药物杂质研究基本思路.ppt

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1、药物杂质研究基本思路药物杂质研究基本思路及控制方法及控制方法王洪权王洪权王洪权王洪权2011.1.162011.1.162011.1.162011.1.161.1.国内外对药物杂质研究的相关技术要求国内外对药物杂质研究的相关技术要求2.2.杂质来源和控制杂质来源和控制 有机杂质有机杂质无机杂质无机杂质残留溶剂残留溶剂主要内容主要内容ICHICH（International International ConferenceonConferenceon HarmonizationofHarmonizationof Technical Technical Requirements for Requi

2、rements for RegistrationofPharmaceuticalsforRegistrationofPharmaceuticalsfor Human Human UseUse）美国药典（美国药典（USPUSP）英国药典英国药典 (BP)(BP)欧洲药典欧洲药典 (EP)(EP)中国药典中国药典 (ChPChP)化学药物杂质研究的技术指导原则化学药物杂质研究的技术指导原则相关内容的基础上，结合我国药物研发的特点，通过分相关内容的基础上，结合我国药物研发的特点，通过分析、研究与药物的安全性、有效性及质量可控性之间的析、研究与药物的安全性、有效性及质量可控性之间的内在关系而制定的内在

3、关系而制定的一、概述一、概述（一）定义（一）定义 任何影响药物纯度的物质统称为杂质。杂质的研究任何影响药物纯度的物质统称为杂质。杂质的研究是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。贯穿于药品研发的整个过程。药学药学药学药学药物的整个合成工艺药物的整个合成工艺药物的整个合成工艺药物的整个合成工艺药物制剂工艺药物制剂工艺药物制剂工艺药物制剂工

4、艺药物结构及其性质药物结构及其性质药物结构及其性质药物结构及其性质分析方法分析方法分析方法分析方法（二）杂质的分类（二）杂质的分类 按理化性质按理化性质按理化性质按理化性质 按照其来源按照其来源按照其来源按照其来源 按照其毒性按照其毒性按照其毒性按照其毒性按化学结构按化学结构按化学结构按化学结构 有机杂质、无机杂质、残留溶剂有机杂质、无机杂质、残留溶剂 工艺杂质工艺杂质（包括合成中未反应完全的反应物、（包括合成中未反应完全的反应物、试剂、中间体、试剂、中间体、副产物等）副产物等）降解产物降解产物 从反应物及试剂中混入的杂质等。从反应物及试剂中混入的杂质等。毒性杂质、普通杂质毒性杂质、普通杂质

5、如甾体、生物碱、几何异构体、光学异构体如甾体、生物碱、几何异构体、光学异构体 聚合物等。聚合物等。有机杂质：有机杂质：包括工艺中引入的杂质和降解产物等，由于这类杂质的化学结构一般包括工艺中引入的杂质和降解产物等，由于这类杂质的化学结构一般与活性成分类似或具渊源关系，故通常又可称之为与活性成分类似或具渊源关系，故通常又可称之为有关物质有关物质。无机杂质：无机杂质：是指在原料药及制剂生产或传递过程中产生的杂质，这些杂质通常是是指在原料药及制剂生产或传递过程中产生的杂质，这些杂质通常是已知的，主要包括：反应试剂、配位体、催化剂、重金属、其它残留已知的，主要包括：反应试剂、配位体、催化剂、重金属、其它

6、残留的金属、无机盐、助滤剂、活性炭等。的金属、无机盐、助滤剂、活性炭等。残留溶剂：残留溶剂：在合成、纯化、制剂过程中残留所使用的溶剂，这些溶剂通常是已知在合成、纯化、制剂过程中残留所使用的溶剂，这些溶剂通常是已知的。的。二、国内外对药物杂质研究的二、国内外对药物杂质研究的相关技术要求相关技术要求最大日最大日剂剂量量 报报告限度告限度 鉴鉴定限度定限度 质质控限度控限度 2g 2g 0.05%0.05%0.10%0.10%或或1.0mg 1.0mg（取最小（取最小值值）0.15%0.15%或或1.0mg 1.0mg（取最小（取最小值值）2g 2g 0.03%0.03%0.05%0.05%0.05

