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1、附件二：HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ -201环境标志产品技术要求电话Technical requirement for environmental labeling productsPhones（征求意见稿）201-批准201-实施环 境 保 护 部发 布前123456HJ -201目次言.2适用范围.3规范性引用文件.3术语和定义.3基本要求.4技术内容.4检验方法.5附录 A（规范性附录）移动电话在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值检测.7附录 B（规范性附录）产品中多环芳烃的检测.10附录 C（规范性附录）产品再生利用率和回收利用率的计算.10附录 D（规范性附录）声明及清单
2、.201HJ -201前言为贯彻中华人民共和国环境保护法，有效利用和节约资源，减少电话在生产、使用过程中对环境和人体健康的影响，制定本标准。本标准对有线电话挂机状态漏电流、外接电源适配器平均效率；移动电话电磁照射、电源充电器平均效率、无负载能量消耗、各组件的标准化，以及在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值说明；电话有毒有害物质限量、材料标识、标准化设计、生产过程、包装和说明书等方面提出了要求。本标准适用于中国环境标志产品认证。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：环境保护部环境发展中心、工业和信息化部电信研究院。本标准环境保护部 201年月日批准。本标准自 201年月日起实
3、施。本标准由环境保护部解释。环境保护部环境认证中心中环联合（北京）认证中心 直属华南办事处付东 13631611392 地址：深圳市福田区江苏大厦A1509电话：0755-82960971传真：0755-829407492HJ -201连接到公共固定通信网络内的固定电话终端、无绳电话终端产品。3.3 移动电话 mobile phone连接到公共无线通信网络内的移动用户终端产品。4基本要求4.1 产品质量应符合相关产品质量标准的要求。4.2 产品应具备电信设备进网许可证，移动电话和无绳电话还应具备无线电发射设备型号核准证。4.3 产品的安全性能、电磁兼容性能和防雷击性能应符合相关国家标准和/或行
4、业标准要求。4.4 产品生产企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放标准。4.5 产品生产企业在生产过程中应加强清洁生产工作，印制电路板生产过程应符合 HJ 450 的要求。5技术内容5.1 有线电话5.1.1 仅使用电话线供电的有线电话，其在挂机状态下的漏电流不得大于 20A。5.1.2 使用外接电源供电的有线电话，其外接电源适配器的平均效率不得小于 0.0626ln（Pn0）+0.622，式中 Pn0 为外接电源适配器额定输出功率。5.2 移动电话5.2.1 移动电话的电磁照射比吸收率（SAR）值不得大于0.8W/kg。5.2.2 移动电话电源充电器的平均效率不得小于 0.0626l
5、n（Pn0）+0.622，式中 Pn0 为电源充电器额定输出功率；无负载能量消耗应小于 150mW。5.2.3 移动电话各组件的标准化应符合标准 YD/T1591、YD/T 1885、YD/T1760.1 和 YD/T1760.2 要求。5.2.4 移动电话产品使用说明中应包括移动电话在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值。5.3 电话产品的通用要求注5.3.1 产品中有毒有害物质限值应符合表 1 要求。项目铅（Pb）汞（Hg）镉（Cd）表 1产品中有毒有害物质限值4限 值0.10.10.01单位：%6+HJ -201多环芳烃六价铬（Cr ）多溴联苯（PBB）多溴二苯醚（PBDE）苯并芘（BaP
6、）16种多环芳烃（PAH）总和0.10.10.10.00010.001注：符合欧盟 RoHS 指令豁免的部分，按照豁免规定处理。5.3.2 材料标识要求若零部件最大表面的面积大于或等于 5103 mm2 且形状规则，则应用模塑方法直接在零部件上进行材料代号标识，材料代号参考 GB 18455-2001。5.3.3 标准化设计要求5.3.3.1 产品所有零部件应进行标准化设计。5.3.3.2 移动电话的电池应进行标准化设计，同规格电池应至少在 3 个型号的移动电话中使用。5.3.4 产品生产过程要求5.3.4.1 产品和电路板生产过程中不得使用氟氯化碳（CFCs）、氢氟氯化碳（HCFCs）、1,
