《高分子化学(潘祖仁)教案-第八章-高分子的化学反应.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高分子化学(潘祖仁)教案-第八章-高分子的化学反应.ppt（25页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高分子的化学反应高分子的化学反应 高分子化学是研究高分子化合物合成与反应的高分子化学是研究高分子化合物合成与反应的高分子化学是研究高分子化合物合成与反应的高分子化学是研究高分子化合物合成与反应的一门科学一门科学一门科学一门科学_研究高分子化学反应的意义：研究高分子化学反应的意义：研究高分子化学反应的意义：研究高分子化学反应的意义：扩大高分子的品种和应用范围扩大高分子的品种和应用范围扩大高分子的品种和应用范围扩大高分子的品种和应用范围 在理论上研究和验证高分子的结构在理论上研究和验证高分子的结构在理论上研究和验证高分子的结构在理论上研究和验证高分子的结构 研究影响老化的因素和性能变化之间的关系研
2、究影响老化的因素和性能变化之间的关系研究影响老化的因素和性能变化之间的关系研究影响老化的因素和性能变化之间的关系 研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理_高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类 聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化 聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链聚合度变大的反应：交联、
3、接枝、嵌段、扩链聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链 聚合度变小的反应：降解，解聚聚合度变小的反应：降解，解聚聚合度变小的反应：降解，解聚聚合度变小的反应：降解，解聚88.1 高分子官能团反应特点及影响因素高分子官能团反应特点及影响因素 高分子官能团可以起各种化学反应高分子官能团可以起各种化学反应高分子官能团可以起各种化学反应高分子官能团可以起各种化学反应 由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应具有特殊性具有特殊性具有特殊性具有特殊性1.1.反应产物的不
4、均匀性反应产物的不均匀性反应产物的不均匀性反应产物的不均匀性 高分子链上的官能团很难全部起反应高分子链上的官能团很难全部起反应高分子链上的官能团很难全部起反应高分子链上的官能团很难全部起反应 一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不同基团，类似共聚产物同基团，类似共聚产物同基团，类似共聚产物同基团，类似共聚产物 例如聚丙烯腈水解例如聚丙烯腈水解例如聚丙烯腈水解例如聚丙烯腈水解:反应不能用小分子的反应不能用小分子的反应不能用小分子的反应不能用小分子的“产率产率产率产率”
5、一词来描述一词来描述一词来描述一词来描述 只能用只能用只能用只能用基团转化率基团转化率基团转化率基团转化率来表征：来表征：来表征：来表征：即指起始基团生成各种基团的百分数即指起始基团生成各种基团的百分数即指起始基团生成各种基团的百分数即指起始基团生成各种基团的百分数 基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应的不均匀性和复杂性造成的的不均匀性和复杂性造成的的不均匀性和复杂性造成的的不均匀性和复杂性造成的2.2.影响高分子化学反应的因素影响高分子化学反应的因素影响高分子化
6、学反应的因素影响高分子化学反应的因素_化学因素化学因素化学因素化学因素l l几率效应几率效应几率效应几率效应 高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留有孤立基团有孤立基团有孤立基团有孤立基团,最高转化率受到几率的限制，称为最高转化率受到几率的限制，称为最高转化率受到几率的限制，称为最高转化率受到几率的限制，称为几率效应几率效应几率效应几率效应 例如，例如，例如，例如，PVCPVC与与与与ZnZn粉共热脱氯，按几率计算只能达到粉共热脱氯，按几率计
7、算只能达到粉共热脱氯，按几率计算只能达到粉共热脱氯，按几率计算只能达到86.5%86.5%，与实验结果相符，与实验结果相符，与实验结果相符，与实验结果相符l l邻近基团效应邻近基团效应邻近基团效应邻近基团效应 高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团的活性，这种影响称为未反应基团的活性，这种影响称为未反应基团的活性，这种影响称为未反应基团的活性，这种影响称为邻基效应邻基效应邻基效应邻基效应 如聚甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用如聚
8、甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用如聚甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用如聚甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用 有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应 邻基效应还与高分子的构型有关，如邻基效应还与高分子的构型有关，如邻基效应还与高分子的构型有关，如邻基效应还与高分子的构型有关，如 全同全同全同全同PMMAPMMA比无规、间同水解快，原因是全同基结构的比无规、间同水解快，原因是全同基结构的比无规、间同水解快，原因是全同基结构的比无规、间同水解快，原因是全
