《复习题无机非金属材料 (2)说课讲解.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《复习题无机非金属材料 (2)说课讲解.doc(160页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。复习题无机非金属材料 (2)-无机非金属材料2复习3考试有关事宜安排:4时间:第十七周周四(11月29日)9:5011:405地点:S-15316考试题型:7一、填空题(每空1分,共30分)8二、判断改错题(对的打“”,错的打“”,9每小题1分,共10分)10三、名词解释(共12分)11四、简答题(共48分)12无机非金属材料13014绪论15第1章无机非金属材料的结构基础16第2章无机非金属材料的性能17第3章陶瓷18第4章玻璃19第5章水泥20第6章耐火材料21第7章无机非金属基复合材料22第8章功
2、能无机非金属材料23绪论241材料的重要性252材料的分类263无机非金属材料274新型无机非金属材料282.材料的分类29无机材料30有机材料31金属材料32无机非金属材料33无机材料34或硅酸盐材料35或陶瓷材料36陶瓷37玻璃38水泥39耐火材料40复合材料、功能材料等413.无机非金属材料42(1)定义43无机非金属材料是指非金属单质以及由金属和非金属44元素组成的化合物中,能使人们生活更加富裕、丰富45而可以利用的物质。46(铝矾土,把其粉末作成单晶宝石或激光材料;47质地细密的多晶体高温电炉用的炉管和切削用的工具材料;48多孔的多晶体可用作催化剂载体或敏感材料;49纤维状可用作具有
3、高强度性能的优质绝热材料。)50(2)无机非金属材料的特点51在晶体结构上,无机非金属材料的结合力主要为:52离子键、共价键或离子-共价混合键。53高熔点、高强度、高硬度、耐磨损、耐腐蚀、抗氧化、54导电性、导热性、透光性、铁电性、压电性、铁磁性等。554新型无机非金属材料56(1)定义57新型无机非金属材料(简称新型无机材料,或称先进无机58非金属材料或无机新材料)是指那些正在发展的或将要发59展的,具有优异性能或特殊功能,在不久的将来可能达到60实用化阶段的无机非金属材料。61(2)新型无机材料的特点62品种多、式样多、更新换代快;对其性能的要求越来63越趋向功能化、复合化和精细化。64(
4、3)新型无机材料与传统无机材料的区别65材料的组成已远超出了硅酸盐的范围;66在用途上,由主要利用材料的静态物理性状67利用各种物理效应和微观现象的功能性;68电光效应全固态电致变色窗;69磁致伸缩效应换能器、传感器、驱动器、精密控制器等。70制备的工艺方法、制品的形态。71成型工艺:可塑成型、注浆成型、压制成型等静压成型、注射成型等;72烧结工艺:室温下加压成型后再烧结热压烧结、热等静压烧结等;73形态:块状复合材料、薄膜、纤维,单晶和非晶材料。74第1章无机非金属材料的结构基础751.1结合键761.2晶体结构771.3非晶体结构781.4表面结构791.5准晶体801.1结合键81依靠电
5、子相互作用的结合键。82化学键结合键中相互作用力强,为主价键,如:离子键、83共价键和金属键等。84物理键键合较弱,为次价键,如氢键、范德华键等。85在无机非金属材料结构中,主要含有离子键、共价键86和离子-共价混合键。87无机非金属材料也就包括了离子晶体、共价晶体、88离子共价混合晶体以及非晶体几种类型。891.3非晶体结构90非晶态物质由无机玻璃(传统氧化物、重金属氧化物及氯化物玻璃等)、凝胶、91非晶态半导体(硫系化合物及元素)、无定形炭以及金属玻璃等组成。921.3.1非晶态材料的种类93表1-5非晶态材料的种类94又称非晶态合金,它既有95金属和玻璃的优点,又克96服了它们各自的弊病
