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1、儿童交替性偏瘫儿童交替性偏瘫是一种罕见的神经系统疾病，发病率约十万分之一。该病的主要临床特征是反复发生的、暂时的交替性偏瘫或四肢瘫，同时伴有其他的发作性症状（肌张力障碍、眼球震颤及植物神经功能紊乱等）。儿童交替性偏儿童交替性偏瘫瘫Stage I Stage I lasts for about one year and manifests itself during first months of life with episodic abnormal ocular movements。During stage II,lasting for 15 years,patients began to
2、have hemiplegic spells,usually about 5 months after first AHC symptoms.During stage III,deficits were persistent,with aphasia and intellectual disability Mikati et al.proposed three phases of symptoms evolution in Mikati et al.proposed three phases of symptoms evolution in Mikati et al.proposed thre
3、e phases of symptoms evolution in Mikati et al.proposed three phases of symptoms evolution in AHC patients.AHC patients.AHC patients.AHC patients.Gergont A,Kaciski M.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Alternating Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Alte
4、rnating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Neurol Neurochir Pol.2014;48(2):130-5.doi:10.1016/j.pjnns.2013.05.003.Epub 2014 Feb 15.ReviewGergont A,Kaciski M.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Alternating Alternating he
5、miplegia of childhood:new diagnostic options.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Neurol Neurochir Pol.2014;48(2):130-5.doi:10.1016/j.pjnns.2013.05.003.Epub 2014 Feb 15.Review神经系统查体：偏瘫发作时查体，有不同程度的一侧或双侧肌力下降，偏瘫的肌张力多数下降，腱反射减弱，少数肌张力升高和
6、腱反射活跃，多数巴氏征阴性，少数可见巴氏征阳性，少数病人伴有意识障碍。部分病人可见眼球运动障碍，肌张力不全症状。发作间期肌力肌张力正常。神神经经系系统查统查体体主要为鉴别诊断提供依据。脑电图：发作间期一般正常，癫痫发作期可见头颅影像学：头颅MRI、MRA一般无异常改变,单光子发射断层扫描(SPECT)部分患儿可见偏瘫发作时对侧脑灌注减少。辅辅助助检查检查Gergont A,Kaciski M.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Alternating Alternating hemiplegia of child
7、hood:new diagnostic options.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Neurol Neurochir Pol.2014;48(2):130-5.doi:10.1016/j.pjnns.2013.05.003.Epub 2014 Feb 15.ReviewAicardi于1987年提出了本病的诊断标准：起病年龄小于18个月;反复发作严重程度不等的偏瘫，累及身体的任何一侧或双侧;偏瘫发作间期或发作期间
8、常伴有其他的发作性症状，如瘫痪侧肢体强直、张力障碍性姿势异常、舞蹈徐动样运动、眼颤、眼球活动异常及自主神经功能障碍;进行性智力障碍及神经功能缺陷。诊诊断断标标准准至19 9 3年发展为6个诊断标准7,较前增加2 了标准:瘫痪可以是一开始就为四肢瘫也可以由一侧发展到对侧;瘫痪在睡眠时消失,醒后可重新出现Gergont A,Kaciski M.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Alternating Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options
9、.Alternating hemiplegia of childhood:new diagnostic options.hemiplegia of childhood:new diagnostic options.Neurol Neurochir Pol.2014;48(2):130-5.doi:10.1016/j.pjnns.2013.05.003.Epub 2014 Feb 15.ReviewMoyamoya病及遗传性出血性毛细血管扩张症Moyamoya病及遗传性出血性毛细血管扩张症的患者可有偏瘫发作，但后二者的临床发作过程不同于AHC，且其影像学的检查(包括CT、MRI、全脑血管造影)均
10、有与临床体征相应的异常发现。鉴别诊鉴别诊断断癫痫AHC经常误诊为癫痫发作，把AHC的偏瘫发作误诊为癫痫发作后的Todd麻痹，这在本症的早期更是如此，而有些AHC患者又可以同时合并有癫痫发作。这给AHC的诊断造成了困难。临床上癫痫发作常为阵挛性的，癫痫发作间期或发作期常可记录到对侧半球的异常放电，应用抗癫痫药物治疗有效，而本症对任何抗癫痫药无效甚至加重发作。鉴别诊鉴别诊断断偏瘫性偏头痛常被看作是AHC，在人们没有有充分认识AHC是一个独立的疾病前，事实上人们把二者视为一体，临床上偏瘫性偏头痛罕有2岁前起病者，其发作表现、脑电图改变与AHC不同，而进行性智能障碍是AHC的特点之一。偏头痛发生偏瘫常
11、有类似中风的放射学改变，在儿童偏头痛中发生偏瘫的机会是极少的。鉴别诊鉴别诊断断线粒体病特别是线粒体脑病、乳酸酸中毒、中风样发作(mitochondrialencephalopathylacticacidosisstroke-like，episode，MELAS)者，可有与AHC一样的交替性偏瘫、癫痫发作、进行性智能障碍等症状，有时两者可能混淆。MELAS患者的血及脑脊液中乳酸水平显著增高，肌活检有破碎红纤维(ragged-redfibers)发现，影像学检查，特别是MRI可以看到脑实质内有信号密度改变的区域，这都是AHC患者所不具有的。就其瘫痪的持续时间来看，MELAS患者明显长于AHC患者，
12、病情严重程度也较AHC为重。鉴别诊鉴别诊断断目前无特效治疗药物。应用传统的抗癫痫药物治疗本病无效甚至加剧AHC发作,预防偏头痛的药物亦无效果。近年来文献中有关本症的治疗均提到氟桂嗪的应用,部分学者认为不管在开放试验,还是单盲、双盲试验中,氟桂嗪均可明显降低AHC的发作频率和发作持续时间。治治疗疗Medical treatment can be divided into the following categories:(1)episode prophylaxis by avoiding triggers and long-termdrug treatment;(2)the acute management of attacks;(3)epilepsy management;(4)the use of sleep as a management tactic.Neville BG,Ninan M.The treatment and management of alternating hemiplegia of childhood.Dev Med Child Neurol.2007 Oct;49(10):777-80.Review.谢谢结束结束