分子生物学名词解释二.pdf

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1、1 考试努力 分子生物学名词解释二 生物大分子(biomacromolecule):具有较大的分子量,由简单的小分子排列组成,具有复杂的空间结构形成精确的相互作用系统,构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统.阐明生物大分子复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务.基因芯片技术：将大量探针分子（通常每平方厘米点阵密度高于 400）固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子杂交信号的强度，获取样品分子的数量和序列信息.基因:是 DNA 分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位,对于编码蛋白质的结构基因来说，基因是决定一条多肽

2、链的 DNA 片段。根据其是否具有转录和翻译功能可以把基因分为三类:第一类是编码蛋白质的基因，它具有转录和翻译功能，包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码阻遏蛋白的调节基因.第二类是只有转录功能而没有翻译功能的基因，包括 tRNA 基因和 rRNA 基因.第三类是不转录的基因，它对基因表达起调节控制作用，包括启动基因和操纵基因.基因组：(genome):泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质；在真核生物，基因组是指一套染色体（单倍体）DNA。携带生物体全部遗传信息的核酸量。基因组中不同的区域具有不同的功能：有些区域编码蛋白质的结构基因 有些区域复制及转录的调控信号 有些区域的功能尚不清楚

3、 真核生物基因组特点:1.真核生物基因组 DNA 与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组.2.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录生成一个 mRNA 分子，再翻译生成一条多肽链.3.存在重复序列，重复次数可达百万次以上 4.基因组中不编码的区域多于编码的区域 5.大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的（断裂基因，split gene）6.基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起始点，而每个复制子的长度较小.高度重复序列(high repeated sequence)高度重复

4、序列在基因组中重复频率高，可达百万（106）以上，因此复性速度很快 在基因组中所占比例随种属而异，约占 10-60，在人基因组中约占 20。高度重复顺序又按其结构特点分为三种：反向重复序列、卫星 DNA、较复杂的重复单位组成的重复顺序（灵长类动物独有）。卫星 DNA（satellite DNA）：由 2-10bp 组成重复单位，重复单位成串排列而成，由于这类序列的碱基组成不同于其他部份，可用等密度梯度离心法将其与主体 DNA 分开，因而称为卫星 DNA（或随体 DNA），人的卫星 DNA 可分为、四种。2 考试努力 microsatellite marker 又称 short tandem r

5、epeat，（STR），最重要的优点是高度多态性，提供的信息量相对很大；另外可用 PCR 技术使操作实现自动化。STR 的遗传学图距是以 cM（厘摩尔根）为单位的，反映基因遗传效应的基因组图。中度重复序列(middle repeated sequence):Alu 家族、Kpn家族、Hinf 家族、rRNA 基因、多聚 dd家族、组蛋白基因。多基因家族（multigene family）：是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。大致可分为两类：一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，其可同时发挥作用，合成某些蛋白质（如：组蛋白基因家族就成簇地集中在第 7 号染色体长臂 3 区 2

6、带到 3 区 6 带区域内）。另一类是一个基因家族的不同成员成簇地分布不同染色体上，这些不同成员编码一组功能上紧密相关的蛋白质（如珠蛋白基因家族）假基因（pseudo gene）：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，这些基因称为假基因，假基因与有功能的基因同源，原来可能也是有功能的基因，但由于缺失，倒位或点突变等，使这一基因失去活性，成为无功能基因。超基因（Super gene）：人体基因组中还有几个大的基因簇，也属于中度重复序列的长分散片段。在一个基因簇内含有几百个功能相关的基因，这些基因簇又称为超基因，如人类主要组织相容性抗原复合体 HLA和免疫球蛋白重链及轻链基因都属于超基

7、因。可能是由于基因扩增后又经过功能和结构上的轻微改变而产生的，但仍保留了原始基因的结构及功能的完整性。真核生物的结构基因不仅在两侧有非编码区，而且在基因内部也有许多不编码蛋白质的间隔序列（intervening sequences），称为内含子（intron），编码区则称为外显子（exon），内含子与外显子相间排列，转录时一起被转录下来，然后内含子被切掉，外显子连接在一起成为成熟的 mRNA 作为指导蛋白质合成的模板。基因表达（gene expression）：DNA 分子将其所承载的遗传信息，通过转录生成 mRNA,再指导合成蛋白质的过程。可诱导调节：是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用