6、。97金属玻璃强度高,硬度98大,且具有一定的韧性和99刚性。所以,人们赞扬金100属玻璃为“敲不碎、砸不101烂”的“玻璃之王”。102金属玻璃水果盘1031.3.2非晶态的X射线散射特征104非晶态物质呈现出非常宽的散射峰1051.3.3非晶态结构106非晶态结构的特征是原子排列是不规则的,107即近程有序而长程无序,表现为各向同性,108又称玻璃态,109属于亚稳相。1101.5准晶体111准晶的发现,是一个划时代的发现112准晶体对称性113准晶是一种介于晶体和非晶体之间的固体。114准晶具有完全有序的结构,然而又不具有晶体所应有的平移115对称性,因而可以具有晶体所不允许的宏观对称性
7、。116十分高的电阻值,磁性较强,在高温下比晶体更有弹性,117十分坚硬,抗变形能力也很强,低摩擦、耐腐蚀、耐热性和118非粘性,以及特殊的光学性能和足够的热稳定性。119第2章无机非金属材料的性能120使用性能121工艺性能122热学性能123力学性能124物理和化学性能125可塑性126成型性127干燥收缩性等1282.1热学性能129热容130蓄热材料要求比热大,而用于加热的材料要求比热小。131热膨胀132热传导133线膨胀系数134体积膨胀系数135热传导系数136热膨胀系数小的材137料能耐温度的剧变138与比热成正比139固体=晶格+电子140无机材料晶格141无机材料的热传导性
8、比金属差142材料气孔的多少,原子排列的有序性等都影响其热导性。143热传导性好的材料耐温度的急变性强,适用于制造热交换器、蓄热器等;144而对需要保温的部位,则要用热传导性低的材料。1452.2力学性能146弹性变形147硬度148强度149弹性是指材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,150材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质。151这种可恢复的变形称为弹性变形。152工程上常用刚度来表征材料弹性变形抵抗力的大小。153刚度愈大,材料在一定应力下产生的弹性变形愈小。154硬度是指材料抵抗硬物压入其表面的能力,即压入硬度。155一般无机非金属材料的硬度随温度升高而降低。156强度是指
9、在外力作用下,材料抵抗变形和断裂的能力。157无机非金属材料强度主要是指抗拉、抗压和抗弯强度。158导电性159介电性能1602.3物理和化学性能1612.3.1导电性能导体:电阻率109cm163磁性164光学性能165化学性能1661.离子导电167半导体:10-4109cm168当固体中存在离子扩散运动时,就有可能产生离子导电。1692.电子导电170导体中主要的载流子为电子的导电过程171导带172导体:禁带宽度2.5(3或4)eV175禁176带177能隙178带隙179价带1802.3.2介电性能181介电性能是指在电场作用下,表现出对静电能的储蓄和损耗的性质。182相对介电常数:
10、介电质引起电容量增加的比例,即183是表征绝缘能力特性的一个系数。184介质损耗:指电介质在交变电场中,由于消耗部分电能而使电解质185本身发热的现象。186介电损耗愈小,绝缘材料的质量愈好,绝缘性能也愈好。1872.3.3磁性188具有正磁化率的物质称为顺磁质,磁化率与温度成反比;189具有负磁化率的物质为抗磁质,磁化率不随温度变化;190磁化率超过一般物质许多倍的为铁磁质,T居里温度TC顺磁性;191反铁磁性:磁畴是无磁性的,磁化率是正的,T尼尔温度TN顺磁性;192铁氧体磁性:两种磁矩呈相反方向排列,有磁畴结构以及磁滞回线。1932.3.4光学性能194物质的光学性质来源于它与光线的相互
11、作用,这种相互作195用可以在整个物体上或只在物体表面上发生,与光的波长196有紧密的联系。197光的吸收率A、透过率T和反射率R有如下关系:198A+T+R=1199物质吸收光时,外层电子从基态跃迁到激发态,只要基态与200激发态的能量差大于可见光的能量,物质就显示出颜色。201能量差愈小,颜色愈深。202呈现的颜色与物质吸收光的波长有关,利用这一原理可设计203制造不同颜色的材料。2042.3.5化学性能205耐蚀性或化学稳定性是指材料抵抗外部物质侵蚀的能力。206对于常温下使用的材料,其化学稳定性通常指的是抵抗周207围介质中水、酸、碱的各种化学作用的能力,这种能力与208材料化学组成、