7、1,1-三氯乙烷（C2H3Cl3）或四氯化碳（CCl4）等溶剂进行清洗。5.3.4.2 印刷电路板的基材中不得含有多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）和氯代烷烃。5.3.5 包装要求5.3.5.1 产品包装材料中所含有的铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）和六价铬（Cr6 ）的总量不得大于100mg/kg。5.3.5.2 塑料包装材料上的标志应符合 GB/T 16288 的要求。5.3.6 说明书要求5.3.6.1 产品说明书中应包括环保使用说明，指导用户合理使用能源和妥善处理报废后的产品。5.3.6.2 产品说明书中应提供产品的回收信息报告，回收信息报告应包括产品基本信息、拆解说明、再生
8、利用率和回收利用率计算过程及结果。6检验方法6.1 技术内容 5.1.1 中的检测按照 GB/T 15279 规定的方法进行。6.2 技术内容 5.1.2 和 5.2.2 中的检测按照 YD/T 1591 中规定的方法进行。6.3 技术内容 5.2.1 中的检测按照 YD/T 1644.1-2007 规定的方法进行。5HJ -2016.4 技术内容 5.2.3 中的检测按照附录 A 规定的方法进行。6.5 技术内容 5.3.1 中（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr6 ）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的检测按照标准 SJ/T 11365 规定的方法进行，技术内容 5.3
9、.1 中多环芳烃的检测按照附录 B 规定的方法进行。6.6 技术内容 5.3.6 中产品基本信息和拆解说明的描述应符合 GB/T 22423-2008 的规定，产品再生利用率和回收利用率计算按照附录 C 规定的方法进行。6.7 技术内容中其他要求应通过文件审查结合现场检查的方式来验证，并由产品生产企业出具相关的证明材料和声明，按要求填写附录 D。6HJ -201附录A（规范性附录）移动电话在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值检测A.1 原理移动电话能耗测试系统原理图，如图 A-1 所示，它包含网络环境、电流采集系统和被测终端。图 A-1能耗测试系统原理图考虑到 UE 的 Uu 接口的一致性和兼
10、容性，作为一种简化的方式，允许采用系统模拟器（基站模拟器）替代真实的网络测试环境进行终端的能效测试。这种系统模拟器（基站模拟器）应是由检测实体或第三方测试设备研发实体提供，且 Uu 接口应遵从 3GPP 规范要求。A.2 测试系统和仪表能耗测试系统示意图如图 A-2 所示。7HJ -201图 A-2能耗测试系统示意图测试仪表：主要测试仪表为高精度电流/电压表和系统模拟器。高精度电流/电压表作为移动终端能效测试设备；系统模拟器与 UE 建立各种通信业务状态。检测设备测量要求如表 A.1 所示。表 A.1 测量要求测量条件测量电阻精度/类型采样率分辨力噪声基底（Noise floor）限值0.5
11、ohm0.1%,0.5W,高精密金属膜电阻器5 万次/s0.1mA小于最低的 ADC 步进A.3 测定方法A.3.1 关闭状态测试1）按照图 A-2 建立测试系统连接。2）被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3）用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电，在电源环路中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时通过电压源的反馈端进行电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。4）开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机状态。5）关闭 UE，处于关闭状态，无操作等待 1min。6）记录连续 30min 内的耗电电流采样值并计算其关闭状态平均耗电电流 Iclose。A.3.2 待机状
12、态测试1）按照图 A-2 建立测试系统连接。2）被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3）按照表 A.2 对移动电话进行设置，并改变移动电话可能的各种网络设置。4）用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电，在电源环路中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时通过电压源的反馈端进行电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。5）开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机状态。6）待 UE 进入节电状态后，无操作等待 1min。7）记录连续 3min 内的耗电电流采样值并计算其待机平均耗电电流 Iwaiting。8）重复 c、d、e、f、g 操作，找到最大耗电电流 Iw-max。设
