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1、第十八章第十八章 作用于心血管系统离子作用于心血管系统离子(lz)(lz)通道的药物通道的药物第一页，共五十七页。离子通道（离子通道（ion channels）研究研究(ynji)技术包括技术包括 膜片钳（膜片钳（patch clamp）技术技术 分子克隆分子克隆(molecular cloning)技术技术第二页，共五十七页。第一节第一节 心血管系统心血管系统(xtng)离子通道离子通道根据门控机制通常将离子通道分为四类：根据门控机制通常将离子通道分为四类：电压门控通道电压门控通道(voltage-gated channels)配体门控通道配体门控通道(ligand-gated channe
2、ls)机械敏感通道机械敏感通道(mechanosensitive channels)离子通道具有离子通道具有(jyu)三个关键性特征：三个关键性特征：通透性（通透性（permeation）选择性选择性(selectivity)门控门控(gating)第三页，共五十七页。open stateresting stateinactive state第四页，共五十七页。功能功能(gngnng)产生产生(chnshng)细胞生物电现细胞生物电现象象神神经经递递质质的的释释放放(shfng)学学习习记记忆忆肌肌肉肉运运动动腺腺体体分分泌泌第五页，共五十七页。一、电压一、电压(diny)门控钠、钙、钾通道门
3、控钠、钙、钾通道（一一）分分子子结结构构(fn z ji u)(molecular structure)与功能与功能(function)关系关系第六页，共五十七页。IIIIVIIIIVIII5656OutIn I II III IVA（voltage sensor）第七页，共五十七页。B第八页，共五十七页。（二）电压（二）电压(diny)门控钙通道门控钙通道1 L-型型 钙钙 通通 道道(long-lasting-type Ca channel)DHPs敏感敏感(mngn)的钙通道的钙通道 2T-型钙通道型钙通道(transient-type Ca channel)第九页，共五十七页。二、配体
4、门控离子通道二、配体门控离子通道 心血管系统中重要的配体门控离子通道有：心血管系统中重要的配体门控离子通道有：乙乙酰酰胆胆碱碱激激活活(j hu)的的钾钾通通道道（KAch）ATP敏感钾通道（敏感钾通道（KATP）钠激活的钾通道（钠激活的钾通道（KNa）钙激活的钾通道（钙激活的钾通道（KCa）内向整流钾通道内向整流钾通道(I IK1 1)第十页，共五十七页。第二节第二节 作用于心血管系统作用于心血管系统(xtng)离子通道离子通道的药物的药物第十一页，共五十七页。一、作用于钠通道一、作用于钠通道(tngdo)的药物的药物123局部局部(jb)麻醉药麻醉药抗癫痫药抗癫痫药类抗心律失常类抗心律失常
5、(xn l sh chn)药药第十二页，共五十七页。二、作用二、作用(zuyng)于钾通道的药物于钾通道的药物（一）钾通道（一）钾通道(tngdo)阻滞药阻滞药（potassium channel blockers,PCBs）无机离子无机离子 Cs+、Ba2+有机化合物有机化合物 TEA、4-AP 毒素毒素 蜂毒明肽、蛇毒、北非蝎毒蜂毒明肽、蛇毒、北非蝎毒 临床药物临床药物 磺酰脲类、抗心律失常药磺酰脲类、抗心律失常药 （溴苄铵、胺碘酮）（溴苄铵、胺碘酮）第十三页，共五十七页。蜂蜂毒毒明明肽肽（apamin）可可抑抑制制平平滑滑肌肌细细胞胞、神神经经细细胞胞和和肝细胞膜上的钙激活的钾通道肝细胞