8、下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。如乳糖操纵子。可阻遏调节：这类基因平时都是开启的，处在生产蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。如色氨酸操纵子。原核基因调控机制的类型与特点：正转录调控（positive）：调节基因的产物是激活蛋白（activator）正控诱导：效应物使激活蛋白处于活性状态。正控阻遏：效应物使激活蛋白处于非活性状态 负转录调控（negative）：调节基因的产物是阻遏蛋白（repressor）。负控诱导：阻遏蛋白与效应物结合，结构基因转录。负控阻遏：阻遏蛋白与效应物结合，结构基因不转录。转录正调

9、控:指调节产物(活化蛋白)结合结构基因上游的顺式作用元件,激活 RNA 聚合酶对转录的起始。3 考试努力 转录负调控:指调节产物(阻遏蛋白)结合操纵基因,阻遏 RNA 聚合酶对转录的起始。葡萄糖效应（降解物抑制作用）：大肠杆菌生长在既有葡萄糖又有其他糖类(乳糖等)的介质中,只能利用葡萄糖,当葡萄糖耗尽后才能利用其他糖类,即葡萄糖阻断多种操纵子(葡萄糖敏感操纵子)的表达。葡萄糖效应机理：葡萄糖代谢降解物降低细胞内cAMP 的浓度,不能与环腺苷酸受体蛋白 CRP 或称代谢降解物激活蛋白(CAP)形成足够的cAMP-CAP 活性复合物以促使 RNA 聚合酶与启动子的结合,葡萄糖敏感操纵子不能表达.乳

10、糖操纵子包括：启动子（promotor,P）；操纵基因（operator,O）；结构基因（Z、Y、A）：分别编码-半乳糖苷酶、-半乳糖苷透过酶、-半乳糖苷乙酰基转移酶 乳糖操纵子调控模型的主要内容：ZYA 基因的产物由同一条多顺反子的 mRNA 分子所编码；该 mRNA 分子的启动子（P）位于阻遏基因（I）与操纵基因（O）之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达；操纵基因是 DNA 上的一小段序列（仅为 26bp）,是阻遏物的结合位点；当阻遏物与操纵基因相结合时，lac mRNA 的转录起始受到抑制；诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因相结合，从而激发lac

11、mRNA 的合成。trp 操纵子的阻遏系统 trpR基因产物称为辅阻遏蛋白（aporepressor），与色氨酸相结合形成有活性的阻遏物，与操纵基因结合并关闭 trp mRNA 转录。效应物是色氨酸，是由 trp 操纵子所编码的生物合成途径的末端终产物。当培养基色氨酸含量高，它与辅阻遏蛋白结合，与操纵基因结合，阻遏 mRNA 的转录；当色氨酸不足时，辅阻遏蛋白失去色氨酸并从操纵基因上解离，trp 操纵子去阻遏，mRNA 开始转录。trp 操纵子的弱化系统：1、弱化子：位于 trpE 基因的起始密码前 162bp 的前导区中的 123-150 位碱基序列。该区的 mRNA 可形成茎-环结构，有终

12、止的作用。2、前导肽：在色氨酸操纵子的前导序列中可能存在前导肽，14 个氨基酸。在第 10 和 11 位上有相邻的两个色氨酸密码子。前导区的序列分析：具有 4 个分别以 1、2、3、4 表示的片段，能以两种不同的方式进行碱基配对：1-2、3-4，或 2-3 配对。3-4 配对区正好位于终止密码子的识别区域。形成发夹结构能力强弱：序列 1/2序列 2/3序列 3/4 3、转录弱化作用：mRNA 转录的终止是通过前导肽基因的翻译来调节的。前导肽基因中有两个相邻的色氨酸密码子，这个前导肽的翻译必定对 tRNATrp 的浓度敏感。弱化子对 RNA 聚合酶的影响依赖于前导肽翻译中核糖体的位置 4、细菌通

13、过弱化作用弥补阻遏作用的不足，因为阻遏作用只能使转录不起始，对于已经起始的转录，只能通过弱化作用使之中途停顿下来。二组分调控系统（two-component systems）：由位于细胞质膜上的传感蛋白（sensor protein）和位于细胞质内的应答调节蛋白（response regulator 4 考试努力 protein）组成。半乳糖操纵子（galactose operon）：诱导物是半乳糖。特点：1.调节基因gelR与结构基因和操纵区距离很远；2.两个启动子；3.有两个 O 区。葡萄糖升高，cAMP-CRP 下降；葡萄糖下降，cAMP-CRP 升高。S1 的转录：无葡萄糖，有半乳糖，

