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1、单选题1.口服茶碱治疗哮喘病有很好的疗效，但有心跳（江南博哥）加快的毒副作用，若制成栓剂则没有了这种毒副作用，说明A.不同剂型可改变药物的作用性质B.不同剂型可改变药物的作用速度C.不同剂型可降低药物的毒副作用D.不同剂型的靶向作用不同E.不同剂型产生的疗效不同 参考答案：C参考解析：不同剂型改变药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的毒副作用，若制成栓剂则可消除这种毒副作用；缓、控释制剂能保持血药浓度平稳，避免血药浓度的峰谷现象，从而降低药物的毒副作用。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。单选题2.关于辅料叙述错误的是A.加入金属离子可提高药物稳定性B.辅料可改变药物理化性
2、质C.为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D.辅料可改善药物的外观和味道E.加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用 参考答案：A参考解析：药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性，加入金属络合物可提高药物稳定性。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。单选题3.下列表面活性剂毒性最大的是A.吐温B.司盘C.苯扎溴铵D.泊洛沙姆E.卵磷脂 参考答案：C参考解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。苯扎溴铵是阳离子表面活性剂，毒性最大，吐温、司盘、泊洛沙姆是
3、非离子表面活性剂，卵磷脂是两性离子表面活性剂。掌握“表面活性剂”知识点。单选题4.聚山梨酯类的化学名称为A.聚乙烯脂肪酸酯类B.聚乙烯脂肪酸醇醚类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类 参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温。掌握“表面活性剂”知识点。单选题5.溶液剂的附加剂不包括A.助溶剂B.着色剂C.抗氧剂D.润湿剂E.矫味剂 参考答案：D参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。掌握“低分子溶
4、液剂与高分子溶液”知识点。单选题6.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂 参考答案：B参考解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统。以水为溶剂制备的高分子溶液称为亲水性高分子溶液剂或称胶浆剂；以非水溶剂制备的高分子溶液称为非水性高分子溶液剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。单选题7.关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法E.芳香水剂适
5、宜大量配制和久贮 参考答案：E参考解析：芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。单选题8.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是A.涂膜剂B.含漱剂C.搽剂D.洗剂E.合剂 参考答案：D参考解析：洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。单选题9.下列不属于溶胶剂性质的是A.布朗运动B.丁达尔现象C.双分子层结构D.界面动电现象E.聚结不稳定性 参考答案：C参考解析：溶胶剂的性质是由于其具有双电层结构，而不是双分子层结构。掌握“溶胶剂”知识点。单选题10.不宜制成混悬剂的药物是A.难溶性药物B.毒剧药
6、或剂量小的药物C.需产生缓释作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物 参考答案：B参考解析：凡要求的剂量在给定的溶剂体积内不能全部溶解的难溶性药物，或味道不适、难于吞服的药物或两种溶液混合时溶解度降低的药物，以及为起长效作用或为提高在水溶液中稳定性的药物，都可以设计制成混悬剂。但为了均匀和安全起见，剂量小的药物和毒剧药物不应制成混悬剂。掌握“混悬剂”知识点。单选题11.下列不是乳剂的形成理论的为A.降低表面张力B.增大表面张力C.形成单分子乳化膜D.形成多分子乳化膜E.形成固体微粒乳化膜 参考答案：B参考解析：乳剂的形成理论有：降低表面张力、形成牢固的
7、乳化膜（单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜）。掌握“混悬剂”知识点。单选题12.易出现分层的剂型是A.乳剂B.片剂C.软膏剂D.颗粒剂E.胶囊剂 参考答案：A参考解析：乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。掌握“乳剂”知识点。单选题13.物理灭菌技术不包括A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.射线灭菌法D.无菌操作法E.过滤除菌法 参考答案：D参考解析：无菌操作法不属于物理灭菌技术，无菌操作法和物理灭菌技术均属于灭菌和无菌制剂常用技术。掌握“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点。单选题14.热压灭菌法所需的温度与时间的关系正确的是A.110、30分钟B
8、.115、25分钟C.116、30分钟D.120、10分钟E.121、30分钟 参考答案：E参考解析：在一般情况下，热压灭菌的条件通常采用ll6、40分钟；121、15分钟；121、30分钟，也可采用其他温度和时间参数。掌握“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点。单选题15.醋酸可的松滴眼液中的硼酸用作A.主药B.渗透压调节剂C.助悬剂D.抑菌剂E.增稠剂 参考答案：B参考解析：处方醋酸可的松（微晶）（主药）5.0g吐温-80（表面活性剂）0.89硝酸苯汞（抑菌剂）0.029硼酸(渗透压调节剂）20.0g羧甲基纤维素钠（混悬剂）2.0g注射用水加至1000ml掌握“眼用液体制剂”知识点。单选题16
9、.冷冻干燥过程中易出现的异常现象不包括A.含水量偏高B.喷瓶C.外形不饱和或萎缩D.冻干不均E.影响主药含量 参考答案：E参考解析：冷冻干燥中存在的问题及处理方法（1）含水量偏高：装入容器的药液过厚、升华干燥过程中供热不足、冷凝器温度偏高或真空度不够，均可能导致含水量偏高。可采用旋转冷冻机及其他相应的方法解决。（2）喷瓶：如果供热太快、受热不匀或预冻不完全，则易在升华过程中使制品部分液化，在真空减压条件下产生喷瓶。为防止喷瓶，必须控制预冻温度在共熔点以下1020，同时加热升华，温度不宜超过共熔点。（3）产品外形不饱满或萎缩：一些黏稠的药液由于结构过于致密，在冻干过程中内部水蒸气逸出不完全，冻干
