《(精品)第三章 植物标本制作技术.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(精品)第三章 植物标本制作技术.ppt（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第三章第三章 植物标本制作技术植物标本制作技术第一节第一节 植物标本材料的采集植物标本材料的采集 第二节第二节 腊叶标本制作技术腊叶标本制作技术 第三节第三节 浸制标本制作技术浸制标本制作技术 第四节第四节 植物标本保存植物标本保存 第一节第一节 植物标本材料的采集植物标本材料的采集 一、一、采集工具采集工具 采集袋、采集桶、采集夹、吸水纸、枝剪和高枝剪、铁采集袋、采集桶、采集夹、吸水纸、枝剪和高枝剪、铁铲、短刀、钢卷尺、小锤、凿子、镊子、浮游生物网、铲、短刀、钢卷尺、小锤、凿子、镊子、浮游生物网、放大镜、采集记录册、号签放大镜、采集记录册、号签 。1.1.采集前应温习基础知识采集前应温习基础
2、知识,对采集对象系统了解分析；对采集对象系统了解分析；2.2.采集完整采集完整并并及时处理及时处理；3.3.标本大小以每份标本长度不超过标本大小以每份标本长度不超过4040厘米为宜。厘米为宜。4.4.每株植物标本应至少采集每株植物标本应至少采集2-32-3份；份；5.5.调查土名和用途，注意观察植物本身性状和其生长环境；调查土名和用途，注意观察植物本身性状和其生长环境；6.6.野外采集要时刻注意安全野外采集要时刻注意安全,遵守山林保护守则遵守山林保护守则 ；二、要求及注意事项二、要求及注意事项1.1.藻类植物的采集藻类植物的采集 v浮游藻类微小浮游藻类微小,用生物网采集，注入标本瓶中；用生物网
3、采集，注入标本瓶中；v生生活活在在石石头头等等固固着着藻藻类类,如如轮轮藻藻、刚刚毛毛藻藻等等，用用镊镊子子夹夹取取,也可用刀将其刮下也可用刀将其刮下,或将着生的小石块或其他物体一并采集；或将着生的小石块或其他物体一并采集；v海藻的采集需注意潮汐的时间海藻的采集需注意潮汐的时间；2.真菌的采集真菌的采集 一般地上生伞菌类、盘菌类可用掘根器挖出一般地上生伞菌类、盘菌类可用掘根器挖出,对于树干或枯木对于树干或枯木上的菌类上的菌类,可可用刀连一部分树皮剥下用刀连一部分树皮剥下,或截一段树干；或截一段树干；3.3.地衣的采集地衣的采集 采集时需连同基质一起采集；采集时需连同基质一起采集；三、植物标本采
4、集方法三、植物标本采集方法4.4.苔藓的采集苔藓的采集 注意其生境注意其生境,又要尽量采集具有孢子体特别是具有成熟孢蒴；又要尽量采集具有孢子体特别是具有成熟孢蒴；5.蕨类植物采集蕨类植物采集 特别注意采集其根状茎；二型叶的类型要注意采全孢子叶和营养特别注意采集其根状茎；二型叶的类型要注意采全孢子叶和营养叶叶,尽量采集具孢子囊的标本；尽量采集具孢子囊的标本；6.种子植物的采集种子植物的采集 种子植物的采集要特别注意所采标本的完整性和典型性种子植物的采集要特别注意所采标本的完整性和典型性；草本植物尽可能地采集根、茎、叶、花果实都齐全植株。若植草本植物尽可能地采集根、茎、叶、花果实都齐全植株。若植株
5、长粗大，可取其顶部带花、果实的部分和中部、基部各一段；株长粗大，可取其顶部带花、果实的部分和中部、基部各一段；雌雄同株的植物，或雌雄异株的植物，应从不同的植株或枝条雌雄同株的植物，或雌雄异株的植物，应从不同的植株或枝条上分别采取带雌花和雄花的标本上分别采取带雌花和雄花的标本；寄生植物如菟丝子等，采集时要把它们所寄生的植物（寄主）寄生植物如菟丝子等，采集时要把它们所寄生的植物（寄主）也采下一些；也采下一些；第二节第二节 腊叶标本制作技术腊叶标本制作技术 一、藻类植物的腊叶标本制作一、藻类植物的腊叶标本制作 二、蕨类植物的腊叶标本二、蕨类植物的腊叶标本 除一些浮游藻类和一些较小的藻类植物外除一些浮
6、游藻类和一些较小的藻类植物外,均可制成腊均可制成腊叶标本。其制作方法以海藻为例来说明叶标本。其制作方法以海藻为例来说明 1.标本的清洗与挑选标本的清洗与挑选 2.标本的整理与上台纸标本的整理与上台纸 3.吸水和压制吸水和压制 蕨类腊叶标本与种子植物相同蕨类腊叶标本与种子植物相同,应注意两点应注意两点:一是压制时要注一是压制时要注意使叶片的近轴面和远轴面均分一部分朝上意使叶片的近轴面和远轴面均分一部分朝上,以便上台纸后观以便上台纸后观察两面的附属物、囊群、囊群盖等分类特征。察两面的附属物、囊群、囊群盖等分类特征。二是大型标本不能全株压制时二是大型标本不能全株压制时,可将根状茎剪取一段可将根状茎剪
