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1、 生物标本的制作生物标本的制作 一一一一 高等植物腊叶标本高等植物腊叶标本高等植物腊叶标本高等植物腊叶标本的制作的制作的制作的制作 11对植物标本的要求对植物标本的要求对植物标本的要求对植物标本的要求 植物标本除营养器宫外，还必须具有植物标本除营养器宫外，还必须具有植物标本除营养器宫外，还必须具有植物标本除营养器宫外，还必须具有花或果。草本植物应是带根的全草。高大的草本植物，可折成花或果。草本植物应是带根的全草。高大的草本植物，可折成花或果。草本植物应是带根的全草。高大的草本植物，可折成花或果。草本植物应是带根的全草。高大的草本植物，可折成“V”V”或或或或“N”N”字形，或选有代表性的部分压
2、在标本夹内。可用字形，或选有代表性的部分压在标本夹内。可用字形，或选有代表性的部分压在标本夹内。可用字形，或选有代表性的部分压在标本夹内。可用硬纸板将水生草本植物从水中托出，然后放在数张吸水纸之间，硬纸板将水生草本植物从水中托出，然后放在数张吸水纸之间，硬纸板将水生草本植物从水中托出，然后放在数张吸水纸之间，硬纸板将水生草本植物从水中托出，然后放在数张吸水纸之间，压在标本夹内，勤换干纸。藤类植物标本应具根状茎、叶及有压在标本夹内，勤换干纸。藤类植物标本应具根状茎、叶及有压在标本夹内，勤换干纸。藤类植物标本应具根状茎、叶及有压在标本夹内，勤换干纸。藤类植物标本应具根状茎、叶及有孢子囊，苔藓植物则
3、应有孢子体。孢子囊，苔藓植物则应有孢子体。孢子囊，苔藓植物则应有孢子体。孢子囊，苔藓植物则应有孢子体。22植物标本的压制和整理植物标本的压制和整理植物标本的压制和整理植物标本的压制和整理 把采集的标本放在标本夹的纸上，把采集的标本放在标本夹的纸上，把采集的标本放在标本夹的纸上，把采集的标本放在标本夹的纸上，把枝、叶、花的正面向上展平，较长的标本可以折成两、三折把枝、叶、花的正面向上展平，较长的标本可以折成两、三折把枝、叶、花的正面向上展平，较长的标本可以折成两、三折把枝、叶、花的正面向上展平，较长的标本可以折成两、三折放置，部分叶片应翻转，花不能被叶片所覆盖。标本用纸夹好放置，部分叶片应翻转，
4、花不能被叶片所覆盖。标本用纸夹好放置，部分叶片应翻转，花不能被叶片所覆盖。标本用纸夹好放置，部分叶片应翻转，花不能被叶片所覆盖。标本用纸夹好后用绳把标本夹缚紧，置通风处让标本千燥。压制根或果实比后用绳把标本夹缚紧，置通风处让标本千燥。压制根或果实比后用绳把标本夹缚紧，置通风处让标本千燥。压制根或果实比后用绳把标本夹缚紧，置通风处让标本千燥。压制根或果实比较粗大的标本时，用纸把枝叶部分垫平，以免叶子受不到压力较粗大的标本时，用纸把枝叶部分垫平，以免叶子受不到压力较粗大的标本时，用纸把枝叶部分垫平，以免叶子受不到压力较粗大的标本时，用纸把枝叶部分垫平，以免叶子受不到压力而皱缩。有硬刺的标本，可用木
5、板把硬刺压平，以免扎坏其他而皱缩。有硬刺的标本，可用木板把硬刺压平，以免扎坏其他而皱缩。有硬刺的标本，可用木板把硬刺压平，以免扎坏其他而皱缩。有硬刺的标本，可用木板把硬刺压平，以免扎坏其他标本。蕨类植物标本要使部分具有孢子囊的小叶背面向上，便标本。蕨类植物标本要使部分具有孢子囊的小叶背面向上，便标本。蕨类植物标本要使部分具有孢子囊的小叶背面向上，便标本。蕨类植物标本要使部分具有孢子囊的小叶背面向上，便于观察叶背面的孢子囊群。于观察叶背面的孢子囊群。于观察叶背面的孢子囊群。于观察叶背面的孢子囊群。33植物标本的干燥植物标本的干燥植物标本的干燥植物标本的干燥 初期每初期每初期每初期每5 5一一一一
6、6h6h换纸一次，经换纸一次，经换纸一次，经换纸一次，经3 3一一一一4 4次后改次后改次后改次后改为早、晚各一次。为早、晚各一次。为早、晚各一次。为早、晚各一次。2 2一一一一3 3天后，改为每天一次。天后，改为每天一次。天后，改为每天一次。天后，改为每天一次。3 3一一一一7 7天后，一般天后，一般天后，一般天后，一般植物就干了。每次换下的纸，应及时烘千或晾干。如遇湿热天植物就干了。每次换下的纸，应及时烘千或晾干。如遇湿热天植物就干了。每次换下的纸，应及时烘千或晾干。如遇湿热天植物就干了。每次换下的纸，应及时烘千或晾干。如遇湿热天气，可把标本放在吸水纸上，冉铺上一层布，用熨斗烙熨。气，可把