10、结束后，制品会因潮解而萎缩，遇这种情况通常可在处方中加入适量甘露醇、氯化钠等填充剂，并采取反复预冻法，以改善制品的通气性，产品外观即可得到改善。掌握“注射用无菌粉末”知识点。单选题17.关于输液叙述错误的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.渗透压可为等渗或低渗C.输液pH力求接近人体血液pHD.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E.输液的含量、色泽也需要符合要求 参考答案：B参考解析：渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。掌握“输液（大容量注射剂）”知识点。单选题18.污染热原的途径不包括A.原料B.输液器具C.灭菌过程D.注射用水E.制备过程 参考答案：C参考解析：热原的主要污染
11、途径：（1）注射用水；（2）原辅料；（3）容器、用具、管道与设备等；（4）制备过程与生产环境；（5）输液器具。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。单选题19.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制剂 参考答案：E参考解析：冻干粉末的制备工艺可以分为预冻、减压、升华、干燥等几个过程。掌握“注射用无菌粉末”知识点。单选题20.一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.411E.510 参考答案：C参考解析：注射剂要求适宜的pH，血浆的pH为7.4，pH要求与血液相等或接近，一般控制在49的范围内。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。单选
12、题21.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A.真密度B.堆密度C.密度D.高压密度E.粒密度 参考答案：B参考解析：堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。掌握“粉体学基础”知识点。单选题22.一般制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔成分的散剂E.含浸膏的散剂 参考答案：A参考解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。掌握“散剂”知识点。单选题23.颗粒剂与散剂相比，不具有优势特性的是A.分散性B.溶出速率C.附着性D.团聚性E.
13、吸湿性 参考答案：B参考解析：颗粒剂与散剂相比具有以下特点：飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小；服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂；必要时对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性；注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象，从而导致剂量不准确。掌握“颗粒剂”知识点。单选题24.与液体制剂相比，固体制剂的特点表现为A.物理、化学稳定性好B.分散度大，吸收快C.易于分剂量，服用方便D.有利于提高药物的生物利用度E.体积大，携带、运输不方便 参考答案：A参考解析
14、：固体制剂的共同特点是：与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生物膜，被吸收入血液循环中。其余选项均是液体制剂的特点。掌握“固体制剂简介”知识点。单选题25.主要用于片剂填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.乙基纤维素D.淀粉E.交联聚维酮 参考答案：D参考解析：常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。掌握“片剂”知识点。单选题26.可作肠溶衣的高分子材料是
15、A.CAPB.HPMCC.ECD.PEGE.PVP 参考答案：A参考解析：肠溶包衣材料常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙基纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。掌握“片剂”知识点。单选题27.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A.液状石蜡B.水与醇的混合液C.液状石蜡与乙醇的混合液D.乙醇与甘油的混合液E.以上都不行 参考答案：A参考解析：冷凝液应根据基质的性质选用。常用的冷凝液有：水溶性基质可用液状石蜡、植物油、甲基硅油等。非水溶性基质可用水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。掌
16、握“滴丸剂和膜剂”知识点。单选题28.包衣的目的是防止包衣过程中水分浸入片芯的是A.粉衣层B.隔离层C.糖衣层D.有色糖衣层E.打光 参考答案：B参考解析：首先在素片上包不透水的隔离层，以防止在后面的包衣过程中水分浸入片芯；粉衣层是为消除片剂的棱角；包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实；有色糖衣层主要目的是为了便于识别与美观；打光目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。掌握“包衣片剂”知识点。单选题29.下列要求在水中迅速崩解并均匀分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.溶液片D.舌下片E.分散片 参考答案：E参考解析：分散片是指在水中迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的原料药物应是难溶性的。分散
17、片可加入水中分散后饮用，也可将分散片含于口中吮服或吞服。掌握“片剂”知识点。单选题30.不宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素A油 参考答案：B参考解析：由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才能填充，如各种油类、液体药物、药物溶液、混悬液和固体药物。但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解。掌握“胶囊剂”知识点。单选题31.制备空胶囊时加入的明胶是A.增稠剂B.成囊材料C.增塑剂D.保湿剂E.遮光剂 参考答案：B参考解析：明胶是空胶囊的主要成囊材料。掌握“胶囊剂”知识点。单选题32.下列片剂需要加入崩解剂的
18、是A.舌下片B.咀嚼片C.缓控释片D.分散片E.植入片 参考答案：D参考解析：除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。掌握“片剂”知识点。单选题33.按给药途径分类，栓剂属于A.呼吸道给药B.皮肤给药C.黏膜给药D.腔道给药E.静脉给药 参考答案：D参考解析：栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。掌握“栓剂”知识点。单选题34.关于可可豆脂的错误表述是A.可可豆脂具同质多晶性质B.晶型最稳定C.制备时熔融温度应高于40D.为公认的优良栓剂基质E.有助于药物混悬在基质中 参考答案：C参考解析：可可豆脂：
