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1、专业 | 权威 | 精品知识共享技术文件管理制度友情提示：欢迎光临小店，本店致力于全行业精品知识共享，所有内容均为Word格式，可自由修改编辑，如果对您生活或工作有所帮助，欢迎下载！一、管理职现1 、 技 术 部 负 责 技 术 文 件 （ 工 艺 、 检 验 规 范 ） 的 编 制 、 更 改 、 负 责 人 负 责 审 核 。 2、总经理负责对技术文件的适宜性进行审批。3、品控部负责技术文件的归档管理、发放等管理工作。二 、 工 作 程 序 1、生产行政部针对产品的要求，通过，确定应有的技术文件（包括配方、工艺、检验规范等）。2、根据技术文件的要求相应落实到有关人员，收集有关资料，作为开发
2、产品的依据，这些资料应由技术部负责人对其适宜性进行评审。3 、 通 过 评 审 ， 由 开 发 人 员 对 产 品 进 行 开 发 ， 编 制 相 应 的 技 术 文 件 ， 这 些 文 件 在 适 当 的 阶 段 ， 由 生 产 行 政 部 对 其 符 合 性 进 行 评 审 ， 必 需 时 由 质 量 负 责 人 如 今 有 关 部 门 一 同 进 行 评 审 。 评 审 符 合 要 求 后 ， 交 技 术 部 负 责 审 核 、 总 经 进 批 准 后 进 行 小 样 试 验 。 4、通过批准，由化验室负责小亲试样，对小样进行产品特性的总体验证。5、在验证中如发现不符原开发要求，应由原开
3、发人员负责对设计开发文件作更改，更改后仍应进行审批。6 、 通 过 验 证 ， 产 品 符 合 要 求 ， 可 采 用 产 品 鉴 定 或 顾 客 确 认 的 方 法 对 产 品 进 行 鉴 定 。 7、通过鉴定，由开发人员对技术进行一次完整性的检查，正式定稿，定稿的文件由质量负责人员进行审核、总经理批准后，作为批量投产的依据。8、审批后的正搞，由品控部移交到技术部进行归档，根据需要，技术部负责指派专人对文件进行复制，发放到需使用的部门，进行使用。9 、 在 使 用 中 发 现 文 件 中 有 差 错 或 需 进 行 更 改 ， 由 使 用 部 门 提 出 报 技 术 部 ， 负 责 人 签
4、注 意 见 后 ， 由 原 开 发 人 员 进 行 更 尽 管 ， 当 指 定 其 它 人 员 更 改 ， 应 取 得 相 应 的 背 景 资 料 。 10、更改后，应通过4.4、4.5、4.7、4.8程序后，由技术部负责原稿进行修改，对发下文件同时进行修改。11、任何人员、任何部门均不得擅自更改文件，对制订审批后的文件应严格执行。1 2 、 本 制 度 由 生 产 行 政 结 合 平 时 工 艺 执 行 情 况 一 同 监 督 实 施 情 况 。 13、当发现擅自更改或不执行情况，质检部将开出纠正措施处理单限期进行整改，严重的应按违反厂纪厂规进行处理，对造成损失将追究经济责任，对造成事故的移交有关方面处理。本文已阅读完毕，欢迎下载、点赞关注- 2 -