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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。近代化学基础下册自测题-第十六章脂肪族烃类化合物1命名下列化合物。2.选择题。1）下列各物质属于同分异构体的是（）。2)下列哪一对化合物是等同的（假定碳-碳单键可以自由旋转）？（）。3.排列。1)将下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)。A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二碳烷2）将下列自由基按稳定性由大到小排列。3)把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。4.写出下列化合物最稳定的构象。1)顺-1,3-二叔丁基环己烷2)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷3)顺-1,3-环己二醇4)反-1
2、,2-二氯环己烷5完成下列反应。6用化学方法区别下列化合物。1）2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯。2）环己烯，1,1-二甲基环丙烷，1,3-环己二烯3）环丙烷、环丁烷和环戊烷7以丙炔为原料合成下列化合物。8某化合物(A)的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)，用KMnO4氧化(B)，得分子式为C4H8O2的两种不同酸(C)和(D)，(A)在HgSO4存在下与稀H2SO4作用可得到酮(E)C5H10O，试写出(A)(E)的构造式。第十七章芳香族烃类化合物1.命名。2.选择、排序。1)下列化合物发生硝化反应最容
3、易的是（）。A.甲苯B.硝基苯C.2甲基萘D.2硝基萘2）下列物质中具有芳香性的是（）。A.10轮烯B.环戊二烯C.环丙烯正离子D.环辛四烯3）下列物质与氯发生亲电取代反应的活性大小顺序为（）。.A.乙酰苯胺B.苯乙烯C.氯苯D.苯甲酸3用化学方法鉴别以下物质：苯乙烯、苯乙炔、乙苯、乙基环己烷。4合成。1）以苯为主要原料合成1苯基1氯丙烷。2）以甲苯为主要原料合成2，6二硝基苯甲酸。3）以苯为主要原料合成3苯基丙炔。第十八章对映异构1.判断下列说法是否正确，如不正确请改正。1)有机物的手性指的就是旋光性2)有旋光性的有机物必有手性碳，无旋光性的有机物必然没有手性碳3)没有手性碳原子的分子就没有
4、对映体2.用费歇尔投影式表示下列化合物。1)(R)-4-溴-2-戊烯2)meso-3,4-二硝基己烷3)(2S,3R)-2,3-二碘丁烷3.判断下列化合物有无手性4.指出从结构(b)(g)与(a)的关系（相同或是互为对映体）5.完成下列反应（如需要，用R/S标记法命名产物，并指出产物中可能存在的内消旋体或外消旋体）6.某烃A(C6H12)有旋光性，经H2还原后，得到无旋光性的B(C6H14)，试推测A、B的结构。第十九章卤代烃1.命名以下化合物。(1)(CH3)2C(CH2CH2CH3)C(CH3)2CH2Br(2)CH3CCCH(CH3)CH2Cl2.写出下列反应的主要产物（立体化学产物须标
5、明构型）。3.用化学方法鉴别以下各组化合物。（1）CH3CH2I，CH2=CHCH2Br，C2H5CH2Br，(CH3)3CBr（2）PhCH=CHBr，邻二溴苯，BrCH2(CH2)3CH2Br4.比较下面情况下，哪一个反应更容易发生。（1）1溴二环2.2.1庚烷或1溴二环2.2.2辛烷与AgNO3的水溶液反应（2）苄氯，对甲氧基苄基氯，对甲苄基氯，对硝基苄基氯分别发生SN1反应（3）NaOCH3或NaI在甲醇溶液中与(CH3)3CCl反应5.用指定原料合成指定产物TM。（1）由碘丙烷合成：1，3二氯2丙醇；2，3二氯丙醇（2）由乙烯合成1，1，2三溴乙烷（3）由乙炔合成1，2，3，4四氯丁
6、烷第二十章醇、酚、醚1.按要求排列下列各组化合物。1)下列化合物，酸性强弱的大小次序为（）。2)按脱水反应活性大小排列下列化合物()。2.完成下列反应式。3.由指定原料合成下列化合物（不大于2个碳原子的试剂任选）。4.推导题：化合物A（C4H10O）与沙瑞特试剂（PCC）反应得到B（C4H8O），A与硫酸在140C下脱水反应生成产物C，C与稀冷的高锰酸钾反应得到产物D，D与高碘酸反应生成醛E和酮F，试写出相关反应式及化合物A、B、C、D、E、F的结构。第二十一章醛和酮1选择题。1)下列化合物不能起碘仿反应的是()。2）下列化合物与HCN亲核加成反应活性次序为（）。3)下列化合物中不能与2,4-
7、二硝基苯肼反应的化合物是（）。4)不能与饱和NaHSO3溶液反应（）。5)下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（）。2.完成下列反应。3.用化学方法鉴别。4推导题：某化合物A,分子式为C4H8O,可生成苯腙，可发生碘仿反应，但不发生托伦反应，推断其结构。第二十二章羧酸及其衍生物1.选择题。1）能得到最稳定的烯醇式结构的化合物是（）。2）哪种离子亲核性最强（）。A.CH3COO-B.CH3CH2O-C.OH-D.C6H5O-3)还原羧酸最适合的试剂是（）。A.H2/NiB.Fe/HClC.Hg/HClD.LiAlH44)最容易发生卤代反应的是（）。A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸C.丁酮D.
