《2022年医学专题—流式细胞仪原理及应用(HIV).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年医学专题—流式细胞仪原理及应用(HIV).ppt（53页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、碧迪医疗器械（上海）有限公司碧迪医疗器械（上海）有限公司碧迪医疗器械（上海）有限公司碧迪医疗器械（上海）有限公司(yu xin n s)(yu xin n s)上海市静安嘉里中心上海市静安嘉里中心上海市静安嘉里中心上海市静安嘉里中心3 3座座座座1010楼楼楼楼李苏辉李苏辉李苏辉李苏辉流式细胞仪流式细胞仪原理原理(yunl(yunl)及仪器维护保养及仪器维护保养第一页，共五十三页。白细胞的组成白细胞的组成白细胞的组成白细胞的组成(z chn)(z chn)白细胞的组成及其分化抗原白细胞的组成及其分化抗原白细胞的组成及其分化抗原白细胞的组成及其分化抗原白细胞在分化成熟过程中，不同的发育阶段和不同
2、亚类的白细胞出现或白细胞在分化成熟过程中，不同的发育阶段和不同亚类的白细胞出现或白细胞在分化成熟过程中，不同的发育阶段和不同亚类的白细胞出现或白细胞在分化成熟过程中，不同的发育阶段和不同亚类的白细胞出现或消失的表面标记，这是区分白细胞的重要标志消失的表面标记，这是区分白细胞的重要标志消失的表面标记，这是区分白细胞的重要标志消失的表面标记，这是区分白细胞的重要标志(biozh)(biozh)。19861986年世界卫年世界卫年世界卫年世界卫生组织命名委员会建议应用生组织命名委员会建议应用生组织命名委员会建议应用生组织命名委员会建议应用CDCD系列来统一命名白细胞分化抗原系列来统一命名白细胞分化抗
3、原系列来统一命名白细胞分化抗原系列来统一命名白细胞分化抗原白细胞（CD45)淋巴细胞单核细胞(CD14/15)粒细胞(CD15)B cell（CD19等）NK cell（CD16/56)T cell(CD3)嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞中性粒细胞巨噬细胞Th cell(CD4)Tc cell(CD8)第二页，共五十三页。SHA-LFR032-20080930-4N 13E for Jerel细胞毒性细胞毒性T淋巴细胞淋巴细胞;分泌分泌(fnm)穿孔素、穿孔素、IFN、TNF等。特点：等。特点：MHC-1类分子限制、类分子限制、直接接触、反复杀伤直接接触、反复杀伤自然杀伤细胞（自然杀伤细胞（NK)：
4、抗体依赖：抗体依赖(yli)细胞细胞介导的细胞毒作用、淋巴因子介导细胞毒作介导的细胞毒作用、淋巴因子介导细胞毒作用、用、抗体依赖的细胞抗体依赖的细胞(xbo)介导的细胞介导的细胞(xbo)毒作用毒作用补体系统的活化（经典、凝集素、替代途补体系统的活化（经典、凝集素、替代途径）。作用（溶胞作用、吞噬条理作用、径）。作用（溶胞作用、吞噬条理作用、趋化性、趋化性、炎症反应等）炎症反应等）中和抗原：形成免疫复合物，被吞噬细胞中和抗原：形成免疫复合物，被吞噬细胞清除（条理作用）、毒素中和作用、感染清除（条理作用）、毒素中和作用、感染中和作用中和作用体液免疫和细胞免疫的作用体液免疫和细胞免疫的作用体液免疫
5、和细胞免疫的作用体液免疫和细胞免疫的作用淋巴因子依赖的细胞毒作用淋巴因子依赖的细胞毒作用第三页，共五十三页。免疫应答的过程及免疫应答的过程及免疫应答的过程及免疫应答的过程及ThTh细胞细胞细胞细胞(xbo)(xbo)的作用的作用的作用的作用 免疫应答：细胞(xbo)免疫体液免疫Th细胞作用：Th1分泌IL-2、INF等，前者可诱导Th、Tc分裂增值；Th2分泌IL-4、IL-5,可使B细胞活化，产生抗体B细胞完全活化需要Th帮助 第四页，共五十三页。流式细胞仪原理流式细胞仪原理(yunl)(yunl)流式细胞术流式细胞术(Flow cytometry)对于处在流动状态的细胞对于处在流动状态的细
