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1、（一）性别确定（一）性别确定1.性别确定：性别确定：二、性别确定和伴性遗传二、性别确定和伴性遗传 雌雄异体的生物确定性别的方式。性别主要由性染色体上的基因确定。性别主要由性染色体上的基因确定。2.性染色体性染色体和和常染色体：常染色体：性染色体性染色体确定性别的染色体（一对）确定性别的染色体（一对）常染色体常染色体与确定性别无关的染色体与确定性别无关的染色体X Y异型异型同型同型男性男性女性女性XX22对对常染色体常染色体+XY22对对常染色体常染色体+XX男性男性：女性女性：3 3 性别确定方式：性别确定方式：XY XY型和型和ZWZW型型（1）XY型：型：（大多生物）（大多生物）男性染色体
2、分组图男性染色体分组图女性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体：常染色体：性染色体：性染色体：精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别确定型性别确定1 1 ：1 1 PF1配子配子人的性别是在人的性别是在 时确定的。时确定的。形成受精卵形成受精卵（2）ZW型：型：zw异型异型zz同型同型子代子代配子配子比例比例1 ：1ZWZZZZW性别决定过程：亲代亲代ZZZW 鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。常见生物：资料：色盲症的特点资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先
3、天性的色觉障碍，患者红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能辨别同样亮度和饱和度的红色与绿色。不能辨别同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为，女性中红绿色盲患者的比例约为约为，女性中红绿色盲患者的比例约为.。由性染色体上的基因确定的性状，在遗传时与性别联系在一起，称为伴性遗传。（二）伴性遗传（二）伴性遗传（XY型型）：）：1.概念：概念：2.种类：种类：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传人类人类红绿色盲症红绿色盲症的家系遗传的家系遗传1.红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？2.红绿色盲致病基因
4、位于红绿色盲致病基因位于X染色体上，染色体上，还是还是Y染色体上？染色体上？说明理由。说明理由。伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病遗传病（1）伴）伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：3、三种伴性遗传的特点：、三种伴性遗传的特点：练习练习1：已知红绿色盲是由位于：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性染色体上的隐性基因（基因（b）限制的，用）限制的，用Xb表示，正常基因用表示，正常基因用XB表示，表示，短小的短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着盲基因是随着X染色体向后代传递的。请依据以上资染色体向后代传递的。请依据以上资料完成下面表格：料完
5、成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性 男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常(纯合子纯合子)正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体红绿红绿色盲基因位于色盲基因位于X X非同源区段非同源区段练习练习2：完成书：完成书P39遗传图解遗传图解（1）女性正常）女性正常(纯合子纯合子)男性色盲男性色盲（2）女性携带者）女性携带者男性正常男性正常（3）女性色盲）女性色盲男性正常男性正常（4）女性携带者）女性携带者男性色盲男性色盲XBXB XbYXBXb XBYX
6、BXb XbYXbXb XBY思索：思索：1、四个组合中，男性色盲出现几次？女、四个组合中，男性色盲出现几次？女性色性色 盲出现几次？盲出现几次？2、男性色盲的色盲基因来自亲代中的哪、男性色盲的色盲基因来自亲代中的哪一方？传给子代中的哪一方？一方？传给子代中的哪一方？3、女性色盲的双亲中谁确定是色盲？子、女性色盲的双亲中谁确定是色盲？子代中谁确定是色盲？代中谁确定是色盲？女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB Xb Y亲代亲代配子配子子代子代XB XbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1女性正常与男性色盲的婚配图解XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。练习练
7、习2：完成课本：完成课本P39的四个遗传图解的四个遗传图解 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XB Y亲代亲代亲代亲代配子配子配子配子子代子代子代子代XB XbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是生一个生一个男孩色盲男孩色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习：女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子
8、代子代XbXBXbXb Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XBY母亲色盲，母亲色盲，儿子确定色盲儿子确定色盲父亲正常父亲正常，女儿确定正常，女儿确定正常亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性结婚结婚XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY女儿色盲父亲确定色盲女儿色盲父亲确定色盲 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点：X XBBbX XBX YBX XX YX X
9、BBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY（隔代）交叉遗传交叉遗传外公外公女儿女儿 外孙外孙XbYXbXbXbYXBXb 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病 男患男患 女女患患3、下图是某家族的色盲遗传系谱。、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基号患者的致病基因来自于（因来自于（）D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X染色体染色体上的上的上的上的显性显性致病致病基因基因D控制的一种遗
10、传性疾病。控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常良而导致骨发育障碍。患者常表现表现X型（或型（或O型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。（2）伴）伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：正常正常正常正常佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者表现型表现型基因型基因型 男性男性女性女性XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：女男女男 连续发病连续发病 父病女必病，子病母必病。父病女必病，子病母必病。示正常男女示正常男女示示患者患者 12
11、53479106118（3 3）伴）伴Y遗传遗传的特点：的特点：传男不传女传男不传女(父父子子孙孙)外耳道多毛症外耳道多毛症4 4、其他伴性遗传：、其他伴性遗传：XwXW动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传：的遗传：红眼红眼基因为基因为 白眼白眼基因为基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：限制披针形叶的基因为限制披针形叶的基因为 限制狭披针形的基因为限制狭披针形的基因为人类中人类中血友病血友病A的遗传：的遗传：致病基因是致病基因是XbXBXh1、先推断是否为伴、先推断是否为伴Y遗传遗传 2、再推断显隐性和致病基因位置、再推断显隐性和致病基因位置 无中生有为隐性，
12、生无中生有为隐性，生 女患病为常隐女患病为常隐 有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显 家族系谱图中遗传病遗传方式的快速推断家族系谱图中遗传病遗传方式的快速推断有五种遗传病：有五种遗传病：常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y(男患者后代中的男性全患病男患者后代中的男性全患病)。1 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：常染色体隐性常染色体隐性（1 1）常染色体显性常染色体显性（2 2）练习练习常染色体隐性常染色体隐性（1 1）常染色体显性常染色体显性（2 2）2 2、分析下列各系谱图中人类遗传病的类
13、型：、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或或b，经查，经查5号个体不携带任何致病基因号个体不携带任何致病基因，请回答：，请回答：（1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个个体传递来的？号成员的致病基因是由哪个个体传递来的？（用（用成员编号和成员编号和“”表示）表示）（3）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，再生一个孩子，是患病男孩的概率为是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为，男孩患病的概率为 ，是患病女孩的概率为是患病女孩的概率为
14、。X隐隐148141/4012345678910111213141/2XbYXBXbXbYXBXb(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III2(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/24 4、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y