8、乙酸乙酯5)下列化合物中酸性最强的是（）。A.羟基丙酸B.三氯乙酸C.氯乙酸D.乙酸2.按指定性能排序。1）酸性大小A.乙醇B.乙酸C.乙二酸D.丙二酸2）水解反应的活性A.邻苯二甲酸酐B.苯甲酸乙酯C.苯甲酰氯D.苯甲酰胺3.完成反应式。4.合成。5.两种脂肪酸三甘油酯的异构体水解后均得到1molA(C17H33COOH)和2molB(C17H35COOH)。化合物B还原后生成正硬脂醇CH3(CH2)16CH2OH。化合物A与1molH2反应生成B，A发生臭氧化还原水解生成壬醛和9羰基壬酸O=C(CH2)7COOH。试推测这两个异构体的结构。第二十三章有机含氮化合物1.选择题。1）在碱性条件
9、下，C6H5COCl与C6H5CH2NH2反应，主要产物可能为（）。2）在下面季铵碱的热消除中，最易消去的H是（）。A.aB.bC.cD.d3）(CH3)3C-Cl与NH3反应，最可能的产物是（）。A.(CH3)3C-NH2B.(CH3)3C-NH-C(CH3)3C.CH2=C(CH3)24）确定下列转化的最佳反应条件（）。A.催化氢化B.过量碘甲烷，碳酸钾C.溴水，氢氧化钠溶液D.氢化铝锂，乙醚2.排序。1）碱性（）。A.CH3CH2CONH2B.CH3NHC2H5C.CH3NHC6H5D.NH2C6H52）与氯化重氮苯发生偶合反应的活性（）。A.苯胺B.乙酰苯胺C.对甲氧基苯胺D.对氨基苯
10、磺酸3)与Br2/FeCl3反应的活性（）。3.从乙醇出发制备甲胺和乙胺。4.为下列多步合成A-F选择合理的反应条件。第二十四章杂环化合物1.完成下列反应。2.判断以下物质的稳定性并解释。3.合成。第二十五章碳水化合物1. 画出D核酮糖的型五元环结构。2. 画出D塔罗糖的吡喃型结构，并给出它与下列试剂反应的产物。1）NaBH42)HNO33)AgNO3,NH3H2O4)C2H5OH,H+5)(CH3CO)2O3.两个D丁醛糖A和B，被HNO3氧化后均得到醛糖二酸，A的氧化产物没有旋光性，B的则有旋光性，试推测A、B的结构。4.选择题。1）区别蔗糖和麦芽糖常用的试剂为（）。A.Br2,H2OB.
11、Ag(NH3)2+C.HNO3D.KMnO42)与乳糖分子式相同的是（）。A.葡萄糖B.麦芽糖C.果糖D.半乳糖第二十七章蛋白质和核酸1.以丙氨酸、苯丙氨酸和其它必要的试剂合成丙氨酰苯丙氨酸。2.一个未知十肽完全水解得到甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸和丝氨酸。末端残基分析结果显示N端基是丙氨酸，C端基是异亮氨酸。这个十肽用胰凝乳蛋白酶培育得到两个三肽A、B和一个四肽C。氨基酸分析结果显示肽A包含甘氨酸、谷氨酸和酪氨酸；肽B包含丙氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸；肽C包含亮氨酸、异亮氨酸和精氨酸。端基分析结果显示肽A的N端基是谷氨酸，C端基是酪氨酸；肽B的N端基是丙氨酸，C端基是苯丙氨酸；肽C的N端基是精氨酸，C端基是异亮氨酸。这个十肽用胰蛋白酶培育得到一个二肽D、一个五肽E和一个三肽F。F的端基分析结果显示其N端基是丝氨酸，C端基是异亮氨酸。推导出这个十肽及碎片AF的结构-