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1、毕业设计(论文)开题报告题目：院系 专业班级姓名学号导师年 月 日开题报告填写要求1. 开题报告作为毕业设计论文辩论委员会对学生辩论资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计论文工作前期内完成。2. 开题报告内容必需按教务处统一设计的电子文档标准格式可从教务处网页上下载 填写并打印制止打印在其它纸上后剪贴，完成后应准时交给指导教师批阅。 3开题报告字数应在1500 字以上，参考文献应不少于15 篇不包括辞典、手册，其中外文文献至少 3 篇，文中引用参考文献处应标出文献序号，“参考文献”应按附件中参考文献“注释格式”的要求书写。4 年、月、日的日期一律用阿拉伯数字书写，例
2、：“2023 年 11 月 26 日”。1. 毕业设计论文综述题目背景、国内外相关争论状况及争论意义1.1 微胶囊的争论背景微胶囊是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包装物，具有半透性或密封性的微小粒子。其大小在几微米至几百微米范围内( 直径一般在 5200m)，需要通过显微镜才能观看到。其中被包裹的物质称为芯材，包裹芯材的物质称为壁材。微胶囊的外形是多样化的,可以是球状的葡萄串形,也可以是不规章的外形;胶囊外表可以是光滑的,也有折叠的;微胶囊的囊膜既可以是单层 ,也可以是双层或多层构造; 而囊膜所包覆的囊核心物质既可以是单核也可以呈多核,如图 1 所示13。图 1 常见微胶囊构造和形态示意图微
3、胶囊技术是一种将成膜材料(常选用热塑性高分子材料) 作为壳物质，用固体、液体或气体为芯物质包覆成核壳形态构造的胶囊，壳的厚度为 0.210m。这种壳核构造使微胶囊具有保护、阻隔性，使受外壳保护的芯物质既不会受到外界环境的侵入影响，同时又具有不会向外界逸出的阻隔性能。微胶囊技术的争论始于 20 世纪 30 年月，由美国大西洋海岸渔业公司提出的制备鱼肝油微胶囊的方法。1954 年美国 NCR 公司的 Green 承受复分散法成功制备出了含油的明胶微胶囊，并用于制备无碳复写纸。由于具有能够转变物料的状态、质量、体积和性能，保护敏感成分，增加稳定性，把握芯材释放，降低或掩盖不良味道、降低挥发性，隔离组
4、分等功能，微胶囊技术在食品医药、纺织、涂料、农业、扮装品工业等方面得到广泛的应用。1.2 微胶囊的壁材微胶囊的壁材是指用于包覆、制作微胶囊所需的材料，它是打算微胶囊性能的关键因素之一。它的选取原则为：壁材渗透性能应当满足使用的要求；壁材固化以后使微胶囊具有确定的强度及可塑性；具有要求的粘度、熔点、玻璃化温度、成膜性、稳定性、渗透性、吸湿性、电性能、可聚合性、溶解性、相容性等；壁材不与芯材反响，不与芯材互溶，水溶性芯材要选择油溶性的壁材，反之亦然。很多的无机材料和有机材料可以作为微胶囊的囊壁，但是高分子材料最为常用。目前，可以作为微胶囊囊壁的高分子材料主要分为自然高分子材料、半合成高分子材料和合
