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1、关于废水中氨氮的测定第一页，讲稿共十六页哦氨氮的存在形式v 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。v废水中氨氮的构成主要有两大类，一种是氨水形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是硫酸铵，氯化铵等等。第二页，讲稿共十六页哦废水中氨氮种类v共分四种：有机氮.氨氮.亚硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-），而自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3）为主。高氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的，一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的
2、作用，ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。第三页，讲稿共十六页哦v水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。v测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。第四页，讲稿共十六页哦氨氮蒸馏法概述v滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水样，调节水样的pH使在6.07.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（注：pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高）加热蒸馏，蒸馏
3、释出的氨，被吸收于硼酸溶液中，以甲基红亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的氨。第五页，讲稿共十六页哦v当水样中含有在此条件下可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。v注：为使终点明显，必要时添加少量甲基红溶液或甲基蓝溶液于混合指示夜中，以调节两者的比例至合适为止。第六页，讲稿共十六页哦仪器v带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。第七页，讲稿共十六页哦第八页，讲稿共十六页哦消除干扰v（1）无氨水制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸 馏，弃去50ml初滤液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。离
4、子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。v（2）1mol/L盐酸溶液。v（3）1mol/L氢氧化钠溶液。v（4）轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500下加热，以除去碳酸盐。v（5）0.05%溴百里酚蓝指示液（pH6.07.6）。v（6）防沫剂，如石蜡碎片。v（7）吸收液：硼酸溶液称取20g硼酸溶于水稀释至1L。硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。第九页，讲稿共十六页哦实验步骤v（1）蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。第十页，讲稿共十六页哦v（2）分取250ml水样（如氨氮含量较高，可取适量
5、并加水至250ml，一般氨含量较高可取50ml水样，含量低的可取100ml水样，保证使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH=7左右。第十一页，讲稿共十六页哦v（3）将凯式烧瓶中加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠。v（4）混匀，放置加热套上，待蒸馏。v（5）将凝管出口处胶管完全没入50ml硼酸溶液中。第十二页，讲稿共十六页哦v（6）先打开水阀，用手试水温。v（7）水温合适后，立即连接带氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下打开开关。v（8）约至45分钟后，取馏出液200ml，停止蒸馏。关电源，加蒸馏水定容至250ml。第十三页，讲稿共十六页哦滴定过程v（9）将定容后的溶液中加入23滴甲基橙亚甲蓝指示剂，将溶液调至淡蓝色。v（10）用0.1mol的硫酸标准溶液滴定至淡粉（红）色，记录数据。第十四页，讲稿共十六页哦计算公式v氨氮（N,mg/L）=CH2SO4（V1-V空）141000/V水样vCH2SO4硫酸标准溶液的浓度vV1 滴定水样时硫酸标准溶液的用量 vV空 滴定空白时硫酸标准溶液的用量vV水样 水样体积 第十五页，讲稿共十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第十六页，讲稿共十六页哦