6、膜上的钙激活的钾通道 北非蝎毒素（北非蝎毒素（charybdotoxin,CTX）蛇蛇毒毒（dendrotoxin,DTX）可可选选择择性性阻阻断断瞬瞬时时外外向向钾钾电流电流 格格列列本本脲脲（glibenclamide）选选择择性性阻阻断断ATP敏敏感感(mngn)钾通道，常被用作钾通道，常被用作ATP敏感钾通道研究的工具药敏感钾通道研究的工具药 选择性选择性PCBs主要主要(zhyo)有：有：第十四页，共五十七页。四乙基铵（四乙基铵（tetraethylammonium,TEA）四氨基吡啶（四氨基吡啶（4-AP）由由于于阻阻滞滞K+通通道道，K外外流流减减少少，膜膜去去极极化化，致致Ca
7、2+内内流流增增加加，均均能能促促进进神神经经冲冲动动引引起起的的递递质质释释放放。磺磺酰酰脲脲类类PCBs能能特特异异地地阻阻滞滞胰胰岛岛细细胞胞膜膜上上的的ATP敏敏感感(mngn)K通通道道，使使膜膜去去极极化化，促促进进电电压压依依赖赖性性Ca2+通通道道开开放放而而增增加加细胞内细胞内Ca2+浓度，促使浓度，促使细胞分泌胰岛素。细胞分泌胰岛素。非选择性非选择性PCBs主要主要(zhyo)有：有：第十五页，共五十七页。（二）钾通道开放（二）钾通道开放(kifng)药药（potassium channel openers,PCOs）是是选选择择性性作作用用于于钾钾通通道道，促促进进K+外
8、外流流的的一一类类药药物物。其其药药理理作作用用均均源源于于促促进进K+外外流流。目目前前合成的合成的PCOs都作用于都作用于ATP敏感钾通道。敏感钾通道。第十六页，共五十七页。【药理作用与临床【药理作用与临床(ln chun)应用】应用】1抗高血压作用抗高血压作用(zuyng)吡那地尔（吡那地尔（pinacidil）色满卡林（色满卡林（cromakalim）2抗心绞痛及抗心肌梗死作用抗心绞痛及抗心肌梗死作用 尼可地尔（尼可地尔（nicorandil）3心肌保护作用心肌保护作用 4抗心律失常抗心律失常 5充血性心衰充血性心衰 6其他其他 PCOs也具有扩张脑血管作用也具有扩张脑血管作用第十七页
9、，共五十七页。三、作用三、作用(zuyng)于钙通道的药物于钙通道的药物钙通道阻滞钙通道阻滞(z zh)药（药（calcium channel blockers）分类分类:苯烷胺类（苯烷胺类（phenylalkylamines）维拉帕米（维拉帕米（verapamil）二氢吡啶类二氢吡啶类(dihydropyridines,DHPs)硝苯地平硝苯地平(nifedipine)地尔硫卓类地尔硫卓类(benzothiazepines)地尔硫卓（地尔硫卓（diltiazem）第十八页，共五十七页。钙钙 通通 道道 阻阻 滞滞 药药 的的 分分 类类第三代第三代 类别类别(libi)组织选择性组织选择性
10、第一代第一代 第二代第二代新剂型新剂型a新化合物新化合物b二氢吡二氢吡 AHeart 硝苯地平硝苯地平 硝苯地平硝苯地平a Benidipine 氨氯地平氨氯地平 啶类啶类 尼卡地平尼卡地平 非洛地平非洛地平b 依拉地平依拉地平 拉西地平拉西地平 尼卡地平尼卡地平a Manidipine 尼伐地平、尼伐地平、尼莫地平尼莫地平 尼索地平、尼群地平尼索地平、尼群地平地尔硫地尔硫 AHeart 地尔硫地尔硫 地尔硫地尔硫a 卓类卓类 苯烷胺类苯烷胺类 A Heart 维拉帕米维拉帕米 维拉帕米维拉帕米a 加洛帕米加洛帕米a：持续释放制剂持续释放制剂 b:延时释放制剂延时释放制剂 第十九页，共五十七页