9、同基结构的团位置易于形成环酐中间体团位置易于形成环酐中间体团位置易于形成环酐中间体团位置易于形成环酐中间体_物理因素物理因素物理因素物理因素l l聚集态的影响聚集态的影响聚集态的影响聚集态的影响 晶态高分子晶态高分子晶态高分子晶态高分子低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应官能团反应通常仅限于非晶区官能团反应通常仅限于非晶区官能团反应通常仅限于非晶区官能团反应通常仅限于非晶区l l轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应轻度交联的聚合物，须适当溶
10、剂溶胀，才易进行反应轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应 如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，才易磺化才易磺化才易磺化才易磺化非晶态高分子非晶态高分子非晶态高分子非晶态高分子玻璃态，链段运动冻结，难以反应玻璃态，链段运动冻结，难以反应玻璃态，链段运动冻结，难以反应玻璃态，链段运动冻结，难以反应高弹态：链段活动增大，反应加快高弹态：链段活动增大，反应加快高弹态：链段活动增大，反应加快高弹态：链段活动增大，反应加快粘流态：可顺利进行粘流态：可顺利进行
11、粘流态：可顺利进行粘流态：可顺利进行l l链构象的影响链构象的影响链构象的影响链构象的影响 高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态 溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生明显的变化明显的变化明显的变化明显的变化l l即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反即使均相反应，高分子的溶解情况发生变
12、化时，反即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反应速率也会发生相应变化应速率也会发生相应变化应速率也会发生相应变化应速率也会发生相应变化纤维素的结构如下纤维素的结构如下纤维素的结构如下纤维素的结构如下l l粘胶纤维粘胶纤维粘胶纤维粘胶纤维l l纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯l l纤维素醋酸酯纤维素醋酸酯纤维素醋酸酯纤维素醋酸酯l l纤维素醚类：纤维素醚类：纤维素醚类：纤维素醚类：甲基、乙基、羧甲基、乙基、羧甲基、乙基、羧甲基、乙基、羧甲基纤维素甲基纤维素甲基纤维素甲基纤维素_纤维素的化学反应纤维素的化学反应纤维素的化学反应纤维素的化学反应 纤维素是第一个进行化学改性的天然
13、高分子纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子 纤维素有许多重要衍生物纤维素有许多重要衍生物纤维素有许多重要衍生物纤维素有许多重要衍生物8.2 聚合度相似的化学转变聚合度相似的化学转变 粘胶纤维的制造粘胶纤维的制造粘胶纤维的制造粘胶纤维的制造20%20%NaOHNaOH浸渍浸渍浸渍浸渍 1 12 h2 h碱碱碱碱纤纤纤纤维维维维素素素素CSCS2 220 20 30 30 2 h 2 h纤维素黄酸钠纤维素黄酸钠纤维素黄酸钠纤维素黄酸钠（0.5 0.5 0.5 0.5 个黄酸根个黄酸根个黄酸根个黄酸根 /3/3/3/3个羟
14、基）个羟基）个羟基）个羟基）18 18 30 30 40 h40 h将部分黄酸盐水解成羟基，将部分黄酸盐水解成羟基，将部分黄酸盐水解成羟基，将部分黄酸盐水解成羟基，成为粘度较大的纺前粘胶液成为粘度较大的纺前粘胶液成为粘度较大的纺前粘胶液成为粘度较大的纺前粘胶液10101515 H H2 2SOSO4 4 喷丝喷丝303045 45 CSCS2 2_ 聚醋酸乙烯酯的反应聚醋酸乙烯酯的反应聚醋酸乙烯酯的反应聚醋酸乙烯酯的反应 聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的
15、高分子产品聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品缩甲醛：维尼纶缩甲醛：维尼纶缩丁醛：良好的玻璃粘合剂缩丁醛：良好的玻璃粘合剂_芳环取代反应芳环取代反应芳环取代反应芳环取代反应 聚苯乙烯几乎年进行芳烃的一切反应聚苯乙烯几乎年进行芳烃的一切反应聚苯乙烯几乎年进行芳烃的一切反应聚苯乙烯几乎年进行芳烃的一切反应 以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树脂，是芳环取代反应的典型例子脂，是芳环取代反应的典型
16、例子脂，是芳环取代反应的典型例子脂，是芳环取代反应的典型例子强酸性阳离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂阴离子交阴离子交换树脂换树脂8.4 聚合度变大的反应聚合度变大的反应 包括：交联、接枝、嵌段、扩链包括：交联、接枝、嵌段、扩链包括：交联、接枝、嵌段、扩链包括：交联、接枝、嵌段、扩链 线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应这就是交联反应这就是交联反应这就是交联反应_交联反应交联反应交联反应交联反应l l聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物
