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1、儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)是我国5岁及以上儿童最主要的社 区获得 性肺炎(community acquired pneumonia , CAP)O如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、 避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键 问题。为此，国家卫生健康委员会委托国家儿童医学 中心(首都医科大学附属北京儿童医院)牵头撰写儿 童MPP诊疗指南。国家儿童医学中心组织了国家呼吸 病临床研究中心、全国儿科呼吸、重症、血液、影像、 检验、药学等多学科专家，参照现有国内外证据和经 验制定了本诊疗
2、指南，以期指导和规范儿科医师对 MPP的诊治，减少抗微生物药物的不合理使用，减少 后遗症、降低病死率、减轻医疗负担等。本指南为总(2) MP-DNA 或 RNA 阳性。九、鉴别诊断(一)与病毒性肺炎鉴别1 .腺病毒(ADV)肺炎多发于6月-2岁儿童，重症患儿中毒症状重， 多有喘憋，早期听诊肺内呼吸音减低，主要鉴别依据 为流行病学史和病原学检查。但需警惕，腺病毒可以 与MP混合感染。2 .流感病毒肺炎以流感流行季节多见，多有流感或疑似流感患者 接触史，以发热、上呼吸道感染症状起病，随后出现 咳嗽加重、呼吸困难和肺部体征，影像学与MPP有时 类似。呼吸道标本病原学检查甲型或乙型流感病毒抗 原或核酸
3、阳性可确诊。3 .新型冠状病毒肺炎流行病学史突出，胸部CT最常见的表现是磨玻 璃影、以肺外带为主的多发小斑片影、间质改变，严 重者可出现肺实变，主要依据流行病学和病原学检查（二）与细菌性肺炎鉴别肺炎链球菌（SP）和金黄色葡萄球菌（SA）等细 菌引起的重症肺炎常在病程初期尤其是3d内出现白 细胞总数、中性粒细胞占比、CRP、PCT明显升高。 细菌性肺炎引起的空洞常发生于病程1周左右，而 MPP多在2周以后，鉴别主要依据病原学检查。MP可 与细菌混合感染。（三）与肺结核鉴别肺结核病史相对较长，咳嗽相对不重。影像学表 现为：原发性肺结核存在纵隔或肺门淋巴结肿大；继 发性肺结核常在就诊时即有空洞形成；
4、结核性胸膜炎 出现中到大量胸腔积液时，常不伴肺实变。一般根据 结核接触史，临床表现和影像学表现不难鉴别，必要 时进行PPD试验和Y干扰素释放试验鉴别。十、常见肺内外并发症的早期识别和诊断（一）肺内并发症l.PB PB是引起SMPP和FMPP的重要原因之一, 严重程度取决于塑形物的大小和位置，塑形物如发生 在大气道，可威胁生命，是FMPP机械通气效果不佳 的主要原因之一。PB也是SMPP和FMPP患儿遗留闭 塞性支气管炎的重要原因之一。PB更多见于有个人/ 家族过敏体质者。当MPP患儿出现持续高热、喘息、 气促或呼吸困难，查体存在三凹征，皮下气肿，肺部 呼吸音减弱或消失，胸部影像学显示整叶高密度
5、肺实 变以及肺不张时，需考虑本病，支气管镜检查可确诊。2 .PE可独立发生或并存其他部位栓塞，是发生 NP的原因之一，也是遗留肺不张和机化性肺炎的重 要原因，可伴有支气管腔内血栓。当MPP患儿出现持 续发热、胸部影像学提示大叶均匀一致高密度实变或 胸膜下楔形实变时，需警惕本病的可能；发生胸痛和 /或咯血，D-二聚体2 5mg/L (正常参考范围 0-0. 55mg/L)有助于诊断,CT肺动脉造影(CTPA) 显示肺动脉内充盈缺损，远端血管分支减少或消失不 显影、肺楔形病变可确诊。3 .胸腔积液 积液量多少不等，多为单侧，一般 不形成包裹性积液。当出现持续高热、胸痛、呼吸急 促时，需考虑本病，进
