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1、第十四章第十四章细胞信息传递和受体分子生物学细胞信息传递和受体分子生物学第一节第一节 细胞信息传递概述细胞信息传递概述第二节第二节 受体受体第三节第三节 细胞信息的传递途径及其分子机理细胞信息的传递途径及其分子机理 第四节第四节 信息传递途径的交互联系信息传递途径的交互联系 第一节 细胞信息传递概述按照信息物质的分泌与作用方式，可将细胞间联按照信息物质的分泌与作用方式，可将细胞间联络分为三类模式络分为三类模式(图图14-1)：内分泌：内分泌(endocrine)、旁分泌旁分泌(paracrine)和自分泌和自分泌(autocrine)。1.内分泌是指由内分泌腺细胞分泌信号分子，循血内分泌是指由
2、内分泌腺细胞分泌信号分子，循血液途径输送到全身，作用于靶细胞，达到远程信号液途径输送到全身，作用于靶细胞，达到远程信号传递的作用，这也是经典的激素作用概念。传递的作用，这也是经典的激素作用概念。2.旁分泌是指细胞分泌的信号分子作用于邻近的细旁分泌是指细胞分泌的信号分子作用于邻近的细胞所进行的信息交流。胞所进行的信息交流。3.自分泌是指有些细胞分泌的信号分子能作用于该自分泌是指有些细胞分泌的信号分子能作用于该细胞本身，实际上，这些细胞有该信号的受体。正细胞本身，实际上，这些细胞有该信号的受体。正常细胞的发育分化过程中，就有这样的作用。病理常细胞的发育分化过程中，就有这样的作用。病理状态下的肿瘤细
3、胞，也有可能因此而导致生长失控。状态下的肿瘤细胞，也有可能因此而导致生长失控。信号转导包括以下步骤：特定的细胞释放信息信号转导包括以下步骤：特定的细胞释放信息物质物质信息物质经扩散或血循环到达靶细胞信息物质经扩散或血循环到达靶细胞(targetcell)与靶细胞的受体特异性结合与靶细胞的受体特异性结合受体受体对信号进行转换并启动靶细胞内信使系统对信号进行转换并启动靶细胞内信使系统靶细胞靶细胞产生生物学效应。人体的信息物质和受体种类繁多，产生生物学效应。人体的信息物质和受体种类繁多，细胞内的信息传递形成一个网络系统细胞内的信息传递形成一个网络系统(network)，故细胞的信息传递极其复杂。故细
4、胞的信息传递极其复杂。第二节第二节 受体受体受受体体(receptor)是是细细胞胞膜膜上上或或细细胞胞内内能能特特异异识识别别生生物物活活性性分分子子并并与与之之结结合合，进进而而引引起起生生物物学学效效应应的的特特殊殊蛋蛋白白质质，个个别别是是糖糖脂脂。能能与与受受体体呈呈特特异异性性结结合合的的生生物物活活性性分分子子则则称称为为配配体体(ligand)。细细胞胞间间信信息息物质就是一类最常见的配体。物质就是一类最常见的配体。受受体体在在细细胞胞信信息息传传递递过过程程中中起起着着极极为为重重要要的的作作用用。其其中中，位位于于细细胞胞浆浆和和细细胞胞核核中中的的受受体体称称为为胞胞内内
5、受受体体，它它们们全全部部为为DNA结结合合蛋蛋白白。存存在在于于细细胞胞质质膜膜上上的的受体则称为膜受体，它们绝大部分是镶嵌糖蛋白。受体则称为膜受体，它们绝大部分是镶嵌糖蛋白。一、受体的分类一、受体的分类(一一)神神经经递递质质受受体体：乙乙酰酰胆胆碱碱受受体体、-氨氨基基丁丁酸受体、酸受体、5-羟色胺受体、多巴胺受体等。羟色胺受体、多巴胺受体等。(二二)激激素素受受体体：前前列列腺腺素素受受体体(花花生生四四烯烯酸酸代代谢谢产物产物)、白三烯类受体、嘌呤受体等。、白三烯类受体、嘌呤受体等。(三三)摄摄取取血血浆浆蛋蛋白白或或转转运运物物质质的的受受体体：如如低低密密度度脂蛋白受体等。脂蛋白