12、结构的稳定性等因素有关。209对于高温下使用的材料的化学稳定性来说,除了受材料组210成、结构、侵蚀介质影响外,还与温度关系密切。211第3章陶瓷2123.1陶瓷材料的分类和制备工艺2133.2陶瓷的组织结构与性能2143.3传统陶瓷材料2153.4新型陶瓷216众多学者认为我国陶瓷的发展历程,经历了三次217重大的飞跃:218第一次飞跃:陶器瓷器(汉代以后)219第二次飞跃:传统陶瓷特种陶瓷(20世纪5070年代)220第三次飞跃:特种陶瓷纳米陶瓷(20世纪80年代中期)221具有超塑性、高强度和高韧性的特点。222三、陶瓷的定义223陶瓷是由粉状原料成型后在高温作用下硬化而形成的制品,22
13、4是多晶、多相(晶相、玻璃相和气相)的聚集体。225传统上,陶瓷是指所有以粘土为主要原料,与其他天然矿物226原料经过粉碎混炼、成型、煅烧等过程而制成的各种制品。227广义的陶瓷是用陶瓷生产方法(原料处理-成型-煅烧)228制造的无机非金属固体材料和制品的通称。2293.1陶瓷材料的分类和制备工艺2303.1.1陶瓷的分类2311、按陶瓷概念和用途来分类232日用陶瓷、建筑陶瓷233传统陶瓷(普通陶瓷、粘土陶瓷)234氧化物陶瓷235新型陶瓷(特种陶瓷、精密陶瓷)2362、按坯体的物理性能特征来分类237坯体结构较疏松,致密度较差,没有半透明性,238陶器239瓷器240有一定的吸水率,断面粗
14、糙无光,敲之声音粗哑。241重度较小,很少变形,易于制造大件器物,脆性相对242较小,原料易得,烧成温度低,工艺技术要求不高。243坯体致密,有一定的半透明性,244基本上不吸水,断面呈石状或贝壳状。2453.1.2陶瓷的制备工艺246原料(坯料)的制备247坯料的成形248坯料的干燥249制品的烧成或烧结250(表面加工)251具有很好的可塑性和烧结性,252是成型能够进行的基础,253也是粘土质陶瓷成瓷的基础。254粘土255主要天然原料256石英257是减塑剂;是耐熔的骨架成分。258长石259是助熔剂,促使烧结时玻璃相的形成。2602.坯料的成型和干燥261.坯料的定义及其制备262定
15、义:坯料是指将陶瓷原料经拣选、破碎等工序后,263进行配料,再经混合、细磨等工序后得到的具有成型264性能的多组分混合物。265注浆坯料(泥浆):含水量约2835。266可塑坯料(可塑泥料):含水量约1825。267粉料:含水量约3l5。268原料处理269坯270料271制配料272备273帮助碎化原料274减少坯料收缩,提高纯度:尤其是可塑性强的粘土熟料。275预烧改变结构形态:片状结构的滑石偏硅酸镁。276稳定晶型:避免具有同质异构转变的多晶型原料在晶型转变277时的体积效应。278物理方法:有分级法、磁选、超声波选等。279化学方法:有溶解法和升华法()等。280电化学方法:分解含铁杂
16、质。281表面电化学方法:浮选剂(捕集剂)。282增加颗粒比表面,有利于坯料的成型,降低283细粉碎烧结温度、提高致密度。湿磨干磨。284泥浆的脱水:机械脱水(2025%)、热风脱水(喷雾干燥,10-5cm毛细管中的水份。449干燥时容易除去。体积收缩自由水排出体积。450自由水(机械结合水、收缩水)451吸附水(物理化学结合水、平衡水)452化学结合水453指包含在物料分子结构内的水454分,如结晶水、结构水等。455化学结合水的排出属烧成问题。456存在于物料内直径10-5cm毛细管中、胶体颗粒457表面及纤维皮壁所含的水份。取决于外界条件458的温度和相对湿度。是物料在一定的空气状态45
17、9下干燥的极限。干燥时较难除去。460干燥时不能除去。461坯体干燥过程的实质是排除自由水。462b.干燥过程463坯体表面的水分以蒸汽形式从表面扩散到周围介质中464?465外扩散(或表面蒸发)466热扩散:内部存在温度梯度,坯体外部坯体内部。467内扩散468:内部存在湿度梯度,坯体内部坯体外部。469当表面水分蒸发后,坯体内部和表面形成湿度梯度,470使坯体内部水分沿着毛细管迁移至表面。471坯体在干燥过程变化的主要特征是:随干燥时间的延长,坯体472温度升高,含水率降低,体积收缩;气孔率提高,强度增加。473坯体的干燥经历了三个阶段:474排除自由水;475干燥速度下降;476坯体已具