14、高浓度的 CRP 和 cAMP。抑制 S2 的转录。S2 的转录：有葡萄糖。一般认为：cAMP-CRP 有利于 RNA 聚合酶-S1 区复合物的形成开链构想，从而起始基因转录。同时，由于 S1 和 S2 区的核苷酸部分重叠，这一复合物的存在干扰了 RNA 聚合酶-S2 复合物的形成，抑制了 S2 起始的基因转录。阿拉伯糖操纵子 3 个结构基因：araB、araA、araD 一个复合的启动子区、两个操纵区和一个调节基因araC。AraC 蛋白同时具有正、负调节因子的功能。阿拉伯糖是诱导物。AraC 蛋白的正、负调节作用 AraC 蛋白本身是负调节蛋白-阻遏蛋白（Pr）；有阿拉伯糖、cAMP-CR

15、P 同时存在，AraC 蛋白成为正调节蛋白-激活蛋白（Pi）AraC 蛋白的两种异构体：Pr 与 Pi 细菌中的 SOS 应答与阻遏蛋白 LexA SOS 是细菌 DNA 受到破坏时，启动的诱导型 DNA 修复系统。LexA 是 SOS 应答体系的阻遏蛋白。recA基因表达 1000 个 RecA 蛋白。DNA 严重受损时，RecA 蛋白与单链 DNA 缺口结合，被激活为蛋白酶，切割 LexA 蛋白使之失活。多启动子调控的操纵子 rRNA 操纵子(rrnE)：两个启动子 P1 和 P2，P1 是强启动子，快速生长时；P2 营养缺乏时，弱启动子。核糖体蛋白 SI 操纵子（rpsA）：四个启动子，

16、P1P2 强启动子；P3P4 弱启动子。DnaQ 蛋白操纵子：DNA 聚合酶亚基，校正 DNA 复制；受 RNA 聚合酶活性调节；魔斑（magic spot）：鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸(pppGpp)，可在层析谱上检出。细菌缺乏氨基酸时，会大量合成这两种化合物。影响 RNA 聚合酶与启动子结合。作为警报素，产生应急反应。抑制核糖体和其他大分子的合成，抑制与氨基酸转运无关的系统。活化某些氨基酸操纵子的转录和表达，活化蛋白水解酶等。转录后调控：1.翻译起始的调控 5 考试努力 2.稀有密码子对翻译的影响 3.重叠基因对翻译的影响 4.poly(A)对翻译的影响 5.翻译的阻遏 6.魔斑

17、核苷酸水平对翻译的影响 基因簇(Gene cluster)：许多相关的基因按功能成套组合，同一家族成员有时紧密排列在一起，称为基因簇。真核基因断裂结构的重要特点：外显子-内含子连接区（exon-intron junction）的高度保守性和特异性碱基序列。GT-AG 法则：外显子-内含子连接区序列高度保守：每个内含子 5端起始的两个碱基都是 GT,而 3端的最后两个碱基总是 AG。组成型剪切（constitutive splicing）：剪掉所有的内含子，将所有的外显子按顺序连接成一个完整的成熟 mRNA。选择性剪切（alternative splicing）：通过不同的剪接方式，产生不同的

18、mRNA，并翻译成不同的蛋白质。或转录时选择不同的启动子，或在转录产物上选择不同的 poly(A)位点。真核生物 DNA 水平上的基因表达调控：通过基因组 DNA 的变化，包括基因丢失、扩增、重排和移位等方式，消除或变换某些基因并改变它们的活性，从而控制基因表达和生物活性的方式。基因扩增：某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象。基因重排：一个基因可以通过从远离其启动子的地方移到距它很近的位点而被启动转录。基因转换：酵母的“交配型转换”现象，通过基因转换改变性别。DNA 甲基化与基因活性的调控：DNA 甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导基因的活化和表达。能引起染色体结构、DNA 构象、DN

19、A 稳定性及 DNA 与蛋白质相互作用方式的改变。引起某些遗传病。完整基因的定义：产生一条多肽链或功能 RNA 所必需的全部核苷酸序列。不但包括编码区，还包括 5和3端长度不等的特异性序列。真核基因的转录：启动子：决定 RNA 聚合酶转录起始点和转录频率的关键元件，在转录起始位点（+1）及其上游大约100-200bp 内的一组具有独立功能的 DNA 序列。核心启动子（core promoter）：保证 RNA 聚合酶正常起始转录所必需的 DNA 序列，包括转录起始位点和上游的-25-30bp 处的 TATA 盒。确定转录起始位点并产生基础水平的转录。上游启动子元件（upstream promo