7、标本放在吸水纸上，冉铺上一层布，用熨斗烙熨。气，可把标本放在吸水纸上，冉铺上一层布，用熨斗烙熨。气，可把标本放在吸水纸上，冉铺上一层布，用熨斗烙熨。44植物标本的消毒植物标本的消毒植物标本的消毒植物标本的消毒 万法是把干燥后的标本放进消毒箱内，万法是把干燥后的标本放进消毒箱内，万法是把干燥后的标本放进消毒箱内，万法是把干燥后的标本放进消毒箱内，将敌敌畏或四氯化碳、二硫化碳混合液置于玻皿内，利用气熏将敌敌畏或四氯化碳、二硫化碳混合液置于玻皿内，利用气熏将敌敌畏或四氯化碳、二硫化碳混合液置于玻皿内，利用气熏将敌敌畏或四氯化碳、二硫化碳混合液置于玻皿内，利用气熏杀标本上的虫子或虫卵，约杀标本上的虫子
8、或虫卵，约杀标本上的虫子或虫卵，约杀标本上的虫子或虫卵，约3 3天后即可取出上台纸。天后即可取出上台纸。天后即可取出上台纸。天后即可取出上台纸。55植物标本的装订植物标本的装订植物标本的装订植物标本的装订 把白色台纸平整地放在桌面上，然后把把白色台纸平整地放在桌面上，然后把把白色台纸平整地放在桌面上，然后把把白色台纸平整地放在桌面上，然后把消毒好的标本放在台纸上，摆好位置，右下角要留出贴标签的消毒好的标本放在台纸上，摆好位置，右下角要留出贴标签的消毒好的标本放在台纸上，摆好位置，右下角要留出贴标签的消毒好的标本放在台纸上，摆好位置，右下角要留出贴标签的位置。用小刀沿标本各部的适当位置旁切出数个
9、小纵口，再用位置。用小刀沿标本各部的适当位置旁切出数个小纵口，再用位置。用小刀沿标本各部的适当位置旁切出数个小纵口，再用位置。用小刀沿标本各部的适当位置旁切出数个小纵口，再用具有韧性的白纸条，由纵口穿入，从背面拉紧，并用胶水在背具有韧性的白纸条，由纵口穿入，从背面拉紧，并用胶水在背具有韧性的白纸条，由纵口穿入，从背面拉紧，并用胶水在背具有韧性的白纸条，由纵口穿入，从背面拉紧，并用胶水在背面贴牢。这种上台纸的方法，既美观又牢固，比在正面贴的方面贴牢。这种上台纸的方法，既美观又牢固，比在正面贴的方面贴牢。这种上台纸的方法，既美观又牢固，比在正面贴的方面贴牢。这种上台纸的方法，既美观又牢固，比在正面
10、贴的方法要好得多。上台纸时最好不用浆糊，因为浆糊容易生虫，损法要好得多。上台纸时最好不用浆糊，因为浆糊容易生虫，损法要好得多。上台纸时最好不用浆糊，因为浆糊容易生虫，损法要好得多。上台纸时最好不用浆糊，因为浆糊容易生虫，损坏标本。对体积过小的标木，如浮萍，不便用纸条固定时，可坏标本。对体积过小的标木，如浮萍，不便用纸条固定时，可坏标本。对体积过小的标木，如浮萍，不便用纸条固定时，可坏标本。对体积过小的标木，如浮萍，不便用纸条固定时，可将标本放在一个折叠的纸袋内，冉把纸袋贴在台纸上的中央，将标本放在一个折叠的纸袋内，冉把纸袋贴在台纸上的中央，将标本放在一个折叠的纸袋内，冉把纸袋贴在台纸上的中央，
11、将标本放在一个折叠的纸袋内，冉把纸袋贴在台纸上的中央，这样在观察时可随时打开纸袋。最后在右下角处贴上标签，注这样在观察时可随时打开纸袋。最后在右下角处贴上标签，注这样在观察时可随时打开纸袋。最后在右下角处贴上标签，注这样在观察时可随时打开纸袋。最后在右下角处贴上标签，注明植物名称、分类地位、采集日期、地点和采集人姓名等。明植物名称、分类地位、采集日期、地点和采集人姓名等。明植物名称、分类地位、采集日期、地点和采集人姓名等。明植物名称、分类地位、采集日期、地点和采集人姓名等。66植物标本的保存植物标本的保存植物标本的保存植物标本的保存 标本应放在干燥密封的盒子或橱内，放标本应放在干燥密封的盒子或