11、。【药理作用与机制【药理作用与机制(jzh)】1对心脏的作用对心脏的作用 (1)负性肌力作用负性肌力作用 (2)负性频率负性频率(pnl)和负性传导作用和负性传导作用 (3)对缺血心肌的保护作用对缺血心肌的保护作用第二十页，共五十七页。2对平滑肌的作用对平滑肌的作用(zuyng)（1）血管平滑肌）血管平滑肌 动脉动脉(dngmi)冠状血管冠状血管 脑血管脑血管 外周血管外周血管 （2）其他平滑肌）其他平滑肌 支气管平滑肌支气管平滑肌第二十一页，共五十七页。3抗动脉抗动脉(dngmi)粥样硬化作用粥样硬化作用 (1)减减少少钙钙内内流流，减减轻轻了了Ca2+超超载载所所造造成成(zo chn)的
12、动脉壁损害。的动脉壁损害。(2)抑抑制制平平滑滑肌肌增增殖殖和和动动脉脉基基质质蛋蛋白白质质合合成成，增加血管壁顺应性。增加血管壁顺应性。(3)抑制脂质过氧化，保护内皮细胞。抑制脂质过氧化，保护内皮细胞。(4)硝苯地平可降低细胞内胆固醇水平。硝苯地平可降低细胞内胆固醇水平。第二十二页，共五十七页。4对红细胞、血小板结构对红细胞、血小板结构(jigu)与功能的影响与功能的影响 (1)对红细胞影响对红细胞影响(yngxing)(2)对血小板活化的抑制作用对血小板活化的抑制作用 第二十三页，共五十七页。5对肾脏对肾脏(shnzng)功能的影响功能的影响 钙钙通通道道阻阻滞滞药药舒舒张张血血管管，降降
13、低低血血压压的的同同时时，能明显增加肾血流，不伴有水、钠潴留能明显增加肾血流，不伴有水、钠潴留(zhli)。钙通道阻滞药有排钠利尿作用。钙通道阻滞药有排钠利尿作用。第二十四页，共五十七页。【体内【体内(t ni)过程】过程】维维拉拉帕帕米米和和地地尔尔硫硫的的首首过过消消除除明明显显，与与硝苯地平相比硝苯地平相比(xin b)，生物利用度较低。，生物利用度较低。几几乎乎所所有有的的钙钙通通道道阻阻滞滞药药都都在在肝肝脏脏被被氧氧化化代代谢谢为为无无活活性性或或活活性性明明显显降降低低的的物物质质，然然后后由由肾脏排除。肾脏排除。第二十五页，共五十七页。维拉帕米维拉帕米 地尔硫地尔硫 硝苯地平硝
14、苯地平口服吸收（口服吸收（%）90 90 90生物利用度（生物利用度（%）2035 4050 60 70血浆蛋白结合率（血浆蛋白结合率（%）90 80 95t1/2（hr）48 48 411tmax（hr）12 3 0.51 清除率（清除率（L/小时）小时）58 49 32三种三种(sn zhn)代表性的钙通道阻滞药的主要药代动力学代表性的钙通道阻滞药的主要药代动力学参数参数第二十六页，共五十七页。【临床【临床(ln chun)应用应用】1 心绞痛心绞痛 (1)变异型心绞痛变异型心绞痛 硝苯地平硝苯地平 (2)稳定型（劳累稳定型（劳累(loli)型）心绞痛型）心绞痛 维拉帕米与地尔硫维拉帕米与
15、地尔硫 (3)不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛 维拉帕米和地尔硫维拉帕米和地尔硫第二十七页，共五十七页。2心律失常心律失常(xn l sh chn)室上性心动过速室上性心动过速 维拉帕米维拉帕米 地尔硫地尔硫第二十八页，共五十七页。3高血压高血压严重高血压严重高血压:硝硝苯苯地地平平(d pn)、尼尼卡卡地地平平(d pn)、尼尼莫莫地地平平(d pn)轻、中度高血压轻、中度高血压:维拉帕米和地尔硫维拉帕米和地尔硫 兼有冠心病兼有冠心病硝苯地平硝苯地平 伴有脑血管病伴有脑血管病尼莫地平尼莫地平 伴有快速型心律失常者伴有快速型心律失常者维拉帕米维拉帕米 与与受体阻断药普萘洛尔合用受体阻断药普萘洛尔合