18、有一定的机械强度,可以被运输及修坯和施釉。477第一干燥阶段第二干燥阶段第三干燥阶段478干燥初始阶段,水分能不受479阻碍地进入周围空气中;480干燥速度恒定。481排除毛细孔中残余的水分482及坯体原料中的结合水。483需要较高的干燥温度。484c.影响干燥速度的因素485坯料的性质486坯体形状、大小和厚度487坯体温度488干燥介质的性质489使热扩散与湿扩散的方向一致490d.干燥方法491对流干燥492工频电干燥493远红外干燥494微波干燥495e.干燥缺陷及原因分析496坯体的变形和开裂497A.干燥缺陷产生原因498原料制备499成型500干燥501(a)原料制备方面502(
19、1)坯料配方中塑性粘土用量太多或太少,并且分布不均匀;503(2)原料颗粒大小相差过大,混合不均;504(3)坯体含水量太大或水分分布不均。505(b)成型方面506(1)成型时受压不均,以致坯体各部位紧密程度不同;507(2)压制操作不正确,坯体中气体不能很好排除;508(3)练泥或成型时坯体所产生的应力未能完全消除;509(4)泥料在练泥机处理时,已发生层裂,而又未能消除;510(5)注浆时石膏模过干或模型构造有缺点;511(6)脱模过早,坯体在精修、镶接时操作不当;512(7)石膏模各部位干湿程度不一致,吸水不同,造成密度不一致。513(c)干燥方面514(1)干燥速度过快,使坯体表面收
20、缩过大;515(2)坯体各部位在干燥时受热不均,或气流流动不均;516(3)坯体放置的不平稳或放置方法不适当;517(4)坯体本身传热传质的条件不同;518(5)干燥时气流中的水气凝在冷坯上,再干燥时易使坯体开裂。519B.解决措施5201、坯料配方应稳定,粒度级配应合理,并注意混合均匀;5212、严格控制成型水分,水分应均匀一致;5223、成型应严格按操作规程进行,加强检查以防止有微细裂纹523和层裂的坯体进入干燥器;5244、器型设计要合理,避免厚薄相差过大;5255、为防止边缘部位干燥过快,可在边缘部位作隔湿处理;5266、设法变单面干燥为双面干燥;5277、严格控制干燥过程,使外扩散与
21、内扩散趋向平衡;5288、加强干燥制度和干燥质量的监测,529并根据不同的产品,制定合理的干燥制度。530.坯料的烧结或烧成531烧结或烧成是指将陶瓷坯体加热至高温,发生一系列物理、化学或532物理化学反应,然后冷却至室温,坯体的矿物组成与显微结构发生533显著变化,外形尺寸得以固定,强度得以提高,最终获得某种特定534使用性能的陶瓷制品的工艺过程。包括固相烧结和液相烧结。535烧结并不依赖化学反应的发生。烧结区别于固相反应536伴随烧结发生的主要变化是颗粒间接触界面扩大并逐渐537形成晶界;气孔从连通逐渐变成孤立状态并缩小,最后538大部分甚至全部从坯体中排除,使成形体的致密度和强539度增
22、加,成为具有一定性能和几何外形的整体。540烧成就是加热坯体使之发生质变成瓷的过程。541传统烧结542热等静压543粉末在室温下加压成型后再进行烧结。544烧545结546方547法548水热烧结549热挤压烧结550电火花烧结551爆炸烧结552等离子体烧结553自蔓延高温合成554又称为燃烧合成技术,是利用反应物555之间高的化学反应热的自加热和自传556导作用来合成材料的一种技术,当反557应物一旦被引燃,便会自动向尚未反558应的区域传播,直至反应完全,是制559备无机化合物高温材料的一种新方法。560通过烧成,坯体在原料加工、成型、施釉、561干燥各工序中的隐患都可能暴露出来;56