6、行胸部超声或X线检查可明确 诊断。胸水检查白细胞总数轻度升高，以中性粒细胞 或淋巴细胞为主，蛋白含量升高、糖含量正常。出现 血性胸腔积液时，应警惕PE。4 .NP主要表现为持续高热和咳嗽，严重时出现 低氧血症及呼吸困难。MPP患儿出现持续高热、整叶 均匀一致高密度肺实变，CRP明显升高者，高度提示 有发生本病的可能，需动态观察影像学变化，当胸部 X线或肺CT在肺实变区域出现无液气平的多发含气 囊腔或薄壁空洞可诊断。强化CT可出现低密度坏死 区域。空洞多发生于病程2周以后，支气管胸膜瘦及 肺大疱等不多见。5 .支气管哮喘急性发作MP是诱发哮喘发作的 重要原因，尤其是有个人或家族过敏史的患儿。如
7、MP感染过程中出现明显喘息、气促、呼吸困难时， 应考虑本病，可根据对支气管舒张剂的治疗反应及支 气管舒张试验等依据确诊。6 .混合感染 混合感染多见于SMPP、RMPP和病 程后期，有报道病程10d内细菌检出率约在10%左右。 MP可以与ADV、呼吸道合胞病毒、鼻病毒和流感病毒 等混合感染；混合细菌以SP、流感嗜血杆菌、SA为 主，混合耐药革兰阴性杆菌感染的报道不多。MP可 与肺炎衣原体、嗜肺军团菌混合感染，合并真菌、结 核杆菌感染较少见。（二）肺外并发症1 .神经系统受累 包括脑炎、急性播散性脑脊髓 炎、横贯性脊髓炎、吉兰一巴雷综合征、脑梗塞等， 以脑炎最为常见，当MPP患儿出现抽搐、意识改
8、变等 症状时，应考虑这些疾病。2 .循环系统受累包括心脏内血栓、脓毒性休 克、心肌炎、心包炎、川崎病、动脉栓塞和静脉血栓 形成等，对于SMPP和FMPP患儿，应注意这些并发症。3 .血液系统受累包括免疫性血小板减少症、自 身免疫性溶血性贫血、噬血细胞综合征、弥散性血管 内凝血等，当外周血出现三系或某一系明显减少时， 应注意这些并发症。4 .皮肤黏膜损害 包括尊麻疹、过敏性紫瘢、多 形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征(stevens-Johnson syndrome, SJS)、中毒性坏死性表皮松解症(toxic necrotic epidermolysis, TEN)以及 MP 诱发的皮疹 黏膜炎
9、 (mycoplasma pneumoniae -induced rash and mucositis, MI RM)等。5 .其他表现包括肾小球肾炎合并严重循环充 血或高血压危象、急性肾损伤、肝功能衰竭、急性胰 腺炎、关节炎、横纹肌溶解综合征等。十一 临床分型MPP呈现异质性表现，临床分型有利于及早识别 重症和危重症及发生后遗症的高危人群，有利于指导 个体化治疗。在发热后5-7天内(绝大多数患儿在此 期间病情发展达高峰)、全身性糖皮质激素使用之前 进行判断为宜。(一)轻症不符合重症表现者，病程多在7T0d左右，一般预后良好，不遗留后遗症。（二）重症符合下列表现中的任何一项：1 .持续高热（3
10、9C以上）25天或发热27天， 体温高峰无下降趋势；2 .出现喘息、气促、呼吸困难、胸痛、咯血等之 一。这些表现与病变重、合并塑形性支气管炎、哮喘 发作、胸腔积液和肺栓塞等有关；3 .出现肺外并发症，但未达到危重症标准；4 .静息状态下，吸空气时指脉氧饱和度0.93。5 .影像学表现以下情况之一者：（1）单个肺叶 22/3受累，存在均匀一致高密度实变或2个及以上 肺叶出现高密度实变（无论受累面积大小），可伴有 中到大量胸腔积液，也可伴有局限性细支气管炎表 现；（2）单肺弥漫性或双侧24/5肺叶有细支气管炎 表现，可合并支气管炎，并有黏液栓形成导致肺不张。6 .临床症状进行性加重，影像学显示病变
11、范围在 24-48h进展超过50%；7 .CRP、LDH、D-二聚体之一明显升高者。影像学表现为（1）者，需考虑存在黏液栓堵塞 和PB；对于CRP、LDH和D-二聚体等明显升高者， 也需考虑日后有发展为NP的可能；还应考虑并存PE 或混合感染的可能。本型易遗留闭塞性支气管炎，伴 有细支气管炎者，可同时遗留闭塞性细支气管炎。影像学表现为（2）的患儿，多有过敏体质，常 出现喘息和气促，有混合感染的可能，可迅速发展为 呼吸衰竭，是入住ICU以及机械通气疗效不佳的原因 之一，易遗留闭塞性细支气管炎。目前临床医生对 MP细支气管炎了解相对不足，易误诊和漏诊，需加 强认识。（三）危重症指存在呼吸衰竭和（或