12、橱内，放标本应放在干燥密封的盒子或橱内，放标本应放在干燥密封的盒子或橱内，放进足够的樟脑丸。标本数量多时，可分门别类地存放，以便管进足够的樟脑丸。标本数量多时，可分门别类地存放，以便管进足够的樟脑丸。标本数量多时，可分门别类地存放，以便管进足够的樟脑丸。标本数量多时，可分门别类地存放，以便管理和使用。理和使用。理和使用。理和使用。二、二、二、二、原色植物标本浸制原色植物标本浸制原色植物标本浸制原色植物标本浸制方法方法方法方法 植物的花、果或地下部分植物的花、果或地下部分植物的花、果或地下部分植物的花、果或地下部分(如鳞茎、球茎和块茎等如鳞茎、球茎和块茎等如鳞茎、球茎和块茎等如鳞茎、球茎和块茎等
13、)用做实验用做实验用做实验用做实验材料时，必须浸泡在材料时，必须浸泡在材料时，必须浸泡在材料时，必须浸泡在70%70%酒精或酒精或酒精或酒精或4%4%的福尔马林溶液中才能长的福尔马林溶液中才能长的福尔马林溶液中才能长的福尔马林溶液中才能长期保存。期保存。期保存。期保存。11红色标本的制作红色标本的制作红色标本的制作红色标本的制作 把成熟的红色果实洗净后放入盛有福尔把成熟的红色果实洗净后放入盛有福尔把成熟的红色果实洗净后放入盛有福尔把成熟的红色果实洗净后放入盛有福尔马林硼酸溶液马林硼酸溶液马林硼酸溶液马林硼酸溶液 (1(1克硼酸于克硼酸于克硼酸于克硼酸于100ml100ml水中，再加水中，再加水
14、中，再加水中，再加1%1%福尔马林福尔马林福尔马林福尔马林100ml100ml，静置后取上清液，静置后取上清液，静置后取上清液，静置后取上清液)的烧杯内，当标本由红转为深褐色的烧杯内，当标本由红转为深褐色的烧杯内，当标本由红转为深褐色的烧杯内，当标本由红转为深褐色时取出。然后移到盛有亚硫酸硼酸溶液时取出。然后移到盛有亚硫酸硼酸溶液时取出。然后移到盛有亚硫酸硼酸溶液时取出。然后移到盛有亚硫酸硼酸溶液(1(1份份份份1%1%亚硫酸和亚硫酸和亚硫酸和亚硫酸和1 1份份份份0.2%0.2%硼酸配成硼酸配成硼酸配成硼酸配成)的标本瓶内保存。的标本瓶内保存。的标本瓶内保存。的标本瓶内保存。22黄色标本的制
15、作黄色标本的制作黄色标本的制作黄色标本的制作 植物的黄色或黄绿色部分，可浸泡在植物的黄色或黄绿色部分，可浸泡在植物的黄色或黄绿色部分，可浸泡在植物的黄色或黄绿色部分，可浸泡在5%5%硫酸铜溶液中硫酸铜溶液中硫酸铜溶液中硫酸铜溶液中1515天，漂洗后放入盛有天，漂洗后放入盛有天，漂洗后放入盛有天，漂洗后放入盛有2%2%亚硫酸溶液的标本瓶亚硫酸溶液的标本瓶亚硫酸溶液的标本瓶亚硫酸溶液的标本瓶里保存。里保存。里保存。里保存。33绿色标本的制作绿色标本的制作绿色标本的制作绿色标本的制作 将材料放入硫酸铜福尔马林溶液将材料放入硫酸铜福尔马林溶液将材料放入硫酸铜福尔马林溶液将材料放入硫酸铜福尔马林溶液(硫
16、酸铜硫酸铜硫酸铜硫酸铜 饱和水溶液饱和水溶液饱和水溶液饱和水溶液75ml75ml，福尔马林，福尔马林，福尔马林，福尔马林50ml50ml，水，水，水，水250ml)250ml)中浸泡中浸泡中浸泡中浸泡10201020天，天，天，天，取出洗净后，浸入取出洗净后，浸入取出洗净后，浸入取出洗净后，浸入4%4%福尔马林中长期保存。福尔马林中长期保存。福尔马林中长期保存。福尔马林中长期保存。44紫色标本的制作紫色标本的制作紫色标本的制作紫色标本的制作 把七、八成熟的紫色果实洗净，浸泡在福把七、八成熟的紫色果实洗净，浸泡在福把七、八成熟的紫色果实洗净，浸泡在福把七、八成熟的紫色果实洗净，浸泡在福尔马林饱和
17、食盐溶液尔马林饱和食盐溶液尔马林饱和食盐溶液尔马林饱和食盐溶液 (取取取取16g16g食盐溶于食盐溶于食盐溶于食盐溶于100ml100ml水中，取上清液水中，取上清液水中，取上清液水中，取上清液15ml15ml，加，加，加，加40%40%福尔马林福尔马林福尔马林福尔马林10ml10ml，再加水定容到，再加水定容到，再加水定容到，再加水定容到100ml)100ml)中中中中2323个月。个月。个月。个月。然后保存在盛有然后保存在盛有然后保存在盛有然后保存在盛有1%2%1%2%福尔马林的标本瓶里。福尔马林的标本瓶里。福尔马林的标本瓶里。福尔马林的标本瓶里。55白色标本的制作白色标本的制作白色标本的