6、胞(xbo)(xbo)或生物颗粒同或生物颗粒同时进行多参数的快速的分析和定量的技术时进行多参数的快速的分析和定量的技术第五页，共五十三页。TTC CHCD3CD3CD3CD3CD8CD8CD4CD4流式细胞仪检测原理(yunl)(yunl)及在T细胞分析中应用第七页，共五十三页。AnalyzeAnalyzeIncubate第八页，共五十三页。激发光源与荧光激发光源与荧光(ynggung)(ynggung)标记物标记物第九页，共五十三页。FACSCaliburFACSCalibur流式细胞仪仪器流式细胞仪仪器(yq)(yq)(yq)(yq)结构结构液流系统液流系统光学系统光学系统激光光源激光光源
7、(gungyun)(gungyun)(gungyun)(gungyun)光收集系统光收集系统电子系统电子系统光电转换光电转换光电转换光电转换数据处理系统数据处理系统数据处理系统数据处理系统软件系统软件系统第十页，共五十三页。液流系统液流系统(xtng)(xtng)-鞘液鞘液第十一页，共五十三页。流式细胞仪原理流式细胞仪原理(yunl)(yunl)Injector Tip荧光信号及前向角、侧向角散射光聚焦的激光光束鞘液鞘液第十二页，共五十三页。光学系统光学系统激光(Laser,light amplification by stimulated emission of radiation)是一种相
8、干光源，它能提供单一波长(bchng)(bchng)、高强度及稳定性高的光照激光波长:488nm,635nm第十三页，共五十三页。检测检测(jin c)(jin c)信号信号 散射光信号散射光信号FSC:FSC:前向角散射光前向角散射光SSC:SSC:侧向侧向(c xin)(c xin)角散射光角散射光(90(90度散射光度散射光)荧光信号荧光信号荧光染料荧光染料光学滤片光学滤片第十四页，共五十三页。检测检测(jin c)(jin c)信号信号第十五页，共五十三页。FALS SensorLaser前向角散射光信号前向角散射光信号(xnho)第十六页，共五十三页。前向角散射光信号前向角散射光信号
9、(xnho)第十七页，共五十三页。散射光信号散射光信号散射光信号(xnho)(xnho)(xnho)前向角散射光信号前向角散射光信号前向角散射光信号(FSC)(FSC)(FSC)FSC-FFSC-Forwardorwardorwardorward (A A A Angelngel L L L Light)ight)S Scattercatter在激光束正前方的检测器在激光束正前方的检测器在激光束正前方的检测器在激光束正前方的检测器,为前向散射光检测器为前向散射光检测器 FSCFSCFSCFSC的强度与细胞的强度与细胞的强度与细胞的强度与细胞(xbo)(xbo)(xbo)(xbo)或其他颗粒的大
10、小或其他颗粒的大小或其他颗粒的大小或其他颗粒的大小,形状及形状及形状及形状及 optical homogeneity optical homogeneity optical homogeneity optical homogeneity 有关有关有关有关FSCFSCFSCFSC用于检测细胞或其他粒子的表面属性用于检测细胞或其他粒子的表面属性用于检测细胞或其他粒子的表面属性用于检测细胞或其他粒子的表面属性如如如如:大小大小 第十八页，共五十三页。FALS Sensor90LS SensorLaser侧向侧向(c xin)角散射光信号角散射光信号第十九页，共五十三页。侧向侧向(c xin)角散射光
