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1、 儿童喘息不常见(chn jin)的原因诊治策略第一页，共四十二页。常见病因哮喘感染过敏（变态反应性）胃食道反流睡眠呼吸(hx)暂停综合征第二页，共四十二页。儿童喘息(chunx)流行病学儿童喘息是儿科医生常见的问题。大约2530%的婴儿会有至少一次喘息发作六岁以上(yshng)儿童的将近一半有喘息病史。第三页，共四十二页。不常见病因支气管肺发育不良异物吸入闭塞性毛细支气管炎先天性血管畸形充血性心力衰竭囊性纤维化免疫缺陷病纵隔肿块原发性纤毛(xinmo)运动障碍气管、支气管异常（软化、狭窄）肿瘤或恶性肿瘤声带功能障碍第四页，共四十二页。第五页，共四十二页。喘息(chunx)病例：8月龄女孩现病
2、史：女,八个月咳嗽，喘息持续三天来急诊室就诊。两天前在急诊室被诊断(zhndun)为毛细支气管炎和中耳炎。给阿莫西林，雾化吸入沙丁胺醇和泼尼松龙回家治疗。一天前，再次因持续咳嗽和喘息来急诊室就诊。雾化吸入沙丁胺醇后症状减轻。胸片显示，过度充气和细支气管周围影增强。未见心影增大或胸腔积液。来诊当日咳嗽，伴有口周，发绀发作两次。进食量和尿量均减少，发热体温达到39.7C第六页，共四十二页。既往史。该患儿突出的既往史是，自五个月龄开始频繁喘息发作，间断雾化吸入沙丁胺醇，近一个月来，每次小时用药一次，但喘息无明显改善，咳嗽(k su)症状在夜间为重，但在喂养和俯卧位时并无加重，出生时无特殊，产前超声未
3、见异常。第七页，共四十二页。体格检查：体温38.3C，RR64次/分，心率110次/分，营养良好。中度呼吸窘迫但无发绀。体检发现脓性鼻后漏和有鹅口疮，有三凹症，肺通气尚可，可以听到弥散的呼气相的喘鸣。心脏(xnzng)听诊未闻及杂音。无肝脾肿大。第八页，共四十二页。实验室检查：白细胞数14.6*10，分叶核中性粒细胞0.38。淋巴细胞0.53。血红蛋白110。血小板580。电解质，血尿素氮，肌酐水平均正常，鼻咽部分分泌物，聚合酶链反应检测百日咳杆菌阴性。免疫荧光法鼻咽分泌物中未检出腺病毒(bngd)，流感病毒(bngd)a、b。副流感病毒(bngd)1、2、3病毒(bngd)的抗原。但是随后咽
4、分泌物病毒(bngd)培养显示有合胞病毒(bngd)生长，血尿培养均为阴性。第九页，共四十二页。诊疗(zhnlio)经过患儿被诊断为毛细支气管炎，随着时间推移其气促喘鸣症状逐渐减轻，给沙丁胺醇雾化吸入以及口服泼尼松龙治疗，但疗效不明显，住院治疗三天后出现每4小时按需吸入沙丁胺醇，在门诊(mnzhn)实施放射性核素扫描一评估是否存在胃食管反流和肺部吸入，十天以后，该患儿再次因喘息加重，反复发热，来急症室就诊，自上一次入院以来，进食差至今无改善，且目前吧伴有频繁的呕吐，为进一步的治疗收入院，入院后完成了放射性扫描，显示为食道反流。无肺部吸入，本次住院期间详细的做了影像学检查。第十页，共四十二页。第
