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1、处方调配教学目的教学目的1、掌握处方根本知识。、掌握处方根本知识。2、掌握处方调配的概念及程序。、掌握处方调配的概念及程序。3、熟悉审核处方及本卷须知。、熟悉审核处方及本卷须知。第一页，共七十九页。目录目录第一节第一节处方根本知识处方根本知识第二节第二节处方规那么处方规那么第三节第三节处方调配处方调配2第二页，共七十九页。第一节处方根本知识1、处方定义、种类、意义、处方定义、种类、意义2、处方组成、处方组成第三页，共七十九页。4法定处方：法定处方：是指经国家法定部门审核批准发布的如是指经国家法定部门审核批准发布的如?国家药典国家药典?、?制制剂标准剂标准?中的处方，一般多用于配制制剂，具有法律
2、约束中的处方，一般多用于配制制剂，具有法律约束力，这类处方配制的制剂又称为力，这类处方配制的制剂又称为“法定制剂，如药品法定制剂，如药品生产企业生产的标有国家食品药品监督管理局批准文号生产企业生产的标有国家食品药品监督管理局批准文号的药品就是法定制剂。生产法定制剂的处方必须是的药品就是法定制剂。生产法定制剂的处方必须是“法法定处方，法定处方是不能随意改变成分和含量的，具定处方，法定处方是不能随意改变成分和含量的，具有相对长期稳定的应用价值。有相对长期稳定的应用价值。处方定义与种类处方定义与种类第四页，共七十九页。5协定处方：协定处方：医院药剂科和临床医师根据医院日常医疗用药的需医院药剂科和临床
3、医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。仅限于在本单位使用。多用要，共同协商制订的处方。仅限于在本单位使用。多用于门急诊病人，是提高配方速度和质量的一项措施。于门急诊病人，是提高配方速度和质量的一项措施。第五页，共七十九页。6医师处方：医师处方：由由注册的执业医师和执业助理医师在注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。证的医疗用药的医疗文书。第六页，共七十九页。7法律意义：由于处方书写或调配错误而造成医疗事故时，开具处方医师或
4、调配处方的药剂人员均应承担相应的法律责任。处方的意义处方的意义第七页，共七十九页。8技术意义：技术意义：开具或调配处方的人员都必须是经过医药院校系统专业学习，并经过资格认定的医药卫生技术人员担任。第八页，共七十九页。9经济意义：经济意义：处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭据；是药剂科调剂医疗药品消耗、预算采购药品的依据；也是患者在治疗疾病全程用药的真实凭证。第九页，共七十九页。?处方管理方法处方管理方法?概况概况20042004年卫生部公布年卫生部公布?处方管理方法试行处方管理方法试行?20062006年年1111月月2727日经卫生部部务会议讨论通过日经卫生部部务会议讨论通过2007200
5、7年年5 5月月1 1日起施行日起施行 方法共方法共6363个条款个条款卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。目的与意义：加强处方开具、调剂、使用、保存的标准化管理，目的与意义：加强处方开具、调剂、使用、保存的标准化管理，提高处方的质量，促进合理用药，保障患者用药平安。减少提高处方的质量，促进合理用药，保障患者用药平安。减少不合理用药和过失事故的发生，充分发挥医师、药师在促进不合理用药和过失事故的发生，充分发挥医师、药师在促进合理用药方面的专业作用。合理用药方面的专业作用。10第十页，共七十九页。前记前记前记前记后记后记正文
6、正文机构名称，处方编号，科别、机构名称，处方编号，科别、患者姓名、性别、年龄、门诊患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和或住院病历号，科别或病室和床位号、床位号、临床诊断临床诊断、开具日期、开具日期等。等。以以Rp或或R标示，分列药品名称、标示，分列药品名称、规格、数量、用法规格、数量、用法用量。用量。医医师师签签名名和和/或或加加盖盖专专用用签签章章，药药品品金金额额以以及及审审核核、调调配配、核核对对、发发药药的的药药学学专专业业技技术术人员签名。人员签名。11处方的内容组成处方的内容组成第十一页，共七十九页。思考一下思考一下v同学们回想一下，我们见过的医生开具的处同学们回想
7、一下，我们见过的医生开具的处方是什么颜色的？处方上有哪些工程？到医方是什么颜色的？处方上有哪些工程？到医院拿药时，如果拿个药恰好暂时没货，药师院拿药时，如果拿个药恰好暂时没货，药师是如何处理的？是如何处理的？第十二页，共七十九页。vv1 1、普通处方：白色纸张、普通处方：白色纸张、普通处方：白色纸张、普通处方：白色纸张vv2 2、急诊处方：淡黄色纸张、急诊处方：淡黄色纸张、急诊处方：淡黄色纸张、急诊处方：淡黄色纸张vv3 3、儿科处方：淡绿色纸张、儿科处方：淡绿色纸张、儿科处方：淡绿色纸张、儿科处方：淡绿色纸张vv4 4、麻醉药品和一类精神药品处方：淡红、麻醉药品和一类精神药品处方：淡红、麻醉