20、ter element,UPE）：包括-70bp 附近的 CAAT 盒（CCAAT）和 GC 盒（GGGCGG）等，能通过 TFII D 复合物调节转录起始的频率，提高转录效率。2、转录模板：从转录起始位点到转录终止处的 DNA 序列。6 考试努力 终止位点：3端存在 poly(A)位点，该位点上游 15-30bp 处有保守序列 AATAAA。可能存在共同的转录终止机制。3.RNA 聚合酶：10-12 个亚基组成。羧基末端结构域（CTD）4.RNA 聚合酶基础转录所需的蛋白质因子（TF ）：20 种以上的蛋白因子，与 RNA 聚合酶形成转录起始复合物。5.终止位点：3端存在 poly(A)位点

21、，该位点上游 15-30bp 处有保守序列 AATAAA。可能存在共同的转录终止机制。6.增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的 DNA 序列。通常具有下列特性：i.增强效应十分明显 ii.增强效应与其位置和取向无关。iii.大多为重复序列:(G)TGGA/TA/TA/T(G)。iv.增强效应有严密的组织和细胞特异性。v.要有启动子才能发挥作用,但没有基因专一性。vi.受外部信号的调控。7.沉默子(silencer)：某些基因的负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。沉默子的作用可不受序列方向的影响，也能远距离发挥作用，并可对异源基因的表达起作用。反式作用因子 DN

22、A 结合蛋白，核内蛋白，可使邻近基因开放(正调控)或关闭(负调控)。转录复合物分 3 部分：RNA 聚合酶亚基。与转录起始或终止有关的辅助因子，不具基因特异性。与特异调控序列结合的转录因子。DNA 结合蛋白，核内蛋白，可使邻近基因开放(正调控)或关闭(负调控)。1.反式作用因子中的 DNA 结合结构域 a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix,HTH)：至少有两个螺旋，中间由短侧链氨基酸残基形成“转折”。一个螺旋负责识别 DNA 的大沟，另一个与 DNA 主链骨架非特异性结合。这类 HTH 蛋白以二聚体形式与 DNA 结合。b.锌指(zinc finger)结构（图 7-19）一

23、个螺旋与一个反向平行片层的基部以锌原子为中心，通过与一对半胱氨酸和一对组氨酸之间形成配位键相连接，锌指环上突出的赖氨酸、精氨酸参与 DNA 结合。Cys2/Cys2 锌指：Cys-X2-Cys-X13-Cys-X2-Cys c.碱性-亮氨酸拉链结构(basic-leucine zipper,bZIP)（图 7-20，-21）蛋白质分子的肽链上每隔 6 个氨基酸就有一个亮氨酸残基，结果就导致这些亮氨酸残基都在螺旋的同一个方向出现。两个相同结构的两排亮氨酸残基就能以疏水键结合形成拉链型二聚体。该二聚体的氨基端的肽段富含碱性氨基酸残基，借其正电荷与 DNA 双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。d.碱性

24、-螺旋-环-螺旋结构(basic-helix/loop/helix,bHLH)羧基端 100-200aa 形成两个螺旋被非螺旋的环状结构所隔开；氨基端是碱性区。该类蛋白形成同源或异源二聚体后，通过它们的碱性区与 DNA 相结合。e.同源域蛋白(homeo domains):分子中含有约 60 个氨基酸的保守序列，这些序列参与形成了 DNA 的结合区。C 端有螺旋-转角-螺旋（HTH）样结构。7 考试努力 2.转录活化结构域:具有转录调控功能的催化区域，常以复合物形式出现，依赖于 DNA 结合结构域以外的 30-100 个氨基酸残基完成蛋白质-蛋白质之间的相互作用。a.带负电荷的螺旋结构：一种酸

25、性的螺旋结构，有稳定转录起始复合物的作用。如糖皮质激素受体 AP1家族的 Jun 及 GAL4 b.富含谷氨酰胺的结构：如 SP1、Oct1/2、Jun、AP2、血清应答因子（SRP）等。c.富含脯氨酸的结构：CTF-NF1、Oct1/2、Jun、AP2、SRP 等。真核基因转录调控的主要模式：1、蛋白质磷酸化、信号传导及基因表达:蛋白质的磷酸化与去磷酸化过程是生物体内普遍存在的信息传导调节方式。细胞表面受体与配体分子的高亲和力特异性结合，能诱导受体蛋白构象变化，使胞外信号顺利通过质膜进入细胞内。受体分子活化细胞功能的途径：a.受体本身或受体结合蛋白具有内源酪氨酸激酶活性。b.配体与细胞表面受