23、2不适当的烧成将造成难以回收的废品。563开裂564变形565瓷566器567的568烧569成570缺571陷572起泡573毛孔574色黄、火刺、落渣、斑点(黑斑)、烟薰(吸烟)575生烧和过烧576釉裂577釉缕与缺釉578(1)开裂579开裂是指当坯体在干燥、烧成和冷却过程中受到的580应力大于其本身的结合强度时出现的断裂现象。581练泥时,练泥机真空度不足、偏心;582泥料水分不均,颗粒级配不合理等;583上釉后,搬运过程中被碰伤、引起碰裂;584干燥时速度过快坯壁较厚部位出现“鸡爪”裂口;585入窑生坯含水分大,升温快,水分剧烈汽化或有机物剧烈氧化;586高温阶段,升温过快,收缩过
24、大,形成应力而烧裂;587冷却阶段,降温过快,出窑温度过高,或晶型转变时控制不当。588(2)变形589制品失去所要求的规则形状称为变形。590变形是陶瓷生产中最常见的缺陷。591是由于坯体所受重力和应力的作用超过坯体弹性限度所致。592原料方面:塑性粘土用量过多,挤泥质量差,配方不当;593成型方面:器型设计不合理,成型操作不当,强制脱膜;594烧成方面:烧成时装钵不当,烧成温度过高,保温时间过长,595窑内温差大,局部温度过高,受热不均等。596(3)起泡597起泡是由于釉面气孔封闭或釉的粘度过大,598氧化分解放出的气体无法排除而引起的。599氧化泡(小米泡):氧化不彻底造成的。发生在窑
25、的低温部位。600:还原不足造成的。发生在高温靠近喷火口部位。601釉泡:细小,鼓在釉层表面(“水边泡”在制品边缘或棱角处聚集)602(4)毛孔(针孔或棕眼)603降低釉面光泽604制品釉面出现的凹痕或小孔称毛孔、针孔或棕眼。605若针孔密集,外观似桔皮时称桔釉。606原因:坯体表面质量差,气孔率高或有积灰,釉层有607凹痕,或者釉泡破裂后,当釉的粘度和表面张力较大608时,不能填平釉面。609(5)色黄、落渣、斑点(黑斑)、火刺、烟薰(吸烟)610瓷器表面发黄是因升温太快,釉的熔融过早,使Fe2O3未能充分还611原成FeO,或在还原后利用氧化气氛或冷却过慢又造成再次氧化.612落渣是由于装
26、钵的坯体表面不清洁或沾有匣钵碎屑,而使制品表613面有凸起的小颗粒。614斑点(黑斑),主要由于原料中含铁量高且粒度粗在烧成的高温615阶段会产生熔洞、鼓泡和黑斑。616火刺是由于匣钵密封不严,火焰直接侵蚀制品或火焰温度太高,617使制品边缘局部呈黄色或褐色而形成的,同时釉面粗糙。618烟薰(吸烟),制品表面呈灰黑色。是由于碳素、有机物等沉积619于坯釉中未被氧化而成。620(6)生烧和过烧621未达到成瓷玻化温度的产品为生烧。622(生烧的瓷质吸水率偏高,釉面光泽度差而粗糙,敲击时声音不脆。)623烧成温度超过成瓷温度,制品发生肿胀变形称为过烧。624原因:坯釉料的配方不适当,烧成温度不是偏
27、低就是偏高,625保温时间控制不当,装窑密度不合理或烧成带温差太大。626(7)釉裂与剥釉627釉裂的特征是釉面有微细如发丝状的裂纹,而不深入到坯体内。628原因:坯釉膨胀系数不适应,釉的热膨胀系数比坯的大时,釉层处629于张应力,超过一定限度,即造成釉层开裂;急冷不够,缓冷阶段630降温过快;釉层过厚;或生成有害的坯釉中间层,均会引起釉裂。631剥釉即釉层剥脱。632原因:当釉的热膨胀系数比坯的小时,釉层处于压应力,若压应力633太大或釉层弹性差,强度低时,易产生釉层剥脱。634(8)釉缕与缺釉635釉缕的特征是釉面出现厚釉条痕或滴状釉痕。636原因:烧成温度过高或釉的熔点过低,立装烧成时釉
28、向下流淌呈637现缕状;施釉不均或釉层太厚。638缺釉的特征是局部表面呈现无釉的现象。639原因:施釉前坯体上有灰尘、油污;装烧时釉层被擦碰而剥落;640坯体施釉太湿,坯与釉之间分层;坯釉配方不适应;釉的高温粘641度和表面张力过大造成缩釉性质的缺釉等。642烧成设备643窑炉644(戴金辉.无机非金属材料概论(第十二章)(P144146).哈尔滨工业大学出版社,2004.)645根据所用燃646料的不同分647烧固体燃料的窑炉648烧液体燃料的窑炉649烧气体燃料的窑炉650以电为能源的窑炉651根据制品652与火焰分653?654明焰窑655隔焰窑656半隔焰窑657根据烧成658的作用分