8、药品和一类精神药品处方：淡红、麻醉药品和一类精神药品处方：淡红色纸张色纸张色纸张色纸张vv5 5、第二类精神药品处方：白色纸张、第二类精神药品处方：白色纸张、第二类精神药品处方：白色纸张、第二类精神药品处方：白色纸张13第十三页，共七十九页。费别自费公费保险其他急诊处方/ID号：XXXXXX机构名称急诊处方笺姓名性别年龄科别病房床号诊断门诊号/住院号：R医师签章年月日审核调配核对发药药费:元角分处处方方式式样样第十四页，共七十九页。费别自费公费保险其他麻、精一处方/ID号：XXXXXX机构名称麻醉、第一类精神药品处方笺姓名性别年龄科别病房床号诊断门诊号/住院号：患者身份证号代办人姓名代办人身份
9、证号R医师签章年月日审核调配核对发药 药费:元角分处处方方式式样样第十五页，共七十九页。费别自费公费保险其他精精 二二 处方/ID号：XXXXXX机构名称机构名称第二类精神药品处方笺第二类精神药品处方笺姓名性别年龄科别病房床号诊断门诊号/住院号：R医师年月日审核审核调配调配核对核对发药发药 药费药费:元元角角分分处处方方式式样样第十六页，共七十九页。费别自费公费保险其他 普通处方/ID号：XXXXXX机构名称处方笺姓名性别年龄科别病房床号诊断门诊号/住院号：R医师签章年月日审核调配核对发药 药费:元角分处处方方式式样样第十七页，共七十九页。费别自费公费保险其他儿科处方/ID号：XXXXXX机构
10、名称儿科处方笺姓名性别年龄科别病房床号诊断门诊号/住院号：R医师签章年月日审核调配核对发药 药费:元角分处处方方式式样样第十八页，共七十九页。第二节第二节处方规那么处方规那么v处方权处方权v处方书写规那么处方书写规那么19第十九页，共七十九页。一处方权一处方权定义：处方权是指具有开具处方药品的权力。定义：处方权是指具有开具处方药品的权力。1、处方权的取得、处方权的取得经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章前方有效。地点执业医师签字或
11、加盖专用签章前方有效。20第二十页，共七十九页。2 2、处方权的取消、处方权的取消被责令暂停执业；被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；考核不合格离岗培训期间；被注销、撤消执业证书；被注销、撤消执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。因开具处方牟取私利。21第二十一页，共七十九页。3 3、开具处方的依据、开具处方的依据医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗标医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗标准、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用准、药品说明书
12、中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和本卷须知等开具处法、用量、禁忌、不良反响和本卷须知等开具处方。方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。守有关法律、法规和规章的规定。22第二十二页，共七十九页。4 4、处方的监督管理、处方的监督管理F医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。F医医疗疗机机构构应应当当建建立立处处方方点点评评制制度度，填填写写处处方方评评价价表表，对对处处方方实实施施动动态态监监测测及及超超常常预预警警，登登记记
13、并并通通报报不不合合理理处处方方，对对不不合合理理用用药药及时予以干预。及时予以干预。F医医疗疗机机构构应应当当对对出出现现超超常常处处方方3 3次次以以上上且且无无正正当当理理由由的的医医师师提提出出警警告告，限限制制其其处处方方权权；限限制制处处方方权权后后，仍仍连连续续2 2次次以以上上出出现现超超常常处处方且无正当理由的，取消其处方权。方且无正当理由的，取消其处方权。F药药师师未未按按照照规规定定调调剂剂处处方方药药品品，情情节节严严重重的的，由由县县级级以以上上卫卫生生行行政政部部门门责责令令改改正正、通通报报批批评评，给给予予警警告告;并并由由所所在在医医疗疗机机构构或或者者其其上
