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1、生物必修一必修二知识点总结 生物由最小的细胞到一整个生态系统，我们学习亦是如此，接下来我在这里给大家共享一些关于生物必修一必修二学问点总结，供大家学习和参考，希望对大家有所帮助。 生物必修一必修二学问点总结 【基因的本质】 (1)DNA是主要的遗传物质 生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的.有DNA的生物(细胞结构的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没有DNA,只有RNA,RNA才是遗传物质. 证明DNA是遗传物质的试验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开,单独地、干脆地去视察DNA的作用. (2)DNA分
2、子的结构和复制 DNA分子的结构 a.基本组成单位：脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖和碱基组成). b.脱氧核苷酸长链：由脱氧核苷酸按肯定的依次聚合而成 c.平面结构： d.空间结构：规则的双螺旋结构. e.结构特点：多样性、特异性和稳定性. DNA的复制 a.时间：有丝_期或减数第一次_期 b.特点：边解旋边复制;半保留复制. c.条件：模板(DNA分子的两条链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA连接酶等),能量(ATP) d.结果：通过复制产生了与模板DNA一样的DNA分子. e.意义：通过复制将遗传信息传递给后代,保持了遗传信息的连续性. (3)基因的结构及表达
3、 基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段,基因在染色体上呈线性排列. 基因限制蛋白质合成的过程： 转录：以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程. 翻译：在核糖体中以信使RNA为模板,以转运RNA为运载工具合成具有肯定氨基酸排列依次的蛋白质分子。 【生物的变异】 (1)基因突变 基因突变的概念：由于DNA分子中发生碱基对的增加、缺失或变更,而引起的基因结构的变更. 基因突变的特点：a.基因突变在生物界中普遍存在b.基因突变是随机发生的c.基因突变的频率是很低的d.大多数基因突变对生物体是有害的e.基因突变是不定向的 基因突变的意义：生物变异的根原来源,为生物进化供
4、应了最初的原材料. 基因突变的类型：自然突变、诱发突变 人工诱变在育种中的应用：通过人工诱变可以提高变异的频率,可以大幅度地改良生物的性状. (2)染色体变异 染色体结构的变异：缺失、增加、倒位、易位.如：猫叫综合征. 染色体数目的变异：包括细胞内的个别染色体增加或削减和以染色体组的形式成倍地增加削减. 染色体组特点：a、一个染色体组中不含同源染色体b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同c、一个染色体组中含有限制生物性状的一整套基因 二倍体或多倍体：由受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就是几倍体;由未受精的生殖细胞(精子或卵细胞)发育成的个体均为单倍体(可能有1个或多个
5、染色体组). 人工诱导多倍体的方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗.原理：当秋水仙素作用于正在_细胞时,能够抑制细胞_期纺锤体形成,导致染色体不分别,从而引起细胞内染色体数目加倍. 多倍体植株特征：茎杆粗大,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等养分物质的含量都有所增加. 第一章 遗传因子的发觉 1.基本概念： (1)性状是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。 (2)相对性状同种生物的同一性状的不同表现类型。 (3)在具有相对性状的亲本的杂交试验中，杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。 (4)性状分别是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
6、 (5)杂交具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉 (6)自交具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种) (7)测交用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。 (8)表现型生物个体表现出来的性状。 (9)基因型与表现型有关的基因组成。 (10)等位基因位于一对同源染色体的相同位置，限制相对性状的基因。 非等位基因包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。 (11)基因具有遗传效应的DNA片断，在染色体上呈线性排列。 2.孟德尔试验胜利的缘由： (1)正确选用试验材料：豌豆是严格自花传
7、粉植物(闭花授粉)，自然状态下一般是纯种具有易于区分的性状. (2)由一对相对性状到多对相对性状的探讨 (3)分析方法：统计学方法对结果进行分析 (4)试验程序：假说-演绎法，即视察分析提出假说演绎推理试验验证 3.孟德尔豌豆杂交试验 (一)一对相对性状的杂交： P：高豌豆矮豌豆 P：AAaa F1： 高豌豆 F1： Aa 自交 自交 1F2：高豌豆 矮豌豆 F2：AA Aa aa 3 ： 1 1 ：2 ：1 (二)二对相对性状的杂交： P： 黄圆绿皱 P：AABBaabb F1： 黄圆 F1： AaBb 自交 自交 F2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 F2：A-B- A-bb aaB- aabb
8、9 ：3 ： 3 ： 1 9 ：3 ： 3 ： 1 在F2 代中：4 种表现型： 两种亲本型：黄圆9/16 绿皱1/16， 两种重组型：黄皱3/16 绿皱3/16。 9种基因型：纯合子AABB 、aabb 、AAbb 、aaBB ，杂合 子 AABb 、aaBb 、AaBB 、Aabb 、 AaBb 。 其次章 基因和染色体的关系 1.减数分裂 进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。 2.有性生殖细胞的形成： (1) 部位：动物的精巢、卵巢; 植物的花药、胚珠 (2) 精子的形成： (3)卵细胞的形成 1个精原细胞(2n) 1个卵原细胞(2n) 间期：染色体复