6、受体等。细胞粘附受体：这类受体介导细胞与细胞、细胞与细胞粘附受体：这类受体介导细胞与细胞、细胞与间质之间的相互作用间质之间的相互作用(五五)化化学学趋趋向向性性物物质质受受体体：如如细细菌菌的的化化学学趋趋向向物质受体等。物质受体等。(六六)直直接接参参与与免免疫疫功功能能的的受受体体：包包括括T和和B淋淋巴细胞上的抗原受体等。巴细胞上的抗原受体等。(七七)药物受体：如苯环利定受体。药物受体：如苯环利定受体。(八八)毒素受体。毒素受体。(九九)病原体受体。病原体受体。根根据据现现在在对对受受体体结结构构和和信信号号转转导导机机制制的的认认识识可可将将受受体分为体分为4型型(表表14-1)。I型
7、型配体门控离子通道型配体门控离子通道型(directligand gatedchanneltype)受体：受体：II型型G蛋白偶联型蛋白偶联型(G-proteincoupledtype)受体：受体：III型型酶蛋白偶联型酶蛋白偶联型(enzyme-coupledreceptor)受体：受体：IV型型DNA转录调节型转录调节型(DNAtranscription-regulatedtype)受体：受体：二、受体的结构与功能二、受体的结构与功能 离子通道离子通道核酸分子杂交核酸分子杂交(图图14-2、3)(表表14-2)Ia型型受受体体超超家家族族：最最典典型型的的此此型型受受体体是是n-ACh受受
8、体体，它它是是四种亚基四种亚基(、和和)构成的五聚体。构成的五聚体。II型型和和III型型受受体体超超家家族族：此此两两型型受受体体是是在在细细胞胞膜膜上上激激活活受体，即受体的配体结合部位在细胞膜上。受体，即受体的配体结合部位在细胞膜上。G蛋白偶联受体蛋白偶联受体(图图14-4)G蛋蛋白白是是指指一一类类位位于于细细胞胞膜膜上上的的GTP结结合合蛋蛋白白，由由三三个个亚亚基基组组成成()，因因此此又又称称三三亚亚基基GTP蛋蛋白白(trimericGTPbindingprotein)。G蛋蛋白白有有两两种种形形式式，即即无无活活性性GDP结结合合形形式式和和有有活活性性的的GTP结结合合形形
9、式式。与与之之相相偶偶联联的的受受体体结结合合特特异异性性配配基基后后，将将信信息息传传递递给给G蛋蛋白白，使使其其转转换换成成活活性性形形式式，从从而而能能激激活活下下游游的的一一系系列列产产生生第第二二信信使使的的酶酶(如如腺腺苷酸环化酶、磷脂酶苷酸环化酶、磷脂酶C、鸟苷酸环化酶等鸟苷酸环化酶等)。根根据据受受体体同同源源性性的的差差异异，G蛋蛋白白偶偶联联型型受受体体可可分分为为三三个个超超家族：家族：第第I族族：此此族族包包括括了了绝绝大大多多数数与与G蛋蛋白白偶偶联联的的受受体体，主主要要分分两大类两大类(表表14-3)。第第II族族：这这一一族族包包括括肠肠促促胰胰液液素素(sec
10、retin)、血血管管活活性性肠肠肽肽(VIP)、降钙素降钙素(calcitonin)和甲状旁腺激素受体。和甲状旁腺激素受体。第第III族：代谢型谷氨酸受体。族：代谢型谷氨酸受体。G蛋白和它们的作用：蛋白和它们的作用：G蛋白是联接受体与效应器蛋白是联接受体与效应器(酶或离子通道酶或离子通道)之间的中之间的中介物质，是一种酶。由于在中介反应过程中与鸟苷酸介物质，是一种酶。由于在中介反应过程中与鸟苷酸(GTP和和GDP)结合故称为结合故称为G蛋白。蛋白。G蛋白由蛋白由、和和 三个亚基构三个亚基构成。具有酶催化活性的成。具有酶催化活性的 亚基与鸟苷酸结合后，可催化亚基与鸟苷酸结合后，可催化GTP变为
11、变为GDP的反应。的反应。和和 亚基是疏水蛋白，总是以亚基是疏水蛋白，总是以复复合物的形式存在于细胞膜的内表面。图合物的形式存在于细胞膜的内表面。图14-5是是G蛋白作用蛋白作用的示意图。的示意图。G蛋白中介的反应可分为四个阶段：蛋白中介的反应可分为四个阶段：第第一一阶阶段段为为静静止止态态。含含、和和 亚亚基基。第第二二阶阶段段，激激动动剂剂分分子子与与受受体体结结合合，使使受受体体的的构构象象变变得得易易于于与与G蛋蛋白白结结合合。第第三三阶阶段段，/GTP在在细细胞胞膜膜内内扩扩散散，与与不不同同的的靶靶蛋蛋白白效效应应酶酶或或离离子子通通道道相相连连，引引起起不不同同的的生生物物效效应