14、级单位给予纪律处分。上级单位给予纪律处分。23第二十三页，共七十九页。前记前记前记前记后记后记正文正文机构名称，处方编号，科别、机构名称，处方编号，科别、患者姓名、性别、年龄、门诊患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和或住院病历号，科别或病室和床位号、床位号、临床诊断临床诊断、开具日期、开具日期等。等。以以Rp或或R标示，分列药品名称、标示，分列药品名称、规格、数量、用法规格、数量、用法用量。用量。医医师师签签名名和和/或或加加盖盖专专用用签签章章，药药品品金金额额以以及及审审核核、调调配配、核核对对、发发药药的的药药学学专专业业技技术术人人员员签签名名。二处方书写二处方书写24
15、第二十四页，共七十九页。25处方的书写有关规定：处方的书写有关规定：每张处方限一名患者的用药，处方记载的患每张处方限一名患者的用药，处方记载的患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。与病历记载相一致。处方字迹应当清楚，不得涂改，如需修改，处方字迹应当清楚，不得涂改，如需修改，医师应当在修改处签名并注明日期。医师应当在修改处签名并注明日期。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过起一行，每张处方不得超过5种药品。种药品。中药饮片应单独开具处方，处方书写顺序按中药饮片应单独开具处方，
16、处方书写顺序按照照“君、臣、佐、使的顺序排列；调剂、君、臣、佐、使的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的右上方，并加煎煮的特殊要求注明在药品的右上方，并加括号。括号。第二十五页，共七十九页。26处方的书写有关规定：处方的书写有关规定：药品用法、用量应当按照药品说明书规定药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。使用时，应当注明原因并再次签名。处方应注明临床诊断，以便药师审核处方。处方应注明临床诊断，以便药师审核处方。开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。开具处方后的空白处画一斜线以示处
17、方完毕。处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样被查的式样相一致，不得任意改动，学部门留样被查的式样相一致，不得任意改动，否那么应当重新留样备案。否那么应当重新留样备案。此外，医师开具处方应当使用经药品监督管理部此外，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂的药品名称。处方中药专利药品名称和复方制剂的药品名称。处方中药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。法定剂量单位。第二十六页，共七
18、十九页。使用专用处方使用专用处方急诊处方：淡黄色，标注急诊处方：淡黄色，标注“急诊急诊儿科处方：淡绿色，标注儿科处方：淡绿色，标注“儿科儿科普通处方：白色普通处方：白色第二类精神药品：白色，标注第二类精神药品：白色，标注“精二精二麻醉药品、第一类精神药品：淡红色。标注麻醉药品、第一类精神药品：淡红色。标注“麻、精一。麻、精一。麻醉药品和第一类精神药麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者品处方还应当包括患者身身份证明编号，代办人姓名份证明编号，代办人姓名及身份证明编号。及身份证明编号。27第二十七页，共七十九页。28第二十八页，共七十九页。处方常用外文及其缩写处方常用外文及其缩写a.m：上午
19、，午前p.m：下午b.i.d：每日2次t.i.d：每日3次q.i.d：每日4次q.o.d：隔日一次q.d：每天q.h：每小时q.n：每晚p.c：饭后p.o：口服im：肌内注射Inj：注射剂iv：静脉注射Iv.gtt：静脉滴注O.D：右眼O.S：左眼O.L：左眼O.U：双眼29第二十九页，共七十九页。30第三十页，共七十九页。第三节第三节处方调配处方调配v1、接收处方、接收处方v2、审核处方、审核处方v3、调配处方、调配处方v4、保管处方、保管处方31第三十一页，共七十九页。第三节第三节 处方调配处方调配定义：定义：指销售药品时，指销售药品时，药学技术人员药学技术人员根据医师处方根据医师处方调剂
20、、调配药品的过程。调剂、调配药品的过程。32第三十二页，共七十九页。v1、提供合格药品，并向患者说明每一种药品的用法、用量、用药本卷须知、可能出现的不良反响，以及出现不良反响的简单处理方法。v2、负责临床科室请领单的配发，监督并协助病区做好药品管理和合理使用工作。v3、介绍药品知识和提供药品供给信息，推荐新药或代用品。v4、加强与临床科室联系，积极筹划抢救危重患者的用药。处方调配的意义处方调配的意义第三十三页，共七十九页。v5、收集患者用药的不良反响资料，并及时上报，协助临床医师对新药进行观察分析和评价工作。v6、肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等在内的静脉药物的配置。第三十四页，共七十九页。35调