7、%0.05%附件附件1 1：原料药的杂质限度：原料药的杂质限度(一一一一)杂质限度要求杂质限度要求杂质限度要求杂质限度要求报报告限度告限度最大日最大日剂剂量量1g1g1g1g限度限度0.1%0.1%0.05%0.05%鉴鉴定限度定限度最大日最大日剂剂量量1mg10mg-2g10mg-2g2g2g限度限度1.01.0或或5g5g（取最小值）（取最小值）0.50.5或或20g20g（取最小值）（取最小值）0.20.2或或2mg2mg（取最小值）（取最小值）0.10%0.10%质质控限度控限度最大日剂量最大日剂量10mg100mg-2g100mg-2g2g2g限度限度1.01.0或或50g50g（取

8、最小值）（取最小值）0.50.5或或200g200g（取最小值）（取最小值）0.20.2或或3mg3mg（取最小值）（取最小值）0.15%0.15%附件附件2 2：制剂的杂质限度：制剂的杂质限度 n报告限度（报告限度（Reporting ThresholdReporting Threshold）：超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数据。具体的检测数据。n鉴定限度（鉴定限度（Identification ThresholdIdentification Threshold）：超出此限度的杂质均应进行定性分析，确定其化学结超出此限度

9、的杂质均应进行定性分析，确定其化学结构。构。n质控限度（质控限度（Qualification ThresholdQualification Threshold）：质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于此限度，则应有充分的依据。此限度，则应有充分的依据。1 1、有机杂质的限度确定、有机杂质的限度确定 质量标准中对有机杂质的限度规定应包括：质量标准中对有机杂质的限度规定应包括：每一个每一个已知杂质已知杂质、未知杂质未知杂质及及总杂质总杂质。共存的异构体和抗生素的多组分一般不作为杂质进行控共存的异构体和抗生素的多组分一般不作为杂质进行控制，必要时

10、作为共存物质在质量标准中规定其比例。制，必要时作为共存物质在质量标准中规定其比例。单一的对映体药物，其单一的对映体药物，其对映异构体对映异构体应作为杂质控制应作为杂质控制.由于由于创新药物与仿制药情况不同，在确定杂质限度时，可有创新药物与仿制药情况不同，在确定杂质限度时，可有所区别。所区别。(1)(1)创新药物创新药物 由于在创新药物的研究过程中进行由于在创新药物的研究过程中进行药理毒理药理毒理临床研究临床研究超出了附件超出了附件1 1或或2 2的质控限度，仍可认为该杂质的含量已经通的质控限度，仍可认为该杂质的含量已经通过了安全性的验证。过了安全性的验证。在此前提之下，如果该杂质的含量同时也在

11、正常的制备工艺在此前提之下，如果该杂质的含量同时也在正常的制备工艺所允许的限度范围内，那么根据试验样品中杂质的含量所确所允许的限度范围内，那么根据试验样品中杂质的含量所确定的限度可认为是合理的。定的限度可认为是合理的。故新产品应在上市后继续监测不良反应故新产品应在上市后继续监测不良反应:如与杂质有关，则应分析原因，设法降低杂质含量，如与杂质有关，则应分析原因，设法降低杂质含量，这样制订出来的杂质限度才能保证产品的安全性。这样制订出来的杂质限度才能保证产品的安全性。如某杂质同时也是该药物在动物或人体中的主要代谢如某杂质同时也是该药物在动物或人体中的主要代谢产物，则对该杂质可不考虑其安全性，但需制

12、订合理的产物，则对该杂质可不考虑其安全性，但需制订合理的限度。限度。与药物性质和临床应用相关联。与药物性质和临床应用相关联。盐酸甲砜霉素甘氨酸酯盐酸甲砜霉素甘氨酸酯 福莫司汀福莫司汀（2 2）仿制已有国家标准的药品）仿制已有国家标准的药品 可以根据已有的标准制订相应的杂质限度。可以根据已有的标准制订相应的杂质限度。1 1、该标准中未规定杂质的限度：、该标准中未规定杂质的限度：应与已上市同品种药品进行全面的质量对比研究应与已上市同品种药品进行全面的质量对比研究 杂质的种类与含量杂质的种类与含量 稳定性考察稳定性考察 2 2、难以获得已上市同品种的标准，但有相同原料药的、难以获得已上市同品种的标准