12、）危及生命的严重肺外并 发症，需行机械通气等生命支持者。十二、重症和危重症的早期预警指标以下指标提示有发展为重症和危重症的风险： （1）治疗后72h持续高热不退；(2)存在感染中毒症状；(3)病情和影像学进展迅速，多肺叶浸润；(4) CRP、LDH、D-二聚体、ALT明显升高，出 现的时间越早，病情越重；(5)治疗后低氧血症和呼吸困难难以缓解或进 展；(6)存在基础疾病，包括哮喘和原发性免疫缺 陷病等疾病；(7)大环内酯类抗菌药物治疗延迟。十三、治疗原则重点是早期识别和治疗SMPP和FMPP。最佳治疗 窗口期为发热后5-10d以内，病程14d以后仍持续发 热，病情无好转者，常遗留后遗症。鉴于M
13、PP临床表现的异质性，应根据分型制定个 体化的治疗方案。轻症患儿除抗MP治疗外，不应常 规使用全身性糖皮质激素治疗；重症患儿应采取不同 侧重的综合治疗(抗感染、糖皮质激素、支气管镜、 抗凝等联合)，既要关注混合感染，也要准确识别和 治疗过强炎症反应及细胞因子风暴，若不及时控制， 将可能增加混合感染和后遗症的发生机率。(一)一般和对症治疗轻症不需住院，密切观察病情变化，检测血常规 和炎症指标等，注意重症和危重症识别。充分休息和能量摄入，保证水和电解质平衡。结 合病情给以适当氧疗。正确服用退热药，对于有高凝 状态并禁食者，需补充水和电解质。干咳明显影响休 息者，可酌情应用镇咳药物。祛痰药物包括口服
14、和雾 化药物，也可辅助机械排痰、叩击排痰等物理疗法。(二)抗MP治疗1 .大环内酯类抗菌药物 为MPP的首选治疗，包 括阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、罗红霉素和乙酰吉 他霉素。阿奇霉素用法：轻症可予10mg/(kg. d), qd, 口服或静点，疗程3d,必要时可延长至5d；轻症也 可第一日 10mg/(kg. d), qd,之后 5mg/(kg. d),连用 4天。重症推荐阿奇霉素静点，10mg/(kg. d), qd, 连用7d左右，间隔3-4d后开始第2个疗程，总疗程体指导性原则，各地各级医院在临床实践中应结合具 体情况运用。一、定义肺炎支原体肺炎(MPP)：指肺炎支原体 (mycopla
15、sma pneumoniae, MP)感染引起的肺部炎 症，可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia, RMPP)：指 MPP 患 儿使用大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以上，仍 持续发热、临床征象及肺部影像学所见加重、出现肺 外并发症者。大环内酯类药物无反应性肺炎支原体肺炎 (macrolide -unresponsive MPP, MUMPP)：指 MPP 患儿经过大环内酯类抗菌药物正规治疗72h,仍持续 发热，临床征象及肺部影像学无改善或呈进一步加重 的MPPo原因与MP耐药、异常免
16、疫炎症反应以及混 合感染等有关。临床及时识别MUMPP更有利于早期有 效的治疗，减少重症和后遗症的发生。依据病情而定，多为2-3个疗程，由静脉转换为口服 给药的时机为患儿病情减轻、临床症状改善、体温正 常时。对婴幼儿，阿奇霉素的使用尤其是静脉制剂要 慎重。大环内酯类抗菌药物治疗后72h,根据体温情 况等初步评价药物疗效。克拉霉素用法： 10-15mg/(kg. d),疗程一般为10d左右。乙酰吉他霉 素用法：25-50mg/(kg. d),疗程一般为10-14 d。红 霉素用法：多为30-45mg/(kg. d),疗程10-14d。罗 红霉素用法：多为5-10mg/(kg.d),疗程10-14