21、配程序：调配程序：收处方收处方审核处方审核处方收费收费调配处方调配处方包装标示包装标示核对检查核对检查发药发药用药交代与指导用药交代与指导保管处方保管处方为保证调剂工作质量和调剂工作的顺利进行，调剂室必须依据相关法规，为保证调剂工作质量和调剂工作的顺利进行，调剂室必须依据相关法规，健全各项规章制度，对调剂工作进行全面管理。健全各项规章制度，对调剂工作进行全面管理。调剂人员必须遵守规章调剂人员必须遵守规章制度，并严格按照规章制度操作。制度，并严格按照规章制度操作。岗位责任制度；岗位责任制度；领发药制度；领发药制度；特殊药品和贵重药品管理制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度等效期药品
22、管理制度等.第三十五页，共七十九页。礼仪要求：礼仪要求：穿戴整齐洁净的工作服、佩戴胸牌；洗净双手；态穿戴整齐洁净的工作服、佩戴胸牌；洗净双手；态度亲切；语气温和；集中精神。度亲切；语气温和；集中精神。1、接收处方36第三十六页，共七十九页。区分处方类别，区分处方类别，特殊管理药品特殊管理药品处方应该交给具有此类药物调剂处方应该交给具有此类药物调剂资格的药师调配。资格的药师调配。问：问：特殊管理药品特殊管理药品有哪些？有哪些？37第三十七页，共七十九页。麻醉药品麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。精神药品精神药品：是指直接作用于
23、中枢神经系统使之兴奋或抑制，连续使用能产：是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药。生依赖性的药。医疗用毒性药品医疗用毒性药品：是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂相近使用不当会致人：是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂相近使用不当会致人中毒或死亡的药品。中毒或死亡的药品。放射性药品放射性药品：是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其：是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。标记化合物。特特 殊殊 药药 品品38第三十八页，共七十九页。处方单举例处方单举例39第三十九页，共七十九页。1 1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。患者一般情
24、况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。2 2每张处方限于一名患者的用药。每张处方限于一名患者的用药。3 3字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。4 4药品名称应当使用标准的中文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使药品名称应当使用标准的中文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；不得使用用代号；不得使用“遵医嘱遵医嘱“自用等模糊不清字句。自用等模糊不清字句。5 5患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体
25、重。明体重。6 6西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方。西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方。2、审核处方、审核处方格式标准性审核和用药适宜性审核格式标准性审核和用药适宜性审核40第四十页，共七十九页。7 7开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5 5种药品。种药品。8 8中药饮片处方一般应当按照中药饮片处方一般应当按照“君、臣、佐、使顺序排列调剂、煎煮的君、臣、佐、使顺序排列调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方并加括号；对饮片的产地、炮制有特殊要求的特殊要求注明在药品右上方并加括号；对饮片的产地、炮制有