13、，但有相同原料药的其它剂型上市，则在制订杂质限度时，可参考此上市产品其它剂型上市，则在制订杂质限度时，可参考此上市产品质量标准，对杂质进行控制。质量标准，对杂质进行控制。3 3、工艺或处方的不同杂质的限度：、工艺或处方的不同杂质的限度：新杂质的含量高于附件新杂质的含量高于附件1 1或或2 2规定的合理限度规定的合理限度在研产品的杂质含量明显高于已上市的同品种产品的在研产品的杂质含量明显高于已上市的同品种产品的杂质实测值。杂质实测值。优化产品的处方与制备工艺优化产品的处方与制备工艺 安全性研究。安全性研究。（3 3）其它新药）其它新药 改变给药途径的制剂，其杂质限度的确定参照创新药改变给药途径的

14、制剂，其杂质限度的确定参照创新药物的要求进行。物的要求进行。对于其它类别的新药，如果能够获得已上市的对照样对于其它类别的新药，如果能够获得已上市的对照样品，则可按照仿制已有标准的药品的研究思路，在详细的品，则可按照仿制已有标准的药品的研究思路，在详细的质量对比研究的基础上，确定杂质的限度。如果不能获得质量对比研究的基础上，确定杂质的限度。如果不能获得对照样品，则应参照创新药物的要求确定杂质限度，或通对照样品，则应参照创新药物的要求确定杂质限度，或通过详细的安全性试验来证明已有的杂质限度是安全的。过详细的安全性试验来证明已有的杂质限度是安全的。2 2、无机杂质的限度确定、无机杂质的限度确定 原则

15、：无机杂质的限度主要根据该杂质的毒性、对原则：无机杂质的限度主要根据该杂质的毒性、对药品本身质量（如稳定性）的影响及各批次产品的实测药品本身质量（如稳定性）的影响及各批次产品的实测结果而定。结果而定。各国药典收载的质量标准及我国已批准上市产品的各国药典收载的质量标准及我国已批准上市产品的注册标准中对于我们确定在研产品的无机杂质限度具有注册标准中对于我们确定在研产品的无机杂质限度具有重要的参考价值。重要的参考价值。给药途径、适应症、剂量等选择合适的参考标准，给药途径、适应症、剂量等选择合适的参考标准，确定合理的限度。确定合理的限度。重金属重金属0.001%0.001%铁盐铁盐0.003%0.00

16、3%氯氯化物化物0.014%0.014%硫酸硫酸盐盐0.04%-0.1%0.04%-0.1%砷砷盐盐0.0002-0.0005%0.0002-0.0005%3 3、残留溶剂限度确定、残留溶剂限度确定 药物中常见残留溶剂及其限度药物中常见残留溶剂及其限度 溶剂名称溶剂名称PDEPDE值值 (mg/(mg/天）天）限度限度 （）（）第一类溶剂（应避免使用）第一类溶剂（应避免使用）苯苯0.020.020.00020.0002四氯化碳四氯化碳0.040.040.00040.00041,2-1,2-二氯乙烷二氯乙烷0.050.050.00050.00051,1-1,1-二氯乙烯二氯乙烯0.080.080

17、.00080.00081,1,1-1,1,1-三氯乙烷三氯乙烷15.015.00.150.15溶剂名称溶剂名称PDEPDE值值 (mg/(mg/天）天）限度限度 （）（）第二类溶剂第二类溶剂 （应该限制使用）（应该限制使用）乙腈乙腈 4.14.10.041 0.041 氯苯氯苯 3.6 3.6 0.036 0.036 氯仿氯仿 0.60.60.006 0.006 环己烷环己烷 38.8 38.8 0.388 0.388 N,N-N,N-二甲氧基甲酰胺二甲氧基甲酰胺8.8 8.8 0.088 0.088 1,4-1,4-二氧六环二氧六环 3.8 3.8 0.038 0.038 正己烷正己烷 2.