17、 d02 .新型四环素类抗菌药物主要包括多西环素和 米诺环素，是治疗MPP的替代药物，对耐药MPP具有 确切疗效，用于可疑或确定的MP耐药的MUMPP、RMMP、 SMPP治疗。由于可能导致牙齿发黄和牙釉质发育不 良，仅适用于8岁以上儿童。8岁以下儿童使用属超 说明书用药，需充分评估利弊，并取得家长知情同意。 米诺环素的作用相对较强，多西环素的安全性较高， 在推荐剂量和疗程内，尚无持久牙齿黄染的报道。多 西环素：推荐剂量为2mg/ (kg.次)，ql2h, 口服或 者静脉。米诺环素：首剂4mg/ （kg.次），最大量不 超过200mg,间隔12h后应用维持量2mg/ （kg,次）, ql2h,
18、 口服，每次最大量不超过lOOmg。一般疗程为 10do3 .喳诺酿类抗菌药物 是治疗MPP的替代药物， 对耐大环内酯类MPP具有确切的疗效，用于可疑或确 定MP耐药MUMPP、RMMP、SMPP治疗。由于存在幼年 动物软骨损伤和人类肌腱断裂的风险，18岁以下儿 童使用属超说明书用药，需充分评估利弊，并取得家 长知情同意。左氧氟沙星：6个月-5岁：8-10mg/（kg. 次），ql2h； 5T6 岁：8Toing/（kg.次），qd, 口服或 静脉注射；青少年：500mg/d, qd,最高剂量750mg/d, 疗程7-14d。莫西沙星：10mg/（kg,次）,qd,静脉注 射，疗程7-14d妥
19、舒沙星：口服6mg/（kg.次），bid, 最大剂量180mg/次,360mg/d,疗程7-14d。（三）糖皮质激素治疗主要用于重症和危重症患儿，常规应用甲泼尼龙 2mg/ （kg.d）,部分重症患儿可能无效，需根据临床表现、受累肺叶数量、肺实变范围和密度、CRP和LDH 水平、既往经验或疗效调整剂量，可达4-6mg/(kg. d)； 少数患儿病情严重，存在过强免疫炎症反应甚至细胞 因子风暴，可能需要更大剂量。需每日评估疗效，若 有效，应用24h后体温明显下降或者正常，若体温降 低未达预期，需考虑甲泼尼龙剂量不足、混合感染、 诊断有误、出现并发症或其他措施处置不当等因素。 一旦体温正常、临床症
20、状好转、CRP明显下降，可逐 渐减停，总疗程一般不超过14d。甲泼尼龙减量过程 中出现体温反复，有可能是减量过快、出现并发症、 混合感染或药物热等因素。(四)支气管镜介入治疗轻症不推荐常规支气管镜检查和治疗。怀疑有黏 液栓堵塞和PB的重症患儿应尽早进行，以减少并发 症和后遗症的发生。患儿病情危重、一般情况差、预 计黏液栓和塑形物取出难度大等情况存在时，需全身 麻醉，可采用负压吸引、活检钳、异物钳、冷冻、刷 取等方法。对于因PB造成的严重呼吸衰竭，若常规 机械通气不能缓解，可在体外膜氧合（ECMO）下进行 清除。注意支气管镜检查禁忌症，怀疑合并肺栓塞者应 慎用。已发生NP时，除非怀疑有PB, 一
21、般不建议进 行。做好术前、术中和术后管理，避免气胸和皮下气 肿的发生，重症患儿术后有可能呼吸困难加重，需观 察病情变化。支气管镜介入治疗的次数根据病情而 定。（五）静脉注射免疫球蛋白G （IVIG）治疗合并中枢神经系统表现、重症皮肤黏膜损害、血 液系统表现等严重肺外并发症，混合腺病毒感染的重 症MPP或存在超强免疫炎症反应，肺内损伤严重等推 荐使用。建议lg/ （kg.次），qd,疗程卜2d。（六）胸腔引流中到大量胸腔积液者应尽早进行胸腔穿刺抽液 或胸腔闭式引流。单纯MPP一般不会发生胸膜增厚、 粘连和包裹性胸腔积液，无需外科治疗。（七）预防性抗凝治疗存在D-二聚体明显升高，但无肺栓塞临床表现