26、特殊要求的应当在药品名称之前写明。应当在药品名称之前写明。9 9药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时应当注明原因并再次签名。时应当注明原因并再次签名。1010除特殊情况外，应当注明临床诊断。除特殊情况外，应当注明临床诊断。1111开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。1212处方医师的签名式样和专用签章应与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意处方医师的签名式样和专用签章应与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否那么应重新登记留
27、样备案。改动，否那么应重新登记留样备案。41第四十一页，共七十九页。1313处方有效期：处方有效期：处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的，医师处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的，医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过注明有效期限，但有效期限最长不得超过3 3天。天。1414处方限量处方限量 普通处方：一般不得超过普通处方：一般不得超过7 7日用量；日用量；急诊处方：一般不得超过急诊处方：一般不得超过3 3日用量；日用量；某些慢性病、老年病处方：可适当延长，但医师必须注明理由。某些慢性病、老年病处方：可适当延长，但医师必须注明理由。用量：一般应按照药品说明书中
28、的常用剂量使用，特殊情况需超剂用量：一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。量使用时，应注明原因并再次签名。42第四十二页，共七十九页。特殊管理药品处方限量特殊管理药品处方限量1 1为为门门急急诊诊患患者者开开具具的的麻麻醉醉药药品品注注射射剂剂每每张张处处方方为为一一次次常常用用量量；控控缓缓释释制制剂剂每每张张处处方方不得超过不得超过7 7日常用量；其他剂型每张处方不得超过日常用量；其他剂型每张处方不得超过3 3日常用量。日常用量。432 2第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用
29、量；控缓释制剂每张处方不得超过7 7日常用量；其他剂型每张处方不得超过日常用量；其他剂型每张处方不得超过3 3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过每张处方不得超过1515日常用量。日常用量。第四十三页，共七十九页。特殊管理药品处方限量特殊管理药品处方限量3 3第第二二类类精精神神药药品品一一般般每每张张处处方方不不得得超超过过7 7日日常常用用量量；对对于于慢慢性性病病或或某某些些特特殊情况的患者处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。殊情况的患者处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。4 4为为门门急急诊诊癌癌症症疼疼痛痛患患者者和
30、和中中、重重度度慢慢性性疼疼痛痛患患者者开开具具的的麻麻醉醉药药品品、第第一一类类精精神神药药品品注注射射剂剂每每张张处处方方不不得得超超过过3 3日日常常用用量量；控控缓缓释释制制剂剂每每张张处处方方不不得得超超过过1515日常用量；其他剂型每张处方不得超过日常用量；其他剂型每张处方不得超过7 7日常用量。日常用量。5 5为为住住院院患患者者开开具具的的麻麻醉醉药药品品和和第第一一类类精精神神药药品品处处方方应应当当逐逐日日开开具具，每每张张处处方方为为1 1日常用量。日常用量。6 6医疗单位供给和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过医疗单位供给和调配毒性药品，凭医师签名
31、的正式处方。每次处方剂量不得超过2 2日极量。日极量。44第四十四页，共七十九页。1515用药适宜性用药适宜性 1 1用药与临床诊断是否相符，即是否对症下药用药与临床诊断是否相符，即是否对症下药 2 2是否有有害的药物相互作用和配伍禁忌是否有有害的药物相互作用和配伍禁忌 3 3是否重复用药是否重复用药 4 4需要进行皮试的，处方医师是否注明皮试结果为阴性后再调需要进行皮试的，处方医师是否注明皮试结果为阴性后再调配药品配药品 5 5药品用法用量是否正确药品用法用量是否正确 6 6用药对象是否适宜用药对象是否适宜 ，特别注意一些特殊人群的如老人、，特别注意一些特殊人群的如老人、儿童、孕妇等。儿童、
32、孕妇等。45第四十五页，共七十九页。电子处方：电子处方：?处方管理方法处方管理方法?：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。46第四十六页，共七十九页。471 1药学专业技术人员的范围
