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1、人类个体都由受精卵发育而来，为何具有人类个体都由受精卵发育而来，为何具有性别上的差异呢？请看人类染色体组型图：性别上的差异呢？请看人类染色体组型图：X XX Y人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型人类正常体细胞中的染色体组型可以写成人类正常体细胞中的染色体组型可以写成:男性男性：44+XY女性女性：44+XX减数分裂产生的精子有：减数分裂产生的精子有：减数分裂产生的卵细胞有：减数分裂产生的卵细胞有：例：人类体细胞中染色体组可以表示为例：人类体细胞中染色体组可以表示为44+44+XYXY或或44+44+XXXX，与之相符的正确叙述有：与之相符的正确叙述有：A A、表示两性体细
2、胞内含有表示两性体细胞内含有4444条常染色体条常染色体B B、两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同C C、两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的 基因基因D D、正常男性体细胞内有正常男性体细胞内有2424种形态的染色体种形态的染色体一一.性别决定性别决定XYXYZWZW XXXX XYXY ZWZW ZZZZ2、染色体常染色体性染色体1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式（与性别决定（与性别决定无关的染色体）无关的染色体）（与性别决定（与性别决定有关的染色体）有关的染色体）3 3、XYXY型性别决定型性别决定XX
3、（）XY（）亲代亲代配子配子子代子代XXYXX()XY()比例1 1 ：自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的比例为何总是比例为何总是 1 ：1？二、伴性遗传二、伴性遗传1、概念：性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传2、实例：、实例：人类红绿色盲的遗传人类红绿色盲的遗传3、关于红绿色盲的解释、关于红绿色盲的解释红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。者不能像正常人一样区分红色和绿色。经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X染色体上染色体上的隐性基因（的隐性
4、基因（b）控制的。）控制的。Y染色体由于染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着因是随着X染色体向后代传递的。染色体向后代传递的。X XBbX XBBX XbbX YBX Yb根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：表现型对应如下：女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常(携携)色盲色盲 正常正常 色盲色盲女性携带者和男性正常后代情况如何？女性携带者和男性正常后代情况如何？女性色盲和男性正常后代情况如何？女性色盲和男性正常后代情况
5、如何？男性色盲和女性正常后代情况如何？男性色盲和女性正常后代情况如何？5566112233447 8 9 107 8 9 1011 1211 1213 14 15 1613 14 15 16据图回答：据图回答：1)1)、母亲色盲，其子代中、母亲色盲，其子代中_必色盲必色盲2)2)、女儿色盲可以肯定她的双亲中、女儿色盲可以肯定她的双亲中_必色盲必色盲3)3)、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中_4)4)、父亲的色盲基因只传给他的、父亲的色盲基因只传给他的_不传给不传给_5612347 8 9 1011 1213 1415 165)5)、往上代追溯，说出、往上代追溯
6、，说出1414号个体色盲基因来源号个体色盲基因来源 4、色盲伴性遗传病特点：色盲伴性遗传病特点：男性色盲患者多于女性色盲患者男性色盲患者多于女性色盲患者男性色盲基因通常由女儿传给外孙男性色盲基因通常由女儿传给外孙如何如何分析分析遗传系谱图遗传系谱图1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病、判断是显性基因致病还是隐性基因致病如果有如果有 或或 ，即即“无中生有无中生有”则此遗传则此遗传病是病是隐性遗传病隐性遗传病；如果有如果有 或或 ，即，即“有中生无有中生无”则此遗传则此遗传病为病为显性遗传病显性遗传病；如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为
7、显性。致病，优先考虑为显性。如果为如果为显性遗传病显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为者；如果为隐性遗传病隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。2、确定致病基因的位置、确定致病基因的位置1）伴）伴X染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传患者中男性多于女性；患者中男性多于女性；隔代交叉遗传；隔代交叉遗传；女性患病，其父亲、儿子一女性患病，其父亲、儿子一定患病；定患病；(母病儿必病，女病母病儿必病，女病父必病）
8、父必病）男性正常，其母亲、女儿全男性正常，其母亲、女儿全都正常。都正常。2）伴）伴X染色体上显性遗传染色体上显性遗传患者中女性多于男性；患者中女性多于男性；代代连续遗传；代代连续遗传；男性患病，其母亲、女儿必男性患病，其母亲、女儿必定患病；（父病女必病，儿病定患病；（父病女必病，儿病母必病）母必病）女性正常，其父亲、儿子全女性正常，其父亲、儿子全都正常都正常（3）伴性染色体遗传）伴性染色体遗传（4）、判断为、判断为Y染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女）染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女）患者全为男性，女性全部正常。患者全为男性，女性全部正常。男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连