11、信号角散射光信号第二十页，共五十三页。侧向侧向侧向侧向(c xin)(c xin)(c xin)角散射光信号角散射光信号角散射光信号角散射光信号(SSC)(SSC)SSC-SSSC-Side (Angel L Light)ight)Scattercatter 与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器,也称为也称为9090度散射光检测器度散射光检测器 SSCSSCSSCSSC的强度与细胞或其他颗粒的大小的强度与细胞或其他颗粒的大小的强度与细胞或其他颗粒的大小的强度与细胞或其他颗粒的大小,形状及
12、形状及 optical homogeneity optical homogeneity 有关有关有关有关(yugun)(yugun)(yugun)(yugun)SSCSSCSSCSSC用于检测细胞内部结构用于检测细胞内部结构用于检测细胞内部结构用于检测细胞内部结构如如:胞浆内颗粒多少胞浆内颗粒多少胞浆内颗粒多少胞浆内颗粒多少,核质比核质比核质比核质比 第二十一页，共五十三页。流式细胞仪的检测流式细胞仪的检测(jin c)(jin c)(jin c)(jin c)信号：散信号：散射光射光FSC，前向角散射光，代，前向角散射光，代表细胞大小表细胞大小(dxio)(dxio)SSC，侧向角散射光，代
13、，侧向角散射光，代，侧向角散射光，代，侧向角散射光，代表细胞粒度表细胞粒度表细胞粒度表细胞粒度Right Angle Light Detector Cell ComplexitySSCForward Light Detector Cell Surface Area FSCIncident Light Source第二十二页，共五十三页。荧光荧光荧光荧光(ynggung)(ynggung)(ynggung)信号信号信号信号每种荧光染料均有特定每种荧光染料均有特定(tdng)(tdng)(tdng)(tdng)的激发波长的激发波长,并并激发后会有发射波长激发后会有发射波长,流式细胞仪检测的流式细胞
14、仪检测的即是它特定的发射波长即是它特定的发射波长.利用各种不同波长的光学滤片来收集利用各种不同波长的光学滤片来收集(检测检测)这些光学信号这些光学信号第二十三页，共五十三页。光学系统光学系统FCMFCM的光学系统是由若干组透镜的光学系统是由若干组透镜(tujng)(tujng)(tujng)(tujng),滤波滤波片片,小孔组成小孔组成第二十四页，共五十三页。光路光路光路光路 -滤片特性滤片特性滤片特性滤片特性(txng)(txng)(txng)(txng)(txng)(txng)长通滤片长通滤片 允许长于允许长于(chngy)(chngy)(chngy)(chngy)设定波长的光通设定波长的
15、光通过过 短通滤片短通滤片 允许短于设定波长的光通过允许短于设定波长的光通过 带通滤片带通滤片 允许一定带宽的波长通过允许一定带宽的波长通过第二十五页，共五十三页。460 500 540460 500 540460 500 540SP 500SP 500LP 500LP 500BP500/50BP500/50 长通 短通 带通光学光学(gungxu)(gungxu)滤片滤片第二十六页，共五十三页。荧光荧光(ynggung)(ynggung)信号信号第二十七页，共五十三页。荧光荧光(ynggung)(ynggung)信号信号第二十八页，共五十三页。光路光路光路光路 -滤片特性滤片特性滤片特性滤片