9、制 间期：染色体复制 1个初级精母细胞(2n) 1个初级卵母细胞(2n) 前期：联会、四分体、交叉互换(2n) 前期：联会、四分体(2n) 中期：同源染色体排列在赤道板上(2n) 中期：(2n) 后期：配对的同源染色体分别(2n) 后期：(2n) 末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂(2n) 2个次级精母细胞(n) 1个次级卵母细胞+1个极体(n) 前期：(n) 前期：(n) 中期：(n) 中期：(n) 后期：染色单体分开成为两组染色体(2n) 后期：(2n) 末期：细胞质均等分别(n) 末期：(n) 4个精细胞：(n) 1个卵细胞：(n)+3个极体(n) 变形 4个精子(n) 3.精
10、子的形成与卵细胞形成的比较： 胞是 4.受精作用及其意义： (1)受精作用 卵细胞和精细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。在减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，结果染色体数目减半。 (2)受精作用的意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。 5.细胞分裂相的鉴别： (1)细胞质是否均等分裂：不均等分裂减数分裂卵细胞的形成，均等分裂 有丝分裂、减数分裂精子的形成。 (2)细胞中染色体数目：若为奇数减数其次分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)，若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数其次分裂后期。 (3)
11、 细胞中染色体的行为：联会、四分体现象减数第一分裂前期(四分体时期)，有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂，无同源染色体减数其次分裂，同源染色体的分别减数第一分裂后期， 姐妹染色单体的分别 若侧无同源染色体为减数其次次分裂后期， 一侧有同源染色体则为有丝分裂后期。 6.萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代，即基因就在染色体上。探讨方法：类比推理。 7.基因在染色体上的试验证据：摩尔根果蝇眼色的试验：(A红眼基因 a白眼基因 ， X、Y果蝇的性染色体) P：红眼(雌) 白眼(雄) P： XAXA XaY F1： 红眼 F1 ： XAXa XAYF1雌雄交配 F2： 红眼(雌雄) 白眼(雄)
12、 F2： XAXA XAXa XAY XaY 8.概念：伴性遗传此类性状的遗传限制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。 类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等， X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病， Y染色体遗传：人类毛耳现象 9.X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲 (1)致病基因Xa 正常基因：XA (2)患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAX (2)遗传特点：人群中发病人数男性大于女性, 隔代遗传现象, 交叉遗传现象：男性女性男性 10.X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病 (1)致病基因XA 正常基因：Xa (2)患者：男性XAY 女性XAX
13、A XAXa (3)正常：男性XaY 女性XaXa (4)遗传特点:人群中发病人数女性大于男性, 连续遗传现象 , 交叉遗传现象：男性女性男性 11.Y染色体遗传：人类毛耳现象，遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传 12.性别类型： XY型：_雌性 XY雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物 XW型：ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类 13.遗传病类型的鉴别： (1)先推断显性、隐性遗传： 父母无病，子女有病隐性遗传(无中生有)，隔代遗传现象隐性遗传 父母有病，子女无病显性遗传(有中生无) ，连续遗传、世代遗传显性遗传 (2)再推断常、性染色体遗传： 父母无病，女儿有病常、隐性遗
14、传 已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传 已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传 只有男性患病，则为伴y遗传。 (3)在完成(一)的推断后，用假设法来推断 第三章 基因的本质 1.染色体是由 DNA 和蛋白质组成的，其中 蛋白质是一切生命现象的体现者。DNA是遗 第4 / 8页 传物质的证据是 肺炎双球菌的转化 试验和 噬菌体侵染细菌 试验。 2.肺炎双球菌的转化试验： (1)试验目的： 证明什么是遗传物质 。 (2)试验材料： S型细菌、R型细菌 。 (3)过程： R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。 S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。 杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。无毒性的