16、用 与利尿药合用与利尿药合用第二十九页，共五十七页。4脑血管疾病脑血管疾病(jbng)尼莫地平尼莫地平5其他其他 外周血管痉挛性疾病外周血管痉挛性疾病 预防动脉粥样硬化预防动脉粥样硬化 支气管哮喘支气管哮喘 偏头痛偏头痛第三十页，共五十七页。【不良反应与注意事项】【不良反应与注意事项】一般不良反应一般不良反应:颜面潮红，头痛，恶心等颜面潮红，头痛，恶心等 维维拉拉帕帕米米和和地地尔尔硫硫禁禁用用于于严严重重心心衰衰及及中中重重度度房房室室传导传导(chundo)阻滞阻滞 硝苯地平常见不良反应是低血压，诱发心绞痛硝苯地平常见不良反应是低血压，诱发心绞痛 钙通道阻滞药禁用于低血压钙通道阻滞药禁用于
17、低血压 慎与慎与受体阻断药或强心苷合用受体阻断药或强心苷合用第三十一页，共五十七页。常用常用(chn yn)钙通道阻滞药钙通道阻滞药二氢吡啶类二氢吡啶类硝苯地平硝苯地平(nifedipine)氨氯地平氨氯地平(amlodipine)尼莫地平尼莫地平(nimoldipine)尼群地平尼群地平(nitrendipine)非洛地平非洛地平(felodipine)伊拉伊拉(y l)地平地平(isradipine)尼索地平尼索地平(nisoldipine)第三十二页，共五十七页。硝苯地平的作用硝苯地平的作用(zuyng)特点特点 体内过程体内过程 口服口服(kuf)吸收好，血浆蛋白结合率吸收好，血浆蛋白
18、结合率95%，在肝在肝 脏代谢，经肾排泄。舌下含服脏代谢，经肾排泄。舌下含服3分钟起效，分钟起效，老年及肝病患者老年及肝病患者t1/2长。长。第三十三页，共五十七页。药理作用药理作用1.扩张血管扩张血管 舒舒张张冠冠状状动动脉脉和和外外周周血血管管平平滑滑肌肌，能能对对抗抗Ach、NA、5-HT及及强强心心苷苷等等引引起起的的冠冠脉脉痉痉挛挛。反反射射性性兴兴奋奋交交感感神神经经，心心率率和和传传导导不不变变或或加快，心收缩力增强。加快，心收缩力增强。2.抑制血小板聚集抑制血小板聚集(jj)及抑制血管平滑肌增生。及抑制血管平滑肌增生。第三十四页，共五十七页。临床临床(ln chun)应用应用
19、1.心绞痛心绞痛 2.高血压合并有冠心病的患者高血压合并有冠心病的患者 3.外周血管痉挛性疾病外周血管痉挛性疾病(jbng)应用缓释剂或控释剂可减少不良反应应用缓释剂或控释剂可减少不良反应第三十五页，共五十七页。氨氯地平的作用氨氯地平的作用(zuyng)特点特点1.起效慢起效慢2.口服吸收好，口服吸收好，t1/2约约36h3.血药浓度峰谷波动小血药浓度峰谷波动小4.促进缓激肽中介促进缓激肽中介(zhngji)的的NO的产生，增加的产生，增加CHF 者冠者冠脉脉 微血管中的微血管中的NO含量含量5.防止或逆转心肌肥厚防止或逆转心肌肥厚 可用于治疗高血压、各型心绞痛和可用于治疗高血压、各型心绞痛和
20、CHF第三十六页，共五十七页。尼莫地平的作用尼莫地平的作用(zuyng)特点特点 脂溶性高，可迅速透过脂溶性高，可迅速透过(tu u)血脑屏障，脑脊液血脑屏障，脑脊液中的药物浓度约为血浆的中的药物浓度约为血浆的10%，在其降压作用不明显，在其降压作用不明显时，就表现出脑血管的舒张作用。时，就表现出脑血管的舒张作用。临床用于脑血管疾病、脑血管灌流不足、脑血管痉挛临床用于脑血管疾病、脑血管灌流不足、脑血管痉挛、痴呆、偏头痛等。、痴呆、偏头痛等。第三十七页，共五十七页。大纲(dgng)要求掌掌握握钙钙通通道道阻阻断断药药的的分分类类及及代代表表药药、主主要要的药理作用及临床的药理作用及临床(ln c
21、hun)应用应用掌握钾通道开放药的药理作用及应用掌握钾通道开放药的药理作用及应用掌握常用的钠通道阻断药分类掌握常用的钠通道阻断药分类第三十八页，共五十七页。A型题型题1临临床床(ln chun)上上钙钙通通道道阻阻断断药药主主要要阻阻断断的的是是AT型钙通道型钙通道BL型钙通道型钙通道CN型钙通道型钙通道DP型钙通道型钙通道EQ型钙通道型钙通道2可可同同时时阻阻断断钠钠通通道道和和T型钙通道的药物是型钙通道的药物是A芋螺毒素芋螺毒素(d s)B硝苯地平硝苯地平C维拉帕米维拉帕米D苯妥英钠苯妥英钠E蜘蛛毒素蜘蛛毒素答案答案(d n)答案答案第三十九页，共五十七页。3属属于于(shy)二二氢氢吡吡