5、成高分子材 料。常用的囊壁材料如下表 1 所示。表 1 微胶囊囊壁的主要材料4类型材料自然阿拉伯树胶、明胶、琼脂糖、麦芽糖糊精、海藻酸盐、葡萄糖、脂肪类、脂肪酸类、白蛋白、虫胶、酪阮、硬脂酸甘油醋、蔗糖、蜡类等。这些高分子材料具有无毒、成膜性好、稳定性好等优点，但是力学性能较差。半合成纤维素衍生物，如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、甲基纤维素、乙基纤维素等。优点是毒性小、黏度大、成盐后溶解度增加。合成聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚异戊二烯、聚乙烯 醇、聚醚、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚胺酯等。这些材料具有较好的成膜性、化学稳定性和力学性能。1.3 微胶囊的芯材微胶囊的芯
6、材是指利用成膜材料包覆的物质。在不同的应用领域，包覆的芯材不同，芯材可以是固体、液体甚至气体，可以是油溶性、水溶性化合物或混合物，常用的芯材物质如下表 2 所示。表 2 微胶囊常用芯材材料5-6材料类型举例溶剂苯、甲苯、环己烷、氯化酚类、石蜡、酯类、醚类、醇类、甘油增塑剂邻苯甲酸酯类、磷酸盐类、己二酸类、硅氧烷类、氯代联苯、氯化石蜡色素颜料、染料、无碳纸用隐色染料胶黏剂多硫化物、丙稀酸酯类、异氰酸酯、环氧树脂、胺类、热敏粘合剂成分香料薄荷油、香精食品油类、脂肪类、调味品类、香味品等农业化学品除草剂、杀虫剂、肥料医药用品阿司匹林、维生素、氨基酸等酸碱类硼酸、烧碱、胺类、苛性碱记录材料复印色粉、调
7、色剂、偶合剂、显色剂、卤化银、固着剂、墨水类、彩色摄影化合物、液晶等生物品细胞、细菌、酶、酵母、血红蛋白、病毒、动物胶防锈剂铬酸锌、其他相关物质助剂固化剂、阻燃剂、发泡剂、氧化剂、复原剂、引发剂、交联剂其他相变材料、无色粉体、金属、粘土、纤维素类等1.4 微胶囊的制备方法微胶囊的制备技术涉及到物理和胶体化学、高分子化学及物理化学、材料化学、分散和枯燥技术等学科领域，而且具体的微胶囊制备技术还要结合所从事的专业领域学问，对所选择的微胶囊应用条件和环境有充分了解。目前已有的微胶囊制备技术已超过 200 种7。微胶囊的制备方法通常依据性质、囊壁形成的机制和成囊的条件分为物理法、物理化学法、化学法等
8、3 大类，其中以分散法、界面聚合法、原位聚合法应用最广。1.4.1 界面聚合法界面聚合发生在 2 种不同的聚合物溶液之间，将 2 种活性单体分别溶解在不同的溶剂中，当一种溶液被分散在另一种溶液中时，相互间可发生聚合反响， 该反响在 2 种溶液的界面进展。界面聚合反响法已成为一种较型的微胶囊化方法。利用界面聚合法可使疏水材料的溶液或分散液滴微胶囊化，也可使亲水材料的水溶液或分散液微胶囊化。界面聚合法微胶囊化的产品很多，如甘油、水、药用润滑油、酶血红蛋白等。美国杜邦公司于 1957 年利用界面缩聚反响制备聚酰胺并取得工业化后，此法就被开发用于制备各种微胶囊。界面聚合法一般形成壁材构造的物质为：聚酯
9、、聚氨酯、聚酰胺、聚脲等。其一般应用到记录材料、香料、农药、胶黏剂等领域。高培等人8利用戊二醛改性的三乙烯四胺与 2,4-甲苯二异氰酸酯反响，通过界面聚合法制备出含黄色墨水的聚脲微胶囊。该微胶囊枯燥后不易裂开，有确定的机械强度、韧性、耐水性和耐热性；微胶囊壁厚 2m，在直流电场中有显著的电泳现象，响应时间为 0.2s 。1.4.2 原位聚合法原位聚合法是一种和界面聚合法亲热相关的微胶囊化技术，界面聚合参与反响的单体一种是水溶性的，另一种是油溶性的。在原位聚合中，是把单体和引发剂全部参与分散相或连续相中，即单体和引发剂全部溶于囊芯的内部或外部。由于单体在一相中是可溶的，而生成的聚合物在整个体系中
