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1、第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction概 述第二节 不饱和烃的还原第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催化氢化法-催化剂催化剂 Ni,Pd,Pt 第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催化氢化法-催化剂催化剂 Ni,Pd,Pt 第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催化氢化法-催化剂催化剂 Ni,Pd,Pt 第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催化氢化法-多相氢化因素多相氢化因素第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催
2、化氢化法-多相氢化因素多相氢化因素第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法多相催化氢化法-多相氢化因素多相氢化因素第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原2 均相催化反应均相催化反应 第二节 不饱和烃的还原 二.芳烃的还原反应1 催化氢化催化氢化(高压高湿条件下）高压高湿条件下）芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1 1，4-4-环己二烯化合物。环己二烯化合物。第二节 不饱和烃的还原 二.芳烃的还原
3、反应2 Birch反应（伯奇还原）反应（伯奇还原）第三节 醛、酮的还原反应第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应1 Clemmensen还原（酸性条件下反应还原（酸性条件下反应)第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应1 Clemmensen还原（酸性条件下反应还原（酸性条件下反应)第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）黄鸣龙还原（碱性条件下还原）第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）黄鸣龙还原（碱性条件下还原）第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）黄鸣龙还原（碱性条件下
4、还原）第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂金属复氢化合物还原剂第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂金属复氢化合物还原剂第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂金属复氢化合物还原剂第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂金属复氢化合物还原剂第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应2 异丙醇铝为还原剂异丙醇铝为还原剂（Meerwein-Ponndorf-Verley）米尔魏因米尔魏因-庞多夫庞多夫-韦莱韦莱 第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应2 异丙醇铝为还原剂异丙
5、醇铝为还原剂（Meerwein-Ponndorf-Verley）米尔魏因米尔魏因-庞多夫庞多夫-韦莱韦莱 第四节 羧酸及其衍生物的还原第四节 羧酸及其衍生物的还原 一.酰氯的还原1 Rosenmund罗森蒙德罗森蒙德反应：催化氢化选择性还原醛的反应反应：催化氢化选择性还原醛的反应第四节 羧酸及其衍生物的还原 一.酰氯的还原2 金属复氢化合物为还原剂金属复氢化合物为还原剂第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原1 酯还原成醇酯还原成醇第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺酰胺还原成胺第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺酰胺还原成胺第四
6、节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺酰胺还原成胺第五节 含氮化合物的还原第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原1 活泼金属为还原剂活泼金属为还原剂第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原1 活泼金属为还原剂活泼金属为还原剂第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原2 含硫化合物的还原含硫化合物的还原第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原2 含硫化合物的还原含硫化合物的还原第六节 氢解反应第六节 氢解反应 一.脱卤氢解（脱卤氢解（C-I C-Br C-Cl C-F）1.催化氢化催化氢化第六节 氢解反应 一.脱卤氢解（脱卤氢解（C-I C-Br C-Cl C-F）2.金属复氢化合物金属复氢化合物(LiAlH4)第六节 氢解反应二、二、脱苄基氢解脱苄基氢解