13、置参数表 A.2待机状态设置设置值蓝牙/红外/摄像头等其它辅助外设8关闭HJ -201按键音量显示屏背景灯无按压默认省电模式关闭或设为最低A.3.3 通话状态测试1）按照图 A-2 建立测试系统连接。2）被测终端插入测试 SIM/USIM 卡。3）按照表 A.3 对移动电话进行设置，并改变移动电话可能的各种网络设置。4）用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电，在电源环路中，串联一个小内阻电流表。电压源的电压设置为 3.8V，同时通过电压源的反馈端进行电压补偿，以保证电压源的输出电压稳定。5）开启 UE，完成网络注册。UE 此时处于待机状态。6）建立一个全速率语音呼叫连接。7）待 UE 进入节
14、电状态后，无操作等待 30s。8）记录 UE 连续 10 分钟的耗电电流采样值并计算其通话平均耗电电流 Italk。9）重复 c、d、e、f、g、h 操作，找到最大耗电电流 It-max。表 A.3设置参数蓝牙/红外/摄像头等其它辅助外设按键音量显示屏背景灯A.4 能耗计算最大关机状态能耗 Wclose=3.8Iclose最大待机状态能耗 Ww-max=3.8Iw-max最大通话状态能耗 Wt-max=3.8It-max9通话状态设置设置值关闭无按压最大音量省电模式关闭或设为最低HJ -201附录B（规范性附录）电话产品聚合物材料中多环芳香族碳氢化合物的检测方法B.1 检测方法本方法用来检测电
15、话产品塑料基质材料中 PAHs。将样品经过研磨仪粉碎至 2-3mm，称取样品质量约 0.5g，加入内标物质和 20ml 甲苯，置于 60超声波水浴中萃取 1 小时，冷却至室温后，以 GC-MSSIM 模式定量分析。B.2 仪器、设备和材料B.2.1 仪器1）实验用通风橱2）研磨机3）感量是十万分之一天平4）微量注射针5）针式样品过滤器（有机系）6）移液枪 20200ul、2001000ul7）玻璃器皿：色谱瓶（2ml）、容量瓶、20/10ml 顶空瓶、烧杯8）超声波清洗器，离心机9）离心管、温度计B.2.2 设备1）气相色谱质谱联用仪（GC/MS）带有自动进样装置，可程序升温分流不分流进样口；
16、毛细柱用 5%二苯基-95%二甲基硅氧烷柱（30m0.25mm0.25m），载气为氦气（纯度为99.999%）2）装有每秒可重复选择性地激发质核比 m/z12 的离子束的离子化器，且产生的离子能量达到70ev，扫描质量数范围 2001200 原子质量单位。B.2.3 试剂及其他1）内标物和标准物质内标物：10HJ -201化合物Acenaphthene-d10Chrysene-d12Phenanthrene-d10CAS No.15067-26-21719-03-51517-22-2规格（浓度:ug/mL）400339693966CH2Cl2CH2Cl2CH2Cl2溶剂PAHs 标准物质：化合
17、物中文名称萘苊烯苊芴菲蒽荧蒽芘屈（苣）苯并（a）蒽苯并（b）荧蒽苯并（k）荧蒽苯并（a）芘二苯并（a,h）蒽茚苯（1,2,3-cd）芘苯并（g,h,i）芘化合物英文名称NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluorantheneBenzokfluorantheneBenzoapyreneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene
18、简称NapAcPyAcpFluPAAntFLPyrCHRBaABbFBkFBaPDBAINDBghiPCAS No.91-20-3208-96-883-32-986-73-785-1-8120-12-7206-44-0129-00-0218-01-956-55-3205-99-2207-08-950-32-853-70-3193-39-5191-24-2规格100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg10mg10mg10mg10mg10mg10mg10mgPAHs 16 种化合物混合标准品11200ug/mLIHJ -201拟似标准品：Compon
19、entCAS No.规格溶剂Units:ug/mL1-fluoronaphthalene321-38-02018CH2Cl22）试剂甲苯：分析纯；甲苯：色谱纯3）载气纯氦气：纯度 99.999%B.3 标准溶液的配制定量分析之前应作标准曲线，标准曲线浓度点（不包括零点）至少五点，参考下列浓度列表配制标准储备液和工作曲线。B.3.1 内标物标准储备液配制法：TypeIS(Mixnterstands)NameAcenaphthene-d10Phenanthrene-d10IS 储备液浓度10mg/L母液浓度4.0mg/ml母液取用量0.125ml0.125mlChrysene-d12取上表体积混合