33、药学专业技术人员的范围 包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员。术职务任职资格和资质的人员。3、调配处方、调配处方第四十七页，共七十九页。482 2对人员的总体要求对人员的总体要求应按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药应按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装，注明患者姓名和药品名称、用法、用量；袋或粘贴标签，包装，注明患者姓名和药品名称、用法、用量；向患者交付处方药品时，按照药品说明书或处方用法，进行用药交代向患者交付处
34、方药品时，按照药品说明书或处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、本卷须知等。与指导，包括每种药品的用法、用量、本卷须知等。须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。第四十八页，共七十九页。493 3资格要求资格要求取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及平安用药指导；方审核、评估、核对、发药以及平安用药指导；药士从事处方调配工作。药士从事
35、处方调配工作。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。药品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。第四十九页，共七十九页。调配处方及本卷须知重点掌握调配处方及本卷须知重点掌握 1 1、必须、必须“四查十对四查十对 查处方：对科别、姓名、年龄；查处方：对科别、姓名、年龄；查药品：对药名、规格、数量、标签；查药品：对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查用药合理性：
36、对临床诊断。查用药合理性：对临床诊断。50第五十页，共七十九页。2 2、本卷须知、本卷须知1 1发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。用量。2 2发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家者或其家 属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用法、用量、本卷须知等。用量、本卷须知等。3 3药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签处方上签 名。名。4 4药学专业技术人员对于不标准处方或不能判定药学专业技术人
37、员对于不标准处方或不能判定其合法性其合法性 的处方，不得调剂。的处方，不得调剂。第五十一页，共七十九页。告告知知医医师师请请其其确确认认或或重重新新开开具具处处方方，记记录录在在专专用用记记录录表表上上，经经办办药药学学人人员签名并注明时间。员签名并注明时间。发现药品滥用和用药失误发现药品滥用和用药失误应拒绝调剂；应拒绝调剂；及及时时告告知知处处方方医医师师，但但不不得得擅擅自自更更改改或或者者配配发发代代用用药药品品；应应当当按按有关规定报告。有关规定报告。问题处方的处理问题处方的处理52第五十二页，共七十九页。53全自动发药系统全自动发药系统第五十三页，共七十九页。54第五十四页，共七十九
38、页。55第五十五页，共七十九页。56第五十六页，共七十九页。处方案例一处方案例一 刘某，女，刘某，女，3535岁，既往有支气管哮喘病史，现因气温岁，既往有支气管哮喘病史，现因气温 突降导致哮喘急性发作，医生开具如下处方，请分析是否突降导致哮喘急性发作，医生开具如下处方，请分析是否 合理？并说明原因。合理？并说明原因。Rp.Rp.肾上腺素肾上腺素 1 mg1 mg 0.5%0.5%碳酸氢钠碳酸氢钠 250 ml250 ml静滴 立即57第五十七页，共七十九页。处方分析处方分析此处方不合理。此处方不合理。因为肾上腺素类药物的化学性质除麻黄碱外，均为遇因为肾上腺素类药物的化学性质除麻黄碱外，均为遇碱
39、易氧化变色而失效，属配伍禁忌，导致肾上腺素不碱易氧化变色而失效，属配伍禁忌，导致肾上腺素不能发挥应有效应。能发挥应有效应。58第五十八页，共七十九页。处方案例二处方案例二 王某，男，王某，男，7070岁，腹痛、腹泻岁，腹痛、腹泻5h5h，诊断为急性胃肠炎，医生开，诊断为急性胃肠炎，医生开具如下处方，请分析是否合理？并说明理由。具如下处方，请分析是否合理？并说明理由。Rp.Rp.阿托品阿托品 0.3 mg 100.3 mg 10 用法：用法：0.6 mg t.i.d.p.o.0.6 mg t.i.d.p.o.诺氟沙星诺氟沙星 0.2 g 240.2 g 24 用法：用法：0.4 g b.i.d.
