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1、关于实验室的质量控制与不确定度评定第一页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用二、期间核查和方法验证数据在不确定度评定中的应用三、不确定评定心得及对实验的指导作用第二页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用提供准确的、可靠的检测数据，高质量的检测报告是检测实验室的追求目标。药品检验关系到人民的用药安全，对此要求更高。第三页，讲稿共四十四页哦采取质量保证措施,以保证有能力提供符合质量要求的数据。质量控制要素人、机、料、法、环、测等 方法：实施校验、期间核查、不确定度评定、能力验证和实验室间比对、样品复测等。一、质量控制图在设备期间核查中的运用第四页，讲稿共四十四页
2、哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用设备期间核查质量保证措施的重要组成部分可以及时发现仪器变化，实时地控制并长期连续地处于质量控制之中可以对仪器进行的检定或校准进行有效的校对，确保检定或校准的准确可靠能定量估计测量不确定度 第五页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用建立期间核查规程建立期间核查规程对象：贵重、贵重、易变动、漂移率较大、使用频率 高仪器仪器 旋光计、紫外分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、液相色谱仪、溶出仪、崩解时限仪周期：强检周期中间一次，天平一个月一次，周期：强检周期中间一次，天平一个月一次，重要或差异大的检验，可增
3、加核查（如UV，E值法）绘制期间核查质量控制图绘制期间核查质量控制图第六页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用控制图是在1924年5月由贝尔电话实验室的休哈特(WalterShewhart)提出，用于生产过程质量的控制。在1931年 Shewhart发表了工业产品质量的经济控制，是质量控制的创造性工作第七页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用质量控制图是实验室常用的一种质量控制方法 是评价质量控制数据有效性的重要方法。可以发现质量控制数据的趋势，预防风险，保证质量控制的有效，防止报告错误的结果通过质控图能够直观形象地判断、分析实验数据的可靠性。如实验数据在质
4、控图上落到控制线以外，该数据即为可疑数据，必须停止实验，进一步追查原因并设法消除，使结果回到控制范围内。第八页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用当质量特性的随机变量X服从正态分布时，X落在3之间的概率均为9973，而落在3之外的概率为027（小概率事件）如发现有检测值超出了控制界限，则可以判断由于系统因素的影响使过程出现了异常波动，即过程处于非统计控制状态 常用均值一极差控制图 第九页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用按被控制的测量过程的核查标准进行m组重复测量，每组测量n次确定过程参数，由每组的测量值可得到算术平均值极差 R或标准偏差s 及m组测量结果
5、的算术平均值 并确定上控制限UCL、下控制限LCL 计算公式如下，第十页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用第十一页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用以天平的期间核为例二级砝码100g-万分之一20g-十 万分之一每次核查均符合规定100g核查数据作质量控制图第十二页，讲稿共四十四页哦次数1234567891011121314核查数据100.0019100.0016100.0018100.0021100.0022100.0022100.002100.0018100.0019100.0018100.0016100.0019100.0019100.001910
6、0.0022100.0018100.0019100.0021100.0019100.0019100.0019100.0019100.0017100.0019100.0017100.0022100.0019100.0016100.0019100.0018100.0019100.0022100.0018100.0021100.0022100.0019100.0017100.0021100.0018100.0021100.0018100.0017极差（R）32114331232313总平均（CL）100.0019100.0019100.0019100.0019100.0019100.0019100.