26、体结合，通过 G 蛋白介导的效应系统产生介质，活化丝氨酸/苏氨酸或 c.酪氨酸激酶，从而传递信号。d.受配体结合调控的离子通道 2、激素及其影响：靶细胞具有专一的激素受体，可与激素形成复合物，导致结构或化学性质的变化，进入细胞核内，并与 DNA 的特定区域（激素应答元件，HRE）结合，起始或关闭基因的转录。3、热激蛋白诱导的基因表达 应答元件（response element）：能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA 上游序列。热休克蛋白（heat shock protein）：生物在最适温度范围以上，受热诱导合成的一系列蛋白。分为 Hsp90、Hso70、小分子 Hsp

27、 及泛素 4 个家族。可能具有保护功能并在细胞正常生长和发育中起重要作用。4、金属硫蛋白基因的多重调控 RNA 的加工成熟(1)rRNA 的加工成熟 分子内切割：45S 前体，核酸酶，成熟的 18、28、5.8SrRNA。化学修饰：碱基甲基化（原核），核糖甲基化（真核）。tRNA 的加工成熟 可能先生成前体 tRNA，核苷修饰，生成 4.5S 前体 tRNA,再剪接成 4S 成熟 tRNA。(2)mRNA 的加工成熟：先转录成核不均一 RNA(hnRNA)5端加”帽子”；3端加上 poly(A)；剪接；核苷酸的甲基化。(3)真核基因转录后加工的多样性 简单转录单位：只编码产生一个多肽，其原始转

28、录产物有时需要加工，有时则不需要加工。1.无内含子，无 poly(A)，有一个保守的回文序列作为转录终止信号。如组蛋白基因。2.无内含子，需加 poly(A)，如腺病毒蛋白 IX，-干扰素和许多酵母蛋白。3.有内含子，需剪接，需加 poly(A)，只产生一个有功能的 mRNA。如和-珠蛋白基因。2.翻译水平的调控 涉及蛋白质合成的 4 种成分：核糖体 mRNA 可溶性蛋白因子 tRNA 8 考试努力 Kozak 提出的真核生物蛋白质合成的“扫描模式”：40S 核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA 模板 5端处结合，然后向 3方向滑行，发现 AUG 起始密码子时，与 60S 大亚基结合形成

29、80S 起始复合物。mRNA5端第一个 AUG 序列大部分都是 A/GNNAUGG 基因融合现象：协调各种不同蛋白质生物合成。可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始调控(1)eIF-2 磷酸化对翻译起始的影响：eIF-2 的亚基磷酸化，与 eIF-2B 紧密结合，直接影响了 eIF-2 的再利用，从而影响了蛋白质合成起始复合物的生成。(2)CBPII 活性与翻译的起始：帽子结合蛋白（CBP）：能识别 mRNA 上的帽子，促使起始复合物形成。基因的分子生物学定义：DNA 分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。合成有功能的蛋白质多肽链或 RNA 所必需的全部核酸序列（通常是 DNA

30、 序列）。还包括为保证转录所必需的调控序列、5非翻译序列、内含子以及 3非翻译序列等所有的核酸序列（蛋白质基因和 RNA 基因）细菌染色体基因组结构的特点 1.形成类核（nucleoid）：由一条环状双链 DNA 分子组成细菌的染色体，并相对聚集在一起，形成一个较为致密的区域。类核无核膜与胞浆分开，类核的中央部分由 RNA 和支架蛋白组成，外围是双链闭环的 DNA 超螺旋 2.染色体 DNA 通常与细胞膜相连：连接点的数量随细菌生长状况和不同的生活周期而异。在 DNA 链上，与 DNA 复制、转录有关的信号区域与细胞膜优先结合 3.具有操纵子结构：结构基因为多顺反子，若干个功能相关的结构基因串

31、联在一起，受同一个调节区的调节，数个操纵子还可以由一个共同的调节基因（regulatory gene）即调节子（regulon）所调控 4.结构基因都是单拷贝，rRNA 基因为多拷贝，基因组 DNA 中不编码的部份所占比例比真核细胞基因组少得多,比病毒基因组多。5.不出现基因重叠现象：基因组中，编码顺序一般不会重叠。6、具有相同的基因（isogene）:编码同功酶（isoenzyme）7.DNA 分子中具有各种功能的识别区域：这些区域往往具有特殊的顺序，并且含有反向重复顺序 8.具有终止子（termintor）：基因或操纵子终末的特殊顺序，可使转录终止、RNA 聚合酶从 DNA 链上脱落，终止