12、应。当当GTP酶酶水水解解/GTP成成/GDP时时，效效应应过过程程终终止止。第第四四阶阶段段是是/GDP从从效效应应靶靶蛋蛋白白上上解解离离，亚亚基基与与亚亚基基重重新新结结合合，形形成成复复合合物物，从从而而完完成成了了一一个个循循环环。每每个个循循环环过过程程起起到到信信号号放放大大的作用。的作用。G蛋蛋白白的的多多样样性性(尤尤其其是是 亚亚基基)决决定定了了受受体体作作用用的的专专一一性性。现现在在已已知知的的G蛋蛋白白有有Gs、Gi、Go、Gp和和Gt。Gs：与激活腺苷酸环化酶的受体偶联。与激活腺苷酸环化酶的受体偶联。Gi：与激活抑制腺苷酸环化酶的受体偶联。与激活抑制腺苷酸环化酶的
13、受体偶联。Go：与控制与控制Ca2+通道的受体偶联产生抑制效应。通道的受体偶联产生抑制效应。Gp：与激活磷脂酶与激活磷脂酶C的受体偶联。的受体偶联。Gt：与激活磷酸二酯酶的受体偶联。与激活磷酸二酯酶的受体偶联。G蛋白偶联型受体的特点：蛋白偶联型受体的特点：1.都是由七个跨膜区的单一肽链构成的。都是由七个跨膜区的单一肽链构成的。2.第第五五和和第第六六跨跨膜膜区区之之间间的的第第三三内内环环较较其其他他环环大大，而而且且是是G蛋蛋白白的的结合区。结合区。3.G蛋蛋白白是是一一个个三三聚聚体体，由由、和和 亚亚基基组组成成，亚亚基基具具有有GTP酶酶活活性。性。亚基的多样性决定了受体功能的多样性和
14、专一性。亚基的多样性决定了受体功能的多样性和专一性。4.G蛋蛋白白的的三三聚聚体体与与激激动动剂剂结结合合的的受受体体偶偶联联后后，亚亚基基解解离离并并激激活活效效应器应器(酶或离子通道酶或离子通道)。5.当当 亚亚基基结结合合的的GTP被被水水解解，激激活活效效应应器器的的反反应应即即终终止止，此此时时 亚亚基可又与基可又与亚基结合。亚基结合。酶蛋白偶联受体酶蛋白偶联受体受体酪氨酸激酶受体酪氨酸激酶受受体体酪酪氨氨酸酸激激酶酶既既是是一一种种受受体体，又又是是一一种种酶酶。作作为为受受体体，它它能能特特异异性性地地与与配配基基结结合合；作作为为酶酶，它它能能特特异异性性地地磷磷酸酸化化其其下
15、下游游蛋蛋白白信信号号分分子子上上特特定定的的酪酪氨氨酸酸残残基基，因因而而称称激激酶酶(kinase)。这类受体的基本结构如图这类受体的基本结构如图14-6所示。所示。受受体体的的胞胞内内区区分分为为近近膜膜部部分分和和酪酪氨氨酸酸激激酶酶部部分分(图图14-7),(图图14-8)与酪氨酸激酶偶联的受体与酪氨酸激酶偶联的受体许许多多细细胞胞表表面面受受体体蛋蛋白白通通过过与与另另一一种种具具有有蛋蛋白白酪酪氨氨酸酸激激酶酶活活性性的的蛋蛋白白相相联联来来共共同同传传递递信信息息，因因此此称称这这类类受受体体为为与与酪酪 氨氨 酸酸 激激 酶酶 偶偶 联联 的的 受受 体体(tyrosine-
16、kinase-associatedreceptors)。这这些些酪酪。氨氨酸酸激激酶酶多多数数是是非非受受体体型型蛋蛋白白酪酪氨氨酸激酶酸激酶Src家族的成员或家族的成员或Janus家族的成员家族的成员(图图14-9)。DNA转录调节型受体转录调节型受体(图图14-10)(图图14-11)DNA转转录录调调节节型型(DNAtranscriptionregulatedtype)受受体体在在细细胞胞浆浆或或细细胞胞核核内内，因因而而也也称称核核受受体体。作作用用于于核核受受体体的的配配体体必必须须先先穿穿过过细细胞胞膜膜，才才能能与与受受体体结结合合，故故这这类类配配体体多多是是亲亲脂脂化化合合物