18、9 2.9 0.029 0.029 甲醇甲醇 30.0 30.0 0.3 0.3 四氢呋喃四氢呋喃 7.2 7.2 0.072 0.072 甲苯甲苯 8.9 8.9 0.089 0.089 二氯甲烷二氯甲烷 6.0 6.0 0.06 0.06 溶剂名称溶剂名称PDEPDE值值 (mg/(mg/天）天）限度限度 （）（）第三类溶剂第三类溶剂(GMP(GMP或或 其他质量要求限制使用其他质量要求限制使用)叔丁基甲基醚叔丁基甲基醚50.0 50.0 0.5 0.5 异丙基苯异丙基苯50.0 50.0 0.50.5 二甲亚砜二甲亚砜50.0 50.0 0.50.5乙醇乙醇50.0 50.0 0.50.

19、5乙酸乙酯乙酸乙酯50.050.00.50.5乙醚乙醚50.050.0 0.50.5甲酸乙酯甲酸乙酯50.050.00.50.5甲酸甲酸50.050.00.50.5正庚烷正庚烷50.050.00.50.5乙酸异丁酯乙酸异丁酯50.050.00.50.5乙酸异丙酯乙酸异丙酯 50.050.00.50.54 4、临床研究申请与上市生产申请、临床研究申请与上市生产申请阶段的杂质研究阶段的杂质研究申报临床研究：申报临床研究：1 1、申报临床研究前，应对已有批次产品的杂质进行比较，、申报临床研究前，应对已有批次产品的杂质进行比较，根据安全性研究用样品的杂质含量情况来证明临床研究用根据安全性研究用样品的杂

20、质含量情况来证明临床研究用药品是安全的。药品是安全的。2 2、可在临床研究期间对杂质分析方法进行完善。、可在临床研究期间对杂质分析方法进行完善。3 3、对于创新药物，可对杂质的限度做初步的规定。、对于创新药物，可对杂质的限度做初步的规定。申报生产研究：申报生产研究：1 1、产生了新的杂质、产生了新的杂质2 2、已有杂质的含量超出限度、已有杂质的含量超出限度根据附件根据附件1 1或或2 2来判断该杂质的含量是否合理，如不合理，来判断该杂质的含量是否合理，如不合理，则应参照决策树来考虑下一步的研究工作。则应参照决策树来考虑下一步的研究工作。（二）杂质检测技术要求（二）杂质检测技术要求1 1、杂质分

21、析方法、杂质分析方法 分析方法的选择直接关系到杂质测定结果的专属性分析方法的选择直接关系到杂质测定结果的专属性与准确性，因此，在进行杂质研究时首要问题是选择合与准确性，因此，在进行杂质研究时首要问题是选择合适的杂质分析方法。适的杂质分析方法。（1 1）有机杂质的分析方法）有机杂质的分析方法化学法、光谱法、色谱法等，随着分离、检测技术的化学法、光谱法、色谱法等，随着分离、检测技术的发展与更新，高效、快速的分离技术与灵敏、稳定、发展与更新，高效、快速的分离技术与灵敏、稳定、准确、适用的检测手段相结合。准确、适用的检测手段相结合。目前普遍采用的杂质检测方法：目前普遍采用的杂质检测方法：高效液相色谱法

22、高效液相色谱法 薄层色谱法、薄层色谱法、气相色谱法气相色谱法 毛细管电泳法毛细管电泳法 应根据药物及杂质的理化性质、化学结构、杂质的控应根据药物及杂质的理化性质、化学结构、杂质的控制要求等确定适宜的检测方法。由于各种分析方法均具制要求等确定适宜的检测方法。由于各种分析方法均具有一定的局限性，因此在进行杂质分析时，应注意不同有一定的局限性，因此在进行杂质分析时，应注意不同原理的分析方法间的相互补充与验证，如原理的分析方法间的相互补充与验证，如HPLCHPLC与与TLCTLC及及HPLCHPLC与与CECE的互相补充，反相的互相补充，反相HPLCHPLC系统与正相系统与正相HPLCHPLC系统的系