40、p.o.0.4 g b.i.d.p.o.59第五十九页，共七十九页。处方分析处方分析 此处方不合理。此处方不合理。患者是患者是7070岁男性患者，其肝肾功能已降低，一次口服岁男性患者，其肝肾功能已降低，一次口服0.6 mg0.6 mg阿托品阿托品及及0.4 g0.4 g诺氟沙星，剂量均偏大；诺氟沙星，剂量均偏大；老年男性患者很可能有前列腺增生致排尿不畅现象，而阿托品老年男性患者很可能有前列腺增生致排尿不畅现象，而阿托品可松弛泌尿道平滑肌，会加重上述病症。应改用山莨菪碱，后可松弛泌尿道平滑肌，会加重上述病症。应改用山莨菪碱，后者对胃肠道平滑肌解痉作用选择性高，较平安可靠。者对胃肠道平滑肌解痉作用
41、选择性高，较平安可靠。60第六十页，共七十九页。案例分析三案例分析三 有一位患震颤麻痹伴有恶心、食欲不振的病人，医有一位患震颤麻痹伴有恶心、食欲不振的病人，医生开出了以下处方，分析配伍是否合理？为什么？生开出了以下处方，分析配伍是否合理？为什么？Rp.Rp.左旋多巴片左旋多巴片 0.25g100 0.25g100 用法用法 0.25 t.i.d.0.25 t.i.d.维生素维生素B6B6片片 10mg30 10mg30 用法用法 20mg t.i.d.20mg t.i.d.61第六十一页，共七十九页。v分析：此处方不合理。分析：此处方不合理。v理由：因为维生素理由：因为维生素B6B6是多巴脱羧
42、酶的辅酶，能加速左旋多巴在是多巴脱羧酶的辅酶，能加速左旋多巴在外周脱羧转变为多巴胺，降低左旋多巴的疗效，不良反响增加。外周脱羧转变为多巴胺，降低左旋多巴的疗效，不良反响增加。v建议：合用卡比多巴，由于其不能透过血脑屏障，故与左旋多巴合用建议：合用卡比多巴，由于其不能透过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的作用，从而减少左旋多巴在外周的脱时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的作用，从而减少左旋多巴在外周的脱羧，增加进入脑内左旋多巴的数量，以提高左旋多巴的疗效，减轻其羧，增加进入脑内左旋多巴的数量，以提高左旋多巴的疗效，减轻其外周的副作用。合用可减少左旋多巴的用量。外周的副作用。合用可减少
43、左旋多巴的用量。处方分析处方分析62第六十二页，共七十九页。案例分析四案例分析四 患者，男性，患者，男性，4040岁，因胆结石引起剧烈胆绞痛，医生为岁，因胆结石引起剧烈胆绞痛，医生为缓解患者的疼痛缓解患者的疼痛,开具如下处方，分析是否合理，为什么？开具如下处方，分析是否合理，为什么？Rp.Rp.硫酸阿托品注射液硫酸阿托品注射液 0.5mg10.5mg1 用法用法:0.5mg i.m.stat!:0.5mg i.m.stat!盐酸吗啡注射液盐酸吗啡注射液 10mg110mg1 用法用法:10mg i.m.stat!:10mg i.m.stat!63第六十三页，共七十九页。处方分析处方分析v分析：
44、合理。分析：合理。v理由：阿托品阻断多种内脏平滑肌的理由：阿托品阻断多种内脏平滑肌的MM受体，使之松弛，可用于受体，使之松弛，可用于缓解内脏平滑肌痉挛；但对胆道平滑肌解痉作用弱，常与镇痛药缓解内脏平滑肌痉挛；但对胆道平滑肌解痉作用弱，常与镇痛药吗啡合用，以增加疗效。吗啡合用，以增加疗效。v 吗啡对各种疼痛均有效。吗啡对各种疼痛均有效。v本卷须知：阿托品常引起口干、皮肤枯燥、畏光、视力模糊、面本卷须知：阿托品常引起口干、皮肤枯燥、畏光、视力模糊、面部发红、心悸、体温升高、排尿无力等；吗啡不可连续屡次使用，部发红、心悸、体温升高、排尿无力等；吗啡不可连续屡次使用，容易致耐受性和成瘾；治疗量偶致胆道