17、物。通通过过此此型型受受体体产产生生效效应应的的有有甾甾体体类类激激素素，包括：皮质激素、孕激素、雌激素和维生素包括：皮质激素、孕激素、雌激素和维生素D3等。等。活活化化态态受受体体的的DNA结结合合区区和和DNA分分子子上上的的一一个个特特殊殊区区域域一一一一激激素素反反应应元元件件(hormoneresponseelement,HRE)结结合合。HRE是是一一短短的的DNA，同同一一受受体体的的不不同同靶靶基基因因的的HRE在在序序列列上上有有一一些些不不同同，但但通通常常是是高高度度同同源源的的。HRE位位于于靶靶基基因因的的启启动动子子上上游游大大约约200个个碱碱基基。受受体体与与H
18、RE结结合合后后，通通过过稳稳定定(正正调调节节)或或是是干干扰扰促促转转录录因因子子的的结结合合，调调节节基基因因的表达。的表达。三、受体作用的特点三、受体作用的特点(一一)高度专一性高度专一性(二二)高高度度亲亲和和力力可可饱饱和和性性如如图图14-13显显示示：增加配体浓度，可使受体饱和。增加配体浓度，可使受体饱和。(三三)可逆性可逆性(四四)特定的作用模式特定的作用模式四、受体活性的调节四、受体活性的调节若若受受体体的的数数目目减减少少和和(或或)对对配配体体的的结结合合力力降降低低与与失失敏敏，称称之之为为受受体体下下调调(downregulation)，反反之之则则称称为为受受体体
19、上上调调(upregulation)。受体活性调节的常见机制有：受体活性调节的常见机制有：(一一)磷酸化和脱磷酸化作用磷酸化和脱磷酸化作用(二二)膜磷脂代谢的影响膜磷脂代谢的影响(三三)酶促水解作用酶促水解作用(四四)G蛋白的调节蛋白的调节第三节第三节 细胞信息的传递途径及其分子机理细胞信息的传递途径及其分子机理信信息息传传递递的的途途径径就就受受体体在在细细胞胞上上的的位位置置可可分分为为细细胞胞内内受体和细胞表面即膜受体介导的信息传递途径两大类。受体和细胞表面即膜受体介导的信息传递途径两大类。信号传递的主要过程是：信号分子信号传递的主要过程是：信号分子细胞受体细胞受体第第二信使及其他信号传
20、递物二信使及其他信号传递物靶作用物或转录机构靶作用物或转录机构生生物效应。其中，第二信使是细胞膜受体将外界信号转物效应。其中，第二信使是细胞膜受体将外界信号转换而成的能被细胞所识别的信号分子。不同的信号作换而成的能被细胞所识别的信号分子。不同的信号作用于不同的受体，能产生不同的效应，但却要通过共用于不同的受体，能产生不同的效应，但却要通过共同的第二信使系统。同的第二信使系统。一、膜受体介导的信息传递一、膜受体介导的信息传递 cAMP-蛋白激酶蛋白激酶A途径途径(图图14-14)该该途途径径以以靶靶细细胞胞内内cAMP浓浓度度改改变变和和激激活活蛋蛋白白激激酶酶A(proteinkinaseA，
21、PKA)为为主主要要特特征征，是是激激素素调调节节物物质质代代谢的主要途径。谢的主要途径。cAMP的合成与分解的合成与分解cAMP的作用机制的作用机制cAMP对对细细胞胞的的调调节节作作用用是是通通过过激激活活cAMP依依赖赖性性蛋蛋白白激激酶酶(cAMP-蛋白激酶，或称蛋白激酶蛋白激酶，或称蛋白激酶A,PKA)系统来实现的系统来实现的。PKA的作用的作用PKA被cAMP激活后，能在ATP存在的情况下使许多蛋白质特定的丝氨酸残基和(或)苏氨酸残基磷酸化，从而调节细胞的物质代谢和基因表达，Montming等首先发现许多cAMP诱导转录的真核基因启动子的周围都有一共同的碱基序列(5TGACGTCA
22、3)，并称其为cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)。能与CRE结合的转录因子称为CRE结合蛋白，即CREB。其作用示意图见图14-15。Ca2+-依赖性蛋白激酶途径依赖性蛋白激酶途径一种方式是主要存在于电兴奋细胞(如神经细胞)，通过细胞外信号(动作电位)造成的质膜去极化而打开电位依赖性钙通道，使Ca2+内流入神经细胞。另一种方式存在于绝大多数真核细胞中，即细胞膜外信号分子与细胞膜受体结合后，通过G蛋白转导作用导致内质网释放Ca2+。因而将Ca2+也视为细胞内重要的第二信使。Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径体内的跨膜信息传递方式中有一种是以三磷酸肌醇(肌醇-1,4,