22、啶啶类的钙通道阻断药是类的钙通道阻断药是A维拉帕米维拉帕米B地尔硫地尔硫C普尼拉明普尼拉明D咪贝地尔咪贝地尔E硝苯地平硝苯地平4选选择择性性钙钙通通道道阻阻断断药药主主要要(zhyo)阻阻断断的的是是L-型钙通道的型钙通道的A1亚单位亚单位B2亚单位亚单位C亚单位亚单位D亚单位亚单位E亚单位亚单位答案答案(d n)答案答案第四十页，共五十七页。5对对心心脏脏(xnzng)作作用用最最强强的的选选择择性性钙钙通通道道阻阻断药是断药是A硝苯地平硝苯地平B克仑硫克仑硫C维拉帕米维拉帕米D氨氯地平氨氯地平E拉西地平拉西地平6对对脑脑血血管管选选择择性性较较强强的的选选择择性性钙钙通通道道阻阻断断(z
23、dun)药是药是A维拉帕米维拉帕米B硝苯地平硝苯地平C地尔硫地尔硫D氟桂利嗪氟桂利嗪E尼莫地平尼莫地平答案答案(d n)答案答案第四十一页，共五十七页。7对对脑脑血血管管选选择择性性较较强强的的非非选选择择性性钙钙通通道道阻断阻断(z dun)药是药是A维拉帕米维拉帕米B硝苯地平硝苯地平C地尔硫地尔硫D氟桂利嗪氟桂利嗪E尼莫地平尼莫地平8目目前前临临床床上上应应用用(yngyng)的的半半衰衰期期最最长长的的二二氢氢吡吡啶啶类类钙钙通通道阻断药是道阻断药是A维拉帕米维拉帕米B硝苯地平硝苯地平C地尔硫地尔硫D氨氯地平氨氯地平E尼莫地平尼莫地平答案答案(d n)答案答案第四十二页，共五十七页。9维
24、维拉拉帕帕米米首首选选治治疗疗(zhlio)的心律失常类型是的心律失常类型是A心房纤颤心房纤颤B室性早搏室性早搏C阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速D强心苷中毒所致心律失常强心苷中毒所致心律失常E心室纤颤心室纤颤10下下列列药药物物中中舒舒张张血血管管(xugun)平平滑滑肌肌作作用用最强的是最强的是A维拉帕米维拉帕米B硝苯地平硝苯地平C地尔硫地尔硫D苯妥英钠苯妥英钠E咪贝地尔咪贝地尔 答案答案(d n)答案答案第四十三页，共五十七页。11变变异异型型心心绞绞痛痛首首选治疗选治疗(zhlio)药物是药物是A硝苯地平硝苯地平B维拉帕米维拉帕米C地尔硫地尔硫D氟桂利嗪氟桂利嗪E普尼拉明普尼拉
25、明12下下列列药药物物(yow)中中抑抑制制心心肌肌作作用用最最强强的的是是A硝苯地平硝苯地平B加洛帕米加洛帕米C地尔硫地尔硫D氟桂利嗪氟桂利嗪E氨氯地平氨氯地平答案答案(d n)答案答案第四十四页，共五十七页。B型题型题A.尼莫地平尼莫地平B.维拉帕米维拉帕米C.硝苯地平硝苯地平D.地尔硫地尔硫E.氨氯地平氨氯地平13.与与地地高高辛辛合合用用最最易易引引起起缓缓慢慢型心律失常的是型心律失常的是14.脑血管痉挛宜选用脑血管痉挛宜选用(xunyng)15.治疗高血压最常用的是治疗高血压最常用的是16.半衰期最长的是半衰期最长的是答案答案(d n)第四十五页，共五十七页。X型题17稳稳定定型型心
26、心绞绞痛痛治治疗疗可可以以(ky)选选用用的的钙钙通通道阻断药是道阻断药是A硝苯地平硝苯地平B维拉帕米维拉帕米C地尔硫地尔硫D咪贝地尔咪贝地尔E氨氯地平氨氯地平18短短暂暂性性脑脑缺缺血血发发作作适适合合(shh)应应用用的的钙钙通通道阻断药是道阻断药是A硝苯地平硝苯地平B尼莫地平尼莫地平C地尔硫地尔硫D氟桂利嗪氟桂利嗪E氨氯地平氨氯地平答案答案(d n)答案答案第四十六页，共五十七页。19室室上上性性心心动动过过速速可可以以选选用用(xunyng)的的钙钙通通道阻断药是道阻断药是A硝苯地平硝苯地平B维拉帕米维拉帕米C地尔硫地尔硫D加洛帕米加洛帕米E尼莫地平尼莫地平20钙钙通通道道阻阻断断药药