17、、高能幅聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物、高能幅聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物、高能幅聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物、高能幅射作用下可发生交联。过氧化物交联如下：射作用下可发生交联。过氧化物交联如下：射作用下可发生交联。过氧化物交联如下：射作用下可发生交联。过氧化物交联如下：乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上l l橡胶的硫化橡胶的硫化橡胶的硫化橡胶的硫化 橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程橡胶硫化
18、就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程 因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语 交联赋予橡胶高弹性交联赋予橡胶高弹性交联赋予橡胶高弹性交联赋予橡胶高弹性 其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理_接枝反应接枝反应接枝反应接枝反应 通过化学反应，在某一聚合物主链接上结构、组成不同的通过化学反应，在某一聚合物主链接
19、上结构、组成不同的通过化学反应，在某一聚合物主链接上结构、组成不同的通过化学反应，在某一聚合物主链接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝支链，这一过程称为接枝支链，这一过程称为接枝支链，这一过程称为接枝 接枝方法大致分为两类：接枝方法大致分为两类：接枝方法大致分为两类：接枝方法大致分为两类：l l聚合法聚合法聚合法聚合法 在高分子主链的引发点上，在高分子主链的引发点上，在高分子主链的引发点上，在高分子主链的引发点上，单体聚合长出支链单体聚合长出支链单体聚合长出支链单体聚合长出支链 引发剂法引发剂法引发剂法引发剂法 链转移法链转移法链转移法链转移法 幅射聚合法幅射聚合法幅射聚合法幅射聚合法
20、光聚合法光聚合法光聚合法光聚合法 机械法机械法机械法机械法l l偶联法偶联法偶联法偶联法 将预先制好的支链偶联将预先制好的支链偶联将预先制好的支链偶联将预先制好的支链偶联到高分子主链上去到高分子主链上去到高分子主链上去到高分子主链上去也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基O2MMA_ 嵌段共聚嵌段共聚嵌段共聚嵌段共聚l l依次进入不同单体的活性聚合依次进入不同单体的活性聚合依次进入不同单体的活性聚合依次进入不同单体的活性聚合 例如，烷基锂为引发剂例如，烷基锂为引发剂例如，烷基锂为引发剂例如，烷基锂
21、为引发剂 但要注意链阴离子的活性，但要注意链阴离子的活性，但要注意链阴离子的活性，但要注意链阴离子的活性，pKapKa大的单体可引发小的大的单体可引发小的大的单体可引发小的大的单体可引发小的 S t S t MMA MMA AN AN VDCN VDCN（乙叉二氰）乙叉二氰）乙叉二氰）乙叉二氰）如何制备如何制备如何制备如何制备MMAMMAStStMMAMMA、StStMMAMMAStSt三嵌段三嵌段三嵌段三嵌段共聚物？共聚物？共聚物？共聚物？可通过多官能团偶联剂，制备星型聚合物可通过多官能团偶联剂，制备星型聚合物可通过多官能团偶联剂，制备星型聚合物可通过多官能团偶联剂，制备星型聚合物_ 扩链反
22、应扩链反应扩链反应扩链反应l l其它合成方法其它合成方法其它合成方法其它合成方法 特殊引发剂法特殊引发剂法特殊引发剂法特殊引发剂法 缩聚中的链交换反应缩聚中的链交换反应缩聚中的链交换反应缩聚中的链交换反应 带活性端基预聚体的反应带活性端基预聚体的反应带活性端基预聚体的反应带活性端基预聚体的反应 力化学法力化学法力化学法力化学法 扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高聚物连接起来，使分
23、子量成倍或几十倍提高聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高 遥爪预聚物分子量一般在遥爪预聚物分子量一般在遥爪预聚物分子量一般在遥爪预聚物分子量一般在3 36 6千，常呈液体状，通千，常呈液体状，通千，常呈液体状，通千，常呈液体状，通过扩链，可得到高分子量产物过扩链，可得到高分子量产物过扩链，可得到高分子量产物过扩链，可得到高分子量产物 近年来发展的液体橡胶是这一反应的典型应用近年来发展的液体橡胶是这一反应的典型应用近年来发展的液体橡胶是这一反应的典型应用近年来发展的液体橡胶是这一反应的典型应用 对于不同的活性端基，相应的扩链剂也不相同对于不同的活性端基，相应的扩链剂也不相同对于不同的活性端基，