23、5三磷酸,IP3)和二脂酰甘油(DAG)为第二信使的双信号途径。该系统可以单独调节细胞内的许多反应，又可以与cAMP-蛋白激酶系统及酪氨酸蛋白激酶系统偶联，组成复杂的网络，共同调节细胞的代谢和基因表达。(1)IP3和DAG的生物合成和功能(图14-16)(1)PKC的生理功能的生理功能PKC广广泛泛地地存存在在于于机机体体的的组组织织细细胞胞内内，目目前前已已发发现现12种种PKC同同工工酶酶，它它们们对对机机体体的的代代谢谢、基基因因表表达达、细细胞胞分分化化和和增殖起作用。增殖起作用。对对代代谢谢的的调调节节作作用用：PKC被被激激活活后后可可引引起起一一系系列列靶靶蛋蛋白的丝氨酸残基和白
24、的丝氨酸残基和(或或)苏氨酸残基发生磷酸化反应。苏氨酸残基发生磷酸化反应。对基因表达的调节作用：对基因表达的调节作用：PKC对基因的活化过程可对基因的活化过程可分为早期反应和晚期反应两个阶段分为早期反应和晚期反应两个阶段(图图14-17)。PKC能使能使立早基因立早基因(immediate-earlygene)的反式作用因子磷酸化，的反式作用因子磷酸化，加速立早基因的表达。加速立早基因的表达。现将Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径(磷酸肌醇信号通路)总结于图14-18。2.Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径(Ca2+-CaM激酶途径激酶途径)Ca2+便便与与CaM结结
25、合合，导导致致CaM构构象象的的改改变变，形形成成CaM(Ca2+)4活活性性复复合合物物。后后者者能能进进一一步步激激活活Ca2+/CaM依依赖赖性性蛋蛋白白激激酶酶(CaMkinase或或者者CaMPK)。Ca2+-CaM激激酶酶的的底底物物谱谱非非常常广广，可可以以磷磷酸酸化化许许多多蛋蛋白白质质的的丝丝氨氨酸酸和和(或或)苏苏氨氨酸酸残残基基，继继续续将将信信号号向向下下传传递递而而产产生生生生理效应理效应(图图14-19)。cGMP-蛋白激酶途径蛋白激酶途径cGMP信息传递的基本过程是：信息传递的基本过程是：信信息息分分子子与与膜膜受受体体结结合合活活化化鸟鸟苷苷酸酸环环化化酶酶(G
26、C)cGMP浓浓度度升升高高激激活活G激激酶酶靶靶蛋蛋白白或或酶酶的磷酸化反应的磷酸化反应细胞生物学效应。细胞生物学效应。激激素素(如如心心房房分分泌泌的的心心钠钠素素等等)与与靶靶细细胞胞膜膜上上的的受受体体结结合合后后，即即能能激激活活鸟鸟苷苷酸酸环环化化酶酶，后后者者再再催催化化GTP转变成转变成cGMP。酪氨酸蛋白激酶途径酪氨酸蛋白激酶途径受受体体型型TPK和和非非受受体体型型TPK虽虽都都能能使使蛋蛋白白质质底底物物的的酪酪氨氨酸残基磷酸化，但它们的信息传递途径有所不同。酸残基磷酸化，但它们的信息传递途径有所不同。受体型受体型TPK-Ras-MAPK途径途径(图图14-20)又又称称
27、为为Ras通通路路,Ras蛋蛋白白是是由由一一条条多多肽肽链链组组成成的的单单体体蛋蛋白白，由原癌基因由原癌基因ras编码而得名。编码而得名。活活化化的的Ras蛋蛋白白可可进进一一步步活活化化Raf蛋蛋白白。Raf蛋蛋白白具具有有丝丝氨氨酸酸/苏苏氨氨酸酸蛋蛋白白激激酶酶活活性性，它它可可激激活活有有丝丝分分裂裂原原激激活活蛋蛋白白激激酶酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)系系统统，将将信信号号传传入入细细胞胞核核内内转转录录机机构构，调调节节转转录录活活性性(图图14-21)。MAPK系系统统包包括括MAPK、MAPK激激酶酶(MAPKK)、MAPKK