20、后用色谱纯甲苯定容至 50ml0.125mlB.3.2PAHs 标准溶液的配制1）PAHs 标准储备液配制法：TypeNamePAHs 储备液浓度母液浓度母液取用量PAHsPAHs16mix1 mg/L200mg/L0.25mlcompound取上表体积用 Toluene 定容至 50ml2）PAHs 标准曲线配制：PAHs 标准储备配制后浓度（pg/uL）IS 标准储备定容体积液取用量PAHsIS液取用量CS1100uL10100100uL10mL12HJ -201CS2CS3CS4CS5500uL1000uL1250uL2500uL50100250500100100100100100uL1
21、00uL50uL50uL10mL10mL5mL5mLB.3.3 标准曲线各物质浓度浓度（pg/uL）溶液12345标准曲线浓度NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluorantheneBenzokfluorantheneBenzoapyreneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene101010101010101010101
22、010101010105050505050505050505050505050505010010010010010010010010010010010010010010010010025025025025025025025025025025025025025025025025050050050050050050050050050050050050050050050050013HJ -201内标准品Acenaphthene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12100100100100100100100100100100100100100100100B.4 样品分析B.4
23、.1 样品前处理将测试样品粉碎至 2-3mm，以能精确称量到 0.1mg 的天平称取重约 500mg 的样品并记录实际称取质量。注：如样品量0.05g，则不需分析；样品量 0.05g-0.5g，甲苯萃取量依照比例作添加，进行分析；样品重 0.5g(有足够量)以甲苯萃取分析。）B.4.2 样品萃取将样品与甲苯 20ml（已添加内标物标准储备液 10mg/L 200ul）加入顶空瓶内，压上铝盖后置于超声波水浴中，水浴温度控制在 60。使用超声波振荡一小时，萃取后取出静置冷却至室温。B.4.3 样品净化静置后，转移样品溶液至离心管中，对称放置，开启离心机，离心 5min（4000 r/min）。取上
24、清液 1-2ml，用针筒和有机滤膜（0.45 微米）过滤，滤液转移至色谱瓶中，摇匀上机测试。B.4.4 GC-MS 分析使用 GC-MS 的 SIM 模式分析 16 种 PAH 的化合物含量。1)GC-MS 测试条件色谱柱:Elite-5MS 长度:30 m 内径:0.25 mm 厚度:0.25 m进样口温度：分流比 10，280传输线温度:280离子源温度：300载气：99.999%氦气 1.0ml/min。程序升温：起始温度 40，保持 2min，用 25/min 的速率升至 250，再以 5/min 的升温速率升至 300，保持 8min。2）MS 设定：SIM 模式（EI）待测物所对应
25、的内标物14HJ -201NaphthaleneAcenaphthene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12AcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzoaanthraceneBenzobfluorantheneBenzokfluorantheneBenzoapyreneDibenzoa,hanthranceneIndeno1,2,3-cdpyreneBenzog,h,iperylene3）SIM 设定化合物AcenaphtheneAcen
26、aphthyleneAnthraceneBenz(a)anthraceneBenzo(a)pyreneBenzo(b)fluoranthene153152178228252252定量离子154153179226126126监测离子监测离子的相对强度比86151515252515HJ -201Benzo(g,h,i)peryleneBenzo(k)fluorantheneChryseneDibenz(a,h)anthraceneFluorantheneFluoreneIndeno(1,2,3-cd)pyreneNaphthalenePhenanthrenePyrene27625222827820