22、 的重症患者可考虑使用。多用低分子量肝素钙 100U/（kg.次），qd,皮下注射，一般1-2周。（八）混合感染治疗1 .抗细菌治疗如高度怀疑或已明确MPP合并SP、SA感染，且 耐药的可能性较低，可联合应用第2、3代头泡类抗 菌药物，不推荐常规联合限制使用的抗菌药物如糖肽 类、嗯嘎烷酮类及碳青霉烯类等；混合革兰氏阴性菌 感染多见于免疫功能缺陷者或SMPP的后期。抗细菌 治疗方案应参考儿童CAP、HAP规范和指南。当所使 用的抗MP药物对混合感染的细菌也敏感时，尤其是 使用喳诺酮类药物，一般不建议额外再加用其他抗菌 药物。2 .抗病毒治疗混合腺病毒感染时，可应用IVIG治疗，是否应 用西多福韦
23、根据药物可及性、免疫功能状态以及病情 决定。合并流感时，可应用抗流感药物。混合鼻病毒 和RSV等感染，可对症治疗。3 .抗真菌治疗原发性免疫功能缺陷患儿、病程长且长期应用大 剂量糖皮质激素、气管插管等患儿，可能合并曲霉或 念珠菌感染。肺念珠菌感染病情较轻或氟康唾敏感者 首选氟康嗖，病情较重或氟康嗖耐药者可应用卡泊芬 净、伏立康嗖或两性霉素B （含脂质体）。肺曲霉感 染采用伏立康嗖或两性霉素B（含脂质体）治疗。（九）中药根据辨证施治原则，MPP可以联合使用清热宣肺 等中药治疗。（十）其他并发症治疗1 .PE确诊肺栓塞及高度怀疑且生命体征不稳定者需 立即治疗。无论是否合并其他部位栓塞，血流动力学
24、稳定时，以抗凝治疗为主，常用低分子量肝素钙皮下 注射：100u/（kg.次），ql2h,不需要特殊实验室监测。 血流动力学不稳定时，应用普通肝素抗凝，负荷量75u/kg,静点(大于10分钟)。初始维持量：1岁, 20u/ (kg.h),泵维。溶栓时，普通肝素保持在 10u/(kg. h),溶栓后30分钟增至20u/(kg.h),应根 据活化部分凝血活酶时间(APTT)调整普通肝素用药, 目标为正常值1.5-2倍。对于全身或局部溶栓治疗， 建议多学科协作。少数患儿需要介入或手术取栓治 疗。病情平稳后可以选择口服抗凝制剂(华法林和利 伐沙班)或低分子肝素，疗程3个月左右，应根据病 情适当调整疗程。
25、2 . NP关键是治疗关口前移，对具有NP高风险患儿， 应积极治疗MPP,降低发生风险。大部分NP转归良 好，不需要手术切除肺叶。3 .支气管哮喘急性发作急性期抗MP治疗的同时，使用糖皮质激素，支 气管舒张剂等；缓解期治疗可参考支气管哮喘诊疗指 南。4 .神经系统并发症应根据临床综合征类型给予抗MP、全身使用糖 皮质激素或IVIG治疗等。其中，阿奇霉素疗程一般 不少于2-3周。病情重者，应用糖皮质激素联合或不 联合IVIG。常规剂量甲泼尼龙剂量l-2mg/（kg. d）, 疗程3-7天。大剂量激素冲击治疗仅限于个别危重或 常规剂量无效的患儿，2周内减停。5 .皮肤黏膜损害Stevens-Joh
26、nson综合征内科治疗包括抗感染、 糖皮质激素（剂量、疗程应结合肺内病变综合考虑）、 IVIG等。皮肤处理、防治眼部并发症很重要，外用 含凡士林的软膏覆盖糜烂面，皮损区域应用络合碘或 含氯己定的抗菌溶液消毒；有眼部损伤者予广谱抗生 素和糖皮质激素眼用制剂；可外用糖皮质激素软膏缓 解局部红斑、水肿和疼痛。（十一）危重MPP的治疗原则MPP诊治中面临的最大问题是其重症和危重症病 例以及所遗留的后遗症、可发展为儿童和成人期慢性 肺疾病，个别危重症患儿甚至导致死亡。1 .呼吸支持呼吸衰竭是FMPP最常见的器官功能障碍，呼吸 支持是FMPP最主要的生命支持治疗。轻度呼吸衰竭 患者可采用经鼻持续气道正压通
27、气或高流量鼻导管 吸氧。无创通气不能缓解的呼吸衰竭或中重度呼吸衰 竭应予气管插管、有创通气。有创通气应采用肺保护 性通气策略。呼吸机参数的设置应根据每个患儿发生 呼吸衰竭的具体机制和原因决定，常规机械通气不能 缓解的呼吸衰竭，可采用ECMO治疗。2 .其他生命支持治疗根据并发症的类型和脏器功能障碍的具体情况 选择，如有休克者根据休克的类型和原因给予抗休克 等循环支持治疗；急性肾损伤H期以上、液体超负 荷10%且利尿剂治疗无效、危及生命的酸碱平衡和 电解质紊乱者应予肾替代治疗(RRT)；支气管镜清 除塑形物；大量心包积液应立刻进行心包穿刺或引 流；有血栓形成者及时给予抗凝和/或溶栓治疗等。3 .
