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1、第一页，共二十一页。Uterine Malformations子宫(ZGNG)畸形第二页，共二十一页。病因(BNGYN)及症状病因：子宫、宫颈及阴道上段是胚胎时期双侧副中肾管融合发育而成，先天性子宫畸形是由于副中肾管在胚胎发育过程(guchng)中受各种因素影响，发育停滞在不同阶段形成的。主要症状月经异常不孕病理妊娠第三页，共二十一页。分类(FN LI)子宫未发育或发育不良子宫未发育或发育不良先天性无子宫（congenital absence of uterus）：因双侧副中肾管形成子宫段未融合，退化。常合并无阴道。始基子宫（primordial uterus）：始基子宫为双侧副中肾管融合不久
2、(bji)即停止发育，子宫极小，多数无宫腔或为一个实性肌性子宫，偶可见始基子宫有宫腔和内膜。幼稚子宫（infantile uterus）：为双侧副中肾管融合形成子宫后停止发育所致，子宫体较小，可有宫腔和内膜。第四页，共二十一页。第五页，共二十一页。单角子宫与残角子宫单角子宫与残角子宫单角子宫（unicornous uterus）：仅一侧副中肾管正常发育形成单角子宫，另一侧副中肾管完全未发育或为形成管道，未发育侧卵巢、输卵管和肾脏往往同时却如。残角子宫：一侧副中肾管中下段发育缺陷，形成残角子宫，残角子宫侧有正常的卵巢及输卵管，常伴有同侧泌尿系器官(qgun)发育异常。常与单角子宫同时存在，一侧副
3、中肾管发育为单角子宫，另一侧副中肾管中下段发育缺陷，形成残角子宫。第六页，共二十一页。第七页，共二十一页。双子宫（didelphic uterus）为两侧副中肾管未融合，各自发育形成两个单角子宫和两个宫颈，两个宫颈可分开(fn ki)或相连，宫颈间也可有交通管，也可为一侧宫颈发育不良、缺如，双子宫可伴有阴道纵隔或斜隔。第八页，共二十一页。双角子宫（bicornuate uterus）是双侧副中肾管融合(rngh)不良所致，分为完全性双角子宫（从宫颈内口处分开），不全性双角子宫（宫颈内口以上处分开）。第九页，共二十一页。纵隔子宫为双侧副中肾管融合后，纵隔吸收受阻所致，临床(ln chun)可分为
4、：完全纵隔子宫（纵隔由宫底至宫颈内口之下）和不全纵隔（纵隔终止于宫颈内口之上）。第十页，共二十一页。弓形子宫(zgng)为宫底部发育不良，宫底中间凹陷，宫壁略凸向宫腔。第十一页，共二十一页。第十二页，共二十一页。第十三页，共二十一页。第十四页，共二十一页。第十五页，共二十一页。第十六页，共二十一页。第十七页，共二十一页。第十八页，共二十一页。第十九页，共二十一页。第二十页，共二十一页。内容(nirng)总结Uterine Malformations。先天性无子宫（congenital absence of uterus）：因双侧副中肾管形成(xngchng)子宫段未融合，退化。幼稚子宫（infantile uterus）：为双侧副中肾管融合形成(xngchng)子宫后停止发育所致，子宫体较小，可有宫腔和内膜。单角子宫与残角子宫第二十一页，共二十一页。