18、制作白色标本的制作 把植物的白色部分洗净后放入把植物的白色部分洗净后放入把植物的白色部分洗净后放入把植物的白色部分洗净后放入14%14%亚硫亚硫亚硫亚硫酸溶液的标本瓶里保存。如果植物白色部分夹杂有绿色，可先酸溶液的标本瓶里保存。如果植物白色部分夹杂有绿色，可先酸溶液的标本瓶里保存。如果植物白色部分夹杂有绿色，可先酸溶液的标本瓶里保存。如果植物白色部分夹杂有绿色，可先浸泡在浸泡在浸泡在浸泡在5%5%硫酸铜溶液里硫酸铜溶液里硫酸铜溶液里硫酸铜溶液里1313天，漂洗后再放入天，漂洗后再放入天，漂洗后再放入天，漂洗后再放入14%14%亚硫酸溶液亚硫酸溶液亚硫酸溶液亚硫酸溶液的标本瓶里保存。的标本瓶里保
19、存。的标本瓶里保存。的标本瓶里保存。在浸泡标本时，药液不可过满，以能浸泡材料为原则。浸泡在浸泡标本时，药液不可过满，以能浸泡材料为原则。浸泡在浸泡标本时，药液不可过满，以能浸泡材料为原则。浸泡在浸泡标本时，药液不可过满，以能浸泡材料为原则。浸泡后用石蜡密封瓶口，以免药液蒸发变干。标本应放在阴凉的地后用石蜡密封瓶口，以免药液蒸发变干。标本应放在阴凉的地后用石蜡密封瓶口，以免药液蒸发变干。标本应放在阴凉的地后用石蜡密封瓶口，以免药液蒸发变干。标本应放在阴凉的地万，避免强光照射。瓶上贴标鉴、注明名称、产地、制作日朋万，避免强光照射。瓶上贴标鉴、注明名称、产地、制作日朋万，避免强光照射。瓶上贴标鉴、注
20、明名称、产地、制作日朋万，避免强光照射。瓶上贴标鉴、注明名称、产地、制作日朋和制作人等。和制作人等。和制作人等。和制作人等。三、三、三、三、昆虫标本干制昆虫标本干制昆虫标本干制昆虫标本干制法法法法 昆虫必须要完整昆虫必须要完整昆虫必须要完整昆虫必须要完整 制成的标本要求姿态自然，特征明显。除制成的标本要求姿态自然，特征明显。除制成的标本要求姿态自然，特征明显。除制成的标本要求姿态自然，特征明显。除身体细小、柔软易腐的昆虫外，一般皆可用此法制作。身体细小、柔软易腐的昆虫外，一般皆可用此法制作。身体细小、柔软易腐的昆虫外，一般皆可用此法制作。身体细小、柔软易腐的昆虫外，一般皆可用此法制作。11主体
21、软化主体软化主体软化主体软化 制作前须将干硬虫体放在软化器中软化。可将一制作前须将干硬虫体放在软化器中软化。可将一制作前须将干硬虫体放在软化器中软化。可将一制作前须将干硬虫体放在软化器中软化。可将一只干燥器底部酪放清水，加几滴石炭酸即成。将昆虫连三角纸只干燥器底部酪放清水，加几滴石炭酸即成。将昆虫连三角纸只干燥器底部酪放清水，加几滴石炭酸即成。将昆虫连三角纸只干燥器底部酪放清水，加几滴石炭酸即成。将昆虫连三角纸包一起放在瓷板上，加盖密封，经三、四日即能软化供标本制包一起放在瓷板上，加盖密封，经三、四日即能软化供标本制包一起放在瓷板上，加盖密封，经三、四日即能软化供标本制包一起放在瓷板上，加盖密
22、封，经三、四日即能软化供标本制作。作。作。作。22昆虫针的选择昆虫针的选择昆虫针的选择昆虫针的选择 依主体大小，选用粗细适宜的昆虫针进行针依主体大小，选用粗细适宜的昆虫针进行针依主体大小，选用粗细适宜的昆虫针进行针依主体大小，选用粗细适宜的昆虫针进行针插。针的型号通常分为插。针的型号通常分为插。针的型号通常分为插。针的型号通常分为0000、0 0、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5号七种，号七种，号七种，号七种，0000号是号是号是号是短针，用来针插小型的昆虫，短针，用来针插小型的昆虫，短针，用来针插小型的昆虫，短针，用来针插小型的昆虫，5 5号针最粗，用来针插体形粗大的号针最粗，用来针插
23、体形粗大的号针最粗，用来针插体形粗大的号针最粗，用来针插体形粗大的昆虫。昆虫。昆虫。昆虫。33针插的部位针插的部位针插的部位针插的部位 因种类不同而异。多数种类如因种类不同而异。多数种类如因种类不同而异。多数种类如因种类不同而异。多数种类如鳞翅目、蜻蜓目、鳞翅目、蜻蜓目、鳞翅目、蜻蜓目、鳞翅目、蜻蜓目、膜翅目、同翅目膜翅目、同翅目膜翅目、同翅目膜翅目、同翅目等昆虫，针可从中胸正中垂直向下插入，在腹等昆虫，针可从中胸正中垂直向下插入，在腹等昆虫，针可从中胸正中垂直向下插入，在腹等昆虫，针可从中胸正中垂直向下插入，在腹面两中足之间穿出。而面两中足之间穿出。而面两中足之间穿出。而面两中足之间穿出。而
