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1、 第 1 页 共 7 页 化学实验报告的范例 （最新版）编制人：_ 审核人：_ 审批人：_ 编制单位：_ 编制时间：_年_月_日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用范文，如报告范文、工作总结、文秘知识、条据书信、行政公文、活动报告、党团范文、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips:This document is carefully compiled by this shop.I hope that after
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3、ry,secretarial knowledge,article letters,administrative official documents,activity reports,party group sample essays,other sample essays,etc.I want to understand the format and writing of different sample essays.stay tuned!第 2 页 共 7 页 正文内容 化学实验报告的范例【1】化学实验报告格式 例一定量分析实验报告格式 （以草酸中 h2c2o4 含量的测定为例）实验题目
4、：草酸中 h2c2o4 含量的测定 实验目的：学习 naoh 标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。实验原理：h2c2o4 为有机弱酸，其 ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。常量组分分析时 cka110-8，cka210-8，ka1/ka2105，可在 水 溶 液 中 一 次 性 滴 定 其 两 步 离 解 的h+：h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 计量点 ph 值 8.4 左右，可用酚酞为指示剂。naoh 标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：-cook -cooh +naoh=-cook 第 3 页 共 7 页
5、 -coona +h2o 此反应计量点 ph 值 9.1 左右，同样可用酚酞为指示剂。实验方法：一、naoh 标准溶液的配制与标定 用台式天平称取 naoh1g 于 100ml 烧杯中，加 50ml 蒸馏水，搅拌使其溶解。移入 500ml 试剂瓶中，再加 200ml 蒸馏水，摇匀。准确称取 0.40.5g 邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于 250ml锥形瓶中，加 2030ml 蒸馏水溶解，再加 12 滴 0.2%酚酞指示剂，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。二、h2c2o4 含量测定 准确称取 0.5g 左右草酸试样，置于小烧杯中，加 20ml 蒸馏水溶解，然后定量地
6、转入 100ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂 12滴，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。实验数据记录与处理：一、naoh 标准溶液的标定 实验编号 123 备注 mkhc8h4o4/g 始读数 第 4 页 共 7 页 终读数 结果 vnaoh/ml 始读数 终读数 结果 cnaoh/moll-1 naoh/moll-1 结果的相对平均偏差 二、h2c2o4 含量测定 实验编号 123 备注 cnaoh/moll-1 m 样/g v 样/ml20.0020.0020.00 vnaoh/ml
7、 始读数 终读数 结果 h2c2o4 h2c2o4 结果的相对平均偏差 实验结果与讨论：（1）（2）（3）结论：第 5 页 共 7 页 例二合成实验报告格式 实验题目：溴乙烷的合成 实验目的：1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2.巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。实验原理：主要的副反应：反应装置示意图：（注：在此画上合成的装置图）实验步骤及现象记录：实验步骤现象记录 1.加料：将 9.0ml 水加入 100ml 圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入 19.0ml 浓硫酸。冷至室温后，再加入 10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入 13.0g 研细的溴化钠，再投入 2-3 粒沸石。放热
8、，烧瓶烫手。2.装配装置，反应：装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml 40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀）的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约 30 分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。加热开始，瓶中出现白雾状 hbr。稍后，瓶中白雾状 hbr 增 第 6 页 共 7 页 多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。3.产物粗分：将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中
9、加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出（约需 4ml 浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml 蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。4.溴乙烷的精制 配蒸馏装置，加 2-3 粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集 37-40的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重 20.5g，样品重 9.8g。5.计算产率。理论产量：0.126109=13.7g 产率：9.8/13.7=71.5%结果与讨论：（1）溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。（2）最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。例三性质实验报告格式 实验题目：第 7 页 共 7 页 实验目的：实验方法：实验方法和步骤现象解释和化学反应式