7、0019100.0019100.00191100.0019100.0019100.0019100.0019100.0019平均100.002100.0017100.0019100.0021100.002100.0021100.002100.0019100.00177100.0019100.0017100.0021100.0019100.0017上限(UCL)100.0021100.0021100.0021100.0021100.0021100.0021100.0021100.0021100.00214100.0021100.0021100.0021100.0021100.0021下限(LCL）
8、100.0017100.0017100.0017100.0017100.0017100.0017100.0017100.0017100.00168100.0017100.0017100.0017100.0017100.0017第十三页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用总平均（CL）100.0019上限(UCL)100.0021下限(LCL）100.0017极差上限(UCL)5.883429下限(LCL）0总平均（CL）2.285714第十四页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用第十五页，讲稿共四十四页哦一、质量控制图在设备期间核查中的运用平均值控制图可以判
9、断系统效应对测量的影响极差控制图判断随机效应对测量的影响从图中可见，虽有3点接近限度，但均在限度内，说明平均值和极差 图均处于稳定状态，测量处于可控状态，测量结果是稳定的。第十六页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应用测量不确定度是与测量结果相联系的一个参数，用以表征合理地赋予被测量之值的分散性。测量不确定度是测量结果质量和水平的科学表达，正确表达和评定不确定度是对检测实验室国际通行的新要求，是代表一个实验室提供数据有效性、科学性、公正性、可靠（可比）性的重要指标。第十七页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应用我所在测量不确定度的评定
10、方面开展的工作：领导重视，一把手坐镇，技术负责人主抓建立了测量不确定度评定程序全员参与，重点培养，全员进行了培训，成立了不确定度评定小组对常用方法评定了实例 第十八页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应用1、玻璃量器检定不确定度评定2、氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定3、HPLC法利巴韦林注射液含量测定不确定度分析4、气相色谱法测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量的不确定度评价5、薄层色谱法测定穿心莲片含量的不确定度评定6、紫外法测定注射用胸腺肽含量的不确定度评定7、原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钾的不确定度的评定8、抗生素微生物法含量测定不确定度评
11、定9、一次性使用输液器空气过滤器滤除率的测量不确定度10、石膏绷带单位面积质量的测量不确定等案例，第十九页，讲稿共四十四页哦天平带来的不确定分量称量的量（mg)天平使用次数u1(mg)u(m)(mg)urel(m)118.5万分之一10.08660.1224708950.006620048225.9万分之一10.08660.1224708950.004728606333.4万分之一10.08660.1224708950.003666793411.5万分之一00.08660.1224708950518.5十万分之一10.008660.0122470890.000662005611.21十万分之一
12、10.008660.0122470890.001092515712.34十万分之一10.008660.0122470890.000992471812.25十万分之一10.008660.0122470890.000999762称量引入的总相对不确定度=0.009123951第二十页，讲稿共四十四页哦标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算1、标准滴定溶液的标定方法：、标准滴定溶液的标定方法：药典中滴定溶液浓度的标定方法大体上有三种方式；药典中滴定溶液浓度的标定方法大体上有三种方式；第一种是用基准试剂标定滴定溶液的浓度；包括：氢氧化钠、盐第一种是用基准试剂标定滴定溶