28、其他治疗抗MP、丙种球蛋白、糖皮质激素使用等同前。（十二）转诊标准判断为重症或危重症MPP患儿，缺乏生命支持技 术及支气管镜或介入技术不熟练或其他治疗经验不 足，应转入上级有条件医院。（十三）呼吸系统后遗症的早期诊断及治疗MPP的后遗症有闭塞性支气管炎、闭塞性细支气 管炎（包括透明肺）、支气管扩张、肺不张、机化性 肺炎等。1 .闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）对于容易发生B0的高危人群，当MPP急性炎症 控制后，应密切关注本病的发生，并间隔2-4周随诊。 一旦出现下列三项之一，应考虑本病，并进行胸部 CT检查确诊：（1）运动耐力下降，或持续喘息或新
29、出现喘息、呼吸费力；（2）肺部固定湿性啰音，胸 骨上窝凹陷；（3）肺功能提示小气道阻塞。除对症和康复治疗外，糖皮质激素及时早期治疗重症肺炎支原体肺炎(severe MPP, SMPP)：指 MPP病情严重，符合重症CAP判定标准，详见临床分 型。危重症肺炎支原体肺炎：指患儿病情迅速进展、 出现呼吸衰竭或危及生命的肺外并发症，需要进行生 命支持治疗的少数SMPPo国外文献也将此类MPP称 为暴发性肺炎支原体肺炎(fulminant MPP, FMPP)。二、发病机制发病机制尚未完全阐明，目前认为主要机制有两 种：MP直接损伤和宿主异常的免疫应答反应。MP侵 入呼吸道，利用黏附细胞器附着于细胞表面
30、，通过释 放氧自由基、社区获得性呼吸窘迫综合征毒素等机制 造成呼吸道上皮的直接损伤；宿主对MP感染的异常 免疫应答可通过自身免疫反应、过敏反应、免疫复合 物形成等多种途径导致肺和肺外组织的免疫损伤。宿 主异常免疫应答在SMPP、FMPP以及肺外并发症的发 生中起了重要作用，也造成MPP临床和影像学的多样 性。是关键，其他药物的治疗效果尚不确切。病情重者可 用冲击疗法，甲泼尼龙10-30mg/（kg. d）,连用3d, 每月1次，持续3-6个月以上；也可采用甲泼尼龙静 脉注射（根据病情采取不同剂量），病情稳定后口服 序贯治疗。中度患儿可口服泼尼松治疗。轻度仅需糖 皮质激素雾化吸入治疗。若激素疗效
31、不佳，应及时停 用。2 .闭塞性支气管炎对于容易发生闭塞性支气管炎的高危人群，当 MPP急性炎症控制后，无论有无持续咳嗽或气促的表 现，当出现以下表现之一时，可诊断本病：（1）支 气管镜下发现亚段及次亚段支气管远端闭塞，一些患 儿伴有近端管腔扩张；（2）超过6个月以上病程， 胸部影像学显示肺不张未完全吸收，近3个月内病变 变化不明显。对于发生时间短、气管走行无迂曲的膜 性闭塞性支气管炎病例，可采用激光消融、活检钳夹 及球囊扩张等介入方法实现气道再通。对于镜下诊断 3个月、闭塞远端小气道走行不清、闭塞累及气道 广泛者，不建议介入治疗。糖皮质激素具有抑制纤维 组织增生，促进其吸收的作用，病程早期（
32、膜性闭塞 性支气管炎期）应用可能有效。3 .其他部分MPP引起的支气管扩张可恢复，超过6个月 未恢复者考虑后遗症，支气管扩张常与闭塞性支气管 炎、闭塞性细支气管炎并存。机化性肺炎也常与闭塞 性支气管炎以及支气管扩张并存。目前均无确切治疗 方法。附件：MPP诊疗流程图附件MPP诊疗流程图儿童肺炎支原体肺炎诊断及治疗流程组 织：倪鑫学术指导：陆 权、陈慧中、洪建国、刘玺诚、 胡仪吉主要执笔：赵顺英、钱素云、陈志敏、高恒妙、 刘瀚旻、张海邻、刘金荣主要审阅：赵德育、迟磊、陈星、邹映雪、 张建华、郝创利、钟礼立、殷勇参与制定：刘钢、彭芸、吴润晖、赵德育、 邹映雪、 尚云晓、邓力、邓力、张晓波、殷勇、郝