16、特性(txng)(txng)(txng)(txng)(txng)(txng)当以当以当以当以 45454545o o o o 角角放置长通滤片时放置长通滤片时放置长通滤片时放置长通滤片时,该滤片可以通过一定该滤片可以通过一定波长的光波长的光,同时也可以阻断并折射该波长以下的光同时也可以阻断并折射该波长以下的光 这种方式这种方式这种方式这种方式(fngsh)(fngsh)(fngsh)(fngsh)的滤片称为二向色性长通滤片的滤片称为二向色性长通滤片的滤片称为二向色性长通滤片的滤片称为二向色性长通滤片(dichroic filter)dichroic filter)第二十九页，共五十三页。第三十
17、页，共五十三页。光学系统光学系统第三十一页，共五十三页。电子系统电子系统当细胞携带荧光素标记物,通过激光照射区时,受激激发,产生代表细胞内不同物质、不同波长的荧光信号,这些(zhxi)(zhxi)信号经A/D转换成数字信号,送计算机进行储存、作图、统计分析第三十二页，共五十三页。发射发射(fsh)(fsh)波长波长Wavelength(nm)40045050055060065070010008006004002000PEFITCPerCP750第三十三页，共五十三页。流式细胞仪原理流式细胞仪原理(yunl)(yunl)荧光荧光(ynggung)(ynggung)信号信号650nm700nmFL
18、3650 and Above500nm600nmFL1530/30FL2585/42Relative IntensityFITCPEPerCPWavelength(nm)550nm第三十四页，共五十三页。检测器检测器检测器检测器Photomultiplier tube(PMT)Photomultiplier tube(PMT)将光学信号转变为电脉冲将光学信号转变为电脉冲将光学信号转变为电脉冲将光学信号转变为电脉冲(数字数字数字数字(shz)(shz)数据数据数据数据)信号信号信号信号 第三十五页，共五十三页。单平台单平台(pngti)绝对计数绝对计数管中预先管中预先(yxin)加有准确定量的加
19、有准确定量的Beads流式细胞仪获取数据后，由各目标群的含量，可流式细胞仪获取数据后，由各目标群的含量，可以计算出相对含量以计算出相对含量%由各目标群与由各目标群与Beads的相对量计算，得到该细胞的相对量计算，得到该细胞群的绝对含量群的绝对含量计算公式：计算公式：细胞获取数细胞获取数Beads总量总量细胞细胞/L=Beads获取数获取数 样本量样本量注：注：Beads总量见总量见TruCOUNT管外包装管外包装MultiSET系统中，样本量为系统中，样本量为50 L第三十六页，共五十三页。单平台绝对单平台绝对(judu)计数计数使用使用(shyng)TriTEST或或MultiTEST试剂，
20、在试剂，在TruCOUNT管中完成全血的淋巴细胞绝对计数管中完成全血的淋巴细胞绝对计数TruCOUNT管中预先加有准确定量的管中预先加有准确定量的Beads，每批，每批TruCOUNT管的管的Beads含量一致含量一致由各目标群与由各目标群与Beads的相对量计算，得到该细胞群的的相对量计算，得到该细胞群的绝对含量绝对含量使用直接荧光标记抗体组合，一步处理外周血使用直接荧光标记抗体组合，一步处理外周血使用免洗技术，溶血后直接上机检测标本使用免洗技术，溶血后直接上机检测标本操作简便，省时省力，计数结果重复性好操作简便，省时省力，计数结果重复性好第三十七页，共五十三页。淋巴细胞分析淋巴细胞分析(f
21、nx)使用使用(shyng)特异的单克隆抗体，进行多色分析，同时特异的单克隆抗体，进行多色分析，同时分析淋巴细胞上多种抗原的表达，可以将淋巴细胞分析淋巴细胞上多种抗原的表达，可以将淋巴细胞亚群区分开，进行定量分析亚群区分开，进行定量分析淋巴细胞分析淋巴细胞分析TriTEST：三色试剂：三色试剂CD4/CD8/CD3，CD3/CD4/CD45MultiTEST：四色试剂：四色试剂CD3/CD8/CD45/CD4TruCOUNT：单平台绝对计数管：单平台绝对计数管报告报告Th,Ts,Th/Ts百分含量百分含量%与绝对含量与绝对含量cells/uL第三十八页，共五十三页。TriTEST CD4/CD