5、十一页，共四十二页。诊断：双主动脉弓(zhdngmigng)胸部正位片显示气管居中双侧压迹胸部MRI显示：双主动脉分叉部形成马蹄形结构，围绕气管。第十二页，共四十二页。鉴别(jinbi)诊断婴儿反复或持续性的喘息的病因是多样的，婴幼儿期反复喘息的常见原因包括毛细支气管炎，气道反应性疾病以及为食道反流并误吸。反复喘息少见病因，那有肺或呼吸道的先天性发育畸形（包括先天性的囊性腺瘤样畸形，食管气管瘘）。膈肌异常，（膈肌麻痹，先天性膈疝）。囊性纤维化或是免疫缺陷（先天性的胸腺缺如，其他的染色体缺失综合征，慢性肉芽肿病，球蛋白的缺乏）。罕见的病因，有主动脉或是肺血管的主要分支异常压迫气管、支气管，导致婴
6、幼儿急性或者进行性的呼吸窘迫。该例患儿提示(tsh)需要进行进一步的评估的临床特征，包括反复发作的喘息，长期使用受体激动剂治疗喘息不能够完全缓解以及发绀的现象。第十三页，共四十二页。病史(bn sh)有助于诊断包括(boku)家族史，发病年龄，喘息的模式，季节性、突发性的发病与喂养，咳嗽，呼吸系统疾病的关系，和体位的变化是否有关。第十四页，共四十二页。喘息在什么年龄(ninlng)起病出生时或婴儿早期起病提示先天性结构异常，如：先天性膈疝通常可以在产前的超声检测出。血管环和其他血管异常，可导致生命早期喘息，或其他呼吸系统症状。两岁以下的婴儿易患下呼吸道感染，如：毛细支气管炎，而青少年可能(kn
7、ng)就最多见哮喘和支原体感染。第十五页，共四十二页。喘息(chunx)是新发症状还是反复发作既往健康的婴儿首次发作喘息，并伴随上呼吸道感染症状，常常提示毛细支气管炎(zh q un yn)。突然发生的喘息，也是过敏反应的特征。尤其是合并荨麻疹，吼喘，或相关环境暴露史。反复喘息发作，也提示胃食道反流。然而，如果反复喘息，或难治性哮喘，应考虑囊性纤维化，纤毛不动综合征，反复吸入，免疫缺陷，解剖异常。继发于上呼吸道感染，反复喘息提示活跃性的气道疾病。第十六页，共四十二页。喘息是发作(fzu)性还是持续性持续性喘息提示各种原因所致机械性的梗阻气道异物先天性的气道狭窄(xizhi)纵隔肿物或气管血管畸
8、形，造成的外在压迫。第十七页，共四十二页。喘息前是否(sh fu)有噎塞或作呕异物吸入有时表现为噎塞，或作呕后突然出现症状，异物吸入，最常见于1到4岁的儿童。症状与异物的大小及位置有关，喘息(chunx)可以是单侧的，可以继发细菌感染。第十八页，共四十二页。喘息前是否(sh fu)有上呼吸道感染前驱的上呼吸道感染提示潜在的炎症(ynzhng)或感染的病因。第十九页，共四十二页。孩子(hi zi)的体重和身高 提示囊性纤维化的临床特征，包括生长停滞，脂肪(zhfng)泻或反复感染。第二十页，共四十二页。是否有反复细菌感染的病史是否有早产史或生后接受(jishu)机械通气或长期用氧病史是否存在黑眼
9、圈、丹尼线、鼻皱褶或特异性皮炎喂养时症状是否加重母亲孕期是否检测性传播疾病是否有喘息或哮喘的家族史第二十一页，共四十二页。以临床怀疑为导向的重点检查和有针对性的诊断测试也提供了有用的信息。比如：儿童反复喘息或一次不明原因的喘息，对支气管扩张剂没反应(fnyng)，应进行胸部X线检查。儿童的病史或体格检查结果提示哮喘，应进行肺功能检查第二十二页，共四十二页。实验室评估(pn)食管X线（照片），GI支气管镜胸部CT或MRI心脏B超免疫功能的测定汗氯化物定量测定在病史和体格检查的基础上进行个体化的选择(xunz)实验室检查第二十三页，共四十二页。先天性气道畸形(jxng)诊断气管(qgun)镜：是重