24、直翅目直翅目直翅目直翅目昆虫，可从前胸背板后缘附近的昆虫，可从前胸背板后缘附近的昆虫，可从前胸背板后缘附近的昆虫，可从前胸背板后缘附近的中央或右翅的基部垂直向下插入。中央或右翅的基部垂直向下插入。中央或右翅的基部垂直向下插入。中央或右翅的基部垂直向下插入。鞘翅目鞘翅目鞘翅目鞘翅目昆虫，可从右翅附近，昆虫，可从右翅附近，昆虫，可从右翅附近，昆虫，可从右翅附近，距翅缝不远处垂直插入。距翅缝不远处垂直插入。距翅缝不远处垂直插入。距翅缝不远处垂直插入。双翅目双翅目双翅目双翅目昆虫，可从中胸的中部稍偏右昆虫，可从中胸的中部稍偏右昆虫，可从中胸的中部稍偏右昆虫，可从中胸的中部稍偏右侧处垂直插入。将体形过小
25、的昆虫按上法用短针进行针插，然侧处垂直插入。将体形过小的昆虫按上法用短针进行针插，然侧处垂直插入。将体形过小的昆虫按上法用短针进行针插，然侧处垂直插入。将体形过小的昆虫按上法用短针进行针插，然后再把短针插在一块三角硬纸片上后再把短针插在一块三角硬纸片上后再把短针插在一块三角硬纸片上后再把短针插在一块三角硬纸片上 (腰长腰长腰长腰长7.65mm7.65mm，底宽，底宽，底宽，底宽18mm)18mm)，可用胶水将不能用针插的小昆虫粘在三角形硬纸片的，可用胶水将不能用针插的小昆虫粘在三角形硬纸片的，可用胶水将不能用针插的小昆虫粘在三角形硬纸片的，可用胶水将不能用针插的小昆虫粘在三角形硬纸片的尖端，再
26、用大针把三角纸片插起。尖端，再用大针把三角纸片插起。尖端，再用大针把三角纸片插起。尖端，再用大针把三角纸片插起。44展翅展翅展翅展翅 凡需观察虫翅的标本，都需要在展翅板上展翅。依凡需观察虫翅的标本，都需要在展翅板上展翅。依凡需观察虫翅的标本，都需要在展翅板上展翅。依凡需观察虫翅的标本，都需要在展翅板上展翅。依主体的宽度，先调整展翅板沟槽的大小，将针插后的昆虫插在主体的宽度，先调整展翅板沟槽的大小，将针插后的昆虫插在主体的宽度，先调整展翅板沟槽的大小，将针插后的昆虫插在主体的宽度，先调整展翅板沟槽的大小，将针插后的昆虫插在展翅板沟槽底软木上，使虫翅的基部与沟面相平，然后用昆虫展翅板沟槽底软木上，
27、使虫翅的基部与沟面相平，然后用昆虫展翅板沟槽底软木上，使虫翅的基部与沟面相平，然后用昆虫展翅板沟槽底软木上，使虫翅的基部与沟面相平，然后用昆虫针把虫翅向两侧展开，在翅上压一条光滑的纸条，纸条的两端针把虫翅向两侧展开，在翅上压一条光滑的纸条，纸条的两端针把虫翅向两侧展开，在翅上压一条光滑的纸条，纸条的两端针把虫翅向两侧展开，在翅上压一条光滑的纸条，纸条的两端先用大头针钉住，后用镊子轻轻地移动前翅，使前翅的后缘与先用大头针钉住，后用镊子轻轻地移动前翅，使前翅的后缘与先用大头针钉住，后用镊子轻轻地移动前翅，使前翅的后缘与先用大头针钉住，后用镊子轻轻地移动前翅，使前翅的后缘与主体垂直，再使后翅的前缘与
28、前翅后缘相接，此时，再用大头主体垂直，再使后翅的前缘与前翅后缘相接，此时，再用大头主体垂直，再使后翅的前缘与前翅后缘相接，此时，再用大头主体垂直，再使后翅的前缘与前翅后缘相接，此时，再用大头针将翅周围的纸条钉紧，以防虫翅发生移位。大多数昆虫的展针将翅周围的纸条钉紧，以防虫翅发生移位。大多数昆虫的展针将翅周围的纸条钉紧，以防虫翅发生移位。大多数昆虫的展针将翅周围的纸条钉紧，以防虫翅发生移位。大多数昆虫的展翅方法如此，而蜻蜓目、脉翅目昆虫展翅时以后翅的前缘与主翅方法如此，而蜻蜓目、脉翅目昆虫展翅时以后翅的前缘与主翅方法如此，而蜻蜓目、脉翅目昆虫展翅时以后翅的前缘与主翅方法如此，而蜻蜓目、脉翅目昆虫
29、展翅时以后翅的前缘与主体垂直为准；蝇类和蜂类昆虫展翅时以翅的前端与头平齐为准。体垂直为准；蝇类和蜂类昆虫展翅时以翅的前端与头平齐为准。体垂直为准；蝇类和蜂类昆虫展翅时以翅的前端与头平齐为准。体垂直为准；蝇类和蜂类昆虫展翅时以翅的前端与头平齐为准。55整姿整姿整姿整姿 整姿时，便昆虫的六足伏在木板上，用镊子摆正其位整姿时，便昆虫的六足伏在木板上，用镊子摆正其位整姿时，便昆虫的六足伏在木板上，用镊子摆正其位整姿时，便昆虫的六足伏在木板上，用镊子摆正其位置。较短的昆虫触角呈八字形前伸；较长的触角则耍弯向虫体置。较短的昆虫触角呈八字形前伸；较长的触角则耍弯向虫体置。较短的昆虫触角呈八字形前伸；较长的触