10、是不溶的，聚合物就会沉积在芯材液滴的外表。上海交通大学的李立等人9 以尿素与甲醛为壁材， 分散染料酸性红GP(C.I.266)为囊芯制备了分散染料微胶囊。郭惠林等人 10承受十八胺对永固红F5R 实施外表改性，使其在四氯乙烯之间的亲和性得到改善，获得分散性良好的悬浮液，并有效地抑制微胶囊化过程中颗粒的转移。与其他的微胶囊化方法相比， 原位聚合法成球相对简洁，壁厚及其内包物含量可控，收率较高，本钱低，易于 工业化。1.4.3 复合分散法复合分散法是利用两种带相反电荷的水溶性高分子材料，通过转变条件(如溶液 pH 值、温度、参与沉淀剂等)，使这两种高分子材料相互交联形成复合型壁材， 将囊芯物质包裹
11、在内的方法。该方法适合对非水溶性的固体粉末或液体进展包囊。1.5 微胶囊化技术的应用作为一种兴的工艺手段,微胶囊技术已经在各行各业取得了很多进展和应用下面将结合微胶囊的功能对微胶囊在各行业的应用进展简洁介绍。1.5.1 在食品工业中的应用微胶囊在食品工业中的应用主要包括食品微胶囊化、 食品添加剂微胶囊化、养分素微胶囊化及酶的微胶囊化11。微胶囊技术在食品及调味品方面的应用格外广泛。长期以来, 人们都是将自然香辛料直接参与菜肴调味, 而有些香辛料如花椒、 大料等, 由于本身的特性打算了它在菜肴中不能被充分利用, 造成了很大的铺张, 同时又不便于使用。在科学技术突飞猛进的今日, 人们对调味品提出了
12、更高的要求 , 要求使用便利, 易于携带, 储存时间长。除了将食品添加剂微胶囊化, 食品养分素、 酶等也可进展微胶囊处理。茉莉花茶是我国的特产, 据统计, 近几年茉莉花茶的年加工量均保持在 11 万t 左右, 并畅销国内外。但传统加工花茶的方法是在茉莉花开花季节, 采鲜花与干茶层层相间叠压窨制,确定时间后再将茶叶与花分开, 弃去残花。吸附花香的茶叶需烘干, 脱去窨花时带进去的水分, 这使香气损失不少。而且这种作坊式的加工手续繁杂, 常受季节与地域的限制, 损耗高, 生产量也极为有限。如承受生物微胶囊技术将自然提取的茉莉花香气成分固定化 , 并添加于干茶中, 不但可避开季节和地域对生产茉莉花茶的
13、限制, 而且保香期长, 不易变质。同时简化窨制工艺, 提高生产效率。1.5.2 在在纺织工业中的应用在纺织工业上, 已有微胶囊技术的应用和争论,给纺织染整技术带来了极大的革和进步。具体应用表现在微胶囊染料和涂料的染色和印花、 微胶囊功能整理剂、 微胶囊加工制剂( 包括消毒剂、 洗涤剂、漂白剂及勃合剂等) 方面12。以染料为芯材, 各种自然或合成的高分子作壁材 , 制作的微胶囊染料依据织物的不同需要及工艺,结合转移印花、 多色微粒印花、 静电印花技术, 较传统的热转移印花技术, 具有匀染性好、 上染速度快、节约材料等优点。利用微胶囊技术可以提高纺织品的舒适性和增加其功能性。对纺织品的功能整理包括
14、松软、 防皱、防水、 防油、 防污、 防老化、 阻燃、 阻热、 抗静电、抗菌杀虫、 芳香等。由于织物必需耐洗, 对于开发具有高附加值的微胶囊技术来说, 条件极为苛刻, 技术难度较大。对于微胶囊外表上的何种官能团, 应予导入织物外表并与织物外表上的何种官能团结合 , 以及活性微胶囊本身的固着问题 , 都有待解决。1.5.3 在医药工业中的应用微胶囊膜通常是由自然或合成高分子材料自组装而成的具有空间网络构造的复合膜。微胶囊膜作为生物大分子的控释载体能最大程度地保持囊内生化物质活性, 且通过调整制备条件可以把握微胶囊膜的厚度和孔尺寸 , 从而实现囊内生化药物的控释或缓释13。目前已有多种微胶囊药物问