33、创利、张建华、王颖硕、刘恩梅、陈星、韩志英、刘建华、汤 昱、钟礼立、陈艳萍、陆小霞、成焕吉、孟繁峥、曹 玲、张 泓、 宋文琪、杨海明、董晓艳、王秀芳、赵 飞、徐子刚、马丽娟（排名不分先后）参与审阅：倪 鑫、赵成松、刘春峰、许 峰、 陆国平、舒赛男、郑跃杰、朱春梅、陈强、付红敏、杨梅、张波、王莹、任晓旭、王荃、符州、李智平、李明、曲书强、孙欣荣、徐英春、杨启文、林丽开（排名不分 先后）国家儿童医学中心呼吸专科联盟以及福棠儿童 医学发展中心呼吸专委会全体成员、部分北京儿童医 院进修医师参与意见征集和审阅三、 病理表现轻症肺炎肺泡腔内有中性粒细胞浸润，重症患者 肺泡腔和肺泡壁还伴有淋巴细胞、浆细胞、
34、巨噬细胞 浸涧，肺泡壁增厚和水肿，后期肺泡壁可发生纤维化, 肺泡腔渗出物包括纤维蛋白以及息肉样机化组织。可 发生肺泡出血。支气管、细支气管受累表现为上皮细 胞坏死和脱落，纤毛破坏，管壁水肿，管壁及黏膜下 淋巴细胞和/或巨噬细胞浸润，呈“套袖样”改变， 也可有中性粒细胞浸润，管腔内浸润细胞类似肺泡 腔，此外含有黏液物质，上皮细胞破坏后被增殖的成 纤维细胞替代，后期管腔和管壁存在纤维化，导致气 道扭曲和闭塞。四、临床表现MPP多见于5岁及以上儿童，但5岁以下儿童也 可发病。以发热、咳嗽为主要临床表现，可伴有头痛、 流涕、咽痛、耳痛等。发热以中高热为主，持续高热 者预示病情重。咳嗽较为剧烈，可类似百
35、日咳样咳嗽。 部分患儿有喘息表现，以婴幼儿多见。肺部早期体征 可不明显，随病情进展可出现呼吸音降低和干、湿性 啰音。SMPP多发生于病程1周左右，伴有肺内和肺外 并发症，若出现塑形性支气管炎(plastic bronchitis, PB)、中等-大量胸腔积液、大面积肺实变 和坏死、肺栓塞(pulmonary embolism, PE)等时, 患儿可出现气促或呼吸困难；发生肺栓塞的患儿还可 出现胸痛和咯血；发生肺外并发症时可出现相应脏器 损伤的临床表现。肺外并发症可发生于皮肤粘膜、神 经系统、血液系统、循环系统等，出现相应各系统受 损的表现，常见肺外并发症见第十部分。少数MPP可发展为危重症，常
36、以呼吸困难和呼吸 衰竭为突出表现，与急性呼吸窘迫综合征、大气道发 生PB、弥漫性细支气管炎以及严重PE等有关。个别 病例以严重肺外并发症为主要表现。国内大环内酯类抗菌药物耐药的MP感染较普 遍,可能是导致SMPP、MUMPP以及RMPP发生的主要 原因之一。五、影像学表现影像学表现是临床判断病情严重程度和评估预 后的主要依据之一。MPP早期胸片或胸部CT主要表现为支气管血管 周围纹理增粗、增多、支气管壁增厚，可有磨玻璃影、 “树芽征”、小叶间隔增厚、网格影等。肺泡炎性改 变则依肺泡受累的范围而异，可有磨玻璃样阴影、斑 片状、节段乃至大叶性实变，常见肺不张，可伴有肺 门影增大，重者可合并胸腔积液