15、 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。从S型活细菌中提取 DNA 、蛋白质和多糖 等物质，分别加入R型活细菌中培育，发觉只有加入 DNA ，R型细菌才能转化为S 型细菌。 (4)结果分析：过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”; 过程证明：转化因子是 DNA 。 结论： DNA 是遗传物质。 3.噬菌体侵染细菌的试验： (1)试验目的： 噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质 。 (2)试验材料： 噬菌体 。 (3)过程： T2噬菌体的 蛋白质 被35S标记，侵染细菌。 T2噬菌体内部的 DNA 被32P标记，侵染细菌。 (4)结果分析：测试结果表明：侵染过
16、程中，只有 DNA 进入细菌，而35S未进入，说明只有亲代噬菌体的 DNA 进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的。 DNA 才是真正的遗传物质。 5.RNA是遗传物质的证据： (1)提取烟草花叶病毒的 蛋白质 不能使烟草感染病毒。(2)提取烟草花叶病毒的 RNA 能使烟草感染病毒。 6.结论 ：绝大多数生物的遗传物质是 DNA ， DNA 是主要的遗传物质 。极少数的病毒的遗传物质不是 DNA ，而是 RNA 。 7.DNA的复制(1)概念：以 亲代DNA 为模板合成 子代DNA 的过程。 (2)时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的 间期 和减数第一次分裂的 间期 ，
17、是随着 染色体 的复制来完成的。 (3场所： 细胞核 . (4)过程 解旋：DNA首先利用线粒体供应的 能量 在 解旋酶 的作用下，把两条螺旋的双链解开。 合成子链：以解开的每一段母链为 模板 ，以游离的四种脱氧核苷酸为原料 ，遵循 碱 基互补配对 原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 形成子代DNA：每一条子链与其对应的 模板 回旋成双螺旋结构，从而形成 2 个与亲 代DNA完全相同的子代DNA。 (5)特点： DNA复制是一个 边解旋边复制 的过程。 由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫 半保留复制 。 (6)条件：DNA分子复制须要的模板是
18、DNA母链 ，原料是 游离的脱氧核酸 ，须要能量ATP和有关的酶。 (7)精确复制的缘由：DNA分子独特的 双螺旋结构 供应精确的模板,通过碱基互补配 第5 / 8页 对原则 保证了复制精确无误。8.一条染色体上有 1或2 个DNA分子，一个DNA分子上有很多个基因，基因是具有遗传效应的DNA 片段，基因在染色体上呈现 线形 排列。9.DNA能够储存足够量的遗传信息，遗传信息隐藏在 4种碱基的排列依次 之中，构成了DNA分子的多样性 ，而碱基的特定的排列依次，又构成了每一个DNA分子的特异性 。 第四章 基因的表达 1.DNA转录(1)定义：在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程
19、。 (2)场所：细胞核 (3)模板：DNA的一条链 (4)原料：含A、U、C、G的4种核糖核苷酸 (5)产物：信使RNA 2.翻译(1)定义：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质，这一过程叫做翻译。 (2)场所：细胞质(核糖体) (3)条件：ATP、酶、原料、模板(mRNA) (4)原料：四种核糖核苷酸 ( 5 )产物：多肽或蛋白质 3.密码子：mRNA上3个相邻的碱基确定1个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子。密码子中不含碱基T。mRNA上共有64个密码子，但能编码氨基酸的密码子只有61个。 5.蛋白质合成的“工厂”是 细胞质 ，搬运工是 转运RN
20、A(tRNA) 。每种tRNA只能转运并识别 1 种氨基酸，其一端是 携带氨基酸 的部位，另一端有3个碱基，称为 反密码子 。 6.1957年，克里克提出中心法则 ：遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ，即DNA的自我复制 ;也可以从 DNA流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从 蛋白质 传递到 蛋白质 ，也不能从蛋白质流向 RNA或DNA 。遗传信息从RNA流向 RNA 以及从RNA流向 DNA 两条途径，是中心法则的补充。 7.基因、蛋白质与性状的关系：(1)基因通过限制酶的合成来限制生物物质代谢，进而来限制生物体的性状。(2)基因还能通过限制蛋白质
21、的结构干脆限制生物体的性状。 8.基因型与表现型的关系：基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受到环境因素的影响。 即表现型=基因型+环境 第5章 基因突变及其他变异 1.基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更，叫做基因突变。 2.基因突变的缘由和特点(1)缘由：物理缘由、化学缘由、生物因素。 (2) 特点：a、普遍性 b、随机性 c、低频性 d、有害性 e、不定向性 3.基因突变的意义：它是新基因产生的途径;是生物变异的根原来源;是生物进化的原始材料。 4.基因重组的概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因重新组合。基因重组产生新的
22、基因型，也是生物变异的来源之一，对生物的进化的进化也具有重要的意义。 5.染色体变异包括 结构 变异和 数目 变异。染色体结构的变更，会使排列在染色体上的基因的 数目或排列依次 发生变更，从而导致性状的变异。染色体数目变异可分为两类：一类是 细 第6 / 8页 胞内个别染色体的增加或削减 ，另一类是 细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增长或削减 。 6.染色体组(1)概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着限制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。Eg：雌果蝇的一个卵细胞。 (2)特点：不含同源染色体，但含有每对同源染色体中的一条。 7.二倍体概念：指
