式）；（3）商务条款响应（偏离）表（格式详见第六章投标文件格式）；（4）技术条款响
34、应（偏离）表（格式详见第六章投标文件格式）；（5）技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；（6）试剂质量保证措施、冷库仓储能力、产品验收方案；（7）过渡期间保证方案、物流方案、技术服务、技术培训、售后服务方案、应急处置 能力；（8）投标人所投产品的节能环保产品认证证书复印件及所投产品属于“节能产品政府 采购清单”中所列产品的相关证明资料或截图（如有请提供，加盖公章）；（9）业绩一览表（格式详见第六章投标文件格式），投标产品的销售业绩的合同复印 件（加盖公章）（根据评分标准提供）；（10）其他采购需求或评分标准所需资料；（二）投标文件的语言及计量 1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所
35、有来往函电，均应以中文汉语书 写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未 提供。2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文 件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（例如货币单位：人民币元），否则视 同未响应。（三）投标报价.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。 2.投标报价是详见第三章前附表2。 3.投标文针对同一内容只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（四）投标文件的有效期1.自投标截止日起 竺天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。1 .在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书
36、的有效期，这种要求和答复均以书 面形式进行。2 .投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人 需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。3 .中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标文件的签署和份数L投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件 内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责 任。2.投标人应提供电子投标文件。电子投标文件中所须加盖公章部分均采用CA签章（联 合体的，只需盖联合体牵头人CA章）。3 .投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人
37、或法定代表人的授权委托人签 署，投标人应写全称。4 .投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人 签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。（六）投标文件的上传递交、修改和撤回.投标文件的上传递交：（1）电子加密投标文件的上传递交：a.投标人应在投标截止时间前将电子加密投标文件成功上传递交至政府采购云平台， 否则投标无效；b.电子加密投标文件成功上传递交后，投标人可自行打印投标文件接收回执。（2）备份投标文件的密封包装、递交：a.投标人在政府采购云平台完成电子加密投标文件的上传递交后，还可以通过电子邮件 在投标截止时间前递交备份投标文件；
38、b.通过政府采购云平台成功上传递交的电子加密投标文件已按时解密的，备份投标文 件自动失效。投标截止时间前，投标人仅递交备份投标文件而未将电子加密投标文件成功上 传递交至政府采购云平台的，投标无效。3.投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的上传递交，并可以补充、修改或者撤回 投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传递交。 投标截止时间前未完成上传递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后上传递交的投标文件，政府采购云平台将予以拒收。四、特别说明L进口产品采购需符合“财政部关于印发政府采购进口产品管理办法的通知（财库 2007 119号）”第四、八、九、十、十一条
39、的规定。2 .本项目韭专门面向中小企业采购。3本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业。4,小微企业是指中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确 定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管 理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。国务院批准的中小企业划分标准：具体见工信部联企业2011300号。5.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，可享受小型、 微型企业（以下简称小微企业）的价格扣除：（1）在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微 企业
40、商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；（3）在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照中 华人民共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。6在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货 物的，不享受的小微企业价格扣除。7.本项目对符合政府采购促进中小企业发展管理办法（财库（2020 ） 46号）规定 的小微企业报价给予20% （工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许
41、大中型企业向一家或者多家小微企业 分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予6% （工程项目为2%）的扣除，用扣除后的 价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存 在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。8.小微企业应按照招标文件格式要求提供中小企业声明函。9,根据财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库2014） 68号）规定，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由 省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵
42、团）出具的属于监狱企业的证明文件。10 .根据关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库2017 141号）规定，在 政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位参加政府采购活动时，提供残疾人福利性单位声明函。11 .按规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业, 中型企业不得将合同分包给大型企业。12.供应商按照政府采购促进中小企业发展管理办法（财库（2020 ） 46号）规定提 供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照中华人民共和国政府采购 法等国家有关规定追究相应责任。第四章评标办法及评分标准本办法严格遵照中华人民共和国
43、政府采购法、政府采购货物和服务招标投标管 理办法，结合项目所在地政府有关政府采购规定和项目的实际情况制定。一、开标程序：1、电子招投标开标程序：（1）投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对 电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后30分钟内。（2）在政府采购云平台开启已解密供应商的“资格证明文件、商务技术文件、报价文 件”，并做开标记录；（3）在政府采购云平台宣告评审无效供应商名单及理由；（4）在政府采购云平台公布评审结果。（5）开标会议结束。3、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序 操作。本项目原则上
44、采用政采云电子招投标开标程序,但有以下情形之一的，按以下情况处理:（1）若有供应商在规定时间内无法解密或解密失败，代理机构将开启该供应商递交的 以U盘存储的电子备份投标文件，上传至政采云平台项目采购模块，以完成开标，电子投标 文件自动失效。（2）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子 交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：1.1 电子交易平台发生故障而无法登录访问的；电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；1.2 电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；4病毒发作导致不能进行正常操作的；3. 5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。（3）未开启的备份投标文件现场予以退还（电子邮件方式除外）。二、评标委员会（-）本次招标依法组建评标委员会。（二）评标原则。评标委员会必须遵循公平、公正、客观、科学的原则和规定的程序进 行评标；评标的依据为采购文件和投标文件；评审人员应独立评标，不得带有任何倾向性和 启发性影响他人评审；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关 工作人员不得私下与供应商接触，不得向外界透