27、的的不良反应是不良反应是A低血压低血压B房房室室传传导导(chundo)阻阻断断C颜面潮红颜面潮红D头痛、眩晕头痛、眩晕E恶心、便秘恶心、便秘答案答案(d n)答案答案第四十七页，共五十七页。简答题简答题1简述钾通道开放药的药理作用。简述钾通道开放药的药理作用。2简述钾通道开放药的临床应用。简述钾通道开放药的临床应用。3根据国际药理学联合会分类根据国际药理学联合会分类(fn li)法简法简述钙通道阻断药的分类述钙通道阻断药的分类(fn li)，并各举代表，并各举代表药一例。药一例。4简述钙通道阻断药的药理作用。简述钙通道阻断药的药理作用。5简述钙通道阻断药的临床应用。简述钙通道阻断药的临床应用
28、。第四十八页，共五十七页。选择题答案选择题答案(d n)：1B6E7D8D9C10B2D3E4A5C11A16E17ABCE18BD19BCD20ABCDE12B13B14A15C第四十九页，共五十七页。简答题答案简答题答案(d n)1钾钾通通道道(tngdo)开开放放后后，钾钾外外流流使使细细胞胞膜膜超超极极化化，电电压压依依赖赖性性钙钙通通道道(tngdo)不不易易开开放放；钾钾离离子子持持续续外外流流可可对对抗抗神神经经递递质质等等所所致致细细胞胞膜膜去去极极化化；细细胞胞内内钙钙库库处处理理钙钙功功能能受受抑抑制制；同同时时还还可可促促进进钠钠-钙钙交交换换，排排钙钙增增加加，细细胞胞
29、内钙降低。内钙降低。第五十页，共五十七页。2高血压、心绞痛和心肌梗死高血压、心绞痛和心肌梗死(xn j n s)、充、充血性心力衰竭。血性心力衰竭。第五十一页，共五十七页。3类 选择性作用于L型钙通道 分为4亚类：a类，二氢吡啶类，硝苯地平 b类，地尔硫卓类，地尔硫 c类，苯烷胺类，维拉帕米 d类，粉防己碱类 选择性作用于其他(qt)电压依赖性钙通道 分为：作用于T型钙通道，咪贝地尔 作用于N型钙通道，芋螺毒素 作用于P型钙通道，某些蜘蛛毒素类 非选择性钙通道阻断药：主要有普尼拉明、卞普地尔、氟桂利嗪等。第五十二页，共五十七页。4（1）对对心心脏脏作作用用 负负性性肌肌力力、负负性性频频率率和
30、和负负性性传传导导作作用用；（2）对对平平滑滑肌肌的的作作用用 松松弛弛血血管管平平滑滑肌肌，扩扩张张动动脉脉为为主主，松松弛弛支支气气管管平平滑滑肌肌，大大剂剂量量还还松松弛弛胃胃肠肠道道等等平平滑滑肌肌；（3）抗抗动动脉脉粥粥样样硬硬化化作作用用；（4）影影响响血血流流动动力力学学 保保护护红红细细胞胞、增增加加红红细细胞胞变变形形能能力力，抑抑制制血血小板活化小板活化(huhu)；（；（5）保护肾脏）保护肾脏 增加肾血流量。增加肾血流量。第五十三页，共五十七页。5高高血血压压、心心绞绞痛痛、心心律律失失常常(xn l sh chn)、脑脑血血管管疾疾病病、外外周周血血管管痉痉挛挛性性疾疾
31、病病、偏偏头痛、支气管哮喘等。头痛、支气管哮喘等。第五十四页，共五十七页。编者编者(binzh)：龚冬梅（哈尔滨医科大学）：龚冬梅（哈尔滨医科大学）第五十五页，共五十七页。第五十六页，共五十七页。内容(nirng)总结第十八章 作用于心血管系统离子 通道的药物。格列本脲（glibenclamide）选择性阻断ATP敏感钾通道，常被用作ATP敏感钾通道研究的工具药。(2)负性频率和负性传导作用。维拉帕米和地尔硫的首过消除明显，与硝苯地平相比(xin b)，生物利用度较低。2.抑制血小板聚集及抑制血管平滑肌增生。2.口服吸收好，t1/2约36h。1临床上钙通道阻断药主要阻断的是。Thanks第五十七页，共五十七页。