37、。单侧病变较双侧多 见，病灶内可伴或不伴支气管充气征，肺实变时呈现 中-高密度阴影，实变面积越大、受累肺叶越多则密 度越高。多种形态、大小不等和密度不均的病灶可混 合出现。可伴有黏液嵌塞征。部分MPP可表现为局限或弥漫性细支气管炎特 征，胸部高分辨CT (HRCT)显示为小叶中心结节影、 “树芽征”、分支样线条征、细支气管扩张以及马赛 克征象，可同时伴有支气管炎症，出现支气管壁增厚 和分泌物堵塞。MPP出现肺内并发症时，如PE、坏死性肺炎 （necrotizing pneumonia, NP）,可出现相应的影像 学改变（见并发症）。六、可弯曲支气管镜下表现可弯曲支气管镜（简称“支气管镜”）下表
38、现与 病程以及病情严重程度有关。轻者支气管黏膜充血、 水肿，有小结节突起，管腔可有分泌物。部分MUMPP、 SMPP以及RMPP患儿支气管腔存在黏液栓塑形，可完 全堵塞管腔，黏膜可坏死、脱落或溃疡形成，甚者软 骨破坏和裸露，部分病例约在病程2周后出现管腔通 气不良、增生、狭窄和闭塞。七 实验室检查（一）病原学和血清学检查1. MP培养：是诊断MP感染的“金标准”，但由 于MP培养需要特殊条件且生长缓慢，难于用于临床 诊断。2. MP核酸检测：包括MP-DNA或MP-RNA检测， 灵敏度和特异性高，适用于MPP的早期诊断。3. MP抗体测定：MP-IgM抗体一般在感染后4-5d 出现，可作为早期
39、感染的诊断指标。颗粒凝集法 (particle agglutination, PA 法)是实验室测定 血清MP-IgM抗体的主要方法，单份血清抗体滴度 1:160可以作为MP近期感染的标准。测定IgM、IgA、 IgG等亚类抗体的酶联免疫吸附法、化学发光法对诊 断MP感染也有价值，但阳性折点国内尚无统一标准。 免疫胶体金法可定性检测MP-IgM抗体，阳性提示MP 感染，阴性则不能完全排除MP感染，适合门急诊患 儿快速筛查，但也可出现假阳性，因此判定抗体检测 结果务必结合临床和影像学特征作综合分析。(二)一般检查外周血白细胞总数一般正常，后期可轻度升高。 SMPP患儿多于发热3d后出现中性粒细胞
40、占比、C-反 应蛋白(Oreactive protein, CRP)、乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase, LDH)、D-二聚体、血清 铁蛋白以及某些细胞因子不同程度升高，与病情严重 程度有关，是过强免疫炎症反应的标志。一些SMPP 患儿可有白蛋白降低。SMPP患儿中性粒细胞占比和 CRP明显升高也可能与细菌混合感染有关。（三）MP的耐药性检测确定MP耐药的金标准方法是使用固体培养阳性 的菌落进行抗菌药物最低抑菌浓度测定，这在临床实 践中很难开展。MP对大环内酯类抗菌药物耐药机制 主要为23s rRNA基因2063、2064或2617位点等碱 基突变，其中2063或2064位点突变可导致高水平耐 药，2617位点的碱基突变导致低水平耐药。目前在 临床上，通过测定上述位点突变判断耐药与否，但所 检测的耐药状况与临床疗效并不完全一致，临床结局 可能还与大环内酯类药物的免疫调节作用以及病程 自限等因素有关。八、诊断符合以上临床和影像学表现，结合以下任何一项 或两项，即可诊断为MPP：（1）单份血清MP抗体滴度21： 160 （PA法）； 病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。