27、216527612817820213812622613910116713812917910137251524158028101515内标准品Acenaphthene-d10Phenanthrene-d10Chrysene-d12162188240164187236B.5 数据处理B.5.1 定性分析本方法中的定性分析化合物是利用保留时间，样品质谱图与标准溶液质谱图比较来确认。当化合物达到以下标准时即可判定：样品中化合物的保留时间与标准品的保留时间误差不大于 1%。分析物的两监测离子的强度须与标准品的同组监测离子的强度误差在20%之间（假设其中一个标准品监测离子强度为 50%，则样品分析中同一离
28、子强度需在 30%-70%之间）。B.5.2 定量分析当化合物被确认存在于样品中时，是将其主要的选择性离子加以积分，所得积分面积与内标准品峰面积相比较，而加以定量。分别将化合物面积对化合物浓度及内标准品浓度计算响应因子并依此建立标准曲线后，按公式（B.1）求得分析浓度：（B.1）16HJ -201式中：Cex萃取液中化合物浓度，mg/L；Ax化合物特征离子峰面积，mm2；Ais内标准品特征离子峰面积，mm2；Cis内标准品浓度，mg/L；RF相对校正因子。样品中各化合物百分比浓度的计算见公式（B.2）：Cx (CexVex)/Ws 100%式中：Cx样品化合物百分比浓度，%；Cex萃取液中化合
29、物浓度，mg/L；Vex萃取液体积，L；Ws样品重量，mg。17（B.2）nnnHJ -201附录C（规范性附录）产品再生利用率和回收利用率的计算C.1 可再使用零部件质量统计在产品的物理拆解阶段，要考虑产品零件的可拆解性，以确定产品零部件是否可以无损的从产品中分离出来，否则只能进行材料回收利用。可再使用零部件质量统计见公式（C.1）：nmu =muii=1式中：m u 可再使用零部件或元器件的总质量，g；mui 可再使用的第 i 个零部件或元器件的质量，g；可再使用的零部件或元器件总数。C.2 可再生利用材料质量统计可再生利用材料质量统计见公式（C.2）：nmc =mcii=1式中：mc 可
30、再生利用的材料总质量，g；mci 可再生利用的第 i 种材料的质量，g；可再生利用的材料总数。C.3 用于能量回收材料质量统计用于能量回收的材料质量统计见公式（C.3）：nme =meii=1式中：me 用于能量回收的材料的总质量，g；mei 用于能量回收的第 i 种材料的质量，g；用于能量回收的材料总数。C.4 可再使用率可再使用率的计算见公式（C.4）：18（C.2）（C.3）（C.4）HJ -201Ru =mum 100%（C.5）式中：Ru 产品可再使用率，%；mu 可再使用零部件或元器件的总质量，g；m 产品总质量，g。C.5 可再生利用率可再生利用率的计算见公式（C.5）：Rc =
31、mu +mcm 100%（C.6）式中：Rc 可再生利用率，%；mu 可再使用零部件或元器件的总质量，g；mc 可再生利用的材料总质量，g；m 产品总质量，g。C.6 可回收利用率可回收利用率的计算见公式（C.6）：Rr =mu +mc +mem 100%（C.7）式中：Rr 可回收利用率，%；mu 可再使用零部件或元器件的总质量，g；mc 可再生利用的材料总质量，g；me 用于能量回收的材料的总质量，g；m 产品总质量，g。19HJ -201附录D（规范性附录）声明及清单声明以下所填写的内容均由我公司填写，并经过认真核实。我公司正式承诺，以下所有填写内容均真实，有效。我公司将承担所有因填写失
32、实而引发的各种后果。填写人：法人代表：（公司签章）20年月日HJ -201清单内容材料标识要求最大表面的面积大于或等于 5103 mm2 且形状规则，用模塑方法直接在零部件上进行材料代号标识，材料代号符合 GB184552001 规定的要求。标准化设计产品所有零部件均进行了标准化设计。移动电话的电池进行了标准化设计，同规格电池至少在 3 个型号的移动电话中使用。生产过程要求产品和电路板在生产过程中未使用氟氯化碳（CFCs）、四氯化碳（CCl4）、1,1,1-三氯乙烷（C2H3Cl3）和氢氟氯化碳（HCFCs）作为清洁剂。印刷电路板的基材中不含多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）和氯代烷烃。包装要求包装材料所含铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）和六价铬（Cr 6 ）的总量不大于 100mg/kg。塑料包装材料上的标志符合 GB/T 16288 的要求。说明书要求产品说明书中有环保使用说明。环保使用说明有指导用户合理使用能源和妥善处理报废后产品的内容。产品说明书中有回收信息报告。回收信息报告包括产品基本信息、拆解说明、再生利用率和回收利用率计算过程及结果。21是否