28、激酶激酶(MAPKKK)。受体型受体型TPK活化后还可通过激活腺苷酸环化酶、多种磷活化后还可通过激活腺苷酸环化酶、多种磷脂酶脂酶(如如PI-PLC、磷脂酶磷脂酶A和鞘磷脂酶和鞘磷脂酶)等发挥调控基因表等发挥调控基因表达的作用达的作用(图图14-21)。JAKs-STAT途径途径配配体体与与非非催催化化型型受受体体结结合合后后，能能活活化化各各自自的的JAKs。JAKs再再通通过过激激活活信信号号转转导导子子和和转转录录激激动动子子(signaltransductorsandactivatoroftranscription,STAT)而而最最终终影影响响到到基基因因的的转转录录调调节节。故故将将
29、此此途途径径又又称称为为JAKs-STAT信号转导通路信号转导通路(图图14-22)。由于在由于在JAKs-STAT通路中，激活后的受体可与不同的通路中，激活后的受体可与不同的JAKs和不同的和不同的STAT相结合，因此该途径传递信号更具相结合，因此该途径传递信号更具有多样性和灵活性。该途径最先在干扰素信号传递研究有多样性和灵活性。该途径最先在干扰素信号传递研究中发现中发现(图图14-23)，它与，它与Ras通路相互独立，但表皮生长因通路相互独立，但表皮生长因子等却可通过这两条途径来发挥其作用。子等却可通过这两条途径来发挥其作用。核因子核因子 B途径途径(图图14-24)核核因因子子 B(nu
30、clearfactor-B,NF-B)体体系系主主要要涉涉及及机机体体防防御御反反应应、组组织织损损伤伤和和应应激激、细细胞胞分分化化和和凋凋亡亡以以及及肿肿瘤瘤生生长长抑抑制制过过程程的的信信息息传传递递。该该系系统统的的发发现现源源于于研研究究免免疫疫球球蛋蛋白白 亚亚基基。NF-B包包括括NF-B1、NF-B2和和某某些些癌癌基基因因蛋蛋白白(如如RelA)等等.二、胞内受体介导的信息传递图二、胞内受体介导的信息传递图14-25细胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体。细胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体。类类固固醇醇激激素素与与核核内内受受体体结结合合后后，可可使使受受体体的的构构象象发发
31、生生改改变变，暴暴露露出出DNA结结合合区区。在在胞胞浆浆中中形形成成的的类类固固醇醇激激素素-受受体体复复合合物物以以二二聚聚体体形形式式穿穿过过核核孔孔进进入入核核内内。在在核核内内，激激素素-受受体体复复合合物物作作为为转转录录因因子子与与DNA特特异异基基因因的的激激素素反反应应元元件件(hormoneresponseelement)结结合合，从从而而使使特特异异基基因因易易于于(或难于或难于)转录。转录。第四节第四节 信息传递途径的交互联系信息传递途径的交互联系细细胞胞内内众众多多的的信信息息传传递递途途径径并并非非毫毫无无联联系系，而而是是交交联联对对话话(crosstalk)，类类似似于于信信息息高高速速公公路路，形形成成错错综综复复杂杂的的网网络络，共共同同协协调调机机体体的的生生命命活活动动。信信息息传传递递途途径径的的交交联联对话表现为：对话表现为：一一条条信信息息途途径径的的成成员员，可可参参与与激激活活或或抑抑制制另另一一条条信信息息途径。途径。两两种种不不同同的的信信息息途途径径可可共共同同作作用用于于同同一一种种效效应应蛋蛋白白或或同一基因调控区而协同发挥作用。同一基因调控区而协同发挥作用。一种信息分子可作用几条信息传递途径。一种信息分子可作用几条信息传递途径。