13、液的浓度；包括：氢氧化钠、盐酸、硫酸、硫代硫酸钠、碘、高锰酸钾、硫酸饰、乙二胺四乙酸酸、硫酸、硫代硫酸钠、碘、高锰酸钾、硫酸饰、乙二胺四乙酸二钠、高氯酸、硝酸银、亚硝酸钠、乙醇制氢氧化钾等。二钠、高氯酸、硝酸银、亚硝酸钠、乙醇制氢氧化钾等。第二种是用标准滴定溶液标定标准滴定溶液的浓度；包括：锌、溴酸第二种是用标准滴定溶液标定标准滴定溶液的浓度；包括：锌、溴酸钾、溴、草酸、硫酸亚铁铵、硫氰酸铵等。钾、溴、草酸、硫酸亚铁铵、硫氰酸铵等。第三种是用基准试剂直接制备的标准滴定溶液。包括：重铬酸第三种是用基准试剂直接制备的标准滴定溶液。包括：重铬酸钾、碘酸钾等钾、碘酸钾等标准滴定溶液不确定度计算后，日常
14、制备不必每次计算，但当条件标准滴定溶液不确定度计算后，日常制备不必每次计算，但当条件(人员、计量、器具、环境等人员、计量、器具、环境等)改变时，应重新进行不确定度的计算。改变时，应重新进行不确定度的计算。第二十一页，讲稿共四十四页哦标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算2、标准滴定溶液不确定度的计算、标准滴定溶液不确定度的计算由标准滴定溶液的标定方法不同，其不确定度的计算也分为三种。由标准滴定溶液的标定方法不同，其不确定度的计算也分为三种。2.1、第一种方式：、第一种方式：2.1.1测量步骤：取恒重的基准试剂，精密称定，溶解，用测量步骤：取恒重的基准试剂，精密
15、称定，溶解，用滴定液（滴定液（mol/L）滴定（校空白）。）滴定（校空白）。2.2、第二种方式：、第二种方式：2.2.1测量步骤：精密量取用测量步骤：精密量取用滴定液（滴定液（mol/L），用已知），用已知F值的值的滴定液（滴定液（mol/L）滴定（校空白）。）滴定（校空白）。2.3、第三种方式：、第三种方式：2.3.1配制步骤：取基准试剂，干燥，准确称量，溶解，定配制步骤：取基准试剂，干燥，准确称量，溶解，定容。容。第二十二页，讲稿共四十四页哦标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算标准滴定溶液浓度名义值不确定度的计算2.2.5不确定度的合成：不确定度的合成：总合成相对不确定度为：取包含因子k=
16、2，扩展不确定度：2.2.6 报告报告报告本次滴定液浓度名义值不确定度测定结果:F=FU（p=95%，k=2）常用滴定液浓度名义值不确定度见附表常用滴定液浓度名义值不确定度见附表1 第二十三页，讲稿共四十四页哦二、不确定度的合成1合成相对不确定度 urep=0.0020488352计算F值F=1.017820083k=2扩展不确定度 U=0.004170691三、报告本次滴定液浓度名义值不确定度测定结果:F=1.01780.0042（p=95%，k=2）第二十四页，讲稿共四十四页哦第三种方式1.质量：感量0.15mg0.122474487质量4903.5mg相对不确定度urep2=2.4977
17、E-052、纯度：偏差0.0005相对不确定度urep3=0.0002886753.摩尔质量理论浓度0.01667mol/L元素数量原子量不确定度）标准不确定度 Cr239.09830.00010.00011547H01.007940.000070O715.99940.00030.001212436K251.99610.00060.00069282分子量294.1846总不确定度0.00140119相对不确定度urep4=4.76296E-06第二十五页，讲稿共四十四页哦4取用体积1000.001000.00 ml相对不确定度相对不确定度urep1=urep1=0.0005830.000583
18、体积（ml）容量允差(ml)容量允差不确定度温度不确定度相对不确定度2500.150.086602540.1339285710.0006379585000.250.1443375670.2678571430.00060854210000.40.2309401080.5357142860.000583372第二十六页，讲稿共四十四页哦二、不确定度的合成二、不确定度的合成1合成合成相对不确定度相对不确定度urep=0.0006510352计算计算F值值 F=0.9998863633 k=2扩展不确定度扩展不确定度 U=0.001301921三、报告三、报告本次滴定液浓度名义值不确定度测定果本次滴定
19、液浓度名义值不确定度测定果:F=F=1.00000.00131.00000.0013（p=95%p=95%，k=2k=2）第二十七页，讲稿共四十四页哦系统阐述了测量不确定度原理及在药品检验中的应用。在全国性会议上宣读及国家级杂志上发表，促进实验室测量不确定度评定方面的技术交流，提高了实验室的知名度 今年还启动了实验室测量不确定度SOP工作：确定本实验室的不确定度分量，如天平的精密度研究，玻璃量器、线性方程评定方法的固化，实验室验证方法在不确定评定中的应用等。每月每科室出一份不确定度报告，全面推进实验室不确定度评定工作。第二十八页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应