9、续性男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性（2）“有中生女无有中生女无”为为常显常显（1）“无中生女有无中生女有”为为常常隐隐 1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（）该家族中传递的顺序是（）A、外祖父、外祖父母亲母亲男孩男孩B、外祖母、外祖母母亲母亲男孩男孩C、祖父、祖父父亲父亲男孩男孩D、祖母、祖母父亲父亲男孩男孩 2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为的牛体年北京春季高考题）以性染色体为的牛体细
10、胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊育，所生牛犊()A.为雌性为雌性B.为雄性为雄性 C.性别不能确定性别不能确定D.雌、雄比例为雌、雄比例为1 1 3.人类的下列细胞中，一定含有人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是染色体的是()A.体细胞体细胞B.精子细胞精子细胞 C.受精卵受精卵D.精原细胞精原细胞B BB BD D 4.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是细胞中的染色体不可能是()A.6XYB.6XX C.6YYD.8条条 5.人类的伴
11、性遗传基因在人类的伴性遗传基因在()A.X染色体上染色体上B.Y染色体上染色体上 C.性染色体上性染色体上D.任何染色体上任何染色体上 6.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于()A.位于常染色体上的显性基因位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性遗传位于性染色体上的显性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传位于常染色体上的隐性遗传
12、 D.位于性染色体上的隐性遗传位于性染色体上的隐性遗传A AC CA A 7、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于起的，请判断此遗传病的遗传类型属于()A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传细胞质（母系）遗传 D D.8、下图是患甲病（显性基因，隐性基因下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因）和乙病（显
13、性基因B，隐性基因，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：）两种遗传的系谱图，据图回答问题：5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因，乙病的特点是性基因，乙病的特点是_遗传。遗传。2的基因型为的基因型为_，2的基因型为的基因型为_。假设。假设1与与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。（1
14、）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。性基因。（2）从系谱图上可以看出）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必子代患病，则亲代之一必_；若；若 常常显显世代相传世代相传患病患病1/2X隐隐隔代隔代aaXbYAaXbY1/4aaXaaXB BY YaaXaaXb bY YaaXaaXBBY YAaXAaXBBX Xb b1/2aaX1/2aaXBBX XBB1/2aaX1/2aaXBBX Xb bAaXAaXb bY YAaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY Y9、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，、某种雌
15、雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，控制，B、b位于位于X染色体上。基因染色体上。基因b能能使雄配子致死。使雄配子致死。请回答：请回答：（1）若后代全为宽叶雄）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因株个体，则其亲本基因型为：型为：_.（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因型为：亲本的基因型为：_.（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本的基因型为：则其亲本的基因型为：_.（4）若后代性比为）若后代性比为1：1，宽叶个体
16、占，宽叶个体占3/4，则其，则其亲本的基因型为：亲本的基因型为：_.XBXB、XbYXBXB、XBYXBXb、XbYXBXb 、XBY0、下表是、下表是4种遗传病的发病率比较，据图分析回答（种遗传病的发病率比较，据图分析回答（1）（）（3）题）题 (1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗）某家属中有的成员患丙种遗传病（基因为传病（基因为B，b），有的成员患丁种遗传病（基因为、）见），有的成员患丁种遗