24、相应的扩链剂也不相同对于不同的活性端基，相应的扩链剂也不相同 活性端基活性端基活性端基活性端基 扩链剂的官能团扩链剂的官能团扩链剂的官能团扩链剂的官能团 OH OH NCONCO COOH COOH 环氧基环氧基环氧基环氧基 OHOH 环氧环氧环氧环氧 HNHN2 2 OH OH COOHCOOH、酸酐酸酐酸酐酸酐 NCO NCO OH OH NHNH2 2 NHR NHR COOHCOOH降解降解降解降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称是聚合物分子量变小的化学反应的总称是聚合物分子量变小的化学反应的总称是聚合物分子量变小的化学反应的总称聚合物降解的因素聚合物降解的因素聚合物降解的因素聚合物
25、降解的因素8.5 降解降解化学因素：水、醇、酸化学因素：水、醇、酸化学因素：水、醇、酸化学因素：水、醇、酸物理因素：热、光、幅射、机械力物理因素：热、光、幅射、机械力物理因素：热、光、幅射、机械力物理因素：热、光、幅射、机械力物理化学因素：热氧、光氧物理化学因素：热氧、光氧物理化学因素：热氧、光氧物理化学因素：热氧、光氧_ 水解和化学降解水解和化学降解水解和化学降解水解和化学降解杂链聚合物容易发生化学降解，化学降解中大量是水解杂链聚合物容易发生化学降解，化学降解中大量是水解杂链聚合物容易发生化学降解，化学降解中大量是水解杂链聚合物容易发生化学降解，化学降解中大量是水解酸、碱是水解的催化剂酸、碱
26、是水解的催化剂酸、碱是水解的催化剂酸、碱是水解的催化剂聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖聚酰胺水解生成端氨基和羧基聚酰胺水解生成端氨基和羧基聚酰胺水解生成端氨基和羧基聚酰胺水解生成端氨基和羧基碱是聚酯水解活泼催化剂碱是聚酯水解活泼催化剂碱是聚酯水解活泼催化剂碱是聚酯水解活泼催化剂_力化学降解力化学降解力化学降解力化学降解 高分子在机械力和超声波作用下，都可能使
27、大分子断链高分子在机械力和超声波作用下，都可能使大分子断链高分子在机械力和超声波作用下，都可能使大分子断链高分子在机械力和超声波作用下，都可能使大分子断链而降解而降解而降解而降解 受机械力的场合受机械力的场合受机械力的场合受机械力的场合 力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就是利用生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就是利用生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就是利用生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就
28、是利用这一原理这一原理这一原理这一原理固体聚合物的粉碎固体聚合物的粉碎固体聚合物的粉碎固体聚合物的粉碎橡胶塑炼橡胶塑炼橡胶塑炼橡胶塑炼熔融挤出熔融挤出熔融挤出熔融挤出纺丝聚合物溶液的强力搅拌纺丝聚合物溶液的强力搅拌纺丝聚合物溶液的强力搅拌纺丝聚合物溶液的强力搅拌_ 热降解热降解热降解热降解 高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象 高分子的热稳定性与其结构有关高分子的热稳定性与其结构有关高分子的热稳定性与其结构有关高分子的热稳定性与其结构有关l l解聚解聚解聚解聚 解聚可看成
29、链增长的逆反应解聚可看成链增长的逆反应解聚可看成链增长的逆反应解聚可看成链增长的逆反应 热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱除单体，这就是除单体，这就是除单体，这就是除单体，这就是解聚反应解聚反应解聚反应解聚反应 高分子发生解聚的难易与其结构有关高分子发生解聚的难易与其结构有关高分子发生解聚的难易与
30、其结构有关高分子发生解聚的难易与其结构有关:s s主链带有季碳原子的高分子易发生解聚主链带有季碳原子的高分子易发生解聚主链带有季碳原子的高分子易发生解聚主链带有季碳原子的高分子易发生解聚 原因：无叔氢原子，难以转移原因：无叔氢原子，难以转移原因：无叔氢原子，难以转移原因：无叔氢原子，难以转移 如如如如PMMAPMMA、聚聚聚聚 -甲基苯乙烯、聚异丁烯甲基苯乙烯、聚异丁烯甲基苯乙烯、聚异丁烯甲基苯乙烯、聚异丁烯s s全全全全 C CF F 键聚合物可全部解聚成单体键聚合物可全部解聚成单体键聚合物可全部解聚成单体键聚合物可全部解聚成单体 C CF F键能大，不易断裂，不能夺取键能大，不易断裂，不能
31、夺取键能大，不易断裂，不能夺取键能大，不易断裂，不能夺取F F原子原子原子原子 聚四氟乙烯单体产率达聚四氟乙烯单体产率达聚四氟乙烯单体产率达聚四氟乙烯单体产率达 96.6%96.6%s s链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚 如聚甲醛如聚甲醛如聚甲醛如聚甲醛l l 无规断链无规断链无规断链无规断链 聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少，这
32、种反应称为速下降，单体收率很少，这种反应称为速下降，单体收率很少，这种反应称为速下降，单体收率很少，这种反应称为无规断链无规断链无规断链无规断链，也，也，也，也称降解称降解称降解称降解 如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生PS PS 受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占4242