7、取一段 三、种子植物的腊叶标本制作三、种子植物的腊叶标本制作1.压制压制 2.换纸换纸 开始时最好一天换纸开始时最好一天换纸23次，几天后再逐步减少次次，几天后再逐步减少次数，数，710天就可压干；天就可压干；3.消毒消毒 一般使用升汞（一般使用升汞（HgCl2）酒精饱和溶液进行消毒酒精饱和溶液进行消毒 4.固定标本固定标本 装贴在台纸上装贴在台纸上 (1)线订线订 适于枝条粗硬的标本适于枝条粗硬的标本,固定时先选好固定点固定时先选好固定点 (2)纸条贴压纸条贴压 (3)胶贴胶贴 5.贴标本签贴标本签 填好科名、学名、中名、采集地点、采集人、鉴定人、日期、填好科名、学名、中名、采集地点、采集人
8、、鉴定人、日期、编号等项编号等项,将填好的标本签贴在台纸的右下角将填好的标本签贴在台纸的右下角；6.加盖衬纸加盖衬纸 或封膜或封膜 第三节第三节 浸制标本制作技术浸制标本制作技术 对于中小型藻类植物对于中小型藻类植物,一般可制成浸制标本一般可制成浸制标本,便于保存和观察；便于保存和观察；大型真菌亦均可制成浸制标本大型真菌亦均可制成浸制标本 有些苔藓植物如地钱、角苔、浮苔、泥炭藓等有些苔藓植物如地钱、角苔、浮苔、泥炭藓等,亦可用固定亦可用固定保存液保存保存液保存；有些水生蕨类和小型陆生蕨类有些水生蕨类和小型陆生蕨类,亦均可用浸制法保存亦均可用浸制法保存；一、植物整体标本的浸制一、植物整体标本的浸
9、制 二、植物局部标本的浸制二、植物局部标本的浸制 局部器官还可制成局部浸制标本。如花和花序局部器官还可制成局部浸制标本。如花和花序,肉质肉质器官器官,变态的根、茎、叶等器官。变态的根、茎、叶等器官。(一一)植物绿色原色标本的制作植物绿色原色标本的制作 用用Cu 置换置换叶绿素分子核心镁，以铜原子为核心的叶绿素不溶叶绿素分子核心镁，以铜原子为核心的叶绿素不溶于福尔马林或于福尔马林或70%酒精酒精,这种化合物本身又稳定这种化合物本身又稳定,不容易分解破不容易分解破坏坏,所以如此处理过的植物标本可以永久保存绿色所以如此处理过的植物标本可以永久保存绿色；v醋酸铜、醋酸液处理浸制法醋酸铜、醋酸液处理浸制
10、法 v硫酸铜液处理浸制法硫酸铜液处理浸制法 v硫酸铜、亚硫酸液浸制法硫酸铜、亚硫酸液浸制法 v氯化铜、甘油浸渍液浸制法氯化铜、甘油浸渍液浸制法 三、植物原色标本的浸制三、植物原色标本的浸制(二二)植物的红色原色标本制作植物的红色原色标本制作 主要是由于其内含有花青素主要是由于其内含有花青素,花青素溶于水花青素溶于水,其分子的基本结其分子的基本结构是由两个芳香环构是由两个芳香环A环和环和B环组成环组成，花青素随着花青素随着pH的变的变化可使植物的花现出各种颜色化可使植物的花现出各种颜色；在酸性下可保持红色反应。；在酸性下可保持红色反应。1.硼酸、福尔马林、酒精液浸制法硼酸、福尔马林、酒精液浸制法
11、 2.硼酸、福尔马林液处理浸制法硼酸、福尔马林液处理浸制法(三三)植物的黑色、紫色原色标植物的黑色、紫色原色标本制作本制作 1.升汞甘油浸制法升汞甘油浸制法 2.福尔马林、酒精浸制法福尔马林、酒精浸制法 3.食盐、福尔马林液浸制法食盐、福尔马林液浸制法 第四节第四节 植物标本保存植物标本保存 应通风、干燥、避光应通风、干燥、避光标本柜中保存标本柜中保存:柜上的门最好柜上的门最好密封密封,避免柜内防腐、防虫剂避免柜内防腐、防虫剂气味外泄气味外泄;柜内用胶合板等薄柜内用胶合板等薄板隔成间距板隔成间距1520公分的格公分的格子子,以便承装标本；以便承装标本；硬纸盒保存；硬纸盒保存；牛皮纸袋保存；牛皮纸袋保存；一、干制标本的保存法一、干制标本的保存法 硬纸盒保存硬纸盒保存二、浸制标本的保存法二、浸制标本的保存法应放在磨口的标本瓶中，加盖后用熔化的石蜡严密封闭，外应放在磨口的标本瓶中，加盖后用熔化的石蜡严密封闭，外面贴标签，面贴标签，注明标本的科名、学名、中名、产地、采集时间注明标本的科名、学名、中名、产地、采集时间及制作人及制作人。避光避光保存。保存。