23、统的相互补充，相互补充，HPLCHPLC不同检测器检测结果的相互补充等。不同检测器检测结果的相互补充等。（2 2）无机杂质的分析方法）无机杂质的分析方法 无机杂质的产生主要与生产工艺过程有关。由于许多无机杂质的产生主要与生产工艺过程有关。由于许多无机杂质直接影响药品的稳定性，并可反映生产工艺无机杂质直接影响药品的稳定性，并可反映生产工艺本身的情况，了解药品中无机杂质的情况对评价药品本身的情况，了解药品中无机杂质的情况对评价药品生产工艺的状况有重要意义。生产工艺的状况有重要意义。对于无机杂质，各国药典都收载了经典、简便而又行对于无机杂质，各国药典都收载了经典、简便而又行之有效的检测方法。对于成熟

24、生产工艺的仿制，可根之有效的检测方法。对于成熟生产工艺的仿制，可根据实际情况，采用药典收载的方法进行质量考察及控据实际情况，采用药典收载的方法进行质量考察及控制。对于采用新生产工艺生产的新药，鼓励采用离子制。对于采用新生产工艺生产的新药，鼓励采用离子色谱法及电感耦合等离子发射光谱质谱（色谱法及电感耦合等离子发射光谱质谱（ICP-MSICP-MS）等分析技术，对产品中可能存在的各类无机杂质进行等分析技术，对产品中可能存在的各类无机杂质进行定性、定量分析，以便对其生产工艺进行合理评价，定性、定量分析，以便对其生产工艺进行合理评价，并为制定合理的质量标准提供依据。并为制定合理的质量标准提供依据。不挥

25、发性无机杂质采用炽灼残渣法进行检测。不挥发性无机杂质采用炽灼残渣法进行检测。某某些些金金属属阳阳离离子子杂杂质质（银银、铅铅、汞汞、铜铜、镉镉、铋铋、锑锑、锡锡、砷砷、锌锌、钴钴与与镍镍等等）笼笼统统地地用用重重金金属属限限度度检检查查法法进进行行控控制制。因因在在药药品品生生产产中中遇遇到到铅铅的的机机会会较较多多，且且铅铅易易积积蓄蓄中中毒毒，故故作作为为重重金金属属的的代代表表，以以铅铅的的限限量量表表示示重重金金属属限度。限度。对对某某种种（些些）特特定定金金属属离离子子或或上上述述方方法法不不能能检检测测到到的的金金属属离离子子作作限限度度要要求求，可可采采用用专专属属性性较较强强的

26、的原原子子吸吸收收分分光光光光度度法法或或具具有有一一定定专专属属性性的的经经典典比比色色法法（如如采采用用药药典典已已收收载载的的铁铁盐盐、铵铵盐盐、硒硒等等的的检检查查法法检检测测药药品品中中微微量量铁铁盐盐、铵铵盐盐和和硒硒等等杂杂质质）。虽虽然然重重金金属属检检查查法法可可同同时时检检测测砷砷，但但因因其其毒毒性性大大，且且易易带带入入产产品品中中，故故需需采采用用灵灵敏敏度度高高、专专属属性性强强的的砷砷盐盐检检查查法法进进行行专专项项考考察察和和控控制制，各各国国药药典典收收载载的的方方法法已已历历经经多多年年验验证证，行行之之有效，应加以引用。有效，应加以引用。（3 3）残留溶剂

27、的检测方法）残留溶剂的检测方法在确定了需要进行残留量研究的溶剂后，需要通过方在确定了需要进行残留量研究的溶剂后，需要通过方法学研究建立合理可行的检测方法。目前，常用的检法学研究建立合理可行的检测方法。目前，常用的检测方法为气相色谱法（测方法为气相色谱法（Gas ChromatographyGas Chromatography，GCGC），），也有其他一些检测方法。也有其他一些检测方法。三、杂质来源和控制三、杂质来源和控制（一）有机杂质来源和控制（一）有机杂质来源和控制工艺杂质工艺杂质反应物反应物试剂试剂中间体中间体副产物副产物降解产物降解产物混入的杂质混入的杂质反应物反应物试剂试剂工艺杂质工艺