17、传病（基因为、）见系谱图，现已查明，系谱图，现已查明，6不携带致病基因不携带致病基因丙种遗传病的致病基因丙种遗传病的致病基因_染色体上；染色体上；丁种遗传病的致病基因位于丁种遗传病的致病基因位于_染色体上染色体上写出下列两个体的基因型：写出下列两个体的基因型：8_；9_。若若8与与9婚配，子女中只患丙或丁一种婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为遗传病的概率为_；同时患两种；同时患两种遗传病的概率为遗传病的概率为_。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁 表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加因在子代中纯合的效率
18、大大增加 X常常aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY3/81/161 12 23 34 41 12 22 21 13 34 4例例例例1 1、左图是某家族的一种遗、左图是某家族的一种遗、左图是某家族的一种遗、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答传系谱，请根据图分析回答传系谱，请根据图分析回答传系谱，请根据图分析回答问题：问题：问题：问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_ _ 性遗传病，性遗传病，性遗传病，性遗传病，致病基因位于致病基因位于致病基因位于致病基因位于 _ _ 染染染染色体上。色体上。色体上。色体上。（2 2）4 4可能的基因型是可能的基因型是可
19、能的基因型是可能的基因型是_ _，她是杂合体的几率，她是杂合体的几率，她是杂合体的几率，她是杂合体的几率是是是是 _ _。（3 3）如果）如果）如果）如果2 2和和和和4 4婚配，出现病孩的几率为婚配，出现病孩的几率为婚配，出现病孩的几率为婚配，出现病孩的几率为_。隐隐隐隐常常常常AAAA或或或或AaAa2/32/31/91/9常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、高度近视等。高度近视等。高度近视等。高度近视等。1 11 11 12 22 22 23
20、 33 34 44 45 5例例例例2 2、左图是某家族的一种、左图是某家族的一种、左图是某家族的一种、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回遗传系谱，请根据图分析回遗传系谱，请根据图分析回遗传系谱，请根据图分析回答问题：答问题：答问题：答问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_ _ 性遗传性遗传性遗传性遗传病，致病基因位于病，致病基因位于病，致病基因位于病，致病基因位于 _ _ 染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。（2 2）2和和和和4 4的基因型依次的基因型依次的基因型依次的基因型依次为为为为_ _ 和和和和_。（3 3）4 4和和和和5 5再生一个患病男孩的几率是
21、再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若）若）若1 1与与与与 2 2近亲婚配，则生出病孩的几率是近亲婚配，则生出病孩的几率是近亲婚配，则生出病孩的几率是近亲婚配，则生出病孩的几率是_。常常常常显显显显AaAa3/83/82/32/3aaaa常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息肉、先天性白内障等肉、先天性白内障等肉、先天性白内障等肉、先天性白内障等例、下图是某种遗传病的家系谱例、下图是某种遗传病的家系谱例
22、、下图是某种遗传病的家系谱例、下图是某种遗传病的家系谱,该病是一对基因控制该病是一对基因控制该病是一对基因控制该病是一对基因控制,设显性基因为设显性基因为设显性基因为设显性基因为A,A,A,A,隐性基因为隐性基因为隐性基因为隐性基因为a,a,a,a,已知已知已知已知2 2 2 2、1 1 1 1、4 4 4 4、6 6 6 6是纯是纯是纯是纯合体合体合体合体,请分析回答请分析回答请分析回答请分析回答:(1)(1)(1)(1)该遗传病的致病基因位于该遗传病的致病基因位于该遗传病的致病基因位于该遗传病的致病基因位于_染色体上染色体上染色体上染色体上,是是是是_性遗传性遗传性遗传性遗传(2)(2)(
23、2)(2)2 2 2 2、3 3 3 3的基因依次是的基因依次是的基因依次是的基因依次是_和和和和_。(3)(3)(3)(3)若若若若1 1 1 1、8 8 8 8近亲婚配近亲婚配近亲婚配近亲婚配,则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_。2 21 11 11 12 22 29 93 33 34 44 48 87 76 65 56 65 51010常见病常见病常见病常见病:色盲、色盲、色盲、色盲、血友病血友病血友病血友病X X隐隐隐隐X XA AX Xa a1/81/8X XA AY Y例、据图回答：（例、据图回答：（1）该病的致病基因是）该病的致病基因是_
24、性基因。判断性基因。判断的理由为的理由为_。（2）该病的致病基因最大可能位于）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你作出判染色体上，你作出判断的理由是断的理由是_（3）2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩正常的几率是若生出一男孩，该男孩正常的几率是_。1 11 11 11 15 52 22 22 22 22 21 14 43 33 33 33 34 44 44 45 55 56 6常见病常见病常见病常见病:抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病钟摆型眼球震颤抖钟摆型眼球震颤抖钟摆型眼球震颤抖钟摆型眼球震颤抖显显显显遗传表现为连续遗传表现为连续遗传表现为连续遗传表现为连续双亲患病却生了两个正常儿子双亲患病却生了两个正常儿子双亲患病却生了两个正常儿子双亲患病却生了两个正常儿子男性患者的母亲和儿子一定患病，遗传与性别有关男性患者的母亲和儿子一定患病，遗传与性别有关男性患者的母亲和儿子一定患病，遗传与性别有关男性患者的母亲和儿子一定患病，遗传与性别有关1/81/4X拼搏者的脸上绽开花一般的笑容拼搏者的脸上绽开花一般的笑容