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1、(三三)醚醚醚的通式为：醚的通式为：ROR 、ArOR 或或 ArOAr。一、一、醚的命名醚的命名甲乙醚甲乙醚(二二)甲醚甲醚乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚苯甲醚苯甲醚(茴香醚茴香醚)(二二)乙醚乙醚结构复杂的醚用系统命名法命名：结构复杂的醚用系统命名法命名：3-甲基甲基-2-甲氧基戊烷甲氧基戊烷烃氧基的命名可在烃基名称之间加上烃氧基的命名可在烃基名称之间加上“氧氧”字。字。烯丙氧基烯丙氧基二苯醚二苯醚 当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环氧环氧”作词头，冠在母体烃名前面。作词头，冠在母体烃名前面。环氧乙烷环氧乙烷1,3-环氧丙烷环氧丙烷2-甲
2、基甲基-1,3-环氧己烷环氧己烷 环醚常用俗名：环醚常用俗名：四氢呋喃四氢呋喃1,4 二氧六环二氧六环二、二、醚的物理性质（自学）醚的物理性质（自学）三、醚的化学性质三、醚的化学性质110sp3杂化杂化 醚的稳定性仅次于烷烃，醚的稳定性仅次于烷烃，与碱、氧化剂、还原剂不与碱、氧化剂、还原剂不反应反应醚溶于强酸（醚溶于强酸（HCl H2SO4 ）用于鉴别、分离提纯醚用于鉴别、分离提纯醚 盐1、盐的生成和醚键的断裂盐的生成和醚键的断裂 注：混合醚发生反应时，含碳数较小的基团先断下来过量醇蔡氏甲氧基含量测定法蔡氏甲氧基含量测定法2、过氧化物的生成蒸馏乙醚时，不要完全蒸完，以免过氧化物受热而爆炸。蒸馏
3、乙醚时，不要完全蒸完，以免过氧化物受热而爆炸。蒸馏前，必须检验有无过氧化物存在。蒸馏前，必须检验有无过氧化物存在。检验方法检验方法：(1)用用KI-淀淀粉粉试试纸纸检检验验，如如有有过过氧氧化化物物存存在在，KI被被氧氧化化成成I2而使淀粉试纸变为蓝紫色。而使淀粉试纸变为蓝紫色。(2)加加入入FeSO4和和KCNS溶溶液液，如如有有红红色色Fe(CNS)63-络络离子生成，证明有过氧化物存在。离子生成，证明有过氧化物存在。除去过氧化物的方法除去过氧化物的方法：(1)加入还原剂如加入还原剂如Na2SO3或或FeSO4，以破坏所生成的过以破坏所生成的过氧化物。氧化物。(2)贮藏醚类化合物时，可在醚
4、中加入少许金属钠或铁贮藏醚类化合物时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物生成。屑，以避免过氧化物生成。四、环醚四、环醚环醚环醚环氧乙烷环氧乙烷化学性质很活泼，易生成开环产物。化学性质很活泼，易生成开环产物。酸催化：酸催化：碱催化：碱催化：聚乙二醇注意：不对称环氧化合物的开环方向取决于反应条件！注意：不对称环氧化合物的开环方向取决于反应条件！规律：规律：酸催化的开裂发生在取代基较多的一端。酸催化的开裂发生在取代基较多的一端。碱催化的开裂发生在取代基较少的一端。碱催化的开裂发生在取代基较少的一端。-与格氏试剂反应与格氏试剂反应干醚用途：制备伯醇和增长碳链的方法。用途：制备伯醇和增长碳链的
5、方法。H2O“冠醚冠醚”简介简介 1962年首次合成年首次合成，分子中具，分子中具有有-(-CH2-CH2-O-)-n重复单元。重复单元。结构像王冠，称为冠醚。结构像王冠，称为冠醚。空穴空穴可和金属阳离子形成络合离子可和金属阳离子形成络合离子可以分离金属阳离子，或使某些反应加速进行。可以分离金属阳离子，或使某些反应加速进行。五、醚的制备五、醚的制备1、威廉森合成法、威廉森合成法卤烷与醇金属作用卤烷与醇金属作用 注：注：1）主要用来合成混醚。主要用来合成混醚。2)制备叔烃基醚时，一般叔烃基部分为醇钠。制备叔烃基醚时，一般叔烃基部分为醇钠。因叔卤代烷在碱性条件下易消除得烯。因叔卤代烷在碱性条件下易消除得烯。3）制芳醚时，用酚钠。制芳醚时，用酚钠。、醇分子间的脱水醇分子间的脱水主要用来制备低级单醚作业：P242 1、1）3）5）9）11）；2、1）；3、2）；4、2）；5、4）