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1、 测平均速度的实验报告600字范文（10篇）测平均速度的试验报告600字范文1 1、通过绿色植物色素的提取和分别，了解自然物质的分别提纯与方法。 2、通过薄层色谱分别操作，加深了解微量有机物色谱分别鉴定的原理。 测平均速度的试验报告600字范文2 用于新城疫、产蛋下降综合征和传梁性支气管炎等的母源抗体的检测、雏鸡首免日龄确实定、疫苗免疫后的免疫应答的监测、临床鸡病的鉴别诊断等。 下面以新城疫病毒为例，介绍血凝和血凝抑制试验的方法： 测平均速度的试验报告600字范文3 叶绿色存在两种构造相像的形式即叶绿素A(C55H77O5N4Mg)和叶绿素B（C55H70O6N4Mg）胡萝卜素是具有长链构造的
2、共轭多烯，有三种异构体； 叶黄素（C40H56O2）是胡萝卜素的羟基衍生物。是胡萝卜素的羟基衍生物。当提取时，从上到下颜色依次为：黄绿色，蓝绿色，黄色和橙色。 测平均速度的试验报告600字范文4 在进展禽流感血凝抑制试验时，应充分考虑到各方面的影响因素，供应的检测结果才会真实牢靠，精确把握禽类的免疫抗体水平，进而为科学防控禽流感供应理论依据。 随着养殖业的飞速进展和广阔养殖户科学意识的不断提高，人们普遍熟悉到试验室检测技术在临床应用的重要性。下面简洁介绍一下鸡新城疫微量血凝试验和血凝抑制试验的留意事项及操作方法。 测平均速度的试验报告600字范文5 1、称取30g洗净后用滤纸喜感的新奇菠菜叶，
3、用剪刀剪碎，放入研钵中研磨，研磨时放入少量碳酸钙，防止研磨过猛破坏叶绿素构造，研磨至烂。 2、将研磨碎的菠菜叶转入小烧杯中，参加30mL配好的乙醇乙醚溶液，盖上外表皿，防止有机溶剂蒸发。按小组成员分别浸泡10,15,20,25,30,35,40,45,50,55分钟。 3、浸泡期间，填充色谱柱，在最下面垫入脱脂棉，再盖上一个小滤纸片，装入氧化铝至4/5处，再盖上一层滤纸片。 4、将烧杯中的菠菜叶连带着有机溶剂用纱布挤入漏斗中，转入分液漏斗，参加10mL水洗涤，除去水层（下层），再用10mL水洗涤一次。 5、将分页漏斗中的溶液渐渐倒入色谱柱中，加几滴丙酮既可以看到颜色变化。 6、洗净仪器，整理试
4、验室，清扫卫生。 测平均速度的试验报告600字范文6 1、取96孔90V形酶标板，用微量移液器在第一至第五排的112孔每孔加25 L PBS液。 2、吸取25 L标准禽流感抗原参加到第一排第1孔中充分混匀。 3、从第1孔吸取25 L混匀后的抗原液加到第2孔中，混匀后吸取25L参加到第3孔中，依次进展倍比稀释至其次排最终一孔即第24孔，最终弃去25 L。第三排孔至第四排孔同上操作。 4、依次向第一至第五排孔的每孔中参加25 L 1%的鸡红细胞悬液。 5、将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒，室温（20-25）静置30 min观看结果（假如环境温度太高，可置4环境下）。 6、结果判定：将板作45倾斜
5、，观看红细胞是否呈泪滴状流淌。以完全凝集（不流淌）的抗原或病毒最高稀释倍数为1个血凝单位（HAU） 测平均速度的试验报告600字范文7 1、依据血凝试验结果配制4HAU抗原。（即1HAU抗原除以4） 2、取96孔V形酶标板，用移液器在第112孔各参加25 L PBS。 3、在第1孔参加25 L被检血清，充分混匀后移出25 L加至第2孔，依次类推，倍比稀释至第12孔，弃去25 L。 4、按以上步骤参加阳性血清和阴性血清（各做两份），作对比孔。 5、在第112孔各参加25 L 4单位抗原，置于微量振荡器上轻轻混匀，室温20-25下静置30 min。 6、每孔参加25 L 1%的鸡红细胞悬液。置于微
6、量振荡器上轻轻混匀，室温（20-25）静置40 min后观看结果，若环境温度过高，可于4条件下进展，红细胞将呈明显的纽扣状沉到孔底。 7、结果判定：只有阴性对比孔血清滴度不大于2 log2，阳性对比孔误差不超过1个滴度，试验结果才有效。 将酶标板作45倾斜，以完全抑制红细胞凝集的最大稀释倍数判为该血清的血凝抑制滴度。当被检血清效价大于等于4log2，判为禽流感抗体阳性。 测平均速度的试验报告600字范文8 一、样本要具有代表性：所采样本要能代表整体，通常采纳四角加中间的随机取样法，并且确定适当的样品数量，一般1000只以下的鸡群采样率在25%；5000只以下12%；5000只以上0.51%。对