19、可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。有、四种晶型，其中以型最稳定，熔点为34。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化，以避免上述异物体的形成。每100g可可豆脂可吸收2030g水，若加入510吐温61可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。掌握“栓剂”知识点。单选题35.不属于栓剂质量检查项目的是A.融变时限B.重量差异C.刺激性试验D.稠度检查E.药物溶出速度与吸收试验 参考答案：D参考解析：栓剂的一般质量要求：药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应
20、能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形。并应作重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等多项检查。稠度是软膏剂的检查项目而不是栓剂检查项目。掌握“栓剂”知识点。单选题36.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比称为A.置换价B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值 参考答案：A参考解析：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。掌握“栓剂”知识点。单选题37.不属于软膏剂类脂类基质的是A.羊毛脂B.凡士林C.蜂蜡D.鲸蜡E.硅酮 参考答案：B参考解析：类脂类基质包括羊毛脂、蜂蜡和鲸蜡、
21、二甲硅油（硅酮或硅油）。掌握“软膏剂”知识点。单选题38.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.吸入粉雾剂D.混悬型气雾剂E.喷雾剂 参考答案：C参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或以多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，亦称为干粉末吸入剂。掌握“喷雾剂与粉雾剂”知识点。单选题39.关于气雾剂叙述错误的是A.气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.雾滴一般小于50mC.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用D.使用时借助手
22、动泵的压力E.药物喷出多为雾状气溶胶 参考答案：D参考解析：气雾剂使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出。掌握“气雾剂”知识点。单选题40.关于浸出制剂特点叙述不正确的是A.浸出制剂便于贮存，运输方便B.有利于发挥某些成分的多效性C.作用缓和持久D.毒性较低E.可提高有效成分的浓度，减少剂量 参考答案：A参考解析：浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用，但浸出制剂易霉变，不宜久贮。掌握“常用的浸出制剂”知识点。单选题41.固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为A.药物溶解度大B.药
23、物在载体中高度分散C.载体溶解度大D.药物进入载体后改变了剂型E.固体分散体溶解度大 参考答案：B参考解析：固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。掌握“固体分散体的制备技术”知识点。单选题42.对包合物的叙述错误的是A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的包合物B.环糊精常见的有、三种，其中以-CYD最为常用C.包合物可提高药物的溶解度但不能提高药物的稳定性D.液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发E.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物 参考答案：C参考解析：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，
24、稳定性提高。掌握“包合物的制备技术”知识点。单选题43.关于缓控释制剂特点叙述错误的是A.减少给要次数B.避免峰谷出现C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物（t1/212h）E.减少用药总剂量 参考答案：D参考解析：缓控释制剂不适用于半衰期很长或很短的药物。掌握“缓释、控释制剂”知识点。单选题44.葡萄糖在蛋白质制剂中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.乳化剂E.增加溶解度 参考答案：C参考解析：在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等。掌握“生物技术药物制剂”知识点。单选题45.脂质体薄膜的组成
25、是磷脂与胆固醇混合分子相互间隔定向排列的A.双分子层B.双电层C.胶束D.乳化膜E.水化膜 参考答案：A参考解析：用磷脂与胆固醇作脂质体的膜材料，必须先将两者溶于有机溶剂，然后蒸发除去有机溶剂，在器壁上形成均匀的类脂质薄膜，此薄膜是由磷脂与胆固醇混合分子相互间隔定向排列的双分子层所组成。掌握“靶向制剂”知识点。单选题46.关于药物制剂稳定性的研究意义，错误的是A.指导剂型设计B.指导处方筛选C.确定有效期D.指导贮存和运输条件E.指导临床合理用药 参考答案：E参考解析：药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转、直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。稳定性是评价药物制
26、剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。掌握“基本概念”知识点。单选题47.制剂中金属离子的来源不包括A.原辅料B.操作过程中引入C.溶剂D.容器E.化验试剂 参考答案：E参考解析：金属离子的影响制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。单选题48.硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度 参考答案：B参考解析：在阳