15、世。药物微胶囊化可降低药物毒副作用, 提高药物在肠胃中的稳定性,并使之具有良好的组织靶向性。假设选用适宜的壁材还可使药物具有控释作用。假设在微胶囊药物中加有磁性材料, 在外磁场的作用下可使药物集中到肿瘤部位实现专一靶向性。中草药提取物微胶囊化 ,对延长药效时间, 屏蔽药物的 刺激性气味, 提高疗效, 增加稳定性, 提高中药材的附加值和档次 , 开发中药剂型都有不行低估的价值。中草药提取物的进展是随着世界回归大自然风潮的兴起而进展的,与传统中药材相比, 具有简便快捷的特点, 适应现代人生活节奏加快的要求。另外, 很多化学药物都有一最正确疗效浓度范围,浓度过高会对人体产生较明显的毒副作用, 浓度过
16、低则收不到应有的治疗效果而贻误病情 , 同时造成药物的铺张。通过调整微胶囊壁的厚度、 材料、 微孔大小等, 可以把握药物向外集中的速度, 使囊内药物与体内药物呈现一种动态平衡, 适时向人体内释放药物, 保证药物维持最正确药效浓度。此外, 现在还消灭了具有延长药效、 降低高毒农药毒性、 削减药物挥发、 提高药剂选择性、 削减环境污染的作用的农药的微胶囊制剂。1.6 磺化聚苯乙烯2 本课题争论的主要内容和拟承受的争论方案、争论方法或措施（1） 芯材磺化聚苯乙烯的制备（2） 乳液聚合法制备壁材 PGMA（3） 复相乳液法制备磺化聚苯乙烯微胶囊2.2 拟承受的争论方案1芯材的制备单体苯乙烯去除阻聚剂的
17、苯乙烯单体精制的苯乙烯单体单体苯乙烯引发剂 BPOPVA单体 GMA引发剂 DCP聚合物 PGMA3 本课题争论的重点及难点，前期已开展工作2.1.1 苯乙烯的纯化碱洗:取 300mL 苯乙烯,分两次洗涤,每次用 5%NaoH 的饱和溶液和 NaCI 水溶液处理三次,(每次大约用(40-50mL)NaOH 一 NaCI 溶液),主要仪器为分液滤斗;碱洗的目的在于洗去苯乙烯试剂中的阻聚剂。水洗:分液后,用蒸馏水洗至中性;水洗的目的在于洗去苯乙烯中的剩余碱液。分去水层后,放入无水 CaCI2 中枯燥，存入冰箱，以免洗去阻聚剂的苯乙烯单体在常温下聚合,影响聚合产物的分子量大小及其分子量分布。苯乙烯的
18、枯燥一天后,滤去苯乙烯单体中 CaCI2 固体,装入枯燥过的试剂瓶中,并放入焙烧的 4A 分子筛,存放于冰箱中。苯乙烯的减压蒸馏在 2kPa 的压力下,将苯乙烯单体减压蒸馏两次,取 38的馏分,除去其中的二聚体或三聚体,参与 4A 分子筛,放入冰箱中待用。2.1.2 苯乙烯的悬浮聚合过程加料：在 250 mL 三口烧瓶上，装上搅拌器和水冷凝管。用分析天平准确称取确定量的过氧化二苯甲酰(BPO)，放入 100ml 锥形瓶中。然后用移液管量取确定量已经精制的苯乙烯单体，亦参与锥形瓶中，轻轻振荡，待过氧化二苯甲酰完全溶解后参与三口烧瓶中。再参与配制好的聚乙烯醇溶液，最终用去离子水分别冲洗锥形瓶和量筒
19、后参与三口烧瓶中。聚合过程：通冷凝水，启动搅拌并把握在一恒定转速，在 20-30 分钟内将温度升至 85-90，开头聚合反响。在反响一个多小时后，体系中分散的颗粒变得发粘，此时确定要留意把握好搅拌速度。在反映后期可将温度升至反响温度上限， 以加快反响，提高转化率。当反响 1.5-2h 后，用吸管取少量颗粒于外表皿中进展观看，如颗粒变硬发脆，即可停顿反响。出料及后处理：停顿加热，撤出电炉，一边搅拌一边用冷水将三口烧瓶冷却至室温，然后停顿搅拌，取下三口烧瓶。然后将产品真空抽滤数次，最终在 50 枯燥箱中烘干。2.1.3 聚苯乙烯的磺化用浓硫酸和乙酸酐在二氯乙烷中反响得到的乙酸磺酸酐对苯乙烯进展磺化
