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1、糖尿病酮症酸中毒DKADKA概概述述DKA的高危的高危(o wi)因素因素DKA的的发病机制病机制与与病理生理病理生理DKA的的诊断断DKA的治的治疗DKA的的并并发症症第一页，共二十六页。血循环中胰岛素缺乏/胰岛素抵抗、胰岛素反调节激素增加，引起糖、蛋白质、脂肪(zhfng)代谢紊乱而出现的临床综合征以高血糖、高酮血症、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒等为主要表现糖尿病的急性并发症之一儿童糖尿病最常见的死亡原因之一，死亡率约为2%-10%造成死亡的原因为：低血容量休克、严重的低血钾、代谢性酸中毒、脑水肿。DKA概述(i sh)第二页，共二十六页。糖尿病控制不佳或以前反复出现DKA者 （1
2、 1型糖尿病病人在发生感染、延误诊断、过食或中断(zhngdun)胰岛素治疗时均可发生，年龄越小发生率越高）围青春期女孩精神异常或患有进食紊乱症问题家庭的患儿遗漏胰岛素注射无钱就医者胰岛素泵使用不当者DKA的高危(o wi)因素第三页，共二十六页。DKA发病机制(jzh)与病理生理第四页，共二十六页。发病机制和病理(bngl)生理第五页，共二十六页。发病(f bng)机制和病理生理酮体的组成(z chn)和代谢第六页，共二十六页。临床表现：大多具有多饮、多食、多尿、体重下降(xijing)等糖尿病的特征表现，呼气有酮味及口唇樱红等症状，但危重症可不典型脱水深大或叹气样呼吸恶心、呕吐、腹痛，可类
3、似急腹症进行性意识障碍或丧失WBC增高或核左移血清淀粉酶非特异性增高合并感染时可发热DKA的诊断(zhndun)第七页，共二十六页。生化(shn hu)标准血糖11.1mmol/L静脉血PH7.3 or 血HCO3-15mmol/L血酮、尿酮升高儿童偶尔可见血糖正常范围的DKADKA的诊断(zhndun)第八页，共二十六页。严重程度(chngd)分度轻度：静脉血PH7.3 or 血HCO3-15mmol/L中度：静脉血PH7.2 or 血HCO3-10mmol/L重度：静脉血PH7.1 or 血HCO3-5mmol/LDKA的诊断(zhndun)第九页，共二十六页。目标：纠正脱水酸中毒，维持(
4、wich)血糖接近正常，避免相关的并发症，注意识别和处理突发事件。治疗原则：补液，恢复细胞内、外液容量；补充小剂量胰岛素；补钾；纠正酸中毒；消除诱因；治疗并发症。方法：1）紧急评估、急诊处理和对症处理。2）治疗监测、再次评估、调整治疗。DKA的治疗(zhlio)第十页，共二十六页。一、补液治疗：1、估计脱水程度：轻度(qn d)脱水：有不易察觉的轻微唇舌干燥，按50ml/kg口服补液；中度脱水：比较容易识别的唇舌干燥，皮肤弹性差，眼窝凹陷，按5%-7%计算补液量；重度脱水：常伴有休克表现，血清肌酐和红细胞压积增高是提示有效循环血容量严重不足的有效指标，补液按7%-10%计算。DKA的治疗(zh
5、lio)第十一页，共二十六页。2、计算补液量：总量=累计丢失量+维持(wich)量（静脉+口服）累计丢失量=估计脱水百分数（%）*体重（kg）*1000ml维持量=体重*每kg体重ml数50kg:35ml/kgDKA的治疗(zhlio)第十二页，共二十六页。补液疗法：1、48h48h均衡补液法均衡补液法：目前国际上推荐采用总液体张力约1/2张补液总量=累计丢失量+维持量1）快速补液快速补液：中、重度脱水(tu shu)快速扩容：0.9%NS10-20ml/kg，于30-60min内快速输注扩容，继之以0.45%NS输入，尽早补钾，逐渐减慢输液速度，进入序贯补液阶段2）序贯补液：序贯补液：48h
6、均衡补入累计丢失液及维持液体 补液举例：中度脱水患儿，体重20kg，按5%脱水计算：累积丢失量：5%*20kg*1000ml=1000ml 维持量：20kg*70ml/kg=1400ml 48h共3800ml，约80ml/h 第1小时输入0.9%NS，其后为1/2张含钾NS，总液体张力为1/2-2/3张DKA的治疗(zhlio)第十三页，共二十六页。2、传统补液疗法传统补液疗法：先快后慢、先浓后淡、见尿补钾液体需要量=累积丢失量+生理维持量累计丢失量的1/2于前8-10h输入，余量在后余的16h内补足，补液张力为1/2张-等张维持液以1/3张含钾NS24h均匀输入维持丢失液体的补充按照丢失多少