22、8/CD3T Lymph EventsCD3+CD4+%T LymphCD3+CD8+%T LymphCD3+CD4+CD8+%T LymphT H/S RatioBead EventsCD3+Abs CntCD3+CD4+Abs CntCD3+CD8+Abs CntCD3+CD4+CD8+Abs Cnt第三十九页，共五十三页。淋巴细胞四色分析淋巴细胞四色分析(fnx)(fnx)hLymph Abs CntLymph Abs CnthCD3+%LymphCD3+%LymphCD3+Abs CD3+Abs CntCnthCD3+CD4+%Lymph CD3+CD4+%Lymph CD3+CD4+
23、Abs CntCD3+CD4+Abs CnthCD3+CD8+%Lymph CD3+CD8+%Lymph CD3+CD8+Abs CntCD3+CD8+Abs CnthCD3+CD4+CD8+%LymphCD3+CD4+CD8+%LymphhCD3+CD4+CD8+Abs CntCD3+CD4+CD8+Abs CnthT H/S RatioT H/S Ratio第四十页，共五十三页。MultiTEST CD3/CD8/CD45/CD4MultiTEST CD3/CD15+56/CD45/CD19第四十一页，共五十三页。FacsCalibur仪器样本仪器样本(yngbn)(yngbn)操作操作
24、仪器仪器仪器仪器(yq)(yq)校正：加入校正试剂内的液体必须和鞘液桶的一样。校正：加入校正试剂内的液体必须和鞘液桶的一样。校正：加入校正试剂内的液体必须和鞘液桶的一样。校正：加入校正试剂内的液体必须和鞘液桶的一样。样本操作：溶血、有凝块的血不要做样本操作：溶血、有凝块的血不要做样本操作：溶血、有凝块的血不要做样本操作：溶血、有凝块的血不要做 加样前，抗凝血颠倒混匀加样前，抗凝血颠倒混匀加样前，抗凝血颠倒混匀加样前，抗凝血颠倒混匀8 81010次（避免混匀器混匀）次（避免混匀器混匀）次（避免混匀器混匀）次（避免混匀器混匀）使用反向加样法，枪头贴壁。加样枪在试管内不要放松使用反向加样法，枪头贴壁
25、。加样枪在试管内不要放松使用反向加样法，枪头贴壁。加样枪在试管内不要放松使用反向加样法，枪头贴壁。加样枪在试管内不要放松 第四十二页，共五十三页。FACSComp没有没有(mi yu)(mi yu)通过怎么办？通过怎么办？FSC或SSC没有通过：原因：1.由于仪器的管路没有清洗干净2.使用的鞘液杂质太多(换鞘液）BD公司专用(zhunyng)鞘液3.校准品失效4.仪器故障措施：1.用蒸馏水高速运行仪器10分钟30分钟2.过滤鞘液3.使用新的校准品4.致电BD工程师第四十三页，共五十三页。FacsCalibur仪器仪器(yq)(yq)BDBD原装鞘液：过滤、消毒。原装鞘液：过滤、消毒。原装鞘液：
26、过滤、消毒。原装鞘液：过滤、消毒。0.22um0.22um滤膜过滤滤膜过滤滤膜过滤滤膜过滤鞘液桶放入鞘液桶放入鞘液桶放入鞘液桶放入3 3升鞘液（不要放满），清除升鞘液（不要放满），清除升鞘液（不要放满），清除升鞘液（不要放满），清除(qngch)(qngch)废液桶废液，装废液桶废液，装废液桶废液，装废液桶废液，装200200毫升漂白剂毫升漂白剂毫升漂白剂毫升漂白剂先开仪器再开电脑先开仪器再开电脑先开仪器再开电脑先开仪器再开电脑在按在按在按在按PrimePrime按钮去除流动池气泡时，上样架处在偏离位置按钮去除流动池气泡时，上样架处在偏离位置按钮去除流动池气泡时，上样架处在偏离位置按钮去除流动
