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1、3.2 醚3.2.1 醚的分类n醚的通式两个烃基相同时称为单醚单醚不同时称为混合醚混合醚有一个或两个芳香烃的称为芳香醚芳香醚若烃基和氧原子连接成环，则为环醚环醚（二）甲醚甲乙醚二苯醚环氧乙烷3.2.2 醚的命名n醚可根据醚键所连接的烃基来命名脂肪单醚中的“二”字也可以省略混合醚命名时，将较小的烃基放在前面芳香醚则将芳香烃基放在前面乙醚苯甲醚甲异丙醚n结构比较复杂的醚，采用系统命名法将碳链较长的烃基作为母体碳链较短的烃基或芳烃基作为取代基，称为烃氧基（RO或ArO）环丁烷称为环氧某烷环氧乙烷3甲氧基1丙烯2甲基5苯氧基己烷3.2.3 醚的物理性质n大多数醚在室温下为液体，有香味n醚分子间不能形成
2、氢键，所以沸点比相应的醇或酚低得多，而与分子量相当的烷烃很接近n醚分子与水分子间能形成氢键，所以醚在水中的溶解度与同数碳原子的醇相近n醚是良好 的有机溶剂3.2.4 醚的制备3.2.4 醚的化学性质n丁烷的官能团为醚键（COC）n醚键与烃基碳原子以键结合，键较牢固，除某些环醚外，一般情况下，与氧化剂、还原剂、活泼金属、碱、稀酸等不起反应，但与强酸性物质可以发生某些化学反应1.盐的形成盐的形成n醚键氧原子有未共用电子对，可以作为提供电子的试剂与浓的强酸（浓硫酸、浓盐酸等）形成盐醚中的氧原子上具有孤电子对，能接受质子氧原子上具有孤电子对，能接受质子，但接受质子的能力较弱，只有与浓强酸中的质子，才能
3、形成一种不稳定的盐，称 盐盐不稳定，遇水又可分解为原来的醚，利用这一性质，可从烷烃、卤代烃中鉴别和分离醚鉴别和分离醚2.醚键的断裂n醚与浓的氢碘酸或氢溴酸共热，醚键断裂，生成醇和卤代烃（通常是混合醚中较小的烷基生成卤醇和卤代烃（通常是混合醚中较小的烷基生成卤代烃）代烃）n芳香醚中芳环与键比较牢固，与氢卤酸反应时，一般是烷基与氧相连接的键断裂，生成酚和卤代烃烷基与氧相连接的键断裂，生成酚和卤代烃氢卤酸使醚键断裂的能力依次为氢卤酸使醚键断裂的能力依次为HIHBrHCl3.2.5 过氧化物的生成n许多烷基醚在空气中久置，能被缓慢氧化，生成过氧化物，反应通常发生在H上过氧化物不稳定不稳定，受热易分解爆炸。因此，醚类化合物应在深色玻璃瓶中存放或加入抗氧化剂防止过氧化物的生成检验方法检验方法：用淀粉碘化钾试纸，若试纸变蓝，说明有过氧化物存在处理方法处理方法：应加入硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原性物质处理后再用3.2.6 重要的醚1.乙醚2.除草醚2,4二氯4硝基二苯醚