27、光下照射10min会分解13.5%，颜色也开始变化，说明是光线影响了药物的稳定性。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。单选题49.不属于医院药事管理的主要内容的是A.法规制度管理B.药学业务技术管理C.广告管理D.质量管理E.经济管理 参考答案：C参考解析：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。掌握“医院药事管理的内容和常用方法”知识点。单选题50.我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于A.3名B.2名C.4名D.5名E.1名 参考答案：A参考解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、
28、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。掌握“医院药学部门人员的管理”知识点。单选题51.应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医院等级在A.一级以上B.二级以上C.三级以上D.四级以上E.特级以上 参考答案：B参考解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组，并对药事管理与药物治疗学委员会的作用、职责和组成作了明确的规定。掌握“医院药事管理的组织结构及任务”知识点。单选题52.药师对自身的要求不包括A.爱岗敬业，精益求精B.依法促销，诚信推广C.诚实信用，团结协作D.认真负责，保证质量E.不为名利，廉
29、洁正直 参考答案：B参考解析：依法促销，诚信推广是对药品生产的道德要求，不属于药师对自身的要求。掌握“医院药学部门人员的管理”知识点。单选题53.处方的法律意义在于A.作为医师考核依据B.作为药品费用支出凭证C.保证药剂规格和安全有效D.作为追查调配差错事故的依据E.统计药品消耗量 参考答案：D参考解析：处方的法律意义在于可作为追查调配差错事故的依据。掌握“处方概念及组成”知识点。单选题54.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，麻醉药品处方的印刷用纸应为A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色 参考答案：B参考解析：麻醉药品、第一类精神药品专用处方是淡红色的。掌握“处方概念及组成”知
30、识点。单选题55.关于调剂说法错误的是A.对处方所列药品，不得擅自更改或者代改B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C.药学专业技术人员不得拒绝调配处方D.由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药E.医疗机构建立的静脉用药调配中心应当报省级卫生行政部门备案 参考答案：C参考解析：对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。单选题56.调剂过程中应重点审查的是A.处方前记B.处方正文C.医师签名D.划价E.处方笺种类 参考答案：B参考解析：调剂过程中应重
31、点审查的是处方正文。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。单选题57.麻醉药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：C参考解析：处方的保管规定每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。掌握“处方制度与书写规则”知识点。单选题58.医疗机构制剂许可证的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门C.工商管理部门D.医学会E.药学会 参考答案：B参考解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核
32、同意，由省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。掌握“医院配制制剂的质量管理”知识点。单选题59.医疗机构住院（病房）药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.分散调配供应 参考答案：C参考解析：医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。单选题60.医院制剂配制人员进行体检的周期是A.每3个月B
33、.每半年C.每1年D.每2年E.每3年 参考答案：C参考解析：医院制剂配制人员上岗前应进行体格检查，以后每年体检一次，建立健康档案。掌握“医院配制制剂的质量管理”知识点。单选题61.下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A.中药、化学药组成的复方制剂B.含有未经批准活性成分的品种C.医疗用毒性药品D.除变态反应原外的生物制品E.中药单方制剂 参考答案：E参考解析：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不
34、符合国家有关规定的制剂。掌握“医院制剂概述”知识点。单选题62.第一类精神药品注射剂的每张处方限量为A.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1周常用量E.2周常用量 参考答案：A参考解析：第一类精神药品注射剂处方为一次用量。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题63.关于药品的储存与养护管理说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.外用药品与内用药品分开存放C.处方药和非处方药一起存放D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E.指定人员定期和不定期对在库药品进行养护 参考答案：C参考解析：药品储存管理要坚持药品分类储存原则，做到一般管理药品与特殊
35、管理药品分开存放，处方药和非处方药分开存放，外用药品与内用药品分开存放，合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放等。掌握“药品的储存与养护管理”知识点。单选题64.国家对药品价格实行A.政府定价、政府指导价和市场调节价B.政府定价、政府指导价和企业调节价C.企业定价、企业指导价和市场调节价D.企业定价、政府指导价和市场调节价E.政府定价、企业指导价和市场调节价 参考答案：A参考解析：目前我国药品实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。掌握“药品信息管理”知识点。单选题65.麻醉药品的入库验收必须做到A.必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装B.必须有三人以上同时在场，逐箱验点到最
36、小包装C.必须有两人以上同时在场，逐箱验点到中包装D.必须有三人以上同时在场，逐箱验点到中包装E.必须开箱验收，逐箱验点到最小包装 参考答案：A参考解析：对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题66.医院机构药品采购管理首选应遵循的原则是A.公开、公平、公正的原则B.价格优先的原则C.质量第一的原则D.经济性的原则E.诚实信用的原则 参考答案：C参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。掌握“药品的采购管理”知识