30、角则耍弯向虫体置。较短的昆虫触角呈八字形前伸；较长的触角则耍弯向虫体背部上万。摆正后的足和触角，可用大头针或昆虫针交叉固定背部上万。摆正后的足和触角，可用大头针或昆虫针交叉固定背部上万。摆正后的足和触角，可用大头针或昆虫针交叉固定背部上万。摆正后的足和触角，可用大头针或昆虫针交叉固定或支起。经整姿后的标本，放在或支起。经整姿后的标本，放在或支起。经整姿后的标本，放在或支起。经整姿后的标本，放在5050一一一一6060。C C恒温箱中烘干，或恒温箱中烘干，或恒温箱中烘干，或恒温箱中烘干，或放在通风处阴干。放在通风处阴干。放在通风处阴干。放在通风处阴干。66插标签插标签插标签插标签 在昆虫针上，标
31、本和标签应有统一的高度。高度的在昆虫针上，标本和标签应有统一的高度。高度的在昆虫针上，标本和标签应有统一的高度。高度的在昆虫针上，标本和标签应有统一的高度。高度的调整须在类似台阶的三级板上进行。一、二、三级台阶的高度调整须在类似台阶的三级板上进行。一、二、三级台阶的高度调整须在类似台阶的三级板上进行。一、二、三级台阶的高度调整须在类似台阶的三级板上进行。一、二、三级台阶的高度分别为分别为分别为分别为08cm08cm、16cm16cm、24cm24cm。将针插的标本倒插入第一级小。将针插的标本倒插入第一级小。将针插的标本倒插入第一级小。将针插的标本倒插入第一级小 孔中，使主体背面离针钝端的距离等
32、于第一级的高度。然后在孔中，使主体背面离针钝端的距离等于第一级的高度。然后在孔中，使主体背面离针钝端的距离等于第一级的高度。然后在孔中，使主体背面离针钝端的距离等于第一级的高度。然后在标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中，使标签的高标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中，使标签的高标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中，使标签的高标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中，使标签的高度等于第二级高度。较大昆虫标签的高度可等于第一级的高度。度等于第二级高度。较大昆虫标签的高度可等于第一级的高度。度等于第二级高度。较大昆虫标签的高度可等于第一级的高度。度等于第二级高度。较大昆虫标签的
33、高度可等于第一级的高度。昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存，盒或箱内需放昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存，盒或箱内需放昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存，盒或箱内需放昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存，盒或箱内需放些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。四、四、四、四、昆虫标本浸制昆虫标本浸制昆虫标本浸制昆虫标本浸制法法法法 小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、蛹一般均用浸制方法小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、蛹一般均用浸制方法小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、蛹一