10、要的手段（眼见为实）胸部CT：必要时要做加强心脏B超第二十四页，共四十二页。实验室评估(pn)食管(shgun)X线（照片），GI支气管镜胸部CT或MRI心脏B超免疫功能的测定汗氯化物定量测定在病史和体格检查的基础上进行个体化的选择实验室检查第二十五页，共四十二页。先天性气道畸形(jxng)诊断气管(qgun)镜：是重要的手段（眼见为实）胸部CT：必要时要做加强心脏B超第二十六页，共四十二页。先天气(tinq)道畸形诊断和处理气管、支气管软化：先天性心脏大血管畸形压迫气管支气管（血管环）房室扩大或大血管扩张压迫气道气道狭窄先天性狭窄后天(hutin)获得性狭窄喉和/或气管的异常第二十七页，共四
11、十二页。先天性气道软化(runhu)治疗畸形血管压迫气管手术(shush)解除血管的压迫心脏、血管(动力性）压迫支气管手术纠正心血管畸形机械通气气道内支架植入第二十八页，共四十二页。先天气道狭窄(xizhi)处理外科手术大多数的气道狭窄会随着年龄增长（够用就好），多数可以先观察气管手术(shush)需要高技术团队支架植入第二十九页，共四十二页。异常物质机械(jxi)阻塞血凝块肉芽创伤性喉蹼肺动静脉瘘在支气管内瘤样扩张(kuzhng)肿瘤气道异物第三十页，共四十二页。异常物质机械(jxi)阻塞处理尽可能立即清除寻找(xnzho)原因，对因治疗肉芽-激光，氩气刀肿瘤-激光，氩气刀。气道异物-气管镜
12、取出。第三十一页，共四十二页。闭塞性毛细支气管炎(zh q un yn)诊断感染后最多见临床+CT+病理=诊断治疗：综合治疗对症激素(j s)（口服、吸入）乙酰半胱胺酸小剂量阿奇霉素第三十二页，共四十二页。肺囊性纤维化诊断汗氯化物定量测定临床X光治疗(zhlio)对症治疗预防感染慢病管理第三十三页，共四十二页。原发性纤毛(xinmo)运动障碍右位心鼻窦炎支气管扩张(kuzhng)第三十四页，共四十二页。气道内肿瘤(zhngli)或恶性肿瘤(zhngli)诊断CT检查气管(qgun)镜治疗：介入治疗手术治疗第三十五页，共四十二页。声带(shngdi)功能障碍鼻咽、气管(qgun)镜第三十六页，共
13、四十二页。支气管肺发育不良有早产(zochn)病史，上呼吸机史CT检查治疗激素：口服 吸入第三十七页，共四十二页。纵隔(zngg)肿块诊断(zhndun)：CT治疗手术化疗第三十八页，共四十二页。免疫(miny)缺陷病诊断免疫功能的测定基因检测治疗(zhlio)对因治疗（替换治疗，骨髓移植，基因治疗.）第三十九页，共四十二页。充血性心力衰竭(xn l shui ji)诊断心脏(xnzng)B超治疗：第四十页，共四十二页。第四十一页，共四十二页。内容(nirng)总结儿童喘息不常见的原因诊治策略。气管、支气管异常（软化、狭窄）。副流感病毒1、2、3病毒的抗原。但是随后咽分泌物病毒培养显示有合胞病毒生长，血尿(xu nio)培养均为阴性。出生时或婴儿早期起病提示先天性结构异常，如：先天性膈疝通常可以在产前的超声检测出。既往健康的婴儿首次发作喘息，并伴随上呼吸道感染症状，常常提示毛细支气管炎。突然发生的喘息，也是过敏反应的特征。提示囊性纤维化的临床特征，包括生长停滞，脂肪泻或反复感染。治疗：第四十二页，共四十二页。