20、用测量不确定度测量不确定度其它因素偏差精密度方法验证与不确定度第二十九页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应用 合并方差RSD%（Sp)n100g2.4000E-071420g6.41E-0714精密度评定4.84e-07第三十页，讲稿共四十四页哦二、期间核查和方法验证数据 在不确定度评定中的应用偏差偏差第三十一页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用重复性引入不确定度分量中国药品检验操作规范对各种方法规定测定结果的RSD%限度，可以认为是我们试验重复性的最大限度，可直接引用。如：HPLC法规定供试品为平行样，每个溶液进样2次，4次测定结果的RSD
21、%不得大于1.5%。我们可以认为r=1.5%=0.75%，与实际评定结果0.6%相当第三十二页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用只考虑主要分量 的理由（12+1/32）1/2=1.05（12+1/102）1/2=1.005第三十三页，讲稿共四十四页哦三、不确定度评定心得及对实验的指导作用大多数情况重复性引入的不确定度分量所占比重最大（也就是随机变量）应减少随机变化和人为因素对实验结果影响1、加强人员的培训和监督（基本操作、标准操作训练），加强细节的管理2、加强实验室内、外部SOP的建立，加强实验过程的控制 3、加强对实验仪器的保养，保持稳定的状态 第三十四页，讲稿共四十四页
22、哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用数学模型不可能充分完善，应尽量多用长期积累的数据评定不确定度在复现性不变时可用以往的评定数据不确定度评定结果代表一个实验室的整体水平（更应用长期积累的数据）第三十五页，讲稿共四十四页哦200ml容量瓶 A级 4.3310-4 100ml容量瓶 A级 5.7710-410ml 移液管 A级 2.3110-3 1ml 移液管 A级 4.0310-3（不考虑温度和重复性因素）玻璃量器中体积越小的量器引入的不确定度越大，建议尽量不使用5ml以下的移液管三、不确定评定心得及对实验的指导作用相对不确定度不同量器第三十六页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指
23、导作用不同稀释方法的不确定度药典中应明确规定稀释步骤第三十七页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用关于精密称定药典规定“精密称定”指准确至千分之一用感量0.01mg的天平最少应称多少用误差理论：二次称量，最大误差0.02mg（0.015mg），最少应称20mg（15mg)用不确定度理论：只考虑了天平的线性分量（检定证书0.015mg),假设为矩形分布,算成的标准不确定度()=0.013mg,最少应称 25mg第三十八页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用关于符合性判断药品质量标准是一个整体，各检验项目间应相互关联如：片剂的重量差异与含量测定间无相关性，这二项
24、的检验目的均为保证临床用药的有效性当含量处于低限时，虽然重量差异与含量测定均符合规定，但会有相当的片子的含量低于标示量，不确定度的评定也会存在问题第三十九页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用不确定区5 风险区（给检验工作带来麻烦，合格区间3 特别是报告中给出不确定度区间时）不合格区间4USL为上限值LSL为下限值关于符合性判断第四十页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用 关于符合性判断(a)(b)(c)(d)(e)(f)(g)当测量值X处于(a)、(b)可以肯定产品不合格当测量值X处于(g)、(f)可以肯定产品合格当测量值X处于(c)产品格合格的可能性小于
25、不合格的可能性，按照现行判定原则，判定产品为不合格，但存在把合格的产品误判为不合格的风险。当测量值X处于(e)、（d)产品合格的可能性大于（等于）不合格的可能性，按照现行判定原则判定产品合格，但存在把不合格的产品误判合误判合格的风险成本格的风险成本其中（b）和（f）（d)为特例下限第四十一页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用药典凡例十五中如此说明制剂的含量限度范围：系根据主药含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按标示量的100%投料。可见如果按上述要求生产，是不会产生含量处于低限的。有文献表明片剂含量测定不确定度的主要来源是均匀系数（由各片含量不同引入），也就是生产过程中的偏差，即重量差异不同引入，相当于重量差异的标准偏差s.其它分量均小于其1/3第四十二页，讲稿共四十四页哦三、不确定评定心得及对实验的指导作用由上面的讨论可知：含量测定总不确定度可近似等于重量差异不同引入的不确定度。如果将重量差异项并入含量均匀度检查法，就能将二者联系起来，更有效地保证药品的有效性，防止低限投料。第四十三页，讲稿共四十四页哦感谢大家观看第四十四页，讲稿共四十四页哦