32、子有强、弱之分。强终止子含有反向重复顺序，可形成茎环结构，其后面为 polyT 结构，无需终止蛋白参与即可使转录终止。弱终止子也有反向重复序列，但无 polyT 结构，需要有终止蛋白（Rho因子）参与才能使转录终止。9、结构基因中无内含子：基因序列是连续的，因此在转录时不需要剪接加工，与真核生物不同。病毒基因组的结构特点：1.病毒基因组很小，且大小相差较大。2.病毒基因组可以由 DNA 组成，或由 RNA 组成。3.多数 RNA 病毒的基因组是由连续的 RNA 链组成。4.基因重叠：即同一段 DNA 片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子 5.基因组的大部分可编码蛋白质，只有非常小的一部份不编码蛋

33、白质。6.形成多顺反子结构（polycistronie）：病毒基因组 DNA 序列中功能上相关的蛋白质的基因或 rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位，形成一个功能单位或转录单元。多顺反子可被一起转录成为含有多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA，然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。7.除了逆转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍体，每个基因在病毒颗粒中只出现一次。逆转录病毒基因组有两个拷贝。9 考试努力 8.噬菌体（细菌病毒）的基因是连续的，而真核细胞病毒的基因是不连续的。有些真核病毒的内含子或其中的一部分，对某一个基因来说是内含子，而对另一个基因却是外显子（exon）。回

34、文 结 构（palindrome）：又 称 回 文 对 称 结 构TTGGCGGNNGCNNCCGCCAA、AACCGCCNNCGNNGGCGGTT-DNA 序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。即对称轴一侧的片段旋转 180后，与另一侧片段对称重复。HIV 感染过程：捆绑当 HIV 病毒的 gp120 蛋白捆绑到 T-helper 细胞的 CD4 蛋白时，HIV 病毒附着到机体的免疫细胞上。滤过性病毒核进入到 T-helper 细胞内部，并且病毒体的隔膜融合进细胞壁。逆转录滤过性病毒酶，即逆转录酶，将病毒的 RNA 转化为 DNA；集成新产生的 DNA

35、 被病毒整合酶运送到细胞核中，并嵌入到细胞的 DNA。HIV 病毒被称之为前病毒；复制细胞核中的病毒 DNA 利用细胞自己的酶分裂产生信使 RNA（mRNA）。mRNA 含有制造新的病毒蛋白的指令序列；翻译mRNA 由细胞的酶运送出细胞核。然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子；组装RNA 和病毒酶在细胞边缘聚集。一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。发育新的 HIV 病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。基因结构组为 RNA 双分子，与其它逆转录病毒基本相同。5端有帽子结构，3端有 poly(A)结构 与 HBV 基

36、因组复制有关的序列 1.短链顺向复制序列（DR1 和 DR2）2.U5 样序列（因与反转录病毒末端的 U5 序列类似而得名）DR1 和 U5 位于前-C 的 ORF 中，是合成 DNA 长链的起始部位。DR2 位于聚合酶基因与 X 基因重叠处，是 DNA 短链合成的起始部位。与 HBV 基因表达有关的信号序列 1 启动子（promoter，PRO）2 增强子（enhancer，ENH）3 polyA 附加信号 4 皮质激素敏感因子（GRE）。是与激素受体结合的 DNA 片段，结合后能使某一已知基因转录水平增加。GRE 具有增强子特征 1 顺式作用元件 2 在转录的两个方向均有作用 3 在距其调

37、节的基因不同距离处均可起作用 HBV DNA 复制过程：1.以“-”链 DNA 为模板合成全长的“+”链 RNA（称为前基因组 RNA）。2.该“+”链 RNA 被包装在未成熟的核心样颗粒中，同时还有 DNA 聚合酶和一种蛋白质也被包装在颗粒中。3.在该颗粒中，再以“+”链 RNA 为模板由逆转录酶催化合成子代“-”链 DNA。4.“+”链 DNA 的合成便以该“-”链 DNA 为模板和一段 RNA 为引物而聚合延伸，核心样病毒颗粒在这过程中也成为成熟的病毒颗粒。这时，“+”链 DNA 仍没有合成完毕，因而造成病毒基因组两条 DNA 链长10 考试努力 度不一样。HBV 的复制 人类染色体的主

