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1、可逆性胼胝(pinzh)体压部病变综合征东港医院(yyun)神经内一科第一页，共十七页。可逆性胼胝体压部病变综合征（reversible splenial lesion syndrome，RESLES）：是一种由各种病因引起的累计胼胝体压部的临床影像综合征。其特点为MRI上可见胼胝体压部（SCC）的卵圆形、非强化病灶，一段时间后可完全消失。本病临床症状缺乏特异性，对因治疗后大多预后良好，一般不遗留(yli)神经系统功能障碍。第二页，共十七页。一、概述(i sh)v1999年最先报道，对1200例服用抗癫痫药物的患者进行颅脑MRI随访，发现2例患者存在SCC病变，分别停药4个月、6个月后消失，无
2、其他临床症状(zhngzhung)。-可能为抗癫痫药物引起的脱髓鞘病变。v后续报道多种病因引起SCC病变。2004年提出了MERS的概念（伴SCC可逆性病变的轻度脑炎/脑病），适用于儿童、不适于成人SCC可逆性病变。2011年提出了RESLES的术语。第三页，共十七页。二、病因(bngyn)v感染v代谢(dixi)紊乱v高原性脑水肿v癫痫发作和抗癫痫药的使用v其他第四页，共十七页。（一）感染(gnrn)v常见于儿童、青少年，无明显性别差异v病原体：1、以病毒为主，最常见的为流感病毒，其他为轮状病毒、麻疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒等。2、细菌感染次之。主要为伤寒沙门菌、
3、大肠埃希菌、3、近年由支原体、立克次体、疟原虫的报道。v临床表现：脑炎或脑病的表现，大多数症状较轻。v化验检查：在全身感染的前提下无中枢神经系统(xtng)感染的证据。CSF各项指标均正常。第五页，共十七页。（二）代谢(dixi)紊乱v胰岛素治疗或口服降糖药引起的严重低血糖，各种(zhn)原因引起的高钠血症。vSCC影像学异常出现早、恢复快，几乎与临床症状同时或在其后几小时后出现，多在1周内完全消失。v但未及时发现，会导致不可逆损伤。第六页，共十七页。（三）高原(goyun)性脑水肿v病变不局限于胼胝体，常伴有双侧大脑半球白质对称性水肿。vMRI病灶表现(bioxin)弥散系数（ADC）值通常
4、升高。与其他不同第七页，共十七页。（四）癫痫发作(fzu)和抗癫痫药的使用v最常见(chn jin)的原因。但发作的类型和频率与其无明显相关性。v传统、新型抗癫痫药物均能导致，但撤药时更容易出现。v卡马西平、苯妥英钠、拉莫三嗪最常见。v其他疾病使用抗抗癫痫药物时也易出现。第八页，共十七页。（五）其他(qt)v其他药物：1、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、5-氟尿嘧啶等。2、拟交感神经减肥药。3、抗精神分裂症的奥氮平和 西酞普兰联合应用。4、糖皮质激素治疗过程(guchng)中（2015 Aksu）v其他疾病：川崎病、神经性厌食、营养不良、有先兆的偏头痛、维生素B12缺乏、腓骨肌萎缩症、系统性红斑狼疮、
5、子痫、草铵膦中毒、抗精神病药引起的恶性综合征、腹腔镜下胃旁路手术、无菌性脊髓脊膜炎第九页，共十七页。三、发病(f bng)机制v病因不明v大多数认为为细胞(xbo)毒性水肿是本病重要的病理生理机制。v无法解释多种病因引起相似的影像变化。第十页，共十七页。四、临床表现v与病因有关，无特异性。v多呈脑炎或脑病的表现。最常见的为发热、头痛、精神行为异常、意识障碍、癫痫发作，局灶性神经功能缺失、视觉相关症状。v胼胝体后部纤维主要联系(linx)双侧视觉皮质。幻觉、间歇性视物模糊、无痛性视力减退、视野缺损、部分视野失认、视记忆障碍v无胼胝体离断综合征的报道第十一页，共十七页。五、影像学改变(gibin)
6、vMRI是首选v特征性改变：SCC局限性的椭圆形或条状的病变，如出现整个胼胝体压部受累的条状病变，称为“回旋镖征”vT1：等信号或低信号 T2/FLAIR、DWI均为高信号 ADC值降低(jingd)v增强扫描无明显强化。v胼胝体其他部位亦可同时出现。胼胝体外亦可出现。v均可逆。但胼胝体以外出现提示预后不良。第十二页，共十七页。六诊断(zhndun)标准v神经功能受损v颅脑MRI：SCC病变，之后可完全(wnqun)消失或显著改善v伴或不伴胼胝体以外的病变。备注：1、胼胝体以外病变，只要主要部位位于SCC即可。2、急性弥漫性脑病、其他常见的脱髓鞘、肿瘤性疾病不能诊断。第十三页，共十七页。（七）
7、鉴别(jinbi)诊断v1、病因鉴别 v2、其他(qt)疾病鉴别第十四页，共十七页。其他疾病(jbng)的鉴别v1、ADEM：病程长，临床症状较重，MRI表现(bioxin)为双侧皮质下白质的非对称性病变，可强化。v2、MS急性期：常呈复发缓解的过程，MRI病变多位于侧脑室周围且垂直于脑室壁，开环强化是其典型特征。v3、可逆性后部脑病综合征：常伴有原发病，如高血压脑病、肾脏疾病、子痫等，MRI病变主要位于大脑后部。DWI呈等或低信号，ADC高信号，无强化。v4、肾上腺脑白质营养不良（进展期）：遗传性疾病，病程长，MRI病变多位于双侧顶枕区白质，增强扫描时边缘可强化v5、后循环卒中、海洛因中毒性脑病、中枢神经系统淋巴瘤等鉴别。第十五页，共十七页。第十六页，共十七页。内容(nirng)总结可逆性胼胝体压部病变综合征。可逆性胼胝体压部病变综合征（reversible splenial lesion syndrome，RESLES）：。是一种由各种病因引起的累计胼胝体压部的临床(ln chun)影像综合征。本病临床(ln chun)症状缺乏特异性，对因治疗后大多预后良好，一般不遗留神经系统功能障碍。化验检查：在全身感染的前提下无中枢神经系统感染的证据。T1：等信号或低信号 T2/FLAIR、DWI均为高信号 ADC值降低第十七页，共十七页。