37、点。单选题67.药品包装的标签和所附说明书的标识内容可不包括A.生产厂商B.批准文号C.生产日期D.执行标准E.生产批号 参考答案：D参考解析：对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点。单选题68.药物警戒是指A.发现不良反应作用B.发现不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动C.评价、认识不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动D.发现、评价和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动E.发现、评价、认识和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和
38、活动 参考答案：E参考解析：药物警戒是指对药物应用于人体后不良作用及任何涉及用药问题和意外（包括用药错误、调剂错误和药品质量等）的发现，对因果关系的探讨和对应用安全性的全面分析评价，是发现、评价、认识和预防药物不良作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。掌握“安全用药”知识点。单选题69.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于A.自主使用级抗菌药物B.非自主使用级抗菌药物C.限制使用级抗菌药物D.非限制使用级抗菌药物E.特殊使用级抗菌药物 参考答案：E参考解析：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：1）具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2）需要严格控
39、制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；3）疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4）价格昂贵的抗菌药物。掌握“合理用药”知识点。单选题70.医生开具处方时（除特殊说明外）必须注明A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断方法D.临床诊断E.临床检查标准 参考答案：D参考解析：医生开具处方时（除特殊说明外）必须注明临床诊断。掌握“合理用药”知识点。单选题71.为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是A.处方点评专家组B.处方点评咨询部C.处方合理性审查组D.临床药学专家组E.合理用药专家组 参考答案：A参考解析：医院应当根据本医院的性质、功能、任务和科室设置等情况，在药事管理和药物与治疗学委员
40、会（组）下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学和医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。掌握“合理用药”知识点。单选题72.二氢埃托啡处方通常为A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量E.15日常用量 参考答案：A参考解析：处方管理办法第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。掌握“处方管理办法”知识点。单选题73.处方管理办法的适用范围是A.开具、审核处方的相关医疗机构人员B.开具、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员C.开具、
41、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员D.审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员E.审核、调剂处方的相关医疗机构及其人员 参考答案：B参考解析：处方管理办法第二条规定，本办法适用于与处方开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员。掌握“处方管理办法”知识点。单选题74.医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是A.ADRB.ICUC.TMDD.PIVASE.OPD 参考答案：D参考解析：医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacyintravenousadmixtureservice，PIVAS）。掌握“静脉用药集中配制质量管理规范”知识点。单
42、选题75.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年 参考答案：E参考解析：麻醉药品和精神药品管理条例第五十二条托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。掌握“麻醉药品和精神药品管理条例”知识点。单选题76.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A.严重不良反应B.新的不良反应C.所有不良反应D.严重的和新的不良反应E.致死的不良反应 参考答案：C参考解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，进口药
43、品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。掌握“药品不良反应报告和监测管理办法”知识点。单选题77.下列属于毒性中药品种的是A.山药B.生川乌C.白芍D.丹参E.细辛 参考答案：B参考解析：生川乌属于毒性中药品种，其他选项都不是毒性中药品种。掌握“医疗用毒性药品管理办法”知识点。单选题78.根据药品不良反应报告和监测管理办法，医疗机构发现死亡病例必须A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.15日内报告E.30日内报告 参考答案：A参考解析：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例
44、须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。掌握“药品不良反应报告和监测管理办法”知识点。单选题79.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A.药品合格证B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.医疗机构执业许可证 参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法第七十九条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。单选题80.城乡集市贸易市场不可以出售A.速效感冒灵B.丹参C.当归D.酸枣仁E.田七