34、般均用浸制方法小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、蛹一般均用浸制方法保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几h h，等粪便排净后，投入沸，等粪便排净后，投入沸，等粪便排净后，投入沸，等粪便排净后，投入沸水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在70%70%的酒精或的酒精或的酒精或的酒精或3 3%的甲醛溶液中保存。在的甲醛溶液中保存。在的甲醛溶液中保存。在的甲醛溶液中保存。在100ml1
35、00ml的酒精保存液中加入的酒精保存液中加入的酒精保存液中加入的酒精保存液中加入1212滴甘油，滴甘油，滴甘油，滴甘油，可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸1 1一一一一2 2天后，耍调换一次保天后，耍调换一次保天后，耍调换一次保天后，耍调换一次保存液，才能长期保存。存液，才能长期保存。存液，才能长期保存。存液，才能长期保存。五、五、五、五、脊椎动物浸制脊椎动物浸制脊椎动物浸制脊椎动物浸制标本制作标本制作标本制作标本制作 11整理姿态整理姿态整理姿态整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将
36、新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、蛇、龟、鳖等动将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、蛇、龟、鳖等动将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、蛇、龟、鳖等动将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、蛇、龟、鳖等动物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内，用棉球蘸乙醚或氯仿放物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内，用棉球蘸乙醚或氯仿放物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内，用棉球蘸乙醚或氯仿放物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内，用棉球蘸乙醚或氯仿放入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。
37、按动物生活入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。按动物生活入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。按动物生活入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。按动物生活 的姿态，用大头针固定在蜡盘上。鱼和体形大的标木应事先在的姿态，用大头针固定在蜡盘上。鱼和体形大的标木应事先在的姿态，用大头针固定在蜡盘上。鱼和体形大的标木应事先在的姿态，用大头针固定在蜡盘上。鱼和体形大的标木应事先在体内注射体内注射体内注射体内注射1010的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。22固定保存固定保
38、存固定保存固定保存 加加加加10%10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待动物硬化后取出。将个体中等或较小的标本头朝上，固定，待动物硬化后取出。将个体中等或较小的标本头朝上，固定，待动物硬化后取出。将个体中等或较小的标本头朝上，固定，待动物硬化后取出。将个体中等或较小的标本头朝上，鱼类标本头朝下，用丝线绑于玻璃片鱼类标本头朝下，用丝线绑于玻璃片鱼类标本头朝下，用丝线绑于玻璃片鱼类标本头朝下，用丝线绑于玻璃片 (根据标本瓶内径和高度根据标本瓶内径和高度根据标本瓶内径和高度根据标本瓶内径和