29、659?660素烧窑661釉烧窑662烤花窑663根据烧成过程664的连续与否分665?666间歇式窑667连续式窑668.釉669硅酸盐玻璃670釉是指覆盖在陶瓷坯体表面上的一层玻璃态物质。671它是根据瓷坯的成分和性能要求,采用陶瓷原料和672某些化工原料按一定比例配方、加工、施覆在坯体673表面,经高温熔融而成。674改善陶瓷制品的表面性能;675提高制品的机械强度、电学性能、化学稳定性和热稳定性。6763.2陶瓷材料的组织结构与性能6773.2.1陶瓷的组织结构678陶瓷和金属不同,总是得到未达到平衡的组织,679组织很不均匀、很复杂。680陶瓷的主要组成成分,决定陶瓷的主要特点和应用
30、。681陶682晶相683主晶相:如日用陶瓷的主晶相为莫来石。684次晶相:主要有硅酸盐、氧化物和非氧化物。685瓷686将晶相颗粒粘结起来,填充晶相之间的空隙,687的688提高材料的致密度;689组690织691玻璃相692降低烧成温度,加速烧结过程;693阻止晶体转变,抑制晶体长大;694获得一定程度的玻璃特性。695结696构697致密陶瓷698气相无开孔陶瓷699多孔陶瓷700但对陶瓷的机械强度、介电性能、耐热性701等不利,不能成为陶瓷的主导组成部分,702含量约2040。703陶瓷组织内部残留下704来而末排除的气体,705常以气孔形式出现。706气孔是不利的,能降低陶瓷的707
31、强度和导热性能,易造成裂纹。708在加热和冷却过程中,坯体相继发生以下四个阶段的变化:709低温阶段710中温阶段711烧成712高温阶段713冷却阶段714(1)低温阶段(室温300)715(坯体水分蒸发期)716排除在干燥过程中没有除掉的残余水分717正常烧成时入窑坯体水分一般控制在2;718加强通风,以提高干燥速度;719烟气温度应高于露点,防止坯体表面出现冷凝水(“白霜”)。720(2)中温阶段(300950)721(氧化分解及晶型转化期)722粘土等矿物中结构水排除;有机物、碳素、无机物氧化及碳酸盐、硫化物723等分解;晶型转变(如石英由低温型晶型转变为高温型晶型)。724(3)高温
32、阶段(950最高烧成温度)725(玻化成瓷期)726坯体开始烧结,釉层开始熔化,氧化分解反应继续进行。坯体体积收727缩、致密度提高,产生机械强度,实现由坯体到陶瓷体的转变。728(4)冷却阶段(烧成温度室温)729急冷阶段730(最高烧成温度850)731缓冷阶段732(850400)733最终冷却阶段734(400室温)735快冷可以缩短烧成周期;736有效防止液相析晶和晶粒长大;737有效防止低价铁的再度氧化;738可以提高坯体的机械强度、白度和釉面光泽度。739850以下液相开始凝固;740有石英晶型转变引起的体积收缩,应缓冷。741一般采用快冷;但对于含大量方石英的742坯体在晶型转
33、化区间仍应缓冷。7433.2.2陶瓷的性能7441.陶瓷的力学性能745(1)刚度弹性模量746陶瓷都有很高的弹性模量。747(2)硬度748陶瓷材料是各类材料中硬度最高的。749消除晶界的不良作用,是提高陶瓷强度的基本途径750组织中存在着晶界;751陶瓷的实际强度比理论强度低很多陶瓷的实际强度受致密度、752杂质和各种缺陷的影响很大。753陶瓷对应力状态特别敏感754抗拉强度很低,抗弯强度较高,抗压强度则非常高。755(4)塑性756陶瓷在室温下几乎没有塑性;757但是当组织中存在玻璃相时,陶瓷也能表现出一定的塑性;758陶瓷具有较高的高温强度。759(5)韧性或脆性(最大缺点)760陶瓷
34、的韧性极低或脆性很高,是典型的脆性材料。761陶瓷的脆性对表面状态特别敏感。762纳米陶瓷763(超塑性、高强度和高韧性)7642.陶瓷的热学性能765(1)热膨胀766陶瓷热膨胀系数的大小与晶体结构和结合键强度密切相关。767键强度高的材料其热膨胀系数很低;768氧离子紧密堆积结构的氧化物,一般线膨胀系数较大。769(2)导热性770陶瓷的导热性比金属差,多为较好的绝热材料。771(3)热稳定性(另一个主要缺点)772即抗热震性,可衡量陶瓷在不同温度范围波动时的寿命,773一般用试样急冷到水中不破裂所能承受的最高温度来表示。774陶瓷材料的热稳定性比金属的低得多。7753.其他性能776(1)导电性