28、杂质反应物、试剂、中间体反应物、试剂、中间体盐酸氨溴索合成盐酸氨溴索合成副产物副产物异构体异构体不同工艺路线不同工艺路线桂哌齐特工艺研究桂哌齐特工艺研究副产物副产物异构体异构体降解产物降解产物不同工艺路线不同工艺路线环丙沙星环丙沙星中间体中间体副产物副产物副产物副产物副产物副产物降解产物降解产物降解产物降解产物有机杂质的定量方法有机杂质的定量方法 有机杂质的检测一般多采用有机杂质的检测一般多采用HPLCHPLC法，有时也采用法，有时也采用TLCTLC、GCGC等其它方法。等其它方法。如采用如采用HPLCHPLC法，须采用峰面积法，法，须采用峰面积法，外标法（杂质对照品法）外标法（杂质对照品法）

29、加校正因子的主成分自身对照法加校正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法峰面积归一化法。峰面积归一化法。法定量比较准确法定量比较准确法应对校正因子进行严格测定，仅适用于已知杂质的法应对校正因子进行严格测定，仅适用于已知杂质的控制控制法的前提是假定杂质与主成分的响应因子基本相法的前提是假定杂质与主成分的响应因子基本相同。法简便快捷，但因各杂质与主成分响应因子不一定相法简便快捷，但因各杂质与主成分响应因子不一定相同、杂质量与主成分量不一定在同一线性范围内、仪器同、杂质量与主成分量不一定在同一线性范围内、仪器对微量杂质和常量主成分的积分精度及准确度不相同等

30、对微量杂质和常量主成分的积分精度及准确度不相同等因素，所以在质量标准中采用有一定的局限性。因素，所以在质量标准中采用有一定的局限性。有关物质中包括已知杂质和未知杂质。已知杂质对主有关物质中包括已知杂质和未知杂质。已知杂质对主成分的相对响应因子在成分的相对响应因子在0.9-1.10.9-1.1范围内时，可以用主成范围内时，可以用主成分的自身对照法计算含量，超出分的自身对照法计算含量，超出0.9-1.10.9-1.1范围时，宜用范围时，宜用杂质对照品法计算含量，也可用加校正因子的主成分杂质对照品法计算含量，也可用加校正因子的主成分自身对照法。理想的定量方法为已知杂质对照品法与自身对照法。理想的定量

31、方法为已知杂质对照品法与未知杂质不加校正因子的主成分自身对照法两者的结未知杂质不加校正因子的主成分自身对照法两者的结合。研究人员可根据实际情况选用合适的定量方法。合。研究人员可根据实际情况选用合适的定量方法。有机杂质的定量要求有机杂质的定量要求1 1、专属性、专属性 为了考察在其他成分存在的条件下，采用的方法是否具有准确测为了考察在其他成分存在的条件下，采用的方法是否具有准确测定出待检测的有机杂质的能力。定出待检测的有机杂质的能力。2 2、检测限、检测限 通常有机杂质量较低，而每种有机杂质的检测灵敏度又各不相同，通常有机杂质量较低，而每种有机杂质的检测灵敏度又各不相同，为了考察所采用的方法能否

32、将残留的少量或微量的有机杂质检出。为了考察所采用的方法能否将残留的少量或微量的有机杂质检出。3 3、定量限、定量限 为保证测定方法的准确度和精密度，需要进行定量限的研究。为保证测定方法的准确度和精密度，需要进行定量限的研究。4 4、线性线性 在配制对照品溶液时，对照品溶液浓度很难和规定的限度达到完在配制对照品溶液时，对照品溶液浓度很难和规定的限度达到完全一致，当不一致时，需要通过标准曲线进行换算，这种换算的前全一致，当不一致时，需要通过标准曲线进行换算，这种换算的前提是有关物质的浓度与色谱峰面积直接成正比关系。提是有关物质的浓度与色谱峰面积直接成正比关系。5 5 准确度准确度 为了保证检测结果