27、池气泡时，上样架处在偏离位置做好每日维护，建议每次关机时做做好每日维护，建议每次关机时做做好每日维护，建议每次关机时做做好每日维护，建议每次关机时做FacsCleanFacsClean和和和和FacsRinseFacsRinse清洗。清洗。清洗。清洗。（1 1）FacsCleanFacsClean，Run Hi Run Hi 支架旁位支架旁位支架旁位支架旁位2 2分钟；支架正位分钟；支架正位分钟；支架正位分钟；支架正位3 3分钟分钟分钟分钟 （2 2）FacsRinseFacsRinse，步骤同上，步骤同上，步骤同上，步骤同上 （3 3）蒸馏水，）蒸馏水，）蒸馏水，）蒸馏水，Run Hi2Ru
28、n Hi2分钟旁位，分钟旁位，分钟旁位，分钟旁位，5 5分钟正位（分钟正位（分钟正位（分钟正位（4 4）去除鞘液压力去除鞘液压力（5 5）选择）选择）选择）选择StandbyStandby模式模式模式模式1010分钟分钟后关机后关机后关机后关机 月维护中鞘液桶装入月维护中鞘液桶装入月维护中鞘液桶装入月维护中鞘液桶装入FacsClean(0.5FacsClean(0.51 1的漂白剂的漂白剂的漂白剂的漂白剂)，旁路鞘液过滤器。，旁路鞘液过滤器。，旁路鞘液过滤器。，旁路鞘液过滤器。每每每每3 3个月个月个月个月6 6个月清洗空气过滤网（用水冲洗再晾干）。过滤器个月清洗空气过滤网（用水冲洗再晾干）。
29、过滤器个月清洗空气过滤网（用水冲洗再晾干）。过滤器个月清洗空气过滤网（用水冲洗再晾干）。过滤器6 6个月更换个月更换个月更换个月更换第四十四页，共五十三页。FACSCount第四十五页，共五十三页。仪器(yq)(yq)性能样本样本(yngbn)(yngbn)(yngbn)(yngbn)稳定性稳定性制备后室温制备后室温(20(2025 25 0 0C)C)储存储存4848小时小时全血稳定性全血稳定性采集后室温采集后室温(20(2025 25 0 0C)C)储存储存4848小时小时第四十六页，共五十三页。FacsCount样本样本(yngbn)(yngbn)处理处理FacsCountFacsCou
30、nt质控：正常血，样本用前颠倒混匀（避免质控：正常血，样本用前颠倒混匀（避免质控：正常血，样本用前颠倒混匀（避免质控：正常血，样本用前颠倒混匀（避免混匀器上混匀）。反向混匀器上混匀）。反向混匀器上混匀）。反向混匀器上混匀）。反向(fn xin)(fn xin)加样法，枪头贴管壁加样法，枪头贴管壁加样法，枪头贴管壁加样法，枪头贴管壁,分离最后一滴。分离最后一滴。分离最后一滴。分离最后一滴。试剂在开盖前可以在混匀器上颠倒混匀试剂在开盖前可以在混匀器上颠倒混匀试剂在开盖前可以在混匀器上颠倒混匀试剂在开盖前可以在混匀器上颠倒混匀每次更换枪头，样本多时，每次更换试剂对管管盖每次更换枪头，样本多时，每次更
31、换试剂对管管盖每次更换枪头，样本多时，每次更换试剂对管管盖每次更换枪头，样本多时，每次更换试剂对管管盖加入固定液后加入固定液后加入固定液后加入固定液后3030分钟以后再操作更安全分钟以后再操作更安全分钟以后再操作更安全分钟以后再操作更安全第四十七页，共五十三页。FacsCount仪器仪器(yq)(yq)用水冲洗开盖器，用轻柔的去污剂或用水冲洗开盖器，用轻柔的去污剂或用水冲洗开盖器，用轻柔的去污剂或用水冲洗开盖器，用轻柔的去污剂或7070酒精清洗电子酒精清洗电子酒精清洗电子酒精清洗电子 加样枪加样枪加样枪加样枪,用用用用1 1：1010的漂白剂清洗的漂白剂清洗的漂白剂清洗的漂白剂清洗Workst