39、高度制作玻璃片制作玻璃片制作玻璃片制作玻璃片)上，使外形结构更容易观察且展示性更强。然后上，使外形结构更容易观察且展示性更强。然后上，使外形结构更容易观察且展示性更强。然后上，使外形结构更容易观察且展示性更强。然后将玻片和标本缓慢放入适当大小的标本瓶内。最后将将玻片和标本缓慢放入适当大小的标本瓶内。最后将将玻片和标本缓慢放入适当大小的标本瓶内。最后将将玻片和标本缓慢放入适当大小的标本瓶内。最后将10%10%的福的福的福的福尔马林倒入瓶内至满。盖严瓶盖，用石蜡密封。尔马林倒入瓶内至满。盖严瓶盖，用石蜡密封。尔马林倒入瓶内至满。盖严瓶盖，用石蜡密封。尔马林倒入瓶内至满。盖严瓶盖，用石蜡密封。33贴
40、标签贴标签贴标签贴标签 将写有科名、学名、中文名、采集地、采集时间将写有科名、学名、中文名、采集地、采集时间将写有科名、学名、中文名、采集地、采集时间将写有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴于瓶下方。并在标签上涂一层石蜡，以防字迹褪色。的标签贴于瓶下方。并在标签上涂一层石蜡，以防字迹褪色。的标签贴于瓶下方。并在标签上涂一层石蜡，以防字迹褪色。的标签贴于瓶下方。并在标签上涂一层石蜡，以防字迹褪色。44制作浸制的制作浸制的制作浸制的制作浸制的解剖解剖解剖解剖标本标本标本标本时，应按解剖的一般方法除去动物时，应按解剖的一般方法除去动物时，应按解剖的一般方法除去动物时，应按解剖的一般方法除去
41、动物标本的体壁，以露出内脏，如要展示某一器官系统时，还须小标本的体壁，以露出内脏，如要展示某一器官系统时，还须小标本的体壁，以露出内脏，如要展示某一器官系统时，还须小标本的体壁，以露出内脏，如要展示某一器官系统时，还须小心的除去不需要的部分，展示部分的备器官仍保持其自然位置。心的除去不需要的部分，展示部分的备器官仍保持其自然位置。心的除去不需要的部分，展示部分的备器官仍保持其自然位置。心的除去不需要的部分，展示部分的备器官仍保持其自然位置。用打印好的或用铅笔书写的各器官名称标签，用水胶贴在备器用打印好的或用铅笔书写的各器官名称标签，用水胶贴在备器用打印好的或用铅笔书写的各器官名称标签，用水胶贴
42、在备器用打印好的或用铅笔书写的各器官名称标签，用水胶贴在备器官上。待粘牢晾干后，浸泡于官上。待粘牢晾干后，浸泡于官上。待粘牢晾干后，浸泡于官上。待粘牢晾干后，浸泡于10%10%的福尔马林中。的福尔马林中。的福尔马林中。的福尔马林中。55浸制标本长期保存时应浸制标本长期保存时应浸制标本长期保存时应浸制标本长期保存时应注意注意注意注意的问题：的问题：的问题：的问题：(1)(1)标本浸泡标本浸泡标本浸泡标本浸泡1313个月后，根据情况更换固定液个月后，根据情况更换固定液个月后，根据情况更换固定液个月后，根据情况更换固定液2323次，直到次，直到次，直到次，直到浸液不再发黄为止。浸液不再发黄为止。浸液
43、不再发黄为止。浸液不再发黄为止。(2)(2)标本应全部浸没在保存液中。瓶口应密封，以防药液挥标本应全部浸没在保存液中。瓶口应密封，以防药液挥标本应全部浸没在保存液中。瓶口应密封，以防药液挥标本应全部浸没在保存液中。瓶口应密封，以防药液挥发。发。发。发。(3)(3)要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶嗅到强烈的气味时，要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶嗅到强烈的气味时，要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶嗅到强烈的气味时，要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶嗅到强烈的气味时，表明浓度合适。若无气味要换浸制液。表明浓度合适。若无气味要换浸制液。表明浓度合适。若无气味要换浸制液。表明浓度合适。若无气味要换浸制液。