7、补多少的原则进行，一般(ybn)给予含钾1/2-1/3张NS输入患儿可耐受口服后，自由口服补充含钠、钾液体DKA的治疗(zhlio)第十四页，共二十六页。小剂量胰岛素的应用小剂量胰岛素的应用：一般在补液后1h开始应用，对有休克的患儿，只有当休克恢复、含钾盐水补液开始后，胰岛素才可应用采用(ciyng)短效胰岛素，最初量为0.1U/kg.h血糖下降速度为每小时2-5mmol/L每小时注意低血糖，及时处理，防止血糖的大幅波动当血糖下降至12-17mmol/L时开始改换为含糖2%-5%的晶体液（1/3张-1/2张）输注，维持血糖水平为8-12mmol/L之间，含糖液的浓度和输注速度视血糖情况定，葡萄
8、糖浓度一般最高不超过12.5%DKA的治疗(zhlio)第十五页，共二十六页。小剂量胰岛素的应用小剂量胰岛素的应用：持续至酮症酸中毒纠正（连续2次尿酮阴性，血PH7.3，血糖下降至12mmol/L以下）口服液体可耐受时逐渐减少静脉输液，过渡到皮下胰岛素注射的常规治疗(zhlio)停止静脉胰岛素30min前应皮下注射常规胰岛素0.25U/kg.次或适当延长静脉小剂量胰岛素的治疗，直至进餐时停用静脉胰岛素，改为常规皮下注射 如果酮体转阴后，患儿因某种原因不能进食，不可皮下注射胰岛素。此时应依据血糖及电解质情况，酌情予以5%GS或GNS+胰岛素持续静点，维持血糖在8.3mmol/L左右，直至恢复进食
9、DKA的治疗(zhlio)第十六页，共二十六页。补钾治疗补钾治疗：DKA时失钾严重，即使就诊时血钾在4.0mmol/L左右虽属正常，但此时由于酸中毒总体钾已降低，患者常在纠酮治疗14小时后发生低钾补钾时机：如开始血钾在正常范围（4.55.5mmol/L），可暂不补钾，但需严密监测，一旦血钾低于4.0mmol/L立即补钾最初补液时如没有血钾数据，在输入含钾液之前应先用心电图监测，若无高钾的证据，则尽早使用(shyng)含钾液体膀胱有尿后，将KCL与1/2张NS混合输入，钾浓度为40mmol/L(0.3%)，使血钾维持在正常范围病情好转，血钾正常，已能进食者可改为口服补钾由于钾随葡萄糖、镁、磷等进
10、入细胞较慢，补钾需进行57天才能纠正钾代谢紊乱DKA的治疗(zhlio)第十七页，共二十六页。DKA的治疗(zhlio)碱性液的使用：碱性液的使用：一般情况下慎用一般情况下慎用应用指征：当动脉血气应用指征：当动脉血气PH4L/m2.24h、年龄小、新发患儿以及、年龄小、新发患儿以及DKA状态持续不缓解状态持续不缓解潜在危险因素：前潜在危险因素：前4h补液量过大、重度补液量过大、重度DKA、碳酸氢钠、碳酸氢钠治疗、就诊时血尿素氮高以及补液的第一小时内即使用治疗、就诊时血尿素氮高以及补液的第一小时内即使用胰岛素胰岛素第二十页，共二十六页。DKA的并发症脑水肿：脑水肿：诊断指标：诊断指标：1、对痛觉
11、刺激无、对痛觉刺激无反应（运动反应（运动(yndng)或语言反应）或语言反应）2、去皮层或去大、去皮层或去大脑强直脑强直3、颅神经麻痹、颅神经麻痹4、中枢性呼吸异、中枢性呼吸异常，如呻吟样、叹常，如呻吟样、叹息样呼吸、气促和息样呼吸、气促和潮式呼吸潮式呼吸主要指标：1、意识状态有改变或意识状态不稳定(wndng)2、与血容量或睡眠状态不相称的持续的心率下降（下降20次/min）3、大小便失禁次要指标：1、呕吐2、头痛(tutng)3、嗜睡不易唤醒4、舒张压90mmHg5、年龄5岁符合 1 项诊断指标，2 项主要指标或者 l 项主要加 2 项次要指标，则诊断脑水肿的敏感性达 92%，假阳性只占
12、4%。第二十一页，共二十六页。DKA的并发症脑水肿的治疗：脑水肿的治疗：限液，液体输入速度降低1/3，抬高床头，必要时呼吸支持甘露醇0.25-1.0g/kg，20min输入，治疗无反应可于30min到2h后重复(chngf)甘露醇无效且血钠低者可予3%NaCl 5-10ml/kg，30min输入第二十二页，共二十六页。(ISPAD)方方案案国国际际儿儿童童(r r t t n ng g)青青少少年年糖糖尿尿病病学学会会第二十三页，共二十六页。谢谢谢谢谢谢谢谢(xi xie)(xi xie)！第二十四页，共二十六页。理论(lln)上血糖每下降 5.6 mmol/L，血钠升高2 mmol/L。治疗
13、后，血浆渗透压缓慢下降，血钠也应渐趋于正常。若血浆渗透压每小时下降3mmol/L，表明有脑水肿的危险。若校正后血钠升高，最初的血清钠150 mmol/L，宜放慢补液的速度。对尿量少1.5 ml/(kg小时)者必须寻找原因，必要时可用利尿剂第二十五页，共二十六页。内容(nirng)总结糖尿病酮症酸中毒DKA。1）紧急评估、急诊处理和对症处理。维持量=体重*每kg体重ml数。患儿可耐受口服后，自由口服补充含钠、钾液体。1、对痛觉刺激无反应（运动或语言反应）。1、意识状态有改变或意识状态不稳定。5、年龄(ninlng)5岁。WWW.PPTKOREA.COM。速度。时)者必须寻找原因，必要时可用利尿剂第二十六页，共二十六页。