7、产蛋期间的鸡群可采鸡蛋；对雏鸡或青年鸡，可采血。方法是：取青霉素小瓶，洗净后用蒸馏水冲洗、控干水分，并留意不要用消毒剂，以免影响结果。每只鸡采血量在1ml左右，最好不低于1ml，在室温下静置至血清自然析出。 二、四单位抗原的精确性：要获得精确的监测效果，先做红血球的凝集试验，即测得抗原的血凝价，此后前移2孔作为四单位抗原的稀释度。 三、红血球洗脱的充分性：原则上，新城疫检测所用的红血球应来源于非疫苗免疫过的安康公鸡，但实际上却多采纳免疫过疫苗的安康公鸡，有时甚至是病鸡。因此，对红血球的洗脱的次数要多、要充分，并留意转速和时间，通常采纳五次变速离心法：前四次为每分钟1500转，每次5分钟，最终一
8、次为每分钟3000转，持续78分钟。另外，洗红血球过程中，应留意动作要轻，玻璃仪器之间尽量削减碰撞，以免造成红血球裂开而影响结果。 四、结果判定的准时性：检测中，每次试验均应设抗原与生理盐水对比，参加红血球后，每隔5分钟观看一次，一旦两列对比孔图像清楚地显示出来时，应马上对样本进展结果判定，过早过晚都会影响判定结果的精确性。 测平均速度的试验报告600字范文9 1.过滤时不能用滤纸，而是用脱脂棉。缘由是滤纸能汲取色素，降低滤液中色素的含量，使试验效果不明显。 2.参加丙酮后要快速、充分研磨，以防止丙酮挥发，使更多的色素溶解在丙酮中。 3.萃取过程中留意操作，防止溶液喷出。制备薄层板过程中留意基
9、板的质量，防止玻璃边缘伤及手指。 4.牢记有机化学试验常规安全防范和急救措施。 一、试验目的和要求 1、把握正确书写表达式、赋值语句的规章。 2、把握InputBox与MsgBox的使用。 3、把握Print方法和Format格式使用。 4、把握单分支与双分支条件语句的使用。 5、把握多分支条件语句的使用。 6、把握For语句和Do语句的各种形式的使用。 7、把握如何掌握循环条件，防止死循环和不循环。 二、试验内容和原理 1、输入半径，计算圆周长和圆面积。 为了保证程序运行的正确，对输入半径要进展合法性检查，数据检查调用IsNumeric函数；若有错，利用MsgBox显示错误信息，通过SetF
10、ocus方法定位于出错的文本框处，重新输入；计算结果保存两位小数。 提示：使用Text1_KeyPress大事，按Enter键，返回参数“KeyAscii”的值为13表示输入完毕。 2、随机产生三个整数，按从小到大的挨次显示。 3、计算的近似值，的计算公式为： ?2n?224262 =2 2n-1?2n+11?33?55?7 留意：、分别显示当n=10、100、1000时的结果，由此可见，此计算公式收敛如何？ 、要防止大数相乘时结果溢出的问题，将变量类型改为长整型 或实数型。 三、主要仪器设备 计算机 四、试验结果与分析 试验界面： 1、输入半径，计算圆周长和圆面积。 程序： Private
11、Sub Form_Activate Text1.Text = “输入半径值“ Text1.SetFocus Text1.SelStart = 0 Text1.SelLength = Len(Text1.Text) End Sub Private Sub Text1_KeyPress(KeyAscii As Integer) ”圆面积，周长 Dim r r = Text1.Text Const PI = 3.14159 If KeyAscii = 13 Then Cls If IsNumeric(r) Then Print “当圆的半径为“; r; “时：“ Print “圆面积为： “; Fo
12、rmat(PI * r 2, “0.00“) Print “圆面积为“; Format(PI * r 2, “0.00“) Else Text1 = “半径值输入有误“ End If Text1.SetFocus Text1.SelStart = 0 Text1.SelLength = Len(Text1.Text) Else End If End Sub 运行结果： 输入值 :2 2、随机产生三个整数，按从小到大的挨次显示。 程序： Private Sub Command1_Click Cls Dim x%, y%, z%, a% Randomize x = Int(Rnd * 101) y
13、 = Int(Rnd * 101) z = Int(Rnd * 101) Print “随机产生三个整数： “; x; Spc(2); y; Spc(2); z; Spc(2) If x y Then a = x: x = y: y = a End If If y z Then a = y: y = z: z = a If x y Then a = x: x = y: y = a End If End If Print “从小到大排序： “; x; Spc(2); y; Spc(2); z; Spc(2) End Sub 运行结果： 3、计算的近 测平均速度的试验报告600字范文10 1样品的
