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1、关于有机物的命名全第1页，讲稿共47张，创作于星期二一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、烃基：、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用团。用“R”表示。表示。甲烷 甲基 亚甲基乙烷 乙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。第2页，讲稿共47张，创作于星期二2.2.命名命名1）普通命名法（适用于简单化合物）普通命名法（适用于简单化合物）110个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十
2、二等表示。个碳以上，用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷第3页，讲稿共47张，创作于星期二2）系统命名法（）系统命名法（IUPAC命名法）命名法）a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作称作“某烷某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。第4页，讲稿共47张，创作于星期二c.取代基距链两端位号相同时，编号从较简单的基团端开始。取代基距链两端位号相同时，编号从较简单
3、的基团端开始。b.近取代基端开始编号，并遵守近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则最低系列编号规则”d.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用则把支链合并，用“二二”、“三三”等数字表示支链个数。（等数字表示支链个数。（注意：数字与注意：数字与文字之间要加短线文字之间要加短线）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须是先
4、简后繁。是先简后繁。第5页，讲稿共47张，创作于星期二可归可归纳为纳为B.编编:编号位编号位,定支链；定支链；C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线；连短线；不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.选选:选主链选主链,称某烷；称某烷；命名五原则：命名五原则：1、最长碳链原则、最长碳链原则2、最多支链原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链、最多支链原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链作为主链最多的碳链作为主链3、最近端原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编、最近端原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号号4、最简原则：若不同的
5、支链距主链两端等长时，应从靠近简、最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号单支链的一端对主链碳原子进行编号5、最小编号原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支、最小编号原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。第6页，讲稿共47张，创作于星期二CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习：练习：1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2
6、CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第7页，讲稿共47张，创作于星期二2、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第8页，讲稿共47张，创作于星期二3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是是:()A.2，2，3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷B.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙
7、基己烷D.1，1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷AB第9页，讲稿共47张，创作于星期二4、有机物、有机物的准确命名是：（的准确命名是：（）A、3，3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷三甲基己烷D、2，3，3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3第10页，讲稿共47张，创作于星期二第二课时第11页，讲稿共47张，创作于星期二1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3C=CHCHCHCH2CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名：第12页，讲稿共47张，创作于星期二2.从距离双键或三
8、键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3C=CHCHCHCH2CH3CH3第13页，讲稿共47张，创作于星期二3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基-2-己烯234165CH3C=CHCHCHCH3CH3CH3第14页，讲稿共47张，创作于星期二CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：第15页，讲稿共47张，创作于星期二2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3C=CHC=CHCH3CH3CH3234165第16
9、页，讲稿共47张，创作于星期二HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基-1-戊炔第17页，讲稿共47张，创作于星期二小结、烯烃和炔烃的命名：小结、烯烃和炔烃的命名：小结、烯烃和炔烃的命名：小结、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求
10、与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第18页，讲稿共47张，创作于星期二练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式CH2CHCH CH2CH3C2H51.CH3CHC CCH2CH3C2H52.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.第19页，讲稿共47张，创作于星期二三、苯的同系物的命名:（1）苯的一元取代物.称“某苯”例如:CH3甲苯C2H5乙苯1、习惯命名法第20页，讲稿共47张，创作于星期二如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3（2）苯的二元取代物第21页，讲稿共47张，创作于星期二当苯环上有两个或两
11、个以上的取代基时，可将苯环上的当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，如编号，如2、系统命名法CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123第22页，讲稿共47张，创作于星期二练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯第23页，