33、能够代表产品的实际情况，建议进行方法的准为了保证检测结果能够代表产品的实际情况，建议进行方法的准确度考察。确度考察。6 6 耐用性耐用性 为考察测定条件发生细小变动时，测定方法和结果是否仍准确可为考察测定条件发生细小变动时，测定方法和结果是否仍准确可靠，建议进行耐用性考察。靠，建议进行耐用性考察。（二）无机杂质来源和控制（二）无机杂质来源和控制工艺杂质工艺杂质反应物：盐反应物：盐试剂：含铅试剂：含铅催化剂：镍、钯炭催化剂：镍、钯炭干燥剂：硫酸盐、氯化物、磷酸盐干燥剂：硫酸盐、氯化物、磷酸盐pH调节剂（两性药物）调节剂（两性药物）混入的杂质混入的杂质反应物反应物试剂试剂助滤剂、活性炭助滤剂、活性

34、炭A A 硝化反应：硝化反应：68%68%硝酸硝酸+丙酸于丙酸于125125反应反应30min30min。B B 胺化反应：胺化反应：B1B1氯化，氯化，SOCl2+DMFSOCl2+DMF于于CH2Cl2CH2Cl2中加热回流中加热回流3.5h3.5h B2 B2胺化，于胺化，于-15-15滴加异丁胺与滴加异丁胺与CH2Cl2CH2Cl2溶液后，加热溶液后，加热 回流回流30min.30min.C C 氢化反应：室温，氢化反应：室温，RenyNiRenyNi催化，催化，50psi50psi氢压力下氢化氢压力下氢化3h.3h.D D 环合反应：甲酸中加热回流环合反应：甲酸中加热回流4h.4h.

35、E E 氧化反应：氧化反应：16%16%过氧乙酸过氧乙酸+乙醇，于乙醇，于5050反应反应24h.24h.F F 胺化反应：二氯甲烷胺化反应：二氯甲烷+28-30%+28-30%氨水氨水 于于020min020min内滴加对甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液。内滴加对甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液。详细的精制方法详细的精制方法取咪喹莫特成品取咪喹莫特成品10g10g，加，加 5N5N盐酸盐酸200ml200ml，搅拌加热至，搅拌加热至8080使溶解，过滤除去不溶物，滤液冷却，用二氯甲使溶解，过滤除去不溶物，滤液冷却，用二氯甲烷洗（烷洗（50mlx250mlx2），加入活性炭少许，于），加入活性炭少许，于808

36、0加热加热15min15min，滤去活性炭，滤液加连二亚硫酸钠，滤去活性炭，滤液加连二亚硫酸钠3.3g,3.3g,于于8080加加热热15min15min，冷却，过滤，固体溶于少量甲醇，加，冷却，过滤，固体溶于少量甲醇，加1N1N氢氧氢氧化钾甲醇溶液中和，滤出固体，用甲醇洗得化钾甲醇溶液中和，滤出固体，用甲醇洗得6.6g6.6g咪喹咪喹莫特精制品。莫特精制品。四、结论四、结论 1.1.应注意对杂、质检测方法的选择与验证。应注意对杂、质检测方法的选择与验证。2.2.应注意对研究过程中所有批次的样品中的杂质进应注意对研究过程中所有批次的样品中的杂质进行完整的记录，这些数据将是制订杂质限度的重要依据。行完整的记录，这些数据将是制订杂质限度的重要依据。3.3.应特别注意，在确定杂质的限度时，一定要综合应特别注意，在确定杂质的限度时，一定要综合考虑杂质的安全性、生产的可行性与产品的稳定性。考虑杂质的安全性、生产的可行性与产品的稳定性。4.4.在确定仿制药品的杂质限度时，应与已上市产品在确定仿制药品的杂质限度时，应与已上市产品进行质量对比研究，以确保产品的安全性。进行质量对比研究，以确保产品的安全性。