45、和胆囊内压升高；禁用于容易致耐受性和成瘾；治疗量偶致胆道和胆囊内压升高；禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑损分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑损伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿。伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿。64第六十四页，共七十九页。4、保管处方、保管处方 处方由调剂、出售处方药品的医疗机构妥善保存。处方由调剂、出售处方药品的医疗机构妥善保存。v普通处方、急诊处方、儿科处方保存普通处方、急诊处方、儿科处方保存1 1年备查年备查；v毒性药品、精二药品及戒毒药品处方保存毒性药品、精二药品及戒毒药品处方保存2 2年备
46、查；年备查；v麻醉、精一药品保存麻醉、精一药品保存3 3年备查。年备查。v按按GSPGSP规定，零售药店必须保存处方规定，零售药店必须保存处方2 2年以上备查年以上备查。65第六十五页，共七十九页。u药品的装量不合理，拆零销售后造成调配给患者或剩余的药品无原装瓶影响药物的贮藏，或缺失药品原包装中的批号、有效期、规格，甚至无法认定具体药品，影响调剂质量；药品的外包装相似，尤其同一厂家生产的药品，除药名不同外，外包装的形状、式样、颜色完全相同。影响调剂质量的因素影响调剂质量的因素 u处方录入或书写错误u字迹不清u不完整、剂量不标准u配伍禁忌等处方处方因素因素u调剂人员责任心不强u注意力不集中u工作
47、态度不认真u知识水平偏低等主观主观因素因素客观因客观因素素第六十六页，共七十九页。同名不同剂型同名不同剂型第六十七页，共七十九页。药名相近药名相近第六十八页，共七十九页。同名不同规格同名不同规格第六十九页，共七十九页。一注意力不集中一注意力不集中1.1.身体原因。包括生病、休息不好、疲劳。身体原因。包括生病、休息不好、疲劳。目前常见的就是疲劳，原因主要是工作目前常见的就是疲劳，原因主要是工作强度大，连续时间长。强度大，连续时间长。2.2.情绪原因。包括顶峰期排队引起的急躁情绪；情绪原因。包括顶峰期排队引起的急躁情绪；疲劳引起的倦怠情绪；经过长时间繁琐单调疲劳引起的倦怠情绪；经过长时间繁琐单调的
48、工作引起的厌烦情绪；无理取闹的病人引的工作引起的厌烦情绪；无理取闹的病人引起的愤怒情绪；对自身工作前途的悲观情绪；起的愤怒情绪；对自身工作前途的悲观情绪；还有就是将个人的情绪带到工作中等等。还有就是将个人的情绪带到工作中等等。3.3.调配被打断。处理私人事务、接听联系电话调配被打断。处理私人事务、接听联系电话 、处理其他工作、应对病人询问；、处理其他工作、应对病人询问；第七十页，共七十九页。(二习惯性调配处方二习惯性调配处方药品摆放位置干扰药品摆放位置干扰摆放过挤，或重叠堆放，摆放过挤，或重叠堆放，放错药品位置，或上下层、左右层互错放错药品位置，或上下层、左右层互错由于发药后所剩药品和补充药品
49、时没有及由于发药后所剩药品和补充药品时没有及时、准确归位。时、准确归位。被混放在其他药品盒内，发药时仅凭位置发被混放在其他药品盒内，发药时仅凭位置发药，没有逐支的检查药，没有逐支的检查第七十一页，共七十九页。五、减少处方调配过失的措施五、减少处方调配过失的措施(一药品调配一药品调配1.1.应当执行应当执行?处方管理方法处方管理方法?、?药品药品管理管理 法法?等相关制度，严格遵守处方调配等相关制度，严格遵守处方调配操作规程操作规程 。2.2.配方前处方审核人先读懂处方上所配方前处方审核人先读懂处方上所有药品有药品 的名称、规格和数量，有疑问时不的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上
50、级药师或联要凭空猜测，可咨询上级药师或联系电话系电话 联系处方医师。处方审核联系处方医师。处方审核合格后进入处方调配程序。合格后进入处方调配程序。第七十二页，共七十九页。v3.调配好一个处方的药品后再调配下一个处方以免发生混淆。不可因强调速度而无视调配的准确性。调配中完成配方的一个步骤前，无特殊情况不可进入下一步骤。贴服药标签时再次与处方逐一核对。v4.调配人调剂完毕应核对后交发药人，发药人应仔细检查核对调配好的药品后再发给患者，不可相互依赖，麻痹大意。v5.如果核对人发现处方调配错误，应将药品退回调配人，并提醒调配人注意。第七十三页，共七十九页。二核对发药二核对发药1.1.确认患者的身份，采