12、讲稿共47张，创作于星期二当苯环上有不同取代基时：当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基称根据大的取代基称为为“某苯某苯”并将该取代基所在并将该取代基所在C原子为原子为1号，号，编号原则：使简单编号原则：使简单取代基位号最小。取代基位号最小。CH3CH2CH3或：或：间甲基乙苯间甲基乙苯乙苯乙苯CH3CH2CH2CH3或或邻甲基丙苯邻甲基丙苯2甲基丙苯甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯3甲基甲基第24页，讲稿共47张，创作于星期二CH3CH=CH2对甲基苯乙烯对甲基苯乙烯或或4甲基苯乙烯甲基苯乙烯CH=CH2乙烯基乙烯基CH3CCHCH2CH33甲基甲基2乙基
13、苯乙炔乙基苯乙炔2、以某官能团为母体，称为、以某官能团为母体，称为“苯某某苯某某”(取代基一般为取代基一般为官官能团时能团时)第25页，讲稿共47张，创作于星期二5、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（）A.2，2-二甲基丁烷二甲基丁烷B.2-甲基甲基-4-乙基乙基-1-己烯己烯C.3-甲基甲基-2-戊烯戊烯D.3，3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯D6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（）（）A.A.乙烷乙烷 B.B.丙烷丙烷 C.C.环丁烷环丁烷 D.D.新戊烷新戊烷B B第26页，讲稿共47张
14、，创作于星期二例题：二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，例题：二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是：这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是：一溴代二甲苯243206213.8204214.5205对应的二甲苯13-54-27-54-27-54有上述数据可推断，熔点为有上述数据可推断，熔点为234的一溴代的一溴代二甲苯结构简式是二甲苯结构简式是_,熔点为熔点为-54的二甲的二甲苯名称是苯名称是_第27页，讲稿共47张，创作于星期二28有关同分异构体的基本题型有关同分异构体的基本题型:例题例题1.1.已知二甲苯有三种同分异构体已知二甲苯有三
15、种同分异构体,则四则四氯苯有氯苯有 _ 种同分异构体种同分异构体.练习练习:已知二氯丙烷有四种同分异构体已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六则六氯丙烷有氯丙烷有 _ 种同分异构体种同分异构体.第28页，讲稿共47张，创作于星期二有机物结构共面共线问题有机物结构共面共线问题第29页，讲稿共47张，创作于星期二（1）甲烷的正四面体结构）甲烷的正四面体结构在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子的位置。第30页，讲
16、稿共47张，创作于星期二（2 2）乙稀的平面结构）乙稀的平面结构乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内第31页，讲稿共47张，创作于星期二(3).(3).乙炔的直线结构乙炔的直线结构乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上，键角为180。当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。此分子中C C C H四原子一定在一条直线上。故该分子共有8个原子在同一平面上。第32页，讲稿共47张，创作于星期二(4)(4)苯的平面结构苯的平面结构 苯分
17、子所有原子在同一平面内，键角为120。当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。甲苯中的7个碳原子（苯环上的6个碳原子和甲基上的一个碳原子），5个氢原子（苯环上的5个氢原子）这12个原子一定共面。此外甲基上1个氢原子（H，C，C构成三角形）也可以转到这个平面上，其余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。第33页，讲稿共47张，创作于星期二1 下列关于下列关于CH3CHCHCCCF3分子的结构叙述正确的是分子的结构叙述正确的是 A、6个碳原子有可能都在一条直线上个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直
18、线上个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上个碳原子不可能都在同一平面上练习练习1第34页，讲稿共47张，创作于星期二第35页，讲稿共47张，创作于星期二练习练习2丙烯分子的结构简式为丙烯分子的结构简式为CH2=CHCH3，他，他的分子形状应该怎样？已知单键可以旋转，的分子形状应该怎样？已知单键可以旋转，双键不能旋转，那么丙烯分子中，最多可能双键不能旋转，那么丙烯分子中，最多可能有几个原子位于同一平面？有几个原子位于同一平面？第36页，讲稿共47张，创作于星期二CH3CHCHCCCF3分子中分子中,位于同位于同
19、一条直线上最多碳数有一条直线上最多碳数有_个个,位于同一平面位于同一平面上的原子数最多可能是上的原子数最多可能是_个个练习练习3C=CHHCCHHHCCFFF410第37页，讲稿共47张，创作于星期二练习练习4下列关于下列关于HCCCH2CHCHCH3的说法正确的是的说法正确的是()A.所有所有C原子可能共平面原子可能共平面B.除苯环外的除苯环外的C原子共直线原子共直线C.最多只有最多只有4个个C共平面共平面D.最多只有最多只有3个个C共直线共直线A第38页，讲稿共47张，创作于星期二(1)(1)当一个碳原子与其他当一个碳原子与其他4 4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取个原子连接时，这个
20、碳原子将采取四面体取向与之成键。向与之成键。(2)(2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。(3)(3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。(4)(4)烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成
21、键的碳原子称为不饱和碳原子。键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。(5)(5)只有单键可以在空间任意旋转。只有单键可以在空间任意旋转。碳原子成键规律小结碳原子成键规律小结 第39页，讲稿共47张，创作于星期二CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3练习：练习：1、用系统命名法命名、用系统命名法命名第40页，讲稿共47张，创作于星期二 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH
22、32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷第41页，讲稿共47张，创作于星期二 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31）3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷3）2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷第42页，讲稿共47张，创作于星期二12345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷第43页，讲稿共47张，创作于星期二234,三甲基三甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678第44页，讲稿共47张，创作于星期二CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷甲基乙基庚烷第45页，讲稿共47张，创作于星期二CH3-CH-CH2-CH2CHCH-CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）（正确）第46页，讲稿共47张，创作于星期二感谢大家观看第47页，讲稿共47张，创作于星期二