32、ationWorkstation 避免在废液桶里装高浓度的漂白剂避免在废液桶里装高浓度的漂白剂避免在废液桶里装高浓度的漂白剂避免在废液桶里装高浓度的漂白剂 每次试验结束后废液桶必须清空每次试验结束后废液桶必须清空每次试验结束后废液桶必须清空每次试验结束后废液桶必须清空,然后用自来水冲洗然后用自来水冲洗然后用自来水冲洗然后用自来水冲洗.建议关机后取出废液桶建议关机后取出废液桶建议关机后取出废液桶建议关机后取出废液桶,下次下次下次下次实验时再放置在仪器里实验时再放置在仪器里实验时再放置在仪器里实验时再放置在仪器里 电子加样枪不用时需从支架上取下电子加样枪不用时需从支架上取下电子加样枪不用时需从支架
33、上取下电子加样枪不用时需从支架上取下.软盘复制（已做过质控的软盘作为母盘）软盘复制（已做过质控的软盘作为母盘）软盘复制（已做过质控的软盘作为母盘）软盘复制（已做过质控的软盘作为母盘）连续做连续做连续做连续做1515个标本需要个标本需要个标本需要个标本需要(xyo)(xyo)做清洗，如果试验中间中断做清洗，如果试验中间中断做清洗，如果试验中间中断做清洗，如果试验中间中断1 1小时小时小时小时 以上，需要清洗；将装有蒸馏水的上样管置于上样针位置，以上，需要清洗；将装有蒸馏水的上样管置于上样针位置，以上，需要清洗；将装有蒸馏水的上样管置于上样针位置，以上，需要清洗；将装有蒸馏水的上样管置于上样针位置
34、，保持上样针湿润，防治结晶；关机。保持上样针湿润，防治结晶；关机。保持上样针湿润，防治结晶；关机。保持上样针湿润，防治结晶；关机。如果长时间不做试验，建议每周用蒸馏水清洗如果长时间不做试验，建议每周用蒸馏水清洗如果长时间不做试验，建议每周用蒸馏水清洗如果长时间不做试验，建议每周用蒸馏水清洗第四十八页，共五十三页。FacsCount仪器仪器(yq)(yq)FacsCountFacsCount的每日维护；的每日维护；的每日维护；的每日维护；1.1.运行运行运行运行CLEANCLEAN程序，程序，程序，程序，2.2.上样管放置稀释上样管放置稀释上样管放置稀释上样管放置稀释(xsh)(xsh)的的的的
35、FacsCleanFacsClean（稀释（稀释（稀释（稀释1010倍次氯酸钠）倍次氯酸钠）倍次氯酸钠）倍次氯酸钠）3 3分钟分钟分钟分钟3.3.再放置装有再放置装有再放置装有再放置装有FacsRinseFacsRinse（Tween Tween 稀释稀释稀释稀释1010倍倍倍倍1/00%)1/00%)上样管清洗上样管清洗上样管清洗上样管清洗3 3分钟分钟分钟分钟4.4.重新执行重新执行重新执行重新执行CLEANCLEAN程序，程序，程序，程序，FacsRinse FacsRinse（Tween Tween 稀释稀释稀释稀释1010倍倍倍倍1/00%)1/00%)再洗再洗再洗再洗3 3分分分分
36、钟钟钟钟5.5.放置装有蒸馏水的上样管清洗放置装有蒸馏水的上样管清洗放置装有蒸馏水的上样管清洗放置装有蒸馏水的上样管清洗3 3分钟分钟分钟分钟 6.6.试验结束后，放置装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶试验结束后，放置装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶试验结束后，放置装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶试验结束后，放置装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶6.6.仪器无用时建议取出废液桶仪器无用时建议取出废液桶仪器无用时建议取出废液桶仪器无用时建议取出废液桶第四十九页，共五十三页。FacsCount仪器仪器(yq)(yq)FacsCountFacsCount的长冲洗；