38、要化学成分：DNA、RNA、蛋白质 蛋白质：1、组蛋白：赖氨酸、精氨酸 2、非组蛋白 功能：（1）参与并调控基因表达 a.参与基因复制、转录及核酸修饰的酶类（如各种 DNA 和 RNA 聚合酶等）就是一类重要的非组蛋白 b.参与转录调控的蛋白质(2)维持染色体的高级结构:非组蛋白中的核基质蛋白对于维持染色体的高级结构是必不可少的。线粒体基因组:共含 37 个基因:H 链编码 28 个、L 链编码 9 个 有 13 个可转录为 mRNA，并在线粒体核糖体上翻译为多肽，参与组成氧化磷酸化系统 有 22 个编码 tRNA、有 2 个编码 rRNA 不含有内含子，大多彼此相接，甚至部分重叠。唯一一个有

39、意义的非编码区是替代环（displacement loop），与三链 DNA 结构形成相关，含有 H 链和 L 链转录的主要启动子 自私 DNA（selfish DNA）：在哺乳动物包括人体基因组中，存在着大量的非编码顺序。这些顺序中，只有很小一部份具有重要的调节功能，绝大部部分都没有什么特殊功用。在这些 DNA 序列中虽然积累了大量缺失，重复或其他突变，但对生物并没有什么影响，它们的功能似乎只是自身复制，所以人们称这类 DNA为自私 DNA 或寄生 DNA（parasite DNA）。自私 DNA 也许有重要的功能，但目前我们还不了解。常用的 DNA 标记 1、限制性酶切片段长度多态性（RF

40、LP）：11 考试努力 2、简单序列长度多态性 SSLP（simple sequence length polymorphism）小卫星（minisatellite）也称为可变数目的串联重复（variable number of tandem repeat，VNTR）。重复单位长度为几十个核苷酸。微卫星或简单串联重复（simple tandem repeat，STR）它的重复单位长度短得多，通常为二、三或四核苷酸单位。3、SNP（single nucleotide polymorphism）SNP 作图的一般步骤包括：获取 DNA 序列；从 DNA 序列确定序列标签位点（sequence ta

41、gged sites，STSs）；扫描 STSs 或 ESTs 确定候选 SNPs；确定 SNPs；将 SNPs 定位于染色体特定位置。癌基因(oncogene)：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)：存在于病毒基因组中的癌基因，它不编码病毒的结构成分，对病毒复制也没有作用，但可以使宿主细胞持续增殖。原癌基因(proto-oncogenes,pro-onc)：存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。在正常情况下的表达有时间、空间限制，表达产物参与细胞分化、增殖，未激活的细胞癌基因，促进正常细胞生长、增殖、分

42、化、发育等。原癌基因的产物：（一）细胞外生长因子sis-P28（二）跨膜的生长因子受体 c-src、c-abl、c-mos、c-raf（三）细胞内信号传导体 c-src、c-abl、c-ras、c-mas、H-ras、K-ras、N-ras、crk（四）核内转录因子myc、fos 癌基因家族：src 家族、ras 家族、myc 家族、sis 家族、erb 家族、myb 家族 原癌基因的激活机理：1.DNA 重排：a.插入具有高活性的启动子或增强子(内源性或外源性)，使原癌基因持久、过量地表达。染色体易位是原癌基因 DNA 重排的典型例子 b.负调控区的失活或丢失 2.基因放大：基因扩增，可导致

43、基因过量表达。原癌基因扩增一般认为与恶性演进有关，未必是恶性早期的改变 3.点突变 4.其它调控的异常：反式（Trans）调控系统、转录后的调控异常 ras 癌基因：参与细胞生长和分化的调控、参与多种肿瘤的形成与发展与人类肿瘤相关的特征性基因有：H-ras、K-ras、N-ras 抑癌基因（tumor suppressor gene）：细胞内一类抑制肿瘤发生、生长的基因，最近又发展为指能对抗癌基因作用的基因。在生物体内与癌基因功能相抵抗，共同保持生物体内正负信号相互作用的相对稳定。肿瘤抑制基因的失活和癌基因的激活都是癌化过程的一部分。12 考试努力 抑癌基因主要功能：(1)诱导终末分化、(2)

44、维持基因稳定、(3)触发衰老，诱导细胞程序性死亡、(4)调节细胞生长、(5)抑制蛋白激酶活性、(6)改变 DNA 甲基化酶活性、(7)调节组织蛋白酶活性、(8)调节血管形成、(9)促进细胞间联系。原癌基因与肿瘤抑制基因的比较 特点 原癌基因 肿瘤抑制基因 基因属性 正常生长和增殖必须 增殖负调控，分化必须 遗传损伤 点突变、基因融合、基因扩增 点突变、基因缺失、杂合性丢失 致癌方式 显性突变、杂合子致癌 隐性突变，纯合子或半合子致癌 遗传方式 体细胞突变，不遗传 体细胞或种质细胞突变，可遗传 多见癌种 白血病、淋巴瘤 实体瘤 1癌基因与抗癌基因的相对意义：同一种癌基因及其产物在不同细胞中可起完