14、保存及试验前处理 1.1 采集的血液样品应准时分别血清，最好分装至离心管中，标记清晰，离心后吸出血清，对应编号冷藏送检，并制止运输过程中猛烈震惊。 1.2 一般状况下，在5天内检测的样品可放置在4的冰箱中冷藏，否则低温冷冻保存。 1.3 在检测前血清样品应充分混匀，混匀时采纳上下缓慢颠倒几次的方法即可，切忌猛烈振荡而引起产生气泡及血清中蛋白变性。 1.4 对消失胶冻状的血清样品，可采纳反复搅动几下再离心的方法有助于缓解该状态。胶状物是含纤维蛋白和纤维蛋白原的血清，可能是由于放置时间不够造成的血清未完全析出状态。不建议直接吸取其中少量的清亮血清。 1.5 水禽等样品为排解非特异性反响，还应相应进
15、展灭能反响。详细操作方法：56水浴锅30min或加等量10%鸡红细胞，轻摇后静置30分钟，离心，收集上清液即可。 2器材的选择 2.1 酶标板的选择： 建议使用96孔90V型板进展试验，通过反复试验证明：90V型板相对于110板及130板来讲，具有红细胞沉降速度快，产生的凝集图像清楚、结果简单判定等优点。 2.2 移液枪的选择及使用： 单道、多道可调微量移液枪应选择适宜的量程，以便准确度的提高。 使用时应采纳一档吸液二档排液的方法。吸取液体时，枪头要深入液下缓慢平稳吸液。加缓冲液时 应加在板孔底部。倍比稀释血清时，应每孔至少反复吹吸6次，以便混合匀称，还应留意尽量避开产生泡沫引起混合不均。加抗
16、原及红细胞时应在板内液面上方加样，以免穿插污染，影响试验结果。 加样、倍比稀释时应高度集中留意力，以免漏加、重复加样等。 3试剂的保存及配置 3.1 禽流感血凝抑制试验所用的抗原、阳性血清应严格根据说明书的要求进展保存和配置，试验前应提前将其恢复至室内温。抗原的保存温度为-20，反复冻融会降低抗原的滴度，应避开反复冻融。 3.2 PH7.2、0.01mol/L的PBS液的制备 应尽量现用现配 每次使用前应测PH值，以免时间过长而导致PH值发生转变。 由于PH试纸跨度范围偏大，PH值不易精确介定，因此最好采纳酸度计精确测量PH值，以提高试验的准确度。 全部试验均采纳同一种稀释液。 3.3 1%红
17、细胞的制备 为避开有些鸡只的红细胞有自凝现象，因此配制1%红细胞悬液时应最好选择实行2-3只SPF鸡或未进展过任何免疫过的成年公鸡血液。固然采血的前提条件是要按非常之一采血量比例在一次性注射器中参加抗凝剂，如肝素、枸椽酸钠、柠檬酸钠等。 采血完毕后最好分装至2ml容量的圆底离心管中，由于通过2ml与1.5ml两种容量离心管相比拟，放入1.5ml尖底离心管中的话，离心后，离心管底部红细胞不易与参加的PBS液混匀，易沉积在管底部，达不到洗脱洁净的目的。 经20xx3000r/min，510min，弃去上液和红细胞上层的白细胞薄膜，再参加十倍以上血量的PBS液，上下缓慢颠倒（切忌用力过大使红细胞裂开
18、），使其充分混匀，再离心弃去上清液，反复几次直至上清液清亮透亮为止。 在加红细胞过程中还须不断轻摇以确保红细胞匀称，使其每孔参加一样数量的红细胞。 制备好的红细胞液假如放置后上清液变红，说明有溶血，不行再使用。 3.4抗原液的配制 先做血凝试验测定效价，以抗原与红细胞完全凝集的孔为1HUA抗原，配制4HUA抗原应往前推算两孔，即除以4后的值。 每次做试验前，必需重新检测禽流感抗原的血凝效价，以免效价发生转变而导致抗原稀释倍数不精确，从而导致试验结果不精确。 为保证配制的抗原精确，还要进展抗原回滴试验。详细方法：做二排抗原回滴，在两排的第18孔各加25微升PBS，取4HAU抗原25微升加在两排的
19、第1、第2孔，混匀，从第2孔倍比稀释至第4孔，弃去25微升，另一排同样。从第2至第8孔补25微升PBS，以保持75微升总量不变，另一排同样。两排的第1至第8孔各加25微升1%红细胞，震荡10秒钟。静置30分钟观看结果。这样在第1孔为4HAU抗原，第2孔为2HAU抗原，第3孔为1HAU抗原，第4孔为1/2HAU抗原，均为75微升总量，第5至第8孔为空白对比。假如抗原回滴试验不成立，应相应调整抗原浓度直至回滴试验成立。由于假如抗原浓度过高，则所测定的抗体效价水平偏低，假如抗原浓度过低，则所测定的效价偏高。所以不调整抗原浓度至试验成立的话会对结果有很大影响。 4结果的判定 每次试验必需设阳性及阴性（空白）对比血清，判别试验是否成立。判读结果时，将酶标板倾斜45，以孔底沉淀的红细胞流淌性好，呈泪珠样流淌，边缘无凝集颗粒为凝集完全抑制。 5试验器具的清洗 每次试验完毕后，应将酶标板中液体甩净，然后用自来水反复冲净每个孔，再放入3%NaOH中4小时，清水反复冲净，再放入3%Hcl中4小时，清水反复冲净，再用蒸馏水反复冲洗几次，甩干水份，入枯燥箱中枯燥备用。试验用烧杯、加样槽、量筒等也应充分洗净、枯燥。以免器具内有杂物、污物以及残留物从而影响试验结果。