23、由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。例如人、水稻。 8.多倍体(1)概念：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，叫多倍体。(2)成因：有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但不分开 (3)特点：茎秆粗大，叶片、果实和种子都比较大，含有机物多 (4)应用：人工诱导多倍体育种 9.单倍体(1)概念：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 (2)成因：由配子发育而成 (3)特点：单倍体植株长得弱小，而且高度不育 (4)应用：单倍体育种 10.遗传病的概念：通常是指由于遗传物质变更而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异样遗传病三大类。多
24、基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病，染色体异样遗传病主要有21三体综合症、猫叫综合症。 11.、人类基因组安排是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参与了这项工作，测量22+X+Y条染色体上的脱氧核苷酸的排列依次。 第6章 从杂交育种到基因工程 12.四种育种比较 第7 / 8页 13.基因工程(1)概念：根据人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 (2)工具：基因的“剪刀”：限制性内切酶，基因的“针线”：DNA连接酶， 基因的“运载工具”：运载体，最常见的运载体
25、是质粒。 (3)基因操作的基本步骤：提取目的基因，目的基因与运载体结合(以质粒为运载体)，将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定。 14.杂交育种是将两个或多个品种的 优良性状 通过 交配 集中在一起，再经过 选择和培育 ，获得新品种的方法，它依据的主要遗传学原理是 基因重组 。 15.诱变育种是利用 物理因素 (如 X射线 、 射线 、 紫外线 、 激光 等)或 化学因素 (如 亚硝酸 、硫酸二乙酯 等)来处理生物，使生物发生 基因突变 。其优点是 提高突变率、短时间内获得更多的优良变异类型、抗病力强、产量高、品质好 。 16.人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用秋水仙素(或低温)
26、来处理萌发的种子或幼苗 ，其作用机理是能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能减半 ，从而引起细胞内染色体数目加倍。 第七章 现代生物进化理论 1.达尔文自然选择学说主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。自然选择学说能够科学地说明生物进化缘由以及生物的多样性和适应性。其不足是对遗传和变异本质，不能做出科学的说明。对生物进化的说明局限在个体水平。 2.现代生物进化理论的主要内容 (1) 种群是生物进化的基本单位 (2) 突变和基因重组产生进化的原材料 (3) 自然选择确定生物进化的方向。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向变更，导致生物朝着肯定的
27、方向不断进化。 3.不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由沟通的现象叫做隔离。隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离的产生是新物种形成的重要标记。 4.生殖隔离即不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配胜利也不能产生可育后代 。 5.可遗传的的变异来源于基因突变 、 基因重组和染色体变异 ，其中基因突变和染色体变异统称为突变。基因突变产生新的位基因 ，就可能使种群的基因频率发生改变。 突变和重组供应了生物进化原材料。 6. 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间要相互影响中不断进化和发展 7. 生物多样性主要包括三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性 单倍体植株特征：植株长得
28、弱小而且高度不育.单倍体植株获得方法：花药离休培育.单倍体育种的意义：明显缩短育种年限(只需二年). 【人类遗传病与优生】 (1)优生的措施：禁止近亲结婚、进行遗传询问、提倡适龄生育、产前诊断. (2)禁止近亲结婚的缘由：近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,所生子女患隐性遗传病的概率大大增加. (3)多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性遗传病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙_症、先天性聋哑是单基因的常染色体隐性遗传病;进行性肌养分不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对
29、基因遗传病;另外染色体遗传病中常染色体病有21三体综合症、猫叫综合症等;性染色体病有性腺发育不良等. 必修一必修二生物学习方法 1.简化记忆法。 即通过分析教材，找出要点，将学问简化成有规律的几个字来帮助记忆。 2.联想记忆法。 即依据教材内容，奇妙地利用联想帮助记忆。 3.对比记忆法。 在生物学学习中，有许多相近的名词易混淆、难记忆。对于这样的内容，可运用对比法记忆。对比法即将有关的名词单列出来，然后从范围、内涵、外延，乃至文字等方面进行比较，存同求异，找出不同点。这样反差显明，简单记忆。 必修一必修二生物学习技巧 刚好复习。复习是上课的持续，是对所学学问的深化和巩固，这要求同学们在学习生物
30、学学问还没有遗忘时就去复习，加以巩固和强化。为此做到： (1)复习要有明确目的。主要体现复习什么内容，详细达到什么目的，达到什么标准。 (2)复习要有安排性。制定复习安排要实事求是，合理支配好复习内容，安排适当的复习内容。 (3)复习要坚持常常进行。新课复习、单元复习和期末复习要有机连接起来，决不能间断。 生物必修一必修二学问点总结本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第24页 共24页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页第 24 页 共 24 页