20、1， 磺化剂的制备：8ml 二氯乙烷+1.6g 乙酸酐错误！未找到引用源。滴加 1.9g浓硫酸0.5ml 左右，制备乙酰基磺酸溶剂；i2， 磺化反响：20ml 二氯乙烷+2.0gPS 错误！未找到引用源。滴加上述磺化剂， 然后连续 90-100min，以沸水沉淀700ml沉淀，抽滤，洗涤，枯燥，称重；将 98 % H 2 S O4 和 1 , 2 - 二氯乙烷参与四口瓶中, 升温至 70 , 搅拌下分三次参与 PS ( 每 次 间 隔 20 m i n ) , 加 毕, 在 此 温 度 下 反 应 20 m i n , 升温至 80e 反响 4h , 降温后参与 Ca( O H ) 2 中和,
21、 离心除去 Ca S O4, 再参与 N a CO3 滤除 Ca CO3 ,滤液浓缩后枯燥得浅黄色 PSS 固体。2.2PGMA 的制备将确定量的单体 GMA 参与到装有搅拌器温度计回流冷凝管的四口反响烧瓶中通 N2 排空气 30min 后搅拌并升温至 160 分别参与不同量的引发剂 DCP 单体总质量的0.1% 0.5% 1% 进展聚合反响搅拌反响 30min 后停顿将黏稠的聚合物转入垫有涤纶薄膜的搪瓷盘中流平 晾干在60 下抽真空枯燥至恒重得 PGMA1PGMA2PGMA3 置于枯燥器中备用附件本页不打印：参考文献注释格式1. 学术期刊： 作者.论文题目.期刊名称，出版年份，卷(期)：页次
22、假设作者的人数多于 3 人，则写前三位作者的名字后面加“等”，作者之间以逗号隔开。例如：1 李峰,胡征,景苏等.纳米粒子的把握生长和自组装争论进展. 无机化学学报，2023,17(3):3153242 J.Y.Li, X.L.Chen,H.Li. Fabrication of zinc oxide nanorods. Journal of Crystal Growth, 2023,233:572. 学术会谈论文集：作者.论文题目.文集编者姓名.学术会议文集名称，出版地：出版者，出版年份：页次例如：3 司宗国，谢去病，王群.重子湮没快度关联的争论.赵维勤，高崇寿编.第五届高能粒子产生和重离子碰撞
23、理论研讨会文集，北京：中国高等科学技术中心， 1996：1053. 图书：著者.书名.版本.出版地：出版者，出版年.页次假设该书是第一版则可以略去版次。例如：4 韩其智，孙洪洲.群论.北京：北京大学出版社，1987.101 4.预印本：作者.论文题目.预印本编号出版年份例如：5 Xiaofeng Guo and Jianwei Qiu.The leading power corrections to the structure functions.hepph/9810548(1998)5. 学位论文：作者.论文题目.学士(或硕士、博士)学位论文. 保存地点：保存单位，年份 例如：6 陈异.纳米粒子形貌把握争论.硕士学位论文.北京：中国科学院,20236. 电子文献：主要责任者. 电子文献题名.电子文献的出处或可获地址. 发表或更日期例如：7 王 明 亮 . 关 于 中 国 学 术 期 刊 标 准 化 数 据 库 系 统 工 程 的 进 展 . :/ 1998-08-167. 专利：专利全部者.专利名称.专利国别：专利号，日期.例如：8 姜锡洲.一种温热外敷药制备方案. 中国专利：881056073，1989-07-26.i试验讲义.