37、的长冲洗；的长冲洗；的长冲洗；1.1.短路过滤器短路过滤器短路过滤器短路过滤器,并在鞘液桶内和试管中放置稀释并在鞘液桶内和试管中放置稀释并在鞘液桶内和试管中放置稀释并在鞘液桶内和试管中放置稀释5 5倍的次氯酸钠倍的次氯酸钠倍的次氯酸钠倍的次氯酸钠2.2.运行运行运行运行CLEANCLEAN程序程序程序程序(二个循环二个循环二个循环二个循环)后进入后进入后进入后进入UTILITYUTILITY程序，按程序，按程序，按程序，按“Shutdown”Shutdown”键，键，键，键，使上样针浸泡在装有次氯酸钠的试管中，将仪器电源关掉，让仪器管道浸泡使上样针浸泡在装有次氯酸钠的试管中，将仪器电源关掉，让
38、仪器管道浸泡使上样针浸泡在装有次氯酸钠的试管中，将仪器电源关掉，让仪器管道浸泡使上样针浸泡在装有次氯酸钠的试管中，将仪器电源关掉，让仪器管道浸泡3030分钟分钟分钟分钟 2.2.倒掉鞘液桶内的次氯酸钠，将鞘液桶洗干净，换上干净的（蒸馏水或纯净倒掉鞘液桶内的次氯酸钠，将鞘液桶洗干净，换上干净的（蒸馏水或纯净倒掉鞘液桶内的次氯酸钠，将鞘液桶洗干净，换上干净的（蒸馏水或纯净倒掉鞘液桶内的次氯酸钠，将鞘液桶洗干净，换上干净的（蒸馏水或纯净水），试管中换上蒸馏水或纯净水，再运行清洗程序一个循环，执行排气泡水），试管中换上蒸馏水或纯净水，再运行清洗程序一个循环，执行排气泡水），试管中换上蒸馏水或纯净水，再
39、运行清洗程序一个循环，执行排气泡水），试管中换上蒸馏水或纯净水，再运行清洗程序一个循环，执行排气泡“Drain”Drain”命令两次命令两次命令两次命令两次 3.3.恢复鞘液接头和过滤器的接头到原来位置，排除过滤器内的空气，再次运恢复鞘液接头和过滤器的接头到原来位置，排除过滤器内的空气，再次运恢复鞘液接头和过滤器的接头到原来位置，排除过滤器内的空气，再次运恢复鞘液接头和过滤器的接头到原来位置，排除过滤器内的空气，再次运行行行行CLEANCLEAN程序（一个循环），和排气泡程序（一个循环），和排气泡程序（一个循环），和排气泡程序（一个循环），和排气泡“Drain”.Drain”.4.4.试验试验
40、试验试验(shyn)(shyn)结束后，装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶结束后，装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶结束后，装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶结束后，装有蒸馏水的上样管浸泡上样针，避免管道结晶第五十页，共五十三页。联系方式联系方式技术支持：赵阳阳技术支持：赵阳阳邮箱邮箱(yuxing)：sunny_电话：电话：15801574617硬件工程师：李晨硬件工程师：李晨电话：电话：18628003451全国技术维修服务电话：全国技术维修服务电话：4008199900-2第五十一页，共五十三页。谢谢 谢谢BD生物科学生物科学第五十二页，共五十三页。内容(nirng)总结碧迪医疗器械（上海）有限公司。在激光束正前方的检测器,为前向散射光检测器。与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器,也称为(chn wi)90度散射光检测器。措施：1.用蒸馏水高速运行仪器10分钟30分钟。月维护中鞘液桶装入FacsClean(0.51的漂白剂)，旁路鞘液过滤器。每3个月6个月清洗空气过滤网（用水冲洗再晾干）。连续做15个标本需要做清洗，如果试验中间中断1小时。将装有蒸馏水的上样管置于上样针位置，第五十三页，共五十三页。