45、全相反的作用 2.促进和抑制生长物质的双重性 3肿瘤是一种异常生长 生物技术四大支柱：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程 基因工程(Genetic Engineering)的基本定义(狭义)：是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状 供体、受体和载体称为基因工程的三大要素，其中相对于受体而言，来自供体的基因属于外源基因。基因工程的基本定义(广义)：为DNA重组技术的产业化设计与应用。包括上游技术和下游技术。上游技术（upstream）指的是外源基因重组、克隆和表达的设计与构建（即狭义的基因工程），下游

46、技术（downstream）则涉及到含有重组外源基因的生物细胞（基因工程菌或细胞）的大规模培养以及外源基因表达产物的分离纯化过程。基因工程的基本过程:（1）从供体细胞中分离出基因组DNA，用限制性核酸内切酶分别将外源DNA（包括外源基因或目的基因）和载体分子切开（简称“切”）；（2）用DNA连接酶将含有外源基因的DNA片断接到载体上，形成DNA重组分子（简称“接”）；（3）借助于细胞转化手段将DNA重组分子导入受体细胞中（简称“转”）；（4）短时间培养转化细胞，以扩增DNA重组分子或使其整合到受体细胞的基因组中（简称“增”）（5）筛选和鉴定转化细胞，获得使外源基因高效表达的基因工程菌或细胞（简

47、称“检”）；在重组DNA技术中，对DNA进行切割、合成、剪接、补平、连接和修饰等工具酶是必不可少的。常用的工具酶主要有：1、限制性核酸内切酶(其中型被称为基因工程的分子手术刀，是分子克隆技术中最重要的工具酶。)2、DNA聚合酶 3、DNA连接酶 4、碱性磷酸酶 5、T4多核苷酸激酶 6、核酸酶S1。型限制性核酸内切酶的作用:识别双链DNA特异的46个碱基对，并在此序列内特异切割DNA。根据需要在特定的位点上精确切割双链DNA分子。粘性末端（stickyend）：指限制酶错位切开两条对称轴互补DNA双链所产生的末端。平末端（bluntend）：指限制酶平齐切开两条对称轴互补DNA双链所产生的末端

48、。同工异源酶（isoschizomers）:来源不同，但能识别和切割同一位点的酶称为。13 考试努力 同尾酶（isoaudamers）:识别序列不同，但可产生相同粘性末端的限制酶称为。DNA聚合酶有3种酶活性：53DNA聚合酶活性：在引物的存在下，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApol逐个将核苷酸加上去，就是DNApol的53聚合作用 35核酸外切酶活性：的主要功能是从35方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸 53核酸外切酶活性：切除修复作用。从53方向水解DNA生长链前方的DNA链，主要产生5-脱氧核苷酸 冈崎片段(okazakifragment)：DNA复制是半保留

49、复制，复制是从一个复制起点双向进行的。DNA合成相对于模板链总是按5-3，方向进行。复制叉是由一条前导链和一条滞后链组成的。；前导链中DNA合成可连续进行，而在滞后链中是先合成一些不连续的短的片段即岗崎片段。Klenow片段的主要用途：补齐双链DNA的3末端，同时可使3 末端DNA标记同位素。cDNA克隆中，合成cDNA第二链。DNA序列分析 TaqDNA聚合酶具有53聚合酶活性和依赖于聚合作用的53外切酶活性 逆转录酶（reverse transcriptase）是依赖RNA的DNA聚合酶，它以RNA为模板，4种dNTP为底物，催化合成DNA，此过程称为逆转录过程。逆转录酶是多功能酶：RNA

50、指导的DNA聚合酶活性（RDDP）、核糖核酸酶H活性（RNaseH）:35RNA外切酶活性、依赖DNA的DNA聚合酶活性（DDDP）末端脱氧核苷酰转移酶（terminal deoxynucleotidyltransferase，TdT，简称末端转移酶）（1）底物是单链DNA或有3突出末端的双链DNA，需要Mg2+（2）底物是平端或3凹端的双链DNA，需要Co2+在载体或目的基因3末端加上互补的同质多聚尾，形成人工粘性末端，便于DNA重组连接，用于DNA 3末端的同位素探针标记 DNA连接酶（DNA ligase）：主要功能：催化两个互补粘性末端或平末